高效液相色谱法测定咳喘定口服液中绿原酸含量

目的探讨高效液相色谱（HPLC）法测定咳喘定口服液中绿原酸含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长为327nm，流速为1.0mL／min。结果绿原酸进样量在0.2016～2．0160μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99.79％，RSD为0.25％（n=6）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可用于咳喘定口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Agilent Extend-C18;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）,流速为1.0mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。绿原酸的线性范围为0.0424-0.848μg,r=0.9994,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%。本法简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

目的通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）。流动相为乙晴-0．4％磷酸（13：87），流速为1．0mL／min，检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．04—0．8μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5）。绿原酸平均回收率为99．69％，RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确。     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量

摘 要 目的: 建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（20∶80）;检测波长：327 nm;流速：1.0ml·min^-1;柱温：室温;进样量：10 μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184～218.4 g·ml^-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。     

射干抗病毒口服液的质量控制研究

目的研究射干抗病毒口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中射干、茵陈进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的绿原酸进行含量测定。结果薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;绿原酸质量浓度在20.30～121.80μg/mL范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.41%,RSD为1.20%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,可有效控制制剂的质量。     

HPLC测定风寒咳喘口服液中柚皮甙含量

用ＨＰＬＣ法测定风寒咳喘口服液中柚皮甙的含量。ＨＩＴＡＣＨＩＧＥＬ３０５０色谱柱，以甲醇－醋酸－水（４５：５：５０）为流动相，检测波长２８３ｎｍ。回收率为９８．５１％，ＲＳＤ为０．４１％。     

高效液相色谱法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量

目的建立小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar○R 250-4.6 HPLC column,Purospher R STAR LP RP-18 endcapped（5μm）（Merck KGaA,64271 Damstadt,Germany）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（9∶91）,检测波长为327nm,流速为1ml/min,柱温为35℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5.35-53.5μg/ml（r=0.9999）,平均回收率为97.44%,RSD%=0.26%（n=6）。结论本研究操作简便、快速、可行性高,可有效控制小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量,为生产及流通控制小儿肺热咳喘口服液质量提供参考。     

高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;波长切换检测,检测波长为327 nm(0～16 min,测定绿原酸)和217 nm(16～64 min,测定甘草苷);进样量为10 μL;柱温为30℃。结果 绿原酸在0.081 3～0.812 8 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.5%(n=9),RSD=2.8%;甘草苷在0.038 6～0.386 1 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为103.6%(n=9),RSD=1.9%。结论 该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量测定。     

参芪益气口服液质量标准研究

目的 建立参芪益气口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(1:...     

皮疾灵口服液质量标准研究

目的 建立皮疾灵口服液质量标准。方法 采用TCL法对处方中金银花、板兰根进行鉴别;用HPLC法测定绿原酸的含量。结果　在TCL色谱中检出金银花、板兰根;绿原酸在0.0098～0.049mg·ml-1,范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率98.95%, RSD为0.3%。结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为皮疾灵口服液质量控制提供了方法。     

肠炎宁口服液质量标准研究

目的 制订肠炎宁口服液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对地锦草作鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸的含量.结果 采用薄层色谱法能检出地锦草.没食子酸进样质量浓度在43.92～307.44 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为101.12％,RSD为1.69％(n=5).结论 所建立的方法简便可行、重现性好,为肠炎宁口服液的质量标准控制提供了参考.     

利咽清嗓口服液质量标准的研究

目的：建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果：定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论：该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。     

柴芍六君口服液的质量标准研究

目的建立柴芍六君口服液的质量标准。方法建立柴胡、陈皮、甘草的薄层色谱鉴别方法和测定芍药苷含量的高效液相色谱法。结果定性方法能检出柴胡、陈皮、甘草，且阴性对照无干扰；芍药苷进样量线性范围是0．104～1．04μg，r=0．9998，平均加样回收率为98．93％，RSD=0，96％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于柴芍六君口服液的质量控制。     

渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；HPLC法精密度、重现性良好，葛根素进样量在1.475～11．80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为100．56％，RSD为1.22％。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.     

通脉口服液的制备及质量控制

目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定。结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

益气醒脑饮的质量标准改进

目的：提升上海长征医院院内制剂益气醒脑饮的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）分别对黄芪、川芎、枳实、石菖蒲、丹参、红花6味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对黄芪、川芎、丹参中的主要成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸、丹酚酸B进行定量检测。结果：在TLC色谱中,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,分离度良好,阴性对照无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸和丹酚酸B分别在质量浓度为3.30~132.24 μg·mL^-1、1.14~45.76 μg·mL^-1和6.34~252.60 μg·mL^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系;重复性好（RSD<1.93%）,中间精密度佳（RSD<1.65%）,准确度分别为101.47%（RSD为2.14%）、98.26%（RSD为2.64%）、99.39%（RSD为1.62%）,供试品溶液在24 h内稳定（RSD<1.69%）。结论：该方法简便易行、准确可靠,可为益气醒脑饮质量标准的建立提供依据。     

HPLC测定咳速停口服液中黄芪苷的含量

目的建立咳速停的质量控制方法。方法在Spherigel ODS C18,5μm,4.6mm×25cm柱上,甲醇-0.4%磷酸(52:48)为流动相,检测波长为波长为280nm,流速为1.0ml/min。结果黄芪苷的量在0.24～1.20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为A=3995054C+203489。精密度试验RSD为0.23%,该方法平均回收率为98.83%,RSD=1.04%。结论该方法简单、快速、准确。