玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎疗效观察及机理研究

目的 观察玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎的临床疗效及作用机理.方法将符合过敏性鼻炎诊断标准的18～65岁患者60 例,通过单盲法随机分为治疗组和对照组.治疗组患者给予玉屏风散合苍耳子散加减治疗,对照组运用常规西药治疗,观察两组临床疗效并分析机理.结果 治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为 76.67%,治疗组疗效明显高于对照组（P＜0.05）且无副作用.结论 玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎疗效显著,同时有效地避免了西药治疗的副作用,值得临床进一步研究应用.     

从肺脾论治小儿变应性鼻炎116例

目的观察从肺脾论治变应性鼻炎的疗效。方法将116例过敏性鼻炎患儿辨证分为肺气虚寒型、脾虚痰饮型，分别给予益气固表、祛风通窍、散寒化饮和健脾益气、化湿止流治疗，方选小青龙汤合苍耳子散加减及苓桂术甘汤合苍耳子散加减。2个疗程后统计疗效。结果2型有效率分别为92％，88％，总有效率为90％。结论从肺脾论治能有效缓解及治疗小儿变应性鼻炎。     

苍耳子散合过敏煎治疗过敏性鼻炎56例

目的:观察苍耳子散过敏煎加减治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将96例本院就诊的过敏性鼻炎患者采用随机数字表法随机分为两组,治疗组56例,对照组40例。两组均以7d为1个疗程,治疗两个疗程。结果:治疗组总有效率占96.4%;对照组总有效率占72.5%。两组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:苍耳子散合过敏煎加减治疗过敏性鼻炎有较好疗效。     

苍耳子散加味治疗急慢性鼻窦炎疗效观察

目的:评价苍耳子散加味治疗急慢性鼻窦炎的疗效与安全性。方法:将12 0例急慢性鼻窦炎患者随机分组,用苍耳子散加味及鼻炎康各治疗6 0例做对照观察,疗程均为12d。结果:苍耳子散加减改善患者临床症状的疗效明显优于鼻炎康组(P <0 .0 5 ) ,未见由药物引起的不良反应。结论:苍耳子散加味治疗急慢性鼻窦炎安全、有效     

董幼祺教授辨证治疗小儿过敏性鼻炎经验

董幼祺教授认为小儿过敏性鼻炎外因为感受六淫之风、寒、热之邪,或异气侵袭;内因多为肺、脾虚弱。董教授将本病分为风寒型、风热型、肺气虚寒型和肺脾两虚型4型,分别治以散风通窍,清疏开窍,益肺固表、散寒通窍,益气健脾、祛风通窍,采用辛夷散、苍耳子散、辛夷散合玉屏风散、苍耳子散合异功散加减治疗,临床疗效显著。附典型病案以验证。     

加味苍耳子散治疗慢性单纯性鼻炎60例

目的 评价加味苍耳子散对慢性单纯性鼻炎的临床疗效.方法 选择120例慢性单纯性鼻炎患者,随机等分为两组各60例,对照组用单纯西药治疗,治疗组加用苍耳子散加味,2周后观察两组治疗前后症状改善情况.结果总有效率治疗组为88.33%,对照组为51.67%,治疗组疗效明显优于对照组(P ＜ 0.05).结论 加味苍耳子散对治疗慢性单纯性鼻炎有较好疗效,值得临床推广.     

苍耳子鼻炎胶囊治疗儿童常年性变应性鼻炎100例疗效观察

变应性鼻炎(Allergic rhinieis,AR)是指鼻粘膜接触致敏原后,由IgE介导的炎症反应引发的一系列鼻部症状。苍耳子鼻炎胶囊具有抗炎、抗过敏双重作用,为了观察苍耳子鼻炎胶囊治疗变应性鼻炎的疗效和安全性,我科于2003年9月至2006年6月,用苍耳子鼻炎胶囊(四川禾邦制药有限责任公司生产,批准文号:国药准字Z19993134)口服治疗儿童变应性鼻炎100例并进行疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料共收集我院耳鼻喉科门诊100例患有常年性变应性鼻炎的患儿,男55例,女45例,年龄5~12岁,平均8岁,病程1.5~9年。诊断评定标准参照1997年中华耳鼻喉科…     

消风散加减治疗变应性鼻炎临床观察

目的：观察消风散加减对变应性鼻炎治疗的疗效。方法：收集本院2007年5月～2009年5月121例门诊变应性鼻炎患者,随机分为两组,分别采用消风散加减为主的汤药及伯克纳外用治疗,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为77.8%,治疗组优于对照组。结论：用消风散加减为主的方剂治疗变应性鼻炎,采用祛风、益气、扶正的治疗方法,疗效较好。     

扶正祛邪法辅助治疗儿童变应性鼻炎30例临床观察

目的观察扶正祛邪法辅助治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法将60例变应性鼻炎患儿随机分为2组,各30例。对照组予氯雷他定糖浆口服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用辛夷散合玉屏风散加减方口服,2组均治疗8周后观察临床疗效、主要症状和体征改善时间及治疗前后血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平的变化情况。结果治疗组临床总有效率为80.00%,对照组为53.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组喷嚏、流涕次数、鼻塞及鼻痒缓解所需时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前血清特异性IgE水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组IgE水平均下降明显,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗过程中均未出现明显胸闷气促、黄疸、血尿等不良反应。结论扶正祛邪法可明显改善变应性鼻炎患儿的临床症状和体征,疗效显著,值得临床推广应用。     

玉屏风散联合曲安奈德治疗季节性变应性鼻炎

经曲安奈德迎香穴注射联合玉屏风散加味口服治疗79例季节性变应性鼻炎的疗效观察，对喷嚏、流清涕和鼻塞的有效率达82．8％。表明中西医结合治疗季节性变应性鼻炎有显著疗效。     

玉屏风散联合双嘧达莫治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察玉屏风散联合双嘧达莫治疗过敏性紫癜疗效.方法:将102例过敏性紫癜患者随机分为治疗组60例和对照组42例,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用玉屏风散和双嘧达莫口服.结果:治疗组总有效53例,有效率为88.3％,对照组总有效为29例,有效率为69.1％.两组有效率比较有显著统计...     

加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期25例

目的:观察加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法:将50例哮喘缓解期儿童按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予加味玉屏风散口服,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,2组均治疗3月,随访1年。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后随访1年内哮喘发作次数分别为:治疗组(1.8±1.4)次,对照组(3.6±1.2)次,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期,可显著改善哮喘症状,明显减少哮喘反复发作的次数,提高哮喘患儿生活质量,安全简便,值得临床推广应用。     

基于网络药理学和分子对接探究苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接探究苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用机制。方法 利用TCMSP、GeneCards、OMIM数据库筛选出苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点;运用Cytoscape 3.7.1软件构建苍耳子散-活性成分-靶点网络,并筛选出苍耳子散治疗过敏性鼻炎的核心成分;将苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点导入STRING平台,通过通过Cytoscape 3.7.1软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,并筛选出核心靶点。使用DAVID数据库对苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Vina 1.1.2软件对关键成分与关键靶点进行分子对接。结果 共收集苍耳子散的活性成分62个,苍耳子散与过敏性鼻炎的共同靶点214个,其中丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等可能为治疗过敏性鼻炎的关键靶点。通过GO富集分析得到苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用基因靶点参与622个生物学过程、62个细胞成分、152个分子功能;KEGG分析得到162条通路,主要与免疫反应、细胞调控和受体等相关通路有关。分子对接证实核心靶点STAT3、MAPK3能自发地与关键成分芫花素、亚油酸乙酯等结合。结论 苍耳子散主要通过芫花素、亚油酸乙酯等与STAT3、MAPK3的结合来参与免疫、炎症相关信号通路和生物细胞过程的调节,最终起到治疗过敏性鼻炎的作用。     

加味玉屏风散治疗小儿慢性咳嗽肺脾两虚证疗效评价

目的评价加味玉屏风散煎剂治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效,为中医治疗小儿慢性咳嗽提供新的思路。方法选取40例慢性咳嗽患儿为研究对象,随机分为两组,治疗组20例用加味玉屏风散煎剂治疗,对照组20例用惠菲宁口服液治疗。并对两组患儿进行疗效评价。结果治疗组总有效率高于对照组,且在减少患儿咳嗽发生频率、增强体质、增进食欲等方面具有显著的优越性。治疗组总有效率为85.00%,对照组为45.00%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论加味玉屏风散是治疗小儿慢性咳嗽的有效方剂。     

六君子汤合玉屏风散治疗婴幼儿哮喘并反复呼吸道感染疗效观察

目的观察六君子汤合玉屏风散治疗婴幼儿哮喘并反复呼吸道感染的疗效。方法61例婴幼儿哮喘并反复呼吸道感染患儿随机分为西医组31例和中西医结合组30例。西医组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,中西医结合组在此基础上缓解期加用六君子汤合玉屏风散治疗。随访1年,观察呼吸道感染次数和哮喘发作次数,并行免疫功能检查。结果中西医结合组呼吸道感染次数和哮喘发作次数分别为(4.53±1.59)次/年和(1.53±0.97)次/年,西医组为(6.87±1.48)次/年和(2.48±1.06)次/年;中西医结合组血清IgG、IgA浓度,CD3、CD4细胞亚群及CD4/CD8明显高于西医组,而CD8亚群低于西医组。两组比较差异均有统计意义(P0.05或P0.01)。结论六君子汤合玉屏风散用于婴幼儿哮喘并反复呼吸道感染缓解期患儿可减少呼吸道感染次数和哮喘发作次数,并改善其免疫功能。     

玉屏风散单味药不同提取物对过敏性鼻炎疗效的比较

目的：比较研究玉屏风散中单味药不同提取部位对过敏性鼻炎的作用。方法：采用现代分离提取技术获得玉屏风散中的三味药的不同提取物,复制过敏性鼻炎模型,灌胃模型大鼠不同提取物并观察大鼠的行为学症状并计分,检测大鼠血清中IgE含量及观察大鼠鼻黏膜组织病理形态学的改变,比较不同提取物对过敏性鼻炎的药效作用。结果：玉屏风散中不同提取物均能改善过敏性鼻炎大鼠的症状、均能降低模型大鼠血清IgE的含量,且具有显著性差异（P<0.01）;均能改善模型大鼠鼻黏膜组织病理形态学。结论：玉屏风散中不同提取物均有治疗过敏性鼻炎的药效,其中以黄芪总多糖药效最好。     

加减辛苍散鼻炎喷剂的制备及药效学研究

目的 制备加减辛苍散鼻炎喷剂,考察其治疗效果。方法 采用水蒸气蒸馏等方法提取中药有效成分并制成鼻喷剂,同时选取雄性荷兰种豚鼠,随机分为5组,分别通过喷鼻给药治疗,观察其行为并测定各组豚鼠血清中免疫球蛋白(IgE)浓度。结果 制成的鼻喷剂呈浅黄色,具有良好的稳定性;药效学结果表明本喷剂对鼻炎豚鼠模型的各种鼻炎症状和体征均有明显改善作用,还可显著降低豚鼠血清中IgE的含量。结论 所制备的加减辛苍散鼻炎喷剂能够有效缓解过敏性鼻炎。     

玉屏风散联合化学药喷雾治疗支气管哮喘的系统评价

目的 系统评价玉屏风散联合化学药喷雾治疗支气管哮喘的有效性及安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、维普生物医学数据库（VIP）、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science数据库中玉屏风散（颗粒）联合化学药喷雾治疗支气管哮喘的随机对照试验（RCT）,检索时限为从建库至2022年9月1日。由2名研究人员独立检索、筛选文献、提取数据、纳入符合标准的文献,参照Cochrane风险偏倚评价工具进行文献质量评估,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入12项RCTs,包括1190例患者。Meta分析结果显示,玉屏风散（颗粒）联合化学药喷雾（试验组）治疗支气管哮喘的总有效率明显优于单纯使用化学药喷雾（对照组）［OR=3.41,95%CI（2.35,4.96）,P＜0.00001］;试验组可有效控制哮喘症状［MD=3.59,95%CI（2.12,5.06）,P＜0.00001］,明显改善肺功能指标［1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）等］,FEV1［MD=0.57,95%CI（0.43,0.71）,P＜0.0001］、PEF［MD=0.66,95%CI（0.40,0.92）,P＜0.00001］。结论 玉屏风散（颗粒）联合化学药喷雾治疗支气管哮喘,疗效显著且安全性较高,适于临床应用。     

玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 探讨玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效.方法 过敏性鼻炎患者100例随机分为研究组与对照组,每组患者50例.研究组采用玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗,对照组仅采用依巴斯汀治疗.两组均以2周为治疗疗程.对比分析两组患者治疗总有效率,治疗前与治疗2周鼻塞、鼻痒、喷嚏积分及炎症因子IL-4、IL-10、IL-12水平变化,药物不良反应发生情况.结果 两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏积分较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组鼻塞、鼻痒、喷嚏积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组IL-4、IL-10较治疗前下降,而IL-12较治疗前增加,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组IL-4、IL-10低于对照组,而IL-12高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组用药2周期间均未出现明显药物不良反应.结论 玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎患者临床疗效显著,可降低炎症因子IL-4、IL-10水平,增加IL-12水平,且用药安全性良好.