β-受体阻滞剂的结构-活性关系及其合成

1948年Ahlquist根据数种结构类似的儿茶酚胺类化合物对整体和离体的各种组织器官的作用,将肾上腺素能受体分为α和β两型。α-受体兴奋可使血管、瞬膜、输尿管等平滑肌收缩,瞳孔扩大,而肠道平滑肌松弛;β-受体兴奋可使血管、支气管等平滑肌松弛,而心肌兴奋。儿茶酚胺还对体内糖和脂肪代谢产生重要作用。由于β-受体的兴奋产生多种     

全身麻醉患者恢复期躁动的护理

术后兴奋躁动是患者全身麻醉恢复期最常见的问题,表现为兴奋、躁动不安和定向障碍并存,出现不适当行为,如肢体的无理性言语、无意识动作、哭喊或呻吟、语无伦次、妄想思维等,兴奋躁动可引起心率加快、血压升高、氧耗增加、     

兴奋效应与肿瘤的研究进展及机制探讨

兴奋效应作为一种低浓度促进、高浓度抑制的毒理学现象,在药学领域逐年受到关注。本文主要从兴奋效应的概念和近年来与之相关的通路靶点、研究进展等角度进行阐述,并基于文献分析了兴奋效应与临床用药潜在风险的相关性。最后,依据近些年的文献对兴奋效应进行讨论,通过缩短细胞间期与加快溶酶体自噬提高有丝分裂速率,表现出增殖现象,而这种短暂的增殖会导致细胞在之后进入有丝分裂的相对低迷期。深入研究兴奋效应将会为抗肿瘤药物在临床的应用奠定基础。     

再论中枢神经兴奋药

高效合理使用中枢神经兴奋药的基本观点,近年来有明显的变革。目前,临床上呼吸与循环的抢救与功能的维持,已不再依靠中枢神经兴奋药;昏迷重症的催醒,也不依靠本类药物。另一方面,本类药尤其是苯丙胺和哌醋甲酯等,对小儿的多动贪玩、注意力不集中,常能有所帮助。使用较广的多沙普仑能兴奋呼吸,时效仅10min许,疗效有限。其他过去常用的一些中枢神经兴奋药,现均已无实用价值。     

齐拉西酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的随机对照研究

<正>急性期精神分裂症急性期表现为幻觉妄想、兴奋激惹、敌对不合作等,严重地影响了患者和照料者的安全以及病情的有效干预,兴奋症状的迅速控制是急性期治疗的重点。以往高效价、传统抗精神病药多成为控制兴奋症状的首选药物[1]。但由于传统抗精神病药物有些引起继发性的阴性症状及抑郁,甚至会影响认知功能,且不良反应发生     

α,β阻断剂柳胺苄心定(Labetalol)

1.降压药α,β阻断剂的进展: 1948年Ahlquist提出儿茶酚胺受体可分为α和β受体。α受体兴奋有收缩血管、支气管,抑制肠管,分解脂肪等作用。而β受体兴奋有扩张血管、支气管,刺激心脏,抑制肠     

局部麻醉剂中毒有关问题

问:局部麻醉剂中毒有哪些临床表现? 答:普鲁卡因、利多卡因、丙胺卡因、的卡因、布比卡因等局部麻醉剂中毒时主要表现为中枢神经系统、呼吸系统及循环系统的兴奋与抑制。临床上,多以中枢神经系统兴奋开始,继而转入抑制。病人常先后出现兴奋、狂乱、多言、躁动、恐怖不安、恶心呕吐、眼球震颤、耳鸣、眩晕、头昏、眼花、复视、面色苍白、定向力障碍或安静、嗜睡等;进而可出现面部及指(趾)小肌肉震颤并发展为阵挛性或强直性惊     

低浓度亚硝酸钠对人肝癌SMMC-7721细胞的毒物兴奋效应

低浓度的毒物往往存在对生物体毒物兴奋效应(hormesis),这种非线性剂量效应关系是近年来评价药物毒性的一种新方法~([1]) .低水平的亚硝酸盐暴露对细胞生物学效应实验研究文献报道较少,为了研究亚硝酸盐对肝源性细胞生长的毒物兴奋效应,课题组利用人肝癌SMMC-7721细胞,研究了亚硝酸盐从低浓度到高浓度时细胞增殖、凋亡、低浓度预适应细胞保护作用等毒物兴奋效应关键指标的变化.     

鹰爪豆碱的骨胳肌兴奋作用

披针叶黄华(Thermopsis lanceolata R.Brown)总生物碱有骨胳肌松弛作用,但我院在分离肌松有效成分时得到一种使骨胳肌兴奋的结晶,经鉴定为鹰爪豆碱[(+)-spartine,Pachycarpine]。文献报道,本品及其左旋异构体有兴奋子宫、阻断神经节及减慢心率作用,曾用于分娩困难,心律不齐,阵发性心动过速及心房纤颤等。鹰爪豆碱的骨胳肌的兴奋作用尚未见报道,故我们对其进行了骨胳肌兴奋作用的初步研究。     

神经衰弱及其选择用药

一、什么是神经衰弱 长期精神紧张以及思想、生活压力大等原因,引起大脑皮质层兴奋与抑制过程失调的疾病称为神经衰弱。主要特点是极易兴奋、激动及疲倦,常有睡眠障碍和内脏不适等多种自觉症状,而一般体检及化验则无明显身体器官病变的表现。本病多见于青壮年,以脑力劳动者居多,女性多于男性。     

行为决定你的睡眠

不良的生活习惯会影响睡眠,有些影响非常明显。常见的不良习惯包括入睡前锻炼身体、看兴奋刺激的影视片、吸烟或喝浓茶、咖啡等。对于生活行为的控制,重点在于调整白天与夜间的兴奋度,限制或消除不良习惯,建立规律和良好的觉醒与睡眠习惯。     

何谓促进智能药物?怎样进行药理学研究?

<正> 促进智能药物(nootropic drug)是指选择性作用大脑皮质,具有激活、保护和促进受损神经细胞功能恢复的一类药物(如Piracetam、Oxiracetam和Vin-camina等。其对中枢神经系的作用并不是通过网状系统和嗅脑,而是直接对大脑皮质产生作用的。它们不影响行为、也无镇静或兴奋作用。因此,促进智能药物有可能作为一类新颍的第六类精神药物位于精神抑制药(安定药)、抗抑郁药、抗焦虑药、精神兴奋药和致幻药等五类经典精神药之后。这类药物是通过对脑细胞中生物能量代谢(葡萄糖、ATP、蛋白质、RNA和类脂)的同化作用,改善与精神功能(记忆、学习和回答问题)相关的脑整合机理。它们的作用不是如精神兴奋药那种短暂的中枢兴奋作用,而是一种较持     

新型中枢降压药物莫索尼定

莫索尼定是一个新型的中枢降压药物。它通过兴奋咪唑Ⅰ_1受体和兴奋中枢肾上腺素α_2受体而发挥降压作用。临床研究表明莫索尼定在高血压治疗中具有疗效显著、服药方便、不良反应轻等优点。莫索尼定尚有改善葡萄糖代谢、增加胰岛素敏感性、改善血脂代谢等作用。     

卡马西平治疗兴奋状态精神病

应用卡马西平治疗41例兴奋状态精神病,临床观察表明,该药对兴奋、激动、敌视和攻击性爆发行为有较好的控制作用,特别对躁郁症躁狂相疗效较佳。本结果提示,卡马西平不仅是治疗癫痫、三叉神经痛、面肌痉挛等疾病的主要药物,而且对精神科疾病亦有良好裨益。     

益气宁神滴丸镇静催眠作用的实验研究

目的观察益气宁神滴丸的镇静催眠作用。方法取昆明种小鼠连续灌胃5d后,测定益气宁神滴丸对正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的自主活动情况,对戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的入睡潜伏期以及持续睡眠时间的影响。结果益气宁神滴丸0.45g/kg能明显减少正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的自主活动,明显缩短戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的入睡潜伏期,明显延长戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的持续睡眠时间。结论益气宁神滴丸具有明显的镇静催眠等中枢抑制作用。     

刺五加的药理与临床应用

1药理作用 1.1对中枢神经系统的作用:对中枢神经兴奋抑制过程均有影响.改善兴奋过程,加强抑制过程,兴奋与人参相似.使兔脑图呈现微兴奋,并降低水合氯醛、巴比妥、氯丙嗪的抑制作用.它的兴奋作用原理不同于苯丙胺类,不仅毒性小,而且不影响正常睡眠过程[1].     

牛膝总皂甙对大鼠离体子宫兴奋作用机理的研究

以子宫收缩面积(UCA)为指标,用消炎痛与氯丙嗪等作阻断剂,分析牛膝总皂甙(ABS)对大鼠离体子宫兴奋作用的机理。结果表明,实验前给大鼠用消炎痛(75mg/只)灌胃或浴槽内加消炎痛(20μg/ml),均可明显减弱ABS对大鼠离体子宫的兴奋作用。前列腺素E_2200ng/ml可明显增强ABS兴奋大鼠子宫作用。氯丙嗪0.5μg/ml也可明显减弱ABS对已,未孕大鼠子宫的兴奋作用,而阿托品10μg/ml对ABS所致大鼠子宫兴奋无明显影响。     

关于抑制问题——文献综述

组织接受刺激物的作用,表现出它所特有的特殊应答,这称之为兴奋。而组织在应答一定刺激物作用时,不表现兴奋的外表征象或使原来的兴奋程度减弱的积极状态称为抑制。目前生理学家对于兴奋和抑制的形式还没有一致的见解,某些学者只承认兴奋的神经冲动学说,认为兴奋就是冲动。另一些学者(主要是苏联生理学家)认为除第一种兴奋外,还有一种持久而固定的,不传导的兴奋,即间生性兴奋。     

静吸复合全麻术后32例兴奋原因探查

目的：探讨静肿复合全麻术后病人兴奋原因，方法：对1534例静吸复合全麻病人进行回顾性分析，结果：32例病人在术毕苏醒出现梦幻、谵妄 、烦躁，肢体乱动伴血压升高，脉搏，增快等兴奋症侯群。结论：术毕苏醒前兴奋症侯群的出现与麻醉药物氯胺酮、咪唑安定、安氟醚及催醒药纳络酮，佳苏伦有关，术中镇痛不全，应用肌松拮药物及多种药物联合应用致术后苏醒延迟也是引起兴奋症侯群的原因。     

胞磷胆碱的近期临床应用

胞磷胆碱(Citicoline)为核苷衍生物,系一种主要兴奋大脑的中枢兴奋药。临床上主要用于中风所致偏瘫、急性颅脑外伤和脑手术所引起的意识障碍、CO中毒后脑病、催眠药中毒、智力障碍及情绪不稳、脑动脉硬化所致脑供血不足、脑血栓形成及脑梗塞等。