紫草有效成分的提取及其抗炎作用研究

目的：探讨用不同的方法提取紫草中的抗炎成分及其抗炎作用。方法：采用乙醇索氏提取法、乙醇渗漉法、乙醇浸泡法、氯仿超声法、乙酸乙酯索氏提取法、石油醚渗漉法、乙酸乙酯渗漉法、石油醚超声法及石油醚索氏提取法九种不同的提取方法，提取紫草中的有效成分，以左旋紫草素为标准品，通过双波长薄层扫描法定量，确定九种不同提取方法中紫草素含量；采用二甲苯致小鼠耳肿胀法，与水提法制备的水提物的抗炎作用相比较，探讨紫草的醇提物和水提物的抗炎作用。结果：九种提取方法中乙醇的提取率最高（0．019％，醇提物），其次是氯仿（0．015％），乙酸乙酯次之（0．013％），石油醚效果最差（0．006％）；紫草提取物的抗炎作用与浓度呈正相关，醇提物的抗炎效果好于水提物的抗炎效果。结论：九种提取方法提取率由高到低依次为：乙醇索氏法〉乙醇渗漉法〉乙醇浸泡法〉氯仿超声法〉乙酸乙酯索氏法〉石油醚渗漉法〉乙酸乙酯渗漉法〉石油醚超声法〉石油醚索氏法；紫草中抗炎成分主要存在于醇提物中。     

温经养血合剂的提取工艺优选及芍药苷成分含量测定

目的:摸索温经养血合剂的最佳提取工艺及其成分芍药苷的含量测定方法,提高现有质量标准。方法:采用正交试验法,考查挥发油提取步骤中加水量、浸泡和提取时间对挥发油提取量的影响;采用二因素方差分析法,考查渗漉提取步骤中溶剂量、渗漉速度对芍药苷含量(高效液相色谱法测定)的影响。结果:挥发油的最佳提取条件为:6倍量水,浸泡0.5 h,提取8 h;渗漉提取的最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇溶剂,浸渍24 h,5mL.min-1.kg-1速度渗漉。     

不同提取方法测定当归芍药散中芍药苷和阿魏酸含量的比较研究

目的:对不同提取方法所得的当归芍药散中芍药苷和阿魏酸成分含量进行比较研究。方法:采用RP-HPLC法,比较了水提法、水提醇沉法、乙醇回流法3种处理方法对芍药苷和阿魏酸含量的影响。结果:乙醇回流法﹥水提法﹥水提醇沉法。结论:3种提取法中,乙醇回流法提取当归芍药散中芍药苷和阿魏酸的含量为最高。     

葛黄颗粒乙醇渗漉工艺研究

目的优选葛黄颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分鸢尾苷含量为指标,通过单因素试验比较乙醇渗漉法、乙醇超声法和乙醇回流法,确定葛黄颗粒中醇提药材的提取方法;运用高效液相色谱法,使用正交设计法,优选葛黄颗粒乙醇提取工艺。结果采用乙醇渗漉法提取,最佳工艺为:8倍量60%乙醇,浸泡12h,流速为1m L·min-1。结论采用该渗漉工艺提取,葛黄颗粒乙醇提取物中鸢尾苷的收率较高且稳定。     

补肾益精颗粒提取工艺的研究

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1~3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为:用8倍量50%乙醇,提取1次3 h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

更年静心方超临界CO2萃取后的提取工艺研究

目的研究更年静心方超临界CO2萃取后药渣的提取工艺.方法以芍药苷、阿魏酸提取率为指标,对比回流提取、温浸、渗漉和超声等提取工艺,确定提取工艺,并优化最佳工艺条件.结果回流提取方法的提取率高,对芍药苷和阿魏酸综合提取率的最大影响因素为溶媒种类和用量.结论确定最佳提取工艺路线为12倍量70%乙醇回流提取1次,提取时间为1.5 h.     

浅谈祖师麻不同提取工艺的比较研究

以祖师麻甲素为指标，以渗漉提取物的质量指标为参照，对回流提取的时间、提取次数、加入乙醇的量等因素进行比较研究，结果表明：祖师麻每次用6倍量95％乙醇提取2次，每次回流提取2小时，所得提取物的质量与渗漉提取所得提取物的质量基本一致。回流提取效率高，工业生产可用回流提取代替渗漉提取。     

2种当归芍药散提取物的镇痛活性与化学成分差异分析

目的:比较当归芍药散水提取物和50%乙醇提取物的镇痛活性与化学成分差异,为其临床合理应用和进一步探讨其物质基础提供依据。方法:采用水回流提取和50%乙醇超声提取方法,制备2种当归芍药散提取物,以醋酸致痛小鼠模型和缩宫素诱导的拟痛经小鼠模型评价二者的镇痛活性;并采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)和硫酸-苯酚法分别对2种当归芍药散提取物中的化学成分进行分析归属和总糖含量测定。结果:当归芍药散水提物2.5,10 g·kg-1及醇提物10 g·kg-1可显著或非常显著减少醋酸和缩宫素诱导的小鼠扭体次数,水提物2.5 g·kg-1抑制率高于醇提物2.5 g·kg-1;HPLC-DAD法可检测到当归芍药散提取物的20个主要指纹峰,水提物中来自于芍药的4个成分的色谱峰面积和总多糖含量高于相应的醇提物。结论:当归芍药散水回流提取物的镇痛活性强于50%乙醇超声提取物,与其所含大极性成分和多糖含量有关。     

祛疣酊渗漉提取工艺研究

目的通过正交试验优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以丹皮酚和芍药苷含量、浸膏得率为考察指标,优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。结果正交试验筛选出最佳提取工艺为:加6倍量75%乙醇,浸泡24h,渗漉速度1mL/min。结论优选得到的提取工艺方法简单,药效成分提取率高,成本低。     

正交试验优选丹蒲颗粒的醇提取工艺

目的:优选丹蒲颗粒中丹参和赤芍的醇提取方法及工艺条件。方法:采用正交试验设计考察不同影响因素和水平对芍药苷和丹参酮Ⅱ_A提取率的影响。结果:乙醇回流法芍药苷和丹参酮Ⅱ_A的提取率高于渗漉法和超声法,正交试验筛选出最佳工艺为:8倍量的80%乙醇,回流提取1.5h,共提取3次。经3批试验验证,对芍药苷和丹参酮Ⅱ_A的提取率分别达到91.2%±4.6%,89.6%±5.2%。结论:优选的醇提工艺简单、高效,对芍药苷和丹参酮Ⅱ_A的提取率高。     

养血软坚方定性定量方法的研究

对养血软肾方中白芍、秦艽等药进行薄层定性鉴别，并用高效液相色谱法测定白芍中的芍药甙和秦艽中的龙胆苦甙含量，操作简便，重现性好，芍药甙回收率为101.9％，RSD为0.74%；龙胆苦甙回收率为98.23%，RSD为2.03%。     

养血软坚方定性定量方法的研究

对养血软坚方中白芍、秦艽等药进行薄层定性鉴别，并用高效液相色谱法测定白芍中的芍药甙和秦艽中的龙胆苦甙含量，操作简便，重现性好。芍药甙回收率为１０１．９％，ＲＳＤ为０．７４／；龙胆苦甙回收率为９８．２３％，ＲＳＤ为２．０３％。     

养血软坚片的提取纯化工艺研究

目的筛选并优化养血软坚片的提取纯化工艺。方法通过正交设计多指标优化提取工艺条件,药效学试验确定醇沉除杂条件。结果确定的提取纯化工艺为加水浸泡30 min,提取两次,第1次8倍量水提取1 h,第2次6倍量水提取45 min,合并水提液,浓缩至相对密度为1～1.15(70℃),加入乙醇使药液含乙醇量为50%。结论优化得到的提取纯化工艺合理、稳定、可行,保证了原处方的疗效,适合工业化批量生产。     

正天胶囊提取工艺的研究

目的：探讨正天胶囊(白芍、钩藤、川芎、麻黄、细辛等)的提取工艺。方法：利用均匀设计法安排实验，以滴定测得的钩藤总碱的提取率和干膏得率为指标成分进行评价，利用多元回归，确定最佳醇提工艺参数；和以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量和干膏得率为指标，采用正交试验法考察水煮提取工艺。结果：最佳醇提的工艺条件为90％乙醇8倍量浸渍72h，最优水煮工艺为加水量14倍煎煮3次(2h，1h，1h)。结论：利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。     

苗医验方“四大血”抗炎、镇痛作用拆方研究

目的:研究苗药验方"四大血"的配伍规律。方法:通过全方与拆方水提醇沉液的抗炎、镇痛实验,评价各组方的药效。结果:全方抗炎、镇痛综合作用均强于各个拆方。在镇痛作用中,各组分对全方的贡献依序为:仰嗟嘎>嘎龚布梭学>梭向>莴蒙棱。结论:"四大血"中四种药物配合使用具有合理性和科学性。     

交泰丸方药4种提取方法的比较研究

目的　优选交泰丸方药的提取工艺。方法　以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果　 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论　交泰丸方药的提取法以 SBE法为佳     

正交试验法优选平哮颗粒的提取纯化工艺

目的:优选平哮颗粒的水提醇沉工艺条件.方法:以出固率、盐酸麻黄碱和芍药苷的总提取率为综合评价指标,采用正交试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间4个因素对提取工艺的影响;以盐酸麻黄碱和芍药苷的总转移率为考察指标,正交试验考察药液与药材比例、醇沉时间、醇沉体积分数对醇沉工艺的影响.结果:平哮颗粒的最佳水提工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺为水煎液浓缩至生药质量浓度2 g·mL-1,加乙醇使含醇体积分数达60％,搅匀,静置8h.结论:该优选工艺可确保有效成分最大限度保留,可用于工业化生产.     

微波技术在大黄游离蒽醌浸提中的应用

目的：研究微波技术对大黄游离蒽醌浸出量的影响，并与传统提取方法做比较。方法：采用正交试验法考察微波输出功率、药材粒径、浸出时间3个因素对提取效率的影响。优选大黄游离蒽醌的最佳浸出方案。以优选出的微波浸出方案为实验组，以常规煎煮法及乙醇回流法为对照组，进行平行实验。结果：药材粒径对大黄游离蒽醌浸出的影响高度显著（P＜0．01），功率对大黄游离蒽醌浸出的影响显著（P＜0．05），时间对大黄游离蒽醌的浸出有一定的影响（0．05＜P＜0．01），功率对大黄游离蒽醌浸出的影响显著（P＜0．05），时间对大黄游离蒽醌的浸出有一定的影响（0．05＜P＜0．01）。微波浸提法对大黄游离蒽醌的提取效率明显优于常规煎煮法，同乙醇回流提取法相当。结论：微波浸提法是一种提取效率高、操作简便、省时的提取中草药活性成分的新方法，值得推广应用。     

正交试验优选牙周康胶囊的水提醇沉工艺

目的研究牙周康胶囊的水提醇沉工艺,优选最佳工艺。方法采用正交试验法,以干膏率和芍药苷含量为检测指标,考察4种因素(煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度)对工艺的影响。结果牙周康胶囊的最佳水提醇沉工艺为:加16倍水,每次煎煮1h,煎煮3次,醇沉浓度为40%。结论确定的提取方法适合于牙周康胶囊的制备。     

卷柏中雌激素类成分的提取

目的:对不同提取方法所得的卷柏提取物进行雌激素活性筛选,探索卷柏发挥雌激素作用的活性部位。方法:采用小鼠子宫增重试验,将卷柏分别以70%乙醇回流所得总部位经聚酰胺柱分离;95%乙醇回流药渣经水提取;药渣水提物去除多糖等所得的卷柏各组分进行雌激素活性筛选。运用HPLC指纹图谱技术对卷柏95%醇提物、药渣水提物进行分析。结果:70%乙醇回流所得的卷柏总部位、药渣水提物高剂量、药渣水提物去多糖组与空白组比较,均能显著性增加小鼠子宫系数(P<0.01),卷柏其余各组与空白组相比无明显作用;HPLC指纹图谱显示卷柏95%醇提物中穗花杉双黄酮为其主要成分,而药渣水提物中基本不含穗花杉双黄酮。结论:95%乙醇回流药渣水提法与聚酰胺柱分离法相比,前者更适合于卷柏雌激素活性物质的提取分离;水溶性除多糖物质为卷柏中发挥雌激素样作用的有效部位;HPLC指纹图谱结果提示,穗花杉双黄酮不是卷柏发挥雌激素作用的成分。