贵州野生和种植天麻中天麻素的含量比较

目的:比较贵州不同产地野生和种植天麻中天麻素的含量,为人工种植天麻提供科学依据。方法:天麻经微波萃取后采用反相高效液相色谱法测定其中天麻素的含量。结果:野生天麻中天麻素的含量高于种植天麻;不同产地野生天麻中天麻素的含量有差异,而种植天麻之间天麻素的含量差异不显著。结论:野生天麻的质量优于种植天麻。本研究可为天麻的种植提供一定的科学依据。     

贵州不同地区天麻中天麻素含量的测定

目的:比较贵州不同地区产天麻中天麻素的含量,探讨贵州天麻种麻质量。方法:高效液相色谱法,DiamonsilCl8柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐溶液(0.1mol/L磷酸氢二钠和0.1mol/L磷酸二氢钾溶液等量混合)-水(1.5∶3∶95.5);检测波长270nm。结果:本实验所测的15个样品中,大方栽培的红天麻的天麻素含量较高。野生天麻的天麻素含量并未高于栽培天麻。讨论:种麻的质量是影响商品麻质量的主要因素,建立符合国家GAP规范要求的天麻栽培基地来满足市场的需求是完全可行的。     

HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量

目的建立HPLC法,同时测定不同产地天麻中天麻素含量。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水冰醋酸(体积比为5∶95∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果天麻素质量浓度在20~200 mg.L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为2.7%(n=9),4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0.381%、0.454%、0.620%、0.332%。结论本法可用于天麻中天麻素的含量测定;样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全;4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异,四川青川产天麻中天麻素含量最高。     

天麻丸中天麻及天麻素的薄层鉴别研究

目的探究薄层色谱法能否快速有效的完成对天麻丸中天麻及天麻素的鉴别工作,从而得出快速控制天麻丸质量的方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱法鉴定天麻丸中的天麻及天麻素等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。薄层板上喷显色剂后,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色班点。结论该方法准确、简便,可用于天麻丸的质量控制。     

安徽金寨红天麻、红乌天麻高效液相色谱法指纹图谱与化学成分比较

目的 建立安徽金寨红天麻与红乌天麻高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱,结合相似度分析、含量测定、聚类分析和主成分分析,比较22批红乌天麻与13批红天麻质量。方法 本研究起止时间为2020年12月至2021年6月,采用HPLC测定天麻指纹图谱;以天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E的含量为指标,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）和SPSS 23.0对其进行指纹图谱分析、聚类分析及主成分分析。结果 红天麻与红乌天麻的指纹图谱差异显著,其中红天麻有14个共有峰,红乌天麻有16个共有峰;以巴利森苷为参照,两种天麻共确定13个共有峰,指认了天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E共6个成分;红天麻和红乌天麻与各自对照指纹图谱的相似度均大于0.9,红天麻和红乌天麻两品种间相似度为0.781。两种天麻中天麻素、巴利森苷、巴利森苷B和巴利森苷C含量差异有统计学意义（P<0.01）,且红天麻含量高于红乌天麻;当欧式距离取为25时,35批药材分为两类,除S27以外的红天麻和红乌天麻中S6、S7、S18、S19聚为一类,剩下的天麻聚...     

浓缩天麻丸质量标准研究

目的建立浓缩天麻丸的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中天麻、羌活、独活进行定性鉴别,用HPLC测定天麻素的含量。结果定性鉴别分离度好,易于区别;天麻素含量测定线性范围为0．1012μg-1．0120μg,R2=0．999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．01％（n=6）。结论本方法简便、重现性好,阴性对照无干扰,可用于浓缩天麻丸的质量控制。     

参茸天麻酒的质量标准研究和探讨

目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:经实验建立薄层色谱方法能清晰并有效的鉴别天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子药材,阴性无干扰;天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素在9.76~97.6μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5396X-804.79,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。     

天麻野生品与栽培品的鉴别比较

目的:为天麻药材鉴别提供新的依据。方法:应用中药鉴定学、数理统计学方法对天麻药材的野生品和栽培品性状特征进行鉴别比较。结果:天麻野生品与栽培品在药材基本性状、环节纹的数目、环节纹的节距(节间长度)以及节上点数(点状潜伏芽的数目)方面均有一定差异。随着栽培品的代数增加,野生品与栽培品的差异也随之增大。结论:天麻野生品的基本性状、环节纹形态与栽培品存在着明显区别,尤其是栽培品2代、3代以后更为明显。     

11批天麻胶囊中天麻素的含量考察

目的考察11批不同厂家天麻胶囊的天麻素含量。方法采用HPLC法测定天麻胶囊中的天麻素。结果 11批天麻胶囊中天麻素的含量为26.4~235.1μg.粒-1。结论应增加天麻素的含量测定项目,以保证临床用药安全有效。     

浅谈天麻不同切制法对质量的影响

本文为了探讨天麻不同切制方法的质量,本人以天麻的外观质量及天麻素的相对含量和冷浸出物、热浸出物、醇溶性浸出物的百分含量为指标,进行了质量比较,结果表明,天麻切制方法以蒸切法为好.     

参茸天麻酒的质量标准研究和探讨

目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强且重复性良好。天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素的线性范围9.76μg.ml_^-1～97.6μg.ml_^-1(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为99.7%(RSD=1.5%,n=6)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。     

天麻提取物对小鼠巨噬细胞吞噬功能和肝肾功能的影响

目的观察天麻提取物对小鼠巨噬细胞吞噬功能及肝肾功能的影响。方法70%乙醇加热回流法制备天麻提取物,高效液相色谱法测定天麻素含量,并用紫外分光光度法测量,绘制天麻素含量-吸光度曲线;小鼠分为实验组与对照组,分别以天麻提取物和生理盐水灌胃15天,检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清谷丙转氨酶(ALT)和肌酐(Cr)水平。结果本实验所获天麻提取物中天麻素含量为1.6mg/ml,紫外分光光度法测定结果显示,天麻素含量在100~300μg/ml范围内与吸光度(A224nm)呈线性关系(天麻素含量Cμg/ml=-668.317 286.000×A224nm,t=5.690,P<0.05);天麻实验组吞噬率与吞噬指数均显著增高(P均<0.001);两组血清ALT和Cr含量差异无显著性(P均>0.05)。结论采用70%乙醇加热回流法制备天麻提取物,用紫外分光光度法测定其中天麻素含量,方法简单易行,成本低廉,且该提取物对小鼠肝肾功能无毒副作用,同时能增强小鼠巨噬细胞吞噬功能。     

天麻钩藤颗粒中钩藤的鉴别及天麻素的测定

目的 鉴别天麻钩藤颗粒中的钩藤并测定天麻素的含量.方法 采用TLC法鉴别钩藤;HPLC法测定方中天麻的含量.结果 TLC鉴别分离良好,阴性样品无干扰;天麻素进样量0.0181～1.4464μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD=1.41%(n=6).结论 所建方法专属性强、重复性好,可控制中药复方制剂中钩藤与天麻的质量.     

一测多评技术在天麻药材质量评价中的应用

目的：采用一测多评技术同时测定天麻药材中多种成分的含量,为快速评价天麻药材质量、完善天麻药材的质量控制方法提供技术依据。方法：采用高效液相色谱法,以天麻素为内标物,建立其与对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的相对校对因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定15批天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量,验证一测多评的准确性。结果：采用相对校正因子计算的含量值与外标法的实测值之间无显著性差异。结论：在对照品缺乏的情况下,以外标法测定天麻素,利用相对校正因子实现对天麻药材中对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量测定是可行的。     

天麻素、天麻多糖药理作用研究进展

天麻素和天麻多糖既是天麻的主要化学成分,也是发挥其药理作用的主要物质基础,在治疗神经系统、心血管系统及免疫系统疾病等方面临床应用广泛,无明显的毒副作用。现拟对天麻素和天麻多糖的药理作用和内在机制作一综述。     

影响天麻中天麻素提取的因素研究

目的研究影响提取天麻中天麻素的因素,确定影响提取率的重要因素。方法采用不同配制方法的不同浓度的乙醇、自来水、蒸馏水,参照药典的方法,测定天麻中天麻素的含量。结果采用自来水100mL,提取2次（第1次2h,第2次1h）,所得的天麻素的含量为最高。结论本实验发现不同溶剂可影响天麻素提取,为含天麻药材的制剂制备提供一定的参考价值。     

复方天麻颗粒质量标准的研究

目的:建立复方天麻颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中五味子、麦冬进行鉴别。用高效液相色谱法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。色谱柱为 Kromasil-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2.5:97.5),流速1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm。结果:薄层鉴别,色谱特征斑点明显;高效液相色谱法测定,天麻素在0.21～0.83 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.6%,n=6)。结论:本方法可有效地控制复方天麻颗粒的质量。     

不同产地天麻药材的指纹图谱建立及分析

摘要：目的:收集来自8个省份的38份天麻药材,通过高效液相色谱-二极管阵列检测器法（HPLC-DAD）测定样品,比较色谱图,建立天麻指纹图谱并评估药材质量。方法:采用BDS HYPERSIL C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长:220 nm,流速:1 ml·min-1,柱温:35℃。通过对38份样品的测定,建立天麻指纹图谱,并进行相似度评价、主成分分析。结果:38份天麻药材的色谱图相似,相似度为0.826～0.996,36批药材的相似度大于0.90,确立14个共有峰,表明化学成分基本相似。选取6个主要色谱峰作为天麻指纹图谱的特征峰,与10种标准品比对,经鉴别分别为天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A。38批天麻药材的特征峰的含量差异较大,其中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷A的含量较高。同产于贵州的红天麻、绿天麻和乌天麻的指纹图谱相似度较高,化学成分相似,特征峰含量有区别。结论:该方法简便、稳定性和重复性良好,采样全面,通过建立天麻药材HPLC指纹图谱,进行相关统计分析,主要反映天麻药材中的化学成分信息,为天麻药材的质量监测提供较全面的检验依据。     

天麻胶囊质量标准研究

目的建立天麻胶囊质量标准。方法采用TLC法对天麻进行了鉴别试验;采用HPLC法测定天麻素的含量,色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(3∶97),检测波长为270 nm。结果天麻素在0.063 48~0.380 9 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.25%。结论所建立的方法稳定可靠,可作为天麻胶囊质量控制方法。     

天麻中天麻素含量的测量不确定度评定

目的:建立天麻中天麻素含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定天麻素的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:天麻中天麻素含量测定结果为(0.556±0.013)%(k=2)。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于天麻中天麻素含量的不确定度评定。