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相似文献
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1.
黄坚彤 《今日药学》2012,22(3):182-184
目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2008 -03~2011 - 12,上报国家药品不良反应监测中心的25例鹿瓜多肽不良反应进行回顾性分析.结果 鹿瓜多肽注射剂所致不良反应临床表现均为过敏反应,过敏性休克1例,无死亡病例.哈尔滨誉衡药业的鹿瓜多肽注射液ADR发生率0.37%,ADR的发生率与使用量无关;黑龙江迪龙制药的鹿瓜多肽粉针剂ADR发生率0.50%,ADR的发生率与使用量呈显著正相关(r=0.907,P<0.05).结论 鹿瓜多肽引起的不良反应要引起重视和探讨,在使用过程中必须严密监测.  相似文献   

2.
目的 探讨鹿瓜多肽注射液致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对国内33篇文献,涉及57例鹿瓜多肽注射液不良反应病例进行分类统计分析.结果 57例ADR患者中男性32例(56.14%),女性25例(43.85%);累及呼吸系统的报告最多,占20.95%.引起过敏性休克9例(15.78%).结论 鹿瓜多肽注射剂ADR的发生与多种因素有关,对其引起的过敏性休克应高度重视,用药过程中必须严密监测.  相似文献   

3.
目的探讨鹿瓜多肽注射剂的不良反应发生特点,促进临床合理用药。方法检索2003年至2010年4月《中国期刊全文数据库》(CNKI)中与鹿瓜多肽注射剂不良反应相关的文献,并进行统计分析。结果鹿瓜多肽注射剂不良反应以过敏反应最为常见,共14例,占82.35%,其中过敏性休克6例;单纯药物热3例。结论应加强用药监护,避免鹿瓜多肽注射剂应用中不良反应的发生。  相似文献   

4.
32例鹿瓜多肽注射剂不良反应文献分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨鹿瓜多肽注射剂引起药品不良反应(ADR)的临床特点、规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法检索CNKI,对鹿瓜多肽注射剂引起ADR32例病例报告进行回顾性分析。结果 32例ADR患者中男性22例(68.75%),女性10例(31.25%);有过敏史3例(9.37%),过敏史不详6例(18.75%);在30min内发生ADR的占总例数的81.25%;累及呼吸系统的报告最多,占22.90%;单独用药发生ADR的占总例数的87.5%。结论鹿瓜多肽注射剂ADR的发生与多种因素有关,对其引起的过敏性休克应高度重视,用药过程中必须严密监测。  相似文献   

5.
通过1例静脉滴注注射用鹿瓜多肽致过敏性休克患者,分析了注射用鹿瓜多肽所致过敏性休克的因果关系。  相似文献   

6.
注射用鹿瓜多肽不良反应回顾性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨注射用鹿瓜多肽致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对国内15例和我院24例注射用鹿瓜多肽不良反应病例进行分析。结果:注射用鹿瓜多肽所致不良反应临床表现89.74%为变态反应,牵涉到呼吸系统、皮肤及其附件损害等多个方面,过敏性休克占一定比例。结论:注射用鹿瓜多肽引起的不良反应要引起重视和探讨,在使用过程中必须严密监测。  相似文献   

7.
骨瓜提取物注射剂致过敏性休克14例文献分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨骨瓜提取物注射剂致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对2005年至2010年中国期刊全文数据库进行检索,对其中涉及骨瓜提取物注射剂致过敏反应的病例进行统计分析。结果共检索到骨瓜提取物注射剂致过敏性反应文献13篇,14例。骨瓜提取物注射剂致过敏性休克的临床表现以心血管系统损害、中枢神经系统损害、呼吸系统损害较为多见。结论骨瓜提取物注射剂导致过敏性休克发生时间短,病情危重。骨瓜提取物注射剂自身因素是导致过敏性休克主要原因,应引起临床高度重视。  相似文献   

8.
鹿瓜多肽是骨科近期用于临床的新药,有消炎镇痛、促进白细胞生长和骨新生作用,在临床上主要用于各种类型骨折及创伤修复。我科于2011年3月18日发生1例静脉滴注鹿瓜多肽后致过敏性休克的患者,由于实施有效的应急处理和护理,未发生不良后果。报告如下。  相似文献   

9.
检索中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文库2006~2011年收载的期刊,对其中33例与鹿瓜多肽注射液ADR有关的文献进行分析及统计。有关鹿瓜多肽注射液致ADR的报道共涉及患者33例,其中男22例,女11例,年龄40岁以上发生率较高;ADR主要为过敏反应;ADR在10min内发生者19例(57.58%),提示鹿瓜多肽注射液致ADR以速发型为主。在合理使用鹿瓜多肽注射剂的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少ADR的发生。  相似文献   

10.
目的为临床合理使用鹿瓜多肽提供参考。方法对本院2010年5月1日至2012年5月1日发生的15例鹿瓜多肽引起的不良反应进行回顾分析。结果本院鹿瓜多肽的不良反应以变态反应为最常见,为13例,占比86.67%,累及呼吸系统、皮肤及附件,过敏性休克占一定比例(2例,严重)。结论鹿瓜多肽引起不良反应要引起重视,提倡合理使用鹿瓜多肽,在使用过程中加强用药监护。  相似文献   

11.
清开灵注射液致过敏性休克58例文献分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
叶圣春  陆彩虹 《中国药业》2008,17(11):50-51
目的探讨清开灵注射液引起过敏性休克的原因与规律。方法检索1994年1月至2007年6月国内医学期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克病例文献,并进行统计分析。结果收集到58例清开灵注射液所致过敏性休克患者的资料,其中男26例(44.83%)。女32例(55.17%),18~44岁的患者数量最多(53.45%);原发疾病以上呼吸道感染比例最高(79.31%);用药剂量多在20~40mL范围内;有输入时间记载的过敏性休克均发生在给药后30min内,其中72.92%发生在10min以内;58例中有3例死亡,其余患者经积极抢救治疗均好转、痊愈。结论清开灵注射液可引起较严重甚至危及生命的过敏性休克反应,其发生机制可能与患者体质、药物本身成分和辨证不准等因素有关,临床应用中应遵循中医理论辨证施治,减少不必要的配伍联用,并加强用药监护,以避免不良反应的发生。  相似文献   

12.
李外  任浩洋 《中国药业》2012,(20):75-76
目的探讨香丹注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索1994年至2011年国内文献,收集香丹注射液致过敏性休克病例53例,应用药物流行病学方法对资料进行归纳分析。结果香丹注射液致过敏性休克多为速发型过敏性休克,发生在给药时间30 min内的占88.68%。过敏性休克以循环系统、呼吸系统、中枢神经系统症状多见,其中49例痊愈,4例死亡,死亡率7.55%。结论香丹注射液致过敏性休克的原因主要为患者体质、药物因素、临床合理用药3个方面。  相似文献   

13.
王丽丽  李卫华  张慧锦 《中国当代医药》2012,19(8):145+147-145,147
目的促进临床合理使用注射用鹿瓜多肽。方法对本院2010年1-12月注射用鹿瓜多肽的药物不良反应进行归类,分析。结果注射用鹿瓜多肽的不良反应以变态反应最为常见,共5例。结论提倡合理使用注射用鹿瓜多肽,加强用药监护.避免不良反应的发生。  相似文献   

14.
目的通过对10例痰热清注射液致过敏性休克的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法以"痰热清注射液"、"休克"、"不良反应"等关键词对2005年~2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及痰热清注射液致过敏性休克的12篇文献中报道的10例病例(文献含重复病例)报告进行统计与分析。结果与结论痰热清注射液致过敏性休克与剂量无关,多发生在用药30分钟之内,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。  相似文献   

15.
53例复方丹参注射液致过敏性休克文献分析   总被引:1,自引:4,他引:1  
吴根生  曹永松 《中国药房》2007,18(6):461-462
目的:探讨复方丹参注射液致过敏性休克的规律和特点。方法:检索1996~2005年国内公开发行的医药期刊,对复方丹参注射液致过敏性休克病例进行统计分析。结果:共检索到复方丹参注射液致过敏性休克病例53例,男性25例,女性28例,其中死亡4例;过敏性休克多发生在给药30min以内,共42例;本组病例中共32例年龄在60a以上,占全部病例的60%。结论:复方丹参注射液可导致过敏性休克,甚至危及生命,应引起临床高度重视。  相似文献   

16.
目的:对鹿瓜多肽注射液改善骨折的疗效进行观察。方法:将71例骨折患者随机分为对照组和治疗组。治疗组静脉滴注鹿瓜多肽,每天1次,连续15天为1个疗程,共3个疗程;对照组无特殊处理,记录骨折愈合时间。结果:治疗组和对照组相比,骨折愈合时间减少,差异具有显著性(P<0.05)。结论:鹿瓜多肽促进骨折愈合疗效确切。  相似文献   

17.
吴晓丹  周彬 《中国药业》2010,19(13):83-84
目的分析鹿瓜多肽治疗类风湿关节炎的效果。方法选择30例类风湿关节炎(RA)患者,静脉滴注鹿瓜多肽8mg+5%葡萄糖注射液250mL,连续治疗14d,观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应。结果临床治疗的总有效率为83.33%,治疗14d后,关节肿胀指数、关节压痛指数、休息痛、晨僵时间、握力、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等方面均与用药前有极显著性差异(P〈0.01)。结论鹿瓜多肽治疗类风湿关节炎近期疗效满意,不良反应少,远期疗效尚有待进一步观察。  相似文献   

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