肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的临床价值分析

目的探讨肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的临床价值。方法对我院在2011年1月至2013年1月收治的160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者使用肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗,对照组患者使用常规方法治疗。结果观察组临床疗效总有效率为82.5%,对照组临床疗效总有效率为68.8%,两组在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患者的尿素氮和肌酐在治疗前后存在显著差异性(P<0.05)。结论肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎取得的临床疗效显著。     

肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在天津市第一中心医院肾内科就诊且确诊为慢性肾小球肾炎患者95例,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例)。对照组患者在常规治疗同时口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察记录两组患者的临床总有效率、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.42%、93.62%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05);两组患者的24 h尿蛋白、RBC、BUN和Scr水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者降低程度更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,能够改善肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

肾复康胶囊联合氢氯噻嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探究肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月渭南市中心医院肾内科收治的慢性肾小球肾炎患者91例,随机分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组口服氢氯噻嗪片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组肾功能指标和24 h尿蛋白定量的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肾小球滤过率均显著升高,而血清胱抑素C、尿素氮和血清肌酐水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3、6周后,两组24 h尿蛋白定量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组同期24 h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能显著改善肾功能,降低24 h尿蛋白定量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效研究

目的研究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法74例慢性肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗。比较两组患者的临床治疗效果、副反应发生率、治疗前后中医征候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐)。结果观察组治疗总有效率91.89%高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(χ^2=5.638,P<0.05)。观察组副反应发生率为13.51%(5/37),与对照组的10.81%(4/37)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的中医症候评分为(8.05±3.05)分,低于对照组的(12.05±2.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肾小球肾炎患者采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗效果理想,不会产生严重的副反应,对改善患者的中医症候评分和相关的实验室指标发挥了重要的作用,是理想的联合用药方案。     

肾复康治疗慢性肾小球肾炎60例的疗效评价

目的探讨肾复康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2012年收治的慢性肾小球肾炎患者120例,随机均分成两组,各60例。对照组给予限钠、控制血压、控制饮食蛋白等常规治疗及其他对症治疗;治疗组在对照组的基础上给予口服肾复康胶囊治疗,3粒/次,3次/日,30 d为1个疗程,连续服用2个疗程。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肾功能、1 h尿红细胞(URBC)计数及24 h尿蛋白(UTP)定量变化。结果对照组总有效率为70.59%,治疗组总有效率为94.12%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组肾功能、1 h URBC及24 h UTP与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后肾功能、1 h URBC及24 h UTP改善显著优于对照组(P<0.05)。结论肾复康治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,可有效改善患者肾功能,降低1 h尿红细胞计数和24 h尿蛋白定量,值得临床推广。     

肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的探讨肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法将264例慢性肾小球肾炎患者分为试验组(予肾康片联合黄葵胶囊)和对照组(予肾康片),分别检测治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(A1b)、血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿红细胞的变化,并判定临床效果。结果两组治疗前后24h尿蛋白量、血总胆固醇、甘油三酯变化有显著性差异(P<0.05),试验组治疗后的24h尿蛋白量、甘油三酯的变化较对照组更明显(P<0.05)。结论肾康片联合黄葵胶囊较单独使用肾康片,更能有效降低24h尿蛋白量、甘油三酯。     

肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在成都新华医院肾内科接受治疗的72例慢性肾小球肾炎患者,采用计算机法随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照基础上口服肾复康胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、红细胞(RBC)、β2-MG以及血清中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h Upro、RBC、β2-MG均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清t-PA水平明显升高,PAI-1水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,不仅可以改善患者肾功能,还能升高血清t-PA水平,降低血清PAI-1水平以及降低尿蛋白,有利于慢性肾小球肾炎患者症状改善,具有一定的临床推广应用价值。     

肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法选择2013年1月—2014年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院的慢性肾小球肾炎患者 78 例,随机分为治疗组和对照组,每组各 39 例.对照组在常规治疗的基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上加服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d.4周为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程.比较两组的临床疗效,测定两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Pro)、尿红细胞计数(RBC)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)以及肾功能指标尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和血脂四项三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL).结果 治疗后,治疗组、对照组的总有效率分别为94.87%、84.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的24 hPro、RBC、β2-MG、BUN和Scr水平均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平均较同组治疗前显著降低,但HDL-C水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 肾复康胶囊联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有良好疗效,在减少尿蛋白定量、尿红细胞计数,降低血肌酐、血尿素氮方面要优于单用贝那普利片治疗,且未见严重不良反应,值得临床推广应用.     

金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响

目的探讨金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响。方法选取慢性肾小球肾炎患者86例作为研究对象,随机分为治疗组与参照组各43例,治疗组采用金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗,参照组采用常规住院治疗,比较两组临床治疗有效率及对肝、肾功能的影响。结果治疗后,治疗组总有效率90.70%(39/43)明显高于参照组[76.74%(33/43)],组间比较差异有统计学意义(P 0.05);治疗组24h尿蛋白定量、Scr及BUN水平均明显低于参照组(P 0.05);治疗组TP、ALB水平均明显高于参照组,而ALT、AST水平明显低于参照组(P 0.05)。结论金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证的临床疗效确切,可有效降低24h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮水平,且在用药过程中对肝功能损害较少,安全可靠,值得临床推广应用。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床研究

目的分析肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年6月前来我院就诊的86例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎病患者,随机分为两组,各43例。两组患者均行常规治疗,研究组在此基础上加入肾康注射液,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P <0.05);临床指标优于对照组(P <0.05);不良反应发生率低于对照组(P> 0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎疗效佳、安全性高,值得推广应用。     

康肾散治疗慢性肾小球肾炎尿蛋白的临床观察

目的:以量化评分标准为评分手段,观察康肾散治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:将60例慢性肾小球肾炎患者按照随机分组方法分为治疗组(康肾散组)30例和对照组(贝那普利组)30例。经8周治疗后观察24小时尿蛋白定量、中医症候疗效、生活质量及总疗效等指标的变化。结果:两组间总有效率有显著差异(P<0.01),治疗组显著优于对照组;两组间降24小时尿蛋白的作用有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组;两组间症候疗效及临床症候症状改善均有显著差异(P<0.01),治疗组显著优于对照组。结论:康肾散不但能显著改善慢性肾小球肾炎患者神疲乏力、水肿、纳呆食少、腰痛、面色少华、肌肤甲错或肢体麻木等临床症状,而且能够降低24小时尿蛋白定量,并未发现不良反应。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎疗效观察

目的观察肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果。方法 120例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予基本治疗,观察组在对照组治疗基础上给予肾康注射液、泼尼松及冬虫夏草进行治疗,对比2组临床效果、住院时间、并发症情况。结果观察组总有效率为85.0%高于对照组的71.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组住院时间为（91±6）d短于对照组的（105±6）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组各并发症发生率低于对照组水平,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎能明显提高临床疗效、降低并发症的发生率、缩短住院时间,具有十分重要的临床意义。     

黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的探讨黄葵胶囊对慢性’肾小球肾炎蛋白尿的治疗效果。方法58例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组：实验组和对照组,各29例,实验组应用黄葵胶囊联合依那普利,对照组只应用依那普利,治疗12周,比较用药前后患者的症状、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果两组比较实验组降低,蛋白尿的疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿安全有效,无明显不良反应。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床研究

目的观察肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果。方法选取我院2011年1月~2014年1月收治的110例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者,将其随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组予以青霉素联合降压药物治疗,观察组在对照组的基础上予以肾康注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及肾功能变化。结果观察组的治疗有效率为85.45%,对照组为67.27%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的24h尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率、BUN、SCr等肾功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前有明显改善,但观察组改善的程度更加明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎能明显提高临床疗效、改善患者的肾功能,值得临床上的推广应用。     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将150例慢性肾功能衰竭的患者根据用药不同按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用肾康注射液,观察组在对照组治疗的基础上加用百灵胶囊,疗程皆为8周。治疗后观察两组治疗的总有效率及患者肾脏功能各项指标。结果观察组总有效率（98．67％）显著高于对照组（89．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组与对照组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白定量均存在显著性差异（P〈0．05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效较好,安全可行,值得临床推广。     

雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院慢性肾小球肾炎患者90例随机均分为对照组和联合组,2组均口服雷公藤多苷片(20 mg,tid)及常规对症基础治疗,联合组加服百令胶囊,5粒,tid。2组均连续用药3个月。比较治疗前后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:治疗后联合组总有效率(91.1%)明显高于对照组(82.2%)(P<0.05)。联合组24 h尿蛋白质量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)均明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效较好,不良反应较少。     

真武汤加味治疗慢性肾小球肾炎30例疗效观察

目的观察真武汤加味治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取60例慢性肾小球肾炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采取常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服真武汤加味。观察两组的治疗效果。结果治疗组30例中,显效14例,有效12例,无效4例,总有效率为86．7％。对照组30例中,显效12例,有效9例,无效9例,总有效率为70．0％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组中医证候疗效比较．治疗组明显优于对照组。结论真武汤具有温补脾肾、化气行水的作用,联合常规西药治疗可明显改善慢性肾小球肾炎的临床症状。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的疗效观察

目的研究肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床疗效。方法选取94例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者作为研究对象,抽取47例作为对照组,另根据配对原则抽取47例作为观察组。对照组采用常规治疗,观察组采用肾康注射液联合泼尼松、冬虫夏草治疗。对比治疗总有效率及治疗前后血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标对比无明显差异,无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标均优于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎临床效果显著,可有效改善患者血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标,具有较高临床推广价值。     

百令胶囊联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎患者肾功能的改善作用

目的:探讨百令胶囊联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎的治疗效果及对肾功能的影响.方法:选择我院2015年7月~2016年11月收治的86例慢性肾小球肾炎患者,以随机数字表法分组,观察组与对照组各43例,对照组在常规治疗基础上接受替米沙坦治疗,观察组在常规治疗基础上使用百令胶囊联合替米沙坦治疗,对两组治疗后疗效与肾功能进行观察.结果:观察组与对照组治疗后总有效率分别为93.02%、74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量无明显差异(P>0.05),观察组治疗后各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果满意,可有效改善肾功能,具有推广价值.     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果观察

目的：探讨厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择慢性肾小球肾炎患者80例,随机分为两组,各40例,对照组口服厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上给予黄葵胶囊,治疗8周后,留取患者晨起中段尿送检尿常规,进行24 h尿蛋白定量检测,并抽取空腹静脉血行肾功能检查,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的尿蛋白阳性、红细胞阳性及白细胞阳性发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的尿素氮和肌酐水平显著低于对照组,24 h尿蛋白定量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎能有效减少患者尿蛋白,延缓患者肾功能损伤,值得临床推广应用。