心可舒丸中三七的薄层色谱鉴别和6种物质的含量测定

目的 完善心可舒丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别三七,采用HPLC法测定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.结果 三七的薄层鉴别斑点清晰,分离度好;丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.0％、100.1％、97.9％、100.8％、100.7％、100.7％ (n =9).结论 所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于心可舒丸的质量控制.     

心脉通胶囊的薄层色谱研究

目的 探讨医院制剂心脉通胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对处方中三七、丹参、川芎、冰片等4味中药进行了定性鉴别。结果 薄层色谱中斑点显色清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论 薄层色谱法专属性强，可用于心脉通胶囊的质量控制。     

心可舒片定性鉴别和含量测定

目的：提高,修订心可舒片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别丹参,三七;用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果：在薄层色谱中均能检出丹参,三七;高效液相色谱中,葛根素在16．0ug/ml-128.0ug/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率为99．2％,RSD为0．7％。结论：所建立的方法可以准确,快速地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

活血通脉口服液的制备与薄层色谱鉴别

目的:研究活血通脉口服液的制备工艺及质量控制方法.方法:将处方中药材分别用醇提、水提醇沉法制成口服液,采用薄层色谱法对方中丹参和三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出丹参和三七.结论:制备方法简便,质量可控.     

天仁健脑口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究天仁健脑口服液的制备方法及薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸馏法,醇提、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中天麻、三七、丹参进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出天麻、三七、丹参药材.结论:该制剂制备方法简便,质量可控.     

冠心通络胶囊的薄层层析试验

通过改变层析条件吸附剂、展开剂、显色剂,反复试验,筛选出适宜的层析条件,建立出冠心通络胶囊中三七、红花、丹参、冰片4种主药的薄层鉴别方法,各主药成分分离好,斑点清晰,阴性样品无干扰,4种主药的薄层鉴别可用于该制剂质量控制的定性鉴别方法.     

太极升降丸的薄层色谱鉴别

目的制订太极升降丸的薄层色谱鉴别方法,以控制其质量。方法采用薄层色谱法对方中大黄、冰片和姜黄进行定性鉴别。结果在薄层色谱中可分别检出大黄、冰片和姜黄的特征斑点。结论所建立的方法专属性强,可用于太极升降丸的质量控制。     

抗栓丸的薄层定性鉴别

抗栓丸由丹参、黄芪、红参、当归、冰片等二十余味药材组成 ,具有活血化瘀 ,舒筋通络 ,熄风止痉的功效。为控制产品质量 ,对方中的冰片、红参、黄芪、当归进行薄层定性鉴别。1 仪器与试药硅胶G(中国青岛海洋化工集团公司生产 ) ,对照品 (中国药品生物制品检空所 ) ,抗栓丸 (济南宏济堂制药有限责任公司生产 ) ,所用试剂均为分析纯。2 薄层定性鉴别2 1冰片的定性鉴别2 1 1供试品溶液的制备 :取样品 1g ,研碎 ,加氯仿 10ml,振摇 ,放置浸渍 1小时 ,过滤 ,滤液蒸至约1ml,加氯仿至 2ml,作为供试品溶液。2 1 2空白对照品溶液的制备 :取除冰片…     

续断舒筋膏质量控制方法研究

目的:建立续断舒筋膏质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的当归、川芎、防风、羌活、独活、冰片、薄荷脑等中药进行定性鉴别,同时对乌头碱进行限量鉴别.结果:薄层色谱能明显检出当归、川芎、防风、羌活、独活、冰片、薄荷脑,专属性强,无阴性干扰,乌头碱限量符合中国药典规定.结论:TLC定性鉴别方法简便易行,重现性好,灵敏度高,可用于续断舒筋膏的质量控制.     

麝香保心丸治疗充血性心力衰竭的疗效观察

麝香保心丸是根据祖国医学芳香温通,益气强心的原理运用人参、麝香、苏合香酯、冰片、肉桂、蟾酥、牛黄提炼研制的中成药.笔者在常规治疗的基础上加服麝香保心丸,观察该药对充血性心力衰竭患者心功能改善的影响,评价麝香保心丸在治疗充血性心力衰竭中的临床应用价值.     

追活丸质量标准研究

目的:建立追活丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中野蔷薇根、三七、丹参、元胡进行定性鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定三七中人参皂苷Rb1和Rg1的含量。结果:野蔷薇根、三七、丹参、元胡的TLC斑点清晰、分离度好。人参皂苷进样量在1.006~9.224μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=4)。结论:所建标准可用于追活丸的质量控制。     

三高调和丸质量标准研究

目的完善三高调和丸的质量标准。方法采用薄层色谱法（TCL）对处方中的丹参、三七这两种主要药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定丹参含量。结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好;丹参线性范围0.04032～0.8064μg（r=0.9999）;平均回收率为99.5%。结论本法可有效控制三高调和丸的质量。     

舒筋壮骨丸质量标准研究

目的:建立舒筋壮骨丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋壮骨丸中的补骨脂、三七、当归、香附、续断进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药补骨脂中的补骨脂素进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;补骨脂素进样量在0.04~0.28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为98.84,RSD=2.17%。结论:所建标准可用于舒筋壮骨丸的质量控制。     

冠心静分散片的质量标准研究

目的建立冠心静分散片质量标准。方法采用TLC法对处方中的主要药味赤芍、川芎、苏合香、冰片进行鉴别;用HPLC测定丹参酮ⅡA含量。结果薄层鉴别方法能很好检测出赤芍、川芎、苏合香、冰片;丹参酮ⅡA在0.084～0.56μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%,RSD为1.52%。结论所建立的方法能够对处方中的主要药味准确、快速地进行定性、定量检测。     

冠心静胶囊质量标准研究

目的:建立冠心静胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对川芎、冰片、赤芍、人参和三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法对丹参中有效成分原儿茶醛进行定量测定。结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;原儿茶醛平均加样回收率为99.91%,RSD=1.56%。结论:所建标准可用于冠心静胶囊的质量控制。     

心舒丸质量标准研究

目的:建立心舒丸的质量标准.方法:采用气相色谱法测定冰片中龙脑的含量;采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B的含量.结果:龙脑在0.100 3～5.015 0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率99.1％,PSD=1.2％(n=6);丹酚酸B在0.090 8 ～1.816 μg范围内线性关系良好,平均回收率97.5％,RSD=1.4％(n=6).结论:该方法重复性、准确性良好,可作为标准用于心舒丸质量的控制.     

舒心络胶囊薄层色谱定性鉴别研究

目的 建立舒心络胶囊的薄层色谱定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、黄芪、丹参、川芎进行定性鉴别.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法简便、准确、重现性和分离度较好,可用于舒心络胶囊的质量控制.     

通络健骨丸中主要有效成分的薄层鉴别

通络健骨丸由当归、丹参、三七、何首乌、鹿角胶等中药制成的丸剂,是我院临床验方,具有破瘀引气血,通经活络,壮骨止痛作用,用于阴气虚、血虚所致股骨头无菌性缺血坏死及各部位陈旧性骨折迟缓愈合和骨质疏松症.方剂中以丹参、三七为主药,依据<中国药典>2000版一部的鉴别方法,结合检验中的多次实践,制定丹参、三七的薄层鉴别方法.     

愈伤灵胶囊的薄层鉴别研究

目的建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰。结论TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

丹芪通络胶囊的质量研究

目的建立丹芪通络胶囊的质量控制标准。方法用显微鉴别三七、天麻、红花和薄层鉴别（TLC）丹参、冰片和按《中国药典》2005年版制剂通则的颗粒剂项下的检查。结果 TLC法专属性强,粒度、水分、装量微生物限度等符合标准,重复性实验较好。结论 TLC定性定量方法简便、准确,重现性较好,可作为丹芪通络胶囊的质量控制标准。