浅谈中药超微粉碎技术的现状与发展

中药超微粉碎将中药材、中药提取物、中药制剂、中药配方等微粉化,该技术改善了中药的品质,提高了中药的利用率,推动了中药的标准化。     

中药制药现代化和中药药剂学的发展讨论

中药作为中华民族优秀的文明成果,造福了千千万万华夏儿女。在我国医药大发展的背景下,中药制药的现代化和中药药剂学的发展也日益受到瞩目。中药制药现代化是中药实现现代化发展的重要基础和前提,只有从生产工艺、中药原材料、中药药剂的剂型、中药制剂的现代化质量标准等上面着手,多管齐下,才能真正使得中药能够在最大效益上造福于人类。本文简述中药制药现代化和中药药剂学的发展历程,争取能够为中药现代化发展提供参考。     

中药疗效的影响因素分析

目的 探讨中药疗效的影响因素.方法 收集2008年3月～2013年3月有关中药疗效的文献报道632篇,对影响中药疗效的不同因素进行整理归类.结果 影响中药疗效的因素包括中药质量、中药采集、中药炮制、处方书写及中药配伍,其中中药质量、中药采集及中药炮制为影响中药疗效的最主要因素,其所占比例分别为99.37％、98.73％及99.68％.结论 中药质量、中药采集、中药炮制、处方书写及中药配伍等因素均能在一定程度上影响中药疗效,充分考虑这些因素能使中药疗效达到最佳.     

中药免疫增强剂的研究概况

目的:全面了解中药免疫增强剂的最新研究成果。方法:概括中药调节免疫系统的机制,并从单味中药、复方中药、中药有效部位、单体成分分别与疫苗的协同作用方面阐述中药免疫增强剂的研究成果。结果:多种单味补益类中药、中药复方、中药的有效部位和单体成分均有免疫增强作用,这些物质均可用于免疫增强剂的研究。结论:中药作为免疫增强剂是很有潜力的,值得进一步研究与开发。     

中药毒性的探讨

中药有毒无毒是相对的,应慎重对待。对于中药毒性的深入研究和分析,是解决充分发挥有毒中药的疗效降低毒副反应的矛盾,是加快中药现代化和国际化的关键。本文概要地回顾了中药毒性的传统认识、古代医师对中药毒性的认识,以及当前中药毒性的现代研究,中药的毒理学基础-中药化学成分(生物碱、甙类、毒蛋白类、金属元素类),以及毒性中药的临床应用(恶性肿瘤、风湿病、跌打损伤、蓄血)的分析和探讨,还有中药应用中的注意事项(剂量因素、"十八反""十九畏"的应用、药物的过敏反应)和未来的应用前景。     

剖析中药不良反应的原因

用中药治疗疾病已有几千年的历史了,疗效显著,尤其是对哪些疑难杂症有独到之处,深受大众欢迎.但是,随着中药(中成药)的广泛使用,中药的不良反应也随之增多.因此,必须剖析其发生不良反应的原因,如中药的固有毒性因素、中药的品种因素中药的被污染因素、中药的配伍因素、中药的调配因素、中药的误用因素、中药的滥用因素中药的用法用量因素、中药的煎煮因素、中药的管理因素等等,方能消除或减弱不良反应的发生.     

中药粉末饮片的传承与现代化发展概况及产业发展建议

目的:为推动中药粉末饮片的传承与发展提供参考。方法:通过查阅文献,对中药粉末饮片的传承、现代化发展概况及产业发展的关键点进行分析,并提出发展建议。结果与结论:针对中药粉末饮片的传承,提出了阐释中药粉末化的科学内涵、挖掘制备技术精髓、培养具有粉体学基础知识的综合型中药饮片学人才等建议。按粉体粒径大小,中药粉末饮片可分为中药普通粉体、中药超微粒粉体和中药纳米粉体。针对中药粉末饮片的适用范围、粒径与其中药性能相关性研究、粉碎技术及设备、质量标准等关键点,提出了调整中药粉末饮片适用范围,选择适宜粒径和加强中药粉末饮片的性能研究,规范与创新中药粉末饮片的制备,提升包装及灭菌技术,建立并实施具有中药粉末饮片特色的质量标准的发展建议。     

中药制剂工艺技术开发应用进展

中药制剂技术是一个开放体系,随着现代科学技术的发展,特别是化学技术、信息技术、生物技术等技术在中药开发中的成功应用,提高了中药制剂技术的水平。中药成分的复杂性决定中药制剂的复杂性,中药制剂技术是中药现代化的关键,中药能否走向世界的根本就在于能否实现中药制剂的现代化,以药效学为着眼点,采用各种新的制剂成型技术对中药复方或单味药进行精提纯化。     

中药临床药师在神经内科开展中药临床药学服务的探索与实践

中药临床药师是合理用药的倡导者、实践者和监督者,承担着临床中药合理用药的具体任务。为促进临床合理用药,提高中药临床药师服务质量,为医护人员和患者提供优质的中药临床药学服务,文章介绍了某院中药临床药师在面临挑战和机遇时,正在开展的中药临床药师药学服务现状,从药学查房、中药处方点评、中药不良反应上报、中药用药教育、中药用药咨询和药物治疗监护等内容出发,阐述了该院神经内科中药临床药师在开展有关中药合理用药药学服务的主要内容,探讨当前工作模式下中药临床药师深入临床、服务临床的切入点,在实践中探索科学、合理的中药临床药师药学服务模式。     

中药质量标准研究现状

目的:本文主要探讨了中药质量标准的研究现状以及中药质量标准的发展方向,简述了中药质量标准的现状,分析了目前中药质量标准存在的问题及原因。认为中药质量标准的研究必须坚持科学研究,统筹兼顾,严格要求,不断完善,追求更好的理念。此外中药质量标准只是保证中药质量的一个重要措施,只有加强中药的全过程质量控制,才能保证中药的高效、均一、稳定和可控。     

中药数据库的现状及发展趋势探讨

目的:探讨中药数据库的研究方向,促进中药信息的现代化。方法:对国内现有的中药数据库进行系统分类整理,并讨论中药数据库建设中存在的问题。结果与结论:中药数据库的发展趋势主要为建立与完善中药研究开发信息系统、完善国际互联网上建立的中药基本数据库共享平台、完善与建立中药市场信息系统等。     

中药血清指纹图谱的应用概况

目的:了解中药血清指纹图谱在中药研究领域的应用情况。方法:查阅国内、外有关中药血清指纹图谱的文献,对其在中药学领域的应用进行整理、总结、分析。结果与结论:中药血清指纹图谱在血清药物化学、血清药理学、中药药动学方面都有应用,已取得显著成绩。中药血清指纹图谱协同中药化学、中药血清药理学、中药药动学一起推动着中药药效成分及其作用机制向着明确化、清晰化方向发展,故中药血清指纹图谱的应用前景广阔。     

中药注射剂不良反应的问题分析

目的分析中药注射剂成分的复杂性、未知性、不可预测性造成中药注射剂不良反应的问题。方法查阅中药注射剂相关文献,从药材质量、药物配伍、生产工艺、辅料、质量标准、稳定性、代谢性等方面分析中药注射剂的不良反应。结果中药注射剂的成分具有复杂性、未知性、不可预测性,导致中药注射剂不良反应的发生。结论中药注射剂在使用过程中存在不良反应,应引起重视。     

中药农业高素质人才的知识结构

中药现代化是中药事业发展的需要,中药农业现代化是其基础与前提,中药农业现代化以高素质人才为支撑。对中药农业高素质人才在中药农业现代化中的作用,中药农业高素质人才应具备的人文知识、专业基础知识、专业知识及管理知识等进行探讨。     

正确认识中药不良反应

目的探讨中药不良反应增多的原因,找出应对措施。方法解读中药不良反应概念,结合中药不良反应的若干实例进行分析。结果药品不良反应只是药源性疾病的一部分,不能混为一谈。中药不良反应应与药品质量事故、用药不当、使用方法不当、使用假药劣药有着本质的区别。结论正确认识并科学、客观地评价中药不良反应,正确理解中药的毒性,加强临床药学与合理用药指导,中药仍然是相对安全的,只有正确认识才有利于中药事业的发展。     

中药知识产权保护主体的探讨

目的:探讨国家政府、中药企业及中医药从业者在中药知识产权保护中的关系。方法:本文从知识产权的理论入手,分析我国中药知识产权保护主体的现实组成,探寻市场经济中的保护主体。结果:中药知识产权应该由政府、行业及中医药从业者共同通过国家中药知识产权法律保护、行政保护以及中药行业保护等手段进行立体地保护。结论:中药企业为中药知识产权保护的利益主体,政府是中药知识产权保护行政主体。     

加快现代中药研发提高中医药国际影响力

中药以及中医药现代化的概念应随现代科技水平的发展而不断延伸。文中阐述了中药现代化的重要性,借鉴有关文献,对中药物质基础、组方原则、药性理论等中医药基础理论进行分析,探讨现代中药提取、分离技术的特点和应用。提出实现中药国际化,不仅要实现中药标准国际化,确保中药安全性和疗效,而且要开发一批按组分(成分)配伍组方的"现代中药",以适应中药国际化和医学发展趋势的需要。     

中药材研究现状与发展对策

20世纪中叶以来,自然科学中诞生的许多新概念、新方法,如波谱技术、立体化学、量子论、电子计算机技术以及新近被广泛应用的指纹图谱、分子标记和同工酶检测等技术和方法等都不断向中药研究领域渗透,加上植物生理学、生物化学,特别是分子生物学的进展,为中药基础研究特别是促进中医药理论的自身发展提供了新的理论、概念、技术和方法。这些新兴技术和方法的应用促使中药基础研究学科不断分化,并衍生出了药用植物分类学、药用植物栽培学、中药资源学、中药鉴定学、中药炮制学、中药化学、中药药理学、中药毒理学、中药制剂学等多个新兴学科。…     

浅谈中药质量管理与临床疗效

目的探讨中药质量管理方面存在的问题及解决办法,确保中药质量,保证临床用药安全、有效。方法从计划采购、储存保管、中药炮制、调剂流程及提高药师专业知识等方面提高中药质量。结果通过加强中药质量管理,提高了中药质量,使其发挥了应有的临床疗效,保证了群众用药安全、有效。结论只有重视中药质量管理,不断提高中药质量,才能确保"辩证准确、处方正确、用药有效"。     

传统中药制剂备案中药学研究常见问题及对其向中药新药转化的影响分析

目的 :梳理传统中药制剂备案中药学研究常见问题,探讨传统中药制剂向中药新药转化的思路,为医疗机构中药制剂备案申报及其向中药新药转化提供参考。方法 ：对照法规和政策文件要求,对上海市医疗机构中药制剂备案申报中的药学资料进行分析,汇总传统中药制剂药学研究中的常见问题。结果 ：国家鼓励、支持中药创新发展,医疗机构也积极响应,但从传统中药制剂备案及备案变更的药学申报资料看,药学研究质量不容乐观。结论 ：医疗机构应注重药学关键信息的清晰、完整、准确并可追溯,加强医疗机构中药制剂向中药新药转化的意识,提高药学研究能力和水平,以更顺畅地将医疗机构中药制剂转化为中药新药。