培氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎58例临床疗效观察

目的：评价培氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：将112例慢性细菌性前列腺炎病人随机分成两组,治疗组58例,用培氟沙星每次0．4g,每日2次;对照组54例,用复方磺胶甲基异恶唑每次2片,每日2次,两组均以20天为一疗程,治疗2个疗程后评定疗效。结果：治疗组治愈率67．24％,有效率91％,用药期间无不良反应;对照组治愈率31％,有效率70％,用药期间个别病人有轻度消化道症状或皮疹。两组疗效对比差异有显著性（χ^2=15．68,P〈0．01）。结论：培氟沙星是一种治疗慢性细菌性前列腺炎的有效药物,疗效比复方磺胺甲基异恶唑好。     

热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组80例和对照组80例。对照组13服左氧氟沙星0．5g,每日1次。治疗组予热淋清颗粒2袋,每132次口服;左氧氟沙星0．5g,每日1次口服,4周为1个疗程。结果按照慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组的总有效率为73．7％,明显高于对照组的48．7％（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

前列舒通胶囊联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎200例

目的对前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎进行疗效观察。方法将200例患者随机分为治疗组(前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗),对照组(仅用加替沙星片治疗),总疗程均为2个月。观察指标为NIH-CPSI评分及白细胞在前列腺液中变化。结果治疗组患者NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞均明显降低,有效率达82%。对照组两项观察指标未见明显变化,有效率仅为32%。结论前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效明显,可用于临床推广用药。     

注射用加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

本文采用随机、平行对照试验方法评价注射用加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的安全性及有效性。以左旋氧氟沙星为对照药,试验组106例患者,静脉滴注加替沙星注射液200mg,疗程7~14d。对照组50例患者,静脉滴注左氧氟沙星200mg,每日1次,疗程7~14d。结果显示加替沙星治疗组,左旋氧氟沙星对照组治疗慢性细菌性前列腺炎有效率,不良反应发生率差异均无统计学意义,表明注射用加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎安全、有效。     

三金片联合加替沙星治疗急性下尿路感染临床分析

目的观察加替沙星联合三金片治疗女性急性下尿路感染临床疗效。方法将56例女性急性下尿路感染患者随机分为对照组28例和治疗组28例。对照组给予口服加替沙星胶囊0.4g,1次/d,疗程7d;观察组在对照组基础上加用三金片5片/次3次/d,口服,连用7d。结果对照组治愈19例,治愈率67%;治疗组治愈24例,治愈率85%。治疗组疗效显著高于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论加替沙星联合三金片治疗女性急性下尿路感染疗效显著,复发率低,效果肯定。     

加替沙星与环丙沙星治疗急性细菌性前列腺炎的疗效比较

目的比较加替沙星与环丙沙星治疗急性细菌性前列腺炎的疗效。方法112例急性细菌性前列腺炎患者随机均分成2组:加替沙星组静脉滴注0.4g,每日1次;环丙沙星组静脉滴注0.2g,每日2次。疗程均为7d或14d。结果加替沙星组与环丙沙星组治疗急性细菌性前列腺炎的总有效率分别为91.1%和73.2%(P<0.05);细菌清除率分别为92.3%和71.7%(P<0.01);不良反应发生率分别为5.4%和8.9%,均未发现严重的不良反应。结论加替沙星在治疗急性细菌性前列腺炎中较环丙沙星更为有效。     

洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：观察洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将86例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组44例,对照组42例,治疗组口服洛美沙星片0.4 g,1次/d;复方玄驹胶囊4粒,3次/d,口服,连续4周为一个疗程;对照组单纯服用洛美沙星片0.4 g,1次/d,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率73.8%,两组疗效的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。     

热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效

目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例,两组均予常规坐浴物理治疗,口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次,2次／d,同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次,1次／d;治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次,3次／d口服。2周为一个疗程,两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后最大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％,对照组总有效率为71．79％,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01））,但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。     

前列舒通胶囊联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效评价及护理

目的使用前列舒通胶囊与加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎,然后对其进行疗效观察与护理。方法将110例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗,而对照组仅用加替沙星片治疗,疗程为两个月。对比两组的NIH-CPSI评分以及观察前列腺液中白细胞的变化。结果治疗组患者的NIH-CPSI评分明显降低,前列腺液中白细胞的数目也在减少,有效率高达83.6%。对照组的NIH-CPSI评分指标无明显变化,前列腺液中白细胞减少不明显,有效率仅为32.7%。结论前列舒通胶囊与加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,日后可用于推广。     

体外高频热疗机联合加替沙星治疗慢性前列腺炎80例临床观察

目的 观察体外射频透热治疗机结合口服加替沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法 160例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各80例,观察组口服加替沙星胶囊0.4 g,1次/d,同时联合体外射频透热治疗,5次为1个疗程.对照组单纯给予加替沙星胶囊0.4 g口服,1次/d.治疗结束后比较两组治疗效果.结果 观察组有效率达到90%,对照组为75%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 体外射频透热治疗结合口服加替沙星胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著、安全可靠,值得临床推广应用.     

头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效比较

目的比较头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将入选的慢性细菌性前列腺炎患者86例随机分成两组，A组予头孢克肟（0．1g，2次／d）治疗，B组予司帕沙星（0．3g，1次／d）治疗，疗程均为1个月，疗程结束时评定疗效。结果总有效率A组为78．3％，B组为77．5％；病原体清除率A组为93．5％，B组为90．0％；A组未见明显不良反应，B组3例（7．5％）患者有轻度恶心及腹部不适。结论头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效与司帕沙星相当。     

喜炎平注射液治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗慢性前列腺炎的的疗效和安全性。方法选择我院2006年1月至2008年6月的慢性前列腺炎症患者62例,随机分为治疗组32例,对照组30例。对照组病人常规应用、左氧氟沙星0．3g静滴,每日1次。治疗组应用喜炎平注射液0．1g静滴,每日1次。疗程均1周,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率90．63％,对照组有效率66．67％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,两组均未出现明显不良反应。结论喜炎平注射液治疗慢性前列腺炎较左氧氟沙星治疗效果好,且无明显不良反应。     

盐酸坦索罗辛胶囊加三金片联合治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的：观察盐酸坦索罗辛胶囊加三金片联合治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的治疗效果。方法138例CNP患者随机分为治疗组70例和对照组68例，治疗组口服盐酸坦索罗胶囊辛加三金片治疗；对照组仅用盐酸坦索罗辛胶囊治疗，对两组患者疗效进行比较。结果治疗组总有效率82.9%，对照组总有效率58.8%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸坦索罗辛胶囊加三金片治疗慢性非细菌性前列腺炎取得良好效果，值得临床推广应用。     

头孢哌酮／舒巴坦治疗自发性细菌性腹膜炎疗效观察

目的：研究头孢哌酮，舒巴坦治疗自发性细菌性腹膜炎的疗效。方法：40例肝硬化腹水并自发性细菌性腹膜炎（SBP）患者随机分为治疗组和对照组，治疗组予孢哌酮，舒巴坦2g，每日静滴2次，疗程2周；对照组予环丙沙星200mg每日静滴2次，疗程2周。结果：治疗组总有效率95％，对照组70％，x^2=4．33，P〈0．05；死于SBP者，治疗组0例，对照组4例（20％），x^2=4．44，P〈0．05。结论：治疗组疗效优于对照组，头孢哌核酮／舒巴坦能有效治疗SBP，并能明显改善SBP的预后。     

丁苯酞联合氢化麦角碱治疗阿尔茨海默病27例

目的观察丁苯酞联合氢化麦角碱治疗阿尔茨海默病（AD）的临床疗效。方法将53例AD患者随机分为治疗组27例和对照组26例,治疗组予丁苯酞0．2g口服,4次／d和氢化麦角碱0．3g口服,3次／d,对照组予脑复康0．2g口服,4次／d和氢化麦角碱0．3g口服,3次/d,疗程均为24周。在治疗前和治疗后6周、12周、24周进行常规生化检验、头颅CT或MRI检查、神经系统检查和MMSE评分。结果治疗组在治疗后6周、12周、24周的疗效明显优于对照组（P〈0．05）,两组不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）。结论丁苯酞联合氢化麦角碱治疗对AD患者的神经功能评分和认知能力有显著的改善作用。     

头孢他啶联合三金片治疗急性尿路感染临床

目的：观察头孢他啶联合三金片治疗急性尿路感染的临床疗效。方法：将78例确诊的急性尿路感染患者随机分成治疗组（40例）和对照组（38例），两组均采用注射用头孢他啶静脉滴注0．2g／次，2次／d；治疗组加用三金片，3片／次，3次／a。两组疗程均为7d。结果：治疗组总有效率（95．O％）明显高于对照组（86．8％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：头孢他啶联合三金片治疗急性尿路感染疗效确切，安全性好，可在临床推广。     

舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对46例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的观察。口服舍尼通片1片,1日2次;哈乐（盐酸坦索罗辛）胶囊每晚1次,每次1粒。结果治疗4周后总有效率91.3%。全组病例观察过程中未发现任何药物不良反应。结论舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的比较加替沙星和左氧氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法100例尿路感染患者随机分成两组治疗组50例，口服加替沙星0．4g，1次／d；对照组50例，口服左氧氟沙星0．2g，2次／d。两组疗程均为10d。结果两组治疗尿路感染的总有效率分别为94％、88％，细菌清除率分别为94％、84％，两组总有效率、细菌清除率比较，有显著性差异（P〈0．05），不良反应发生率分别为4％、6％。结论加替沙星是治疗尿路感染的一种安全、有效药物。     

加替沙星治疗下呼吸道感染40例疗效观察

目的观察加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效,细菌清除率和不良反应。方法80例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组40例,用加替沙星片0．4g／次,1次／d。对照组40例用左氧氟沙星胶囊0．2g／次,2次／d。疗程均为7～14d。观察并评价药物的临床疗效及其安全性。结果治疗组总有效率90％,细菌清除率88．6％,与对照组比较疗效相似（P〉0．05）,治疗组治愈率为77．5％,对照组为72．5％。经统计学处理差异无显著性,加替沙星治疗下呼吸道感染不良反应少,主要表现为轻度恶心、腹部不适、皮疹。结论加替沙星治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应轻微。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选取慢性湿疹患者78例,按顺序随机方式分为治疗组41例和对照组37 例。治疗组给予盐酸左西替利嗪片口服,每日1次;联合使用复方甘草酸苷片50 mg口服,每日3次。对照组单用盐酸左西替利嗪5 mg口服,每日1次。2组疗程均为4周。结果：经随访观察,2周时2组疗效无显著性差异（P＞0.05）;4周时、6周时2组疗效有显著性差异（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,可减少复发,值得临床推广。