博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：人选64例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6-8L／min氧气驱动雾化吸入,2次／d;对照组给予常规雾化吸入。7-10d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果：两组临床疗效比较.差异具有统计学意义。结论：博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。     

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。     

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗96例毛细支气管炎的临床观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入对治疗毛细支气管炎的疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年4月我院治疗的96例毛细支气管炎患者的临床记录资料,随机将其分为联合治疗组和α-糜蛋白酶组,每组各48例。其中联合治疗组雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦进行治疗,而α-糜蛋白酶组雾化吸入α-糜蛋白酶进行治疗,记录两组各自的治疗效果,评价联合雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦对治疗毛细支气管炎的临床效果。结果联合治疗组的有效率明显高于α-糜蛋白酶组,差异显著(χ2=11.0895,P<0.05)。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可以在临床上大力推广使用。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗.同时,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入,3次,d;对照组给予α糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入.观察两组临床疗效.结果 喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间,治疗组均比对照组明显缩短(P＜0.01),显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组.经统计学处理差异有显著性(P＜0.01).结论 普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意.值得临床推广.     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

可必特辅助雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效评价

目的探讨可必特雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将126例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组(可必特组)和对照组,两组患儿均在吸氧、抗感染和对症治疗的基础上给予沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入,治疗组加用可必特空气压缩泵雾化吸入治疗,可必特0.5～1mL/次,2次/d,每次吸入15min,疗程3～5d,观察两组患儿咳嗽、气促、双肺哮鸣音和啰音好转情况及不良反应等。结果治疗组气促缓解、哮鸣音消失和疗效有显著差异。结论临床上以气促、喘息等为主要症状的支气管肺炎在应用沐舒坦加普米克令舒雾化吸入之前辅助可必特雾化吸入,能使药物充分吸收从而达到尽快改善症状和体征的效果。     

可必特联合普米克令舒气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察可必特联合普米克令舒气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 AECOPD患者102例,随机分为治疗组（52例）和对照组（50例）。给予综合治疗同时,对照组加用特布他林雾化吸入,治疗组加用普米克令舒、可必特雾化吸入。3 d后,比较两组治疗效果及化验检测结果。结果治疗组疗效明显优于对照组,且治疗后72 h肺功能、血气分析结果优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未出现严重不良反应。结论可必特、普米克令舒联合雾化吸入治疗AECOPD效果肯定,缩短病程,且安全、快捷、不良反应少,值得推广使用。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入在肺部手术后的临床疗效分析

目的观察沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入在肺部手术后的临床疗效。方法将120例肺部手术后的患者随机分为沐舒坦联合普米克令舒氧气雾化吸入组(试验组)60例和对照组60例(超声雾化吸入法)进行研究。结果试验组在效果、血气分析的显著改变及肺功能的显著改变明显优于对照组(P<0.05),试验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为79.8%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入在肺部手术后疗效确切,值得临床推广。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼、沐舒坦治疗AECOPD的临床观察

目的研究普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对85例COPD患者采取随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组明显优于对照组(P),而2组在性别、年龄、症状评分、肺功能指标差异无统计学意义。结论普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能、提高头孢菌素的疗效,是一种安全有效的方法。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

普米克令舒、沐舒坦、庆大霉素氧气驱动雾化吸入防治早产儿肺透明膜病46例临床分析

目的观察普米克令舒,沐舒坦,庆大霉素联合氧气驱动雾化吸入防治早产儿肺透明膜病的疗效。方法分治疗组与对照组,治疗组为我院2005年6月至2009年6月收治的胎龄29～35周的早产儿46例在生后4h内使用普米克令舒,沐舒坦,庆大霉素联合氧气驱动雾化吸入,对照组为2003年1月至2005年6月我院收治的未使用雾化吸入的条件相同的早产儿45例。结果治疗组46例出现肺透明膜病2例,对照组45例出现肺透明膜病8例。结论普米克,沐舒坦,庆大霉素联合防治早产儿肺透明膜病疗效满意,方法简便,值得在基层医院推广。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效。方法 78例慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上对照组给予传统药物地塞米松、α一糜蛋白酶、庆大霉素雾化;治疗组给予普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入。结果治疗后气短、呼吸困难症状的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

普米克令舒、万托林和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒、万托林和沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效.方法 以我科2013年1月~2014年12月收治的毛细支气管炎患儿54例为研究对象.临床表现有阵发性咳嗽、喘息、气促等.将上述病例随机分成研究组和对照组.两组患儿基础治疗相同,如抗感染、吸氧、止咳平喘、镇静、吸痰等.对照组采取氧气驱动雾化吸入 α-糜蛋白酶4000 U治疗.研究组加用普米克令舒1次0.5mL、万托林溶液1次0.25mL、1次沐舒坦7.5mg.对比两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数,两组治疗疗效.结果 两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数比较有差异(P<0.05);两组治疗疗效比较有差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可迅速改善咳嗽、喘憋等症状,减少住院天数.     

普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗新生儿肺炎的疗效

目的:观察新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的疗效。方法:某院临床资料采集儿科2017年12月～2018年12月诊治的108例肺炎新生儿,按随机数字表法分为两组,对照组施予沐舒坦治疗,观察组基于对照组联合普米克令舒治疗,比较两组疗效、炎症指标及血气分析。结果:观察组治疗总有效率94.44%相较于对照组81.48%更高(P0.05);观察组治疗后IL-2(32.66±5.28)pg/ml相较于对照组水平高,IL-6(74.25±11.03)ng/L、IL-10(4.09±1.13)ng/L相较于对照组水平低(P0.01)。结论:新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的效果显著,能有效提高疗效,减轻炎症反应,改善血气分析。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 78例AECOPD住院患者随机分为两组：观察组40例给予普米克令舒2ml,可必特2.5ml联合雾化吸入治疗,2/次;对照组38例给予可必特2.5ml雾化吸入,2/次,甲强龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后临床症状,血气分析及FEV1的变化,同时观察不良反应的发生。结果观察组总有效率87.5%,对照组总有效率89.47%,两组疗效相比无显著性差异（P〉0.05）,两组患者治疗前后Pao2,PaCo2及FEV1均有改变,治疗前后相比有显著性差异（P〈0.05）,但两组之间无显著性差异（P〉0.05）。观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗能够改善AECOPD患者临床症状及肺功能,与全身使用糖皮质激素疗效相近,副作用明显减少。     

可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病AECOPD效果分析

目的 探讨可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床效果.方法 选取88例患者,均分为治疗组和对照组,对照组实施常规治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入,比较两组血气分析和肺功能变化情况,评价治疗效果和不良反应.结果 治疗后两组PCO<,2>较治疗前均下降(P<0.05),PO<,...     

沐舒坦与普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎临床应用

目的 用普米克令舒与沐舒坦雾化吸入评价其安全性与疗效.方法 收集在我院2008年6月至2009年6月期间住院的毛细支气管炎的患儿平均年龄在24个月以下70例的临床资料,按入院顺序随机分成治疗组、对照组各35例.在综合治疗的同时,对两组患儿的症状体征变化进行评估治疗,并组加用沐舒坦、普米克令舒雾化吸入.结果 对照组均明显低于治疗组,经统计学试验差异有统计学意义(P<0.01).结论 普米克令舒和沐舒坦雾化吸入对毛细支气管炎患儿的治疗方便安全疗效好有明显的效果.     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）中的临床疗效。方法：将76例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照纽各38例。治疗组在常规治疗的基础上加普米克令舒1mg和博利康尼5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组仅用常规治疗。两组均以5d为观察时限标准,观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性.方法:选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率.结果:治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01).结论:普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便.     

沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年2月至2009年5月在本院住院的毛细支气管炎患儿60例的临床资料,年龄均在18个月以下,按入院顺序随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时,治疗组加用沐舒坦、普米克令舒雾化吸入,并对两组患儿的症状体征变化进行评估。结果治疗组的症状体征消失时间短于对照组,总有效率96.7%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得临床推广。