HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量

目的:建立HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量.方法:色谱柱:依利特Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液(52:48);检测波长240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温:室温.结果:水杨酸、苯甲酸在5.0～25.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),水杨酸平均回收率为99.32%(RSD=0.3%,n=9),苯甲酸平均回收率为99.48%(RSD=0.2%,n=9).结论:该方法专属性好,准确度高,重复性好.     

HPLC法测定镇咳宁滴丸中的甘草酸铵

测定镇咳宁滴丸中甘草酸铵的含量.采用高效液相色谱法,色谱柱为Pack C18 colμmn(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(15:35:2.5).检测波长为254nm.回归方程为Y=-11993.87+5165.91x,v=0.9998.线性范围39.6-171.6μg/ml平均加样回收率为99.99%,RSD=0.34%(n=3).方法:简便可行,重现性好,其它成分无干扰.     

HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

HPLC法测定盐酸安非他酮缓释片的释放度

目的:建立测定盐酸安非他酮缓释片释放度的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μn);流动相为磷酸盐缓冲液(pH 5.8)-乙腈(60:40),检测波长251 nm.结果:线性范围为0.061～0.548μg(r=1.000 0),平均回收率为100.3%,RSD%=0.18%(n=9).结论:所用方法简便、快速,专属性强,灵敏度高,准确性好.     

HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量

目的建立复方板蓝根合剂中靛蓝含量测定的方法.方法用HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量,用Shimpack VP-0DS(4.6 mm×250 mm)柱,以甲醇-乙腈-0.1 mol/L乙酸铵(60:4:36)为流动相,检测波长280 nm.结果靛蓝在0.44～6.6μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.87%,RSD=1.04%(n=6).结论方法准确、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定归龙筋骨宁胶囊中士的宁含量

目的:建立归龙筋骨宁胶囊中士的宁的HPLC含量测定方法.方法:采用Thermo HTOERSIL Silica色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(42.5:42.5:5.5:0.1),流速1.0ml/min,检测波长为254nm.结果:线性范围O.0660μg~0.6600μg(r=0.9999),呈良好线性关系,士的宁的平均加样回收率为99.38%,RSD=0.74%.结论:本方法操作简便,分离效果好,结果准确.     

HPLC法测定富马酸酮替芬片的含量

目的:建立富马酸酮替芬片含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×200mm),流动相:水-甲醇-三乙胺(375:625:0.35),检测波长:300 nnm.结果:富马酸酮替芬在0.01～0.6 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5).平均回归率为100.9%,RSD=2.2%.结论:本方法简便,结果准确,重复性好,适用于富马酸酮替芬片的质量控制.     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量

目的:建立高效液相色谱法,以测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)甲醇-0.4%冰醋酸(30:70)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长为320 nm.结果:阿魏酸进样量在0.01～0.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.0(n=5).结论:本方法分离效果好,重现性好,结果准确.可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定跌打片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定跌打片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱:Hibar 250-4.6 C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:芍药苷在0.058 2～0.727 6 μg的范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=0.999 6(n = 6),平均回收率为98.9%,RSD=0.46%(n = 9).结论:所建立的方法简便、可靠,专属性强,重复性好,可作为跌打片的质量控制方法.     

HPLC测定氨茶碱片中的无水茶碱

目的 采用HPLC法测定氨茶碱片中茶碱的含量.方法 采用Shim-pack VP-ODS C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.2),流速1 mL·min~(-1),检测波长271 nm,柱温30 ℃.结果 无水茶碱7.935～79.35 mg·L~(1-)与峰面积的线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.2%,RSD=0.5%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于氨茶碱片的质量控制.     

HPLC测定泮托拉唑钠肠溶胶囊的释放度

目的 建立测定泮托拉唑钠肠溶胶囊释放度的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40),检测波长289 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 线性范围为4.6-31.0μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为98.48%,RSD=0.65%(n=9).结论 所用方法简便快速,专属性强,灵敏度高,准确度好.     

祛痹舒肩丸中延胡索乙素的含量测定

采用双波长薄层扫描法对祛痹舒肩丸中的有效成分延胡索乙素的含量进行测定.展开剂:正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液(3:2:0.1);扫描波长:测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm;狭缝:0.4mm×0.4mm;线性参数:SX=3.延胡索乙素线性范围0.48～3.84μg,r=0.9994,平均回收率为100.98%,RSD为1.77%(n=8).本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定大蒜素注射液中大蒜素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定大蒜素注射液中大蒜素含量的方法.方法:采用Hypersil ODS C 18 柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-甲酸(85∶15∶0.1);流速:1 mL·min -1 ;检测波长:220 nm.结果:大蒜素浓度在 9.6 ～ 153.6 mg·L -1 范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为 99.75% ,RSD为 0.37% (n=6).结论:高效液相色谱法测定大蒜素注射液中大蒜素的含量测定方法操作简单,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定基诺惰秋齐胶囊中芍药苷的含量

目的:建立基诺惰秋齐胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱:AlltechC18[4.6 mm(i.d.)×200 mm](Alltech Associates,Inc.),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长:230 nm.结果:芍药苷的平均加样回收率为102.2%,RSD=2.47%(n=5).结论:本法可靠,重现性好,为基诺惰秋齐胶囊的质量控制和评价提供了依据.     

RP-HPLC测定洛伐他汀及胶囊的含量

目的 采用HPLC测定洛伐他汀及其胶囊的含量.方法 色谱柱为Agela C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸(60:40),流速1.0 ml·min-1.检测波长238 nm.结果 洛伐他汀的线性方程为:A=5.980×104+2.910×104C(r=0.9999),线性范围4.88～305.00 μg·ml-1,胶囊平均回收率为100.20%,RSD=0.24%(n=9).结论 所建方法准确、重复性好、操作简单,可有效地控制药品质量.     

HPLC测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏的含量

目的 建立同时测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏含量的方法.方法 采用HPLC法.Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长222 nm.结果 对乙酰氨基酚的线性范围为120.0～320.0 μg·ml-1(r=0.9998),咖啡因的线性范围为7.2～19.2 μg·ml-1(r=0.9999),扑尔敏的线性范围为0.96～2.56 μg·ml-1(r=0.9999).平均回收率分别为99.4%、100%、99.1%(n=6).结论 所建方法可同时分离3种成分,分离效果好,灵敏度高,重复性好,准确可靠.     

HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中3组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量.方法:色谱柱为Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.12%三乙胺,用氢氧化钠试液调节pH7.0±0.05)-甲醇(69:31).检测波长为273 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:水杨酸钠在14.18～127.60 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为99.17%,RSD=0.56%(n=6);安替比林在4.00～36.04 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 9),平均回收率为101.71%,RSD=0.41%(n=6);咖啡因在2.16～19.48 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为101.40%,RSD=0.93%(n=6).结论:本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于复方柳安咖注射液的质量控制.     

HPLC法测定小儿清解颗粒中梓醇的含量

目的:建立HPLC法测定小儿清解颗粒中梓醇含量的方法.方法:采用Kromasil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-1%磷酸溶液(0.6:99.4),流速为0.80 ml·min-1,检测波长:210 nm.结果:梓醇的线性范围为:4.35～43.52 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为99.33%(RSD=1.91%,n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC同时测定丹葛颈舒胶囊中的葛根素和芍药苷

目的 采用HPLC法测定丹葛颈舒胶囊中的葛根素和芍药苷.方法 色谱柱为Elite C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(76:12:12),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长250 nm,柱温30 ℃.结果 葛根素和芍药苷的线性范围分别为0.51～2.56 μg(r=0.9999)、0.30～1.50 μg(r=0.9997);平均回收率分别为99.3%(RSD=0.94%,n=6)、100.2%(RSD=0.97%,n=6).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,可用作丹葛颈舒胶囊的质量控制.