高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18,流动相为甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1) ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25μg～2 5μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系(r=0 9992) ;平均加样回收率为98 40 % ,RSD=1 09% (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好     

高效液相色谱法测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷含量

目的:建立黄疸茵陈颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:选用XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为0.058 5～0.585 0μg,平均加样回收率为98.94%,RSD为0.45%.结论:该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄疸茵陈颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷含量

目的应用高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法固定相采用Alltech：Alltima C18色谱柱( 46 mm×150 mm， 5 μm)；流动相：甲醇 水 冰醋酸(50∶50∶1)；检测波长：274 nm；流速：10 mL·min 1。结果黄芩苷在0103 6 ～0828 8 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r＝0999 5)，平均加样回收率 99.39%，RSD＝144%(n＝5)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量

目的建立羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸溶液（47∶53∶0.2）,流速0.8mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷质量浓度在200.0～1000.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.53%,RSD=0.28%（n=6）。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于羚羊清肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定皮疹清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定皮诊清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Nucleosil C18,流动相为乙腈－1％醋酸（26：74）,流速为1.2ml.min^-1),柴外检测波长为276nm。结果：黄芩苷浓度线性范围为15－41μg,r为0．9994,平均回收率为99．16％,RSD为0．92％（n=6)。结论：本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定抗金葡颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗金葡颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用Diamonsil ^TMC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为280nm;流速：1．0ml／min;进样量：10μl。结果：黄芩苷在0．051744-0．34496μg范围内线性良好（r=0．99997）,平均回收率为101．13％,RSD为1．6％。结论：本法准确、快速、重现性好,可有效控制该制剂质量。     

高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4～44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定益精补肾冲剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定益精补肾冲剂中淫羊藿苷的含量.方法:选用Lichrospher C18色谱柱,以乙腈-2%乙酸(30:70)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷线性范围为4.32～21.60 μg/mL,回归方程为Y=21 106X9 682.5,r=1.000,平均回收率为98.69%,RSD=1.13%.结论:HPLC法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定逍遥颗粒中栀子苷的含量

目的建立逍遥颗粒中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为COSMOSIL C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.342～1.712μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.9%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可作为逍遥颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量

目的 建立姜黄素高效液相测定方法,测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量;方法 采用RP-HPLC,色谱柱Shimpack VP-ODS (4.6mm*150mm,5μm);流动相:乙腈-4％冰醋酸(48:52);检测波长:430hm;流速:1mL· min-1;柱温30℃.结果 姜黄素的进样浓度在2.104～105.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.68％,RSD=1.34％(n=9);结论 该法稳定、简便,可用于姜黄颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定首乌生发颗粒中芍药苷含量

目的建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为phenomenex Luna C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（16．5：83．5：0．2）,流速为1．0mL／min,柱温室温,检测波长232nm。结果芍药苷进样量在0．041-0．820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．58％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。