毒鼠强的毒理学和二巯丙磺钠的特效解毒效应

目的综述二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒的特效解毒效应,简述毒鼠强的毒理学.方法进行毒鼠强急性中毒动物的整体、在位、离体的实验研究和染毒患者的临床观察.结果毒鼠强对动物有剧毒,缺乏选择毒性.中毒动物因持续强直性惊厥导致呼吸衰竭死亡.经二巯丙磺钠保护后的实验动物可提高毒鼠强的t1/2,显著延长惊厥潜伏期,减少惊厥发作次数,缩短惊厥持续时间,降低死亡率.脑室内注射(icv)二巯丙磺钠可显著降低毒鼠强的惊厥发生率和死亡率.结论二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒患者和动物均显示特效解毒效应.     

毒鼠强的毒理学和二巯丙磺钠原特效解毒效应

目的：综述二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒的特效解毒效应,阐述毒鼠强的毒理学。方法：进行毒鼠强急性中毒动物的整体、在位、离体的实验研究和染毒患者的临床观察。结果：毒鼠强对动物有剧毒,缺乏选择毒性。中毒动物因持续强直性惊厥导致呼吸衰竭死亡。经二巯丙磺钠保护后的实验动物可提高毒鼠强的t1／2,显著处长惊厥潜伏期,减少惊厥发作次数,缩短惊厥持续时间,降低死亡率。脑室内注射（icv）二巯丙碘钠可降低毒鼠强的惊厥发生率和死亡率。结论：二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒患者和动物均显示特效解毒效应。     

二巯丙磺钠治疗汞中毒患者有效性安全性的回顾性分析

摘 要 目的：了解二巯丙磺钠注射液治疗汞中毒患者的疗效及不良反应发生情况,分析其临床安全性及有效性。方法：收集2013年1月～2017年6月因尿汞升高收治入院的179例患者（200例次）的电子病历,按职业病相关诊断标准将患者分为职业病组和非职业病组,分析使用二巯丙磺钠注射液治疗期间尿汞变化、不良反应发生情况,并评价疗效。结果：179例患者（200例次）中职业病患者130例（148例次）,非职业病患者49例（52例次）,确诊为汞中毒的63例次,经1～6个疗程治疗后临床症状大都治愈或好转,患者出院前尿汞值较入院时显著下降（P<0.001）,职业病且非患者出院前尿汞值显著低于职业病组患者（P<0.001）。治疗总有效率为96.50%。收集到113例次患者治疗前和治疗1 d后的尿汞值,治疗1 d后的尿汞值显著高于治疗前（P＜0.001）。患者尿汞值在第1～2个疗程下降最快。200例次患者中有34例次发生药品不良反应,发生率为17.00%,均为轻度一般不良反应,转归良好。女性患者不良反应发生率高于男性。结论：二巯丙磺钠注射液用于治疗汞中毒患者是安全有效的,能够明显加速患者尿汞排泄速度,降低患者体内汞含量。     

二巯丙磺钠对氯苯甲脒急性中毒的实验预防

目的：探求动物氯苯甲脒（ 杀虫脒） 急性中毒的更佳解救药剂及方法。方法：通过小鼠、大鼠、家鸽氯苯甲脒急性中毒实验,观察二巯丙磺钠与亚甲蓝单独应用及２ 药联合应用的解毒效果。结果：与对照组相比,二巯丙磺钠对氯苯甲脒急性中毒动物有非常显著的解毒作用（ Ｐ＜ ０ ．０１） , 其解毒效果明显优于亚甲蓝（ Ｐ＜ ０ ．０５） ; 二巯丙磺钠与亚甲蓝联合用药 , 其解毒效果更优于二巯丙磺钠单用（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：二巯丙磺钠可望成为氯苯甲脒急性中毒优良的解毒剂,氯苯甲脒急性中毒病人采用二巯丙磺钠联用亚甲蓝可望获得更佳疗效,但忌２药混合后使用或同时从同一途径给药。     

急性毒鼠强中毒的临床观察及二巯丙磺钠的治疗效果分析

目的探讨急性毒鼠强中毒的临床观察以及二巯丙磺钠治疗的效果。方法收集2010年1月至2013年12月,我院收治的急性毒鼠强中毒患者56例,随机分为观察组与对照组,各28例,对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上予以二巯丙磺钠治疗,观察两组的临床表现及治疗效果。结果急性毒鼠强中毒主要表现为神经系统损伤,两组治疗后血鼠毒强浓度、癫痫控制率、控制时间以及癫痫控制后精神症状发生率均无明显差异(P>0.05)。结论急性毒鼠强中毒病情危重,且主要表现为精神症状,二巯丙磺钠并无明显疗效,应根据临床表现及时予以对症综合治疗。     

二巯丙磺钠与二巯丁二酸或青霉胺治疗肝豆状核变性的比较

目的 :比较二巯丙磺钠与二巯丁二酸或青霉胺治疗肝豆状核变性 (HLD)的疗效。方法 :130例HLD病人随机分 3组。A组 50例 (男性 2 8例 ,女性 2 2例 ;年龄 19±s 5a)用二巯丙磺钠 1g ,溶于5%葡萄糖注射液 50 0mL ,ivgtt,qd ,每周间歇 1d ;B组 4 0例 (男性 2 1例 ,女性 19例 ;年龄 18± 4a)用二巯丁二酸 750mg ,po ,bid ;C组 4 0例 (男性 2 4例 ,女性 16例 ;年龄 16± 6a)用青霉胺 2 50mg ,po ,qid。均用 4wk。以改良Goldstein法判断疗效。结果 :A组总有效率 78%与B组的 75%相似 (P >0 .0 5) ,但均优于C组的 58% (P <0 .0 5) ,A ,B 2组不良反应低于C组 (P <0 .0 5)。结论 :二巯丙磺钠和二巯丁二酸较青霉胺更有效而安全     

二巯丙磺钠对乙基硫代磺酸乙酯(抗菌剂402)解毒机制研究

目的：研究二巯丙磺钠对乙基硫代磺酸乙酯（ 抗菌剂４０２ ,ｅｔｈｙｌ ｔｈｉｏｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎａｔｅ , 简称 Ｅ Ｔ） 解毒机制。方法： 通过抑菌作用实验,小鼠的急性毒性实验,小鼠耳急性炎症实验,巯基的化学鉴别和薄层层析,研究二巯丙磺钠对 Ｅ Ｔ 的化学性拮抗作用。结果：二巯丙磺钠与 Ｅ Ｔ 混合后, 可以使 Ｅ Ｔ 的抗菌作用、急性毒性和致炎作用明显减弱;２ 药混合后,溶液中二巯丙磺钠的巯基消失和 Ｅ Ｔ 的结构被破坏。结论：二巯丙磺钠与 Ｅ Ｔ 混合后,两者发生了化学反应,呈现化学性拮抗作用。     

葛根芩连胶囊剂的制备与质量控制

目的制备葛根芩连胶囊剂，并建立其质量标准。方法采用水煎煮法和渗漉法提取药液，用薄层色谱法定性鉴别中药材，用高效液相色谱法测定制剂中的葛根素含量。结果葛根素质量浓度线性范围为10．5～84．0μg／mL，平均回收率为100．17％，RSD为0．52％（n=6）。结论制备工艺合理，质量标准可行。     

舒马曲坦胶囊的制备与质量控制

目的制备舒马曲坦胶囊并建立其质量控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中舒马曲坦。结果舒马曲坦质量浓度在50～1 600 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为(105.73±4.58)%,RSD为4.33%(n=6),日内、日间精密度平均RSD为2.20%和2.59%。结论质量控制方法稳定可靠,可用于舒马曲坦胶囊的质量控制。     

荧光素钠滴眼液的制备及质量控制

目的:制备荧光素钠滴眼液并建立其质量控制方法。方法:以常规滴眼液的制备方法制备荧光素钠滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂为橘红色液体,鉴别项符合2005年版《中国药典》相关规定;荧光素钠检测浓度的线性范围为10.1～500.0mg.L-1(r=0.9998),平均回收率为99.66%(RSD=0.68%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

活血镇痛胶囊质量控制方法研究

目的建立活血镇痛胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别方中当归、延胡索、冰片,用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。结果鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.46%,RSD=1.91%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法能有效控制活血镇痛胶囊的质量。     

枳术胶囊剂的制备与质量控制

目的制备枳术胶囊剂并建立其质量标准。方法采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱法进行制剂的定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷含量。结果在薄层色谱法中可检出枳实、白术、荷叶的特征斑点,阴性对照品溶液无干扰;橙皮苷质量浓度在2.5～50.0μg/mL范围内与峰面积比值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.18%,RSD=0.49%(n=6)。结论枳术胶囊剂的制备工艺合理,所建立的质量标准可行。     

香连胶囊的制备与质量标准研究

目的制备香连胶囊并建立其质量标准。方法采用煎煮和蒸馏法提取药液,以薄层色谱法进行定性鉴别,以高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果薄层色谱法可检出黄连、木香的特征斑点,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样质量浓度线性范围为2.0～80.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.07%,RSD=0.41%(n=9)。结论该制剂制备工艺合理,质量标准可行、可靠,可用于该胶囊剂的质量控制。     

复方奥美拉唑胶囊的制备和质量控制

目的探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法。方法制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长302 nm。结果奥美拉唑质量浓度在5.0～15.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为100.34%和0.55%,3批样品含量分别为标示量的99.7%,99.3%,99.7%。结论所用方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量控制。     

元胡止痛胶囊的制备及质量标准研究

目的制备元胡止痛胶囊并探讨其质量标准。方法用蒸馏法提取白芷中挥发油,用回流法提取延胡索与白芷药渣;用薄层色谱法对延胡索、白芷作定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂的延胡索乙素含量。结果在薄层色谱中可检出延胡索、白芷的特征斑点,阴性对照无干扰;延胡索乙素质量浓度在1.0～45.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.23%,RSD为0.83%（n=6）。结论所用制备方法合理,定性鉴别和定量方法专属性强,可用于元胡止痛胶囊的质量控制。     

氟化钠凝胶的研制及质量控制

目的：对氟化钠糊剂剂型进行改进,研制了氟化钠凝胶,以延长作用时间,提高临床疗效。方法：采用正交试验法筛选基质量最佳配方,并建立了酸碱度、微生物限度检查、含量测定等质量控制标准,同时,对制剂稳定性进行了考察。结果:pH6.0-7.0,微生物限度检查符合规定,试验前后凝胶稳定性无变化,平均回收率为99.9%。结论：制备该凝胶工艺简单所得制剂质量可控,性质稳定,适于医院制剂。     

右倍他米松磷酸钠注射液的制备、质量控制及稳定性考察

目的根据临床需要,研发右倍他米松磷酸钠注射液,考察其稳定性并建立质量控制方法。方法拟订处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用高效液相色谱法测定右倍他米松磷酸钠含量,通过影响因素试验、恒温加速试验和长期留样试验考察其稳定性。结果按优化的最佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格。结论该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;含量测定方法重现性好,专属性强,测定结果在规定的限度内。