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不同施肥种类对桔梗质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究不同施肥对桔梗折干率和总皂苷含量的影响.方法:重量法测定折干率,药典方法测定总皂苷.结果:多施磷钾肥折干率和总皂苷含量都较高. 相似文献
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《中国药房》2018,(1):73-77
目的:对不同采收年限与采收月份时合江金钗石斛的品质指标进行测定,为合江金钗石斛合理采收期的确定提供科学依据。方法:采收一年生、二年生和三年生金钗石斛茎,测定其折干率和多糖(比色法)、石斛碱(气相色谱法)、总生物碱(比色法)含量以及有效成分总量率(石斛碱含量×折干率)等指标;采收二年生秋冬季(第2年10月至第3年3月,每月15日采收)金钗石斛茎,测定其折干率和多糖、石斛碱含量。结果:二年生金钗石斛茎的折干率、多糖含量与有效成分总量率较一年生与三年生高,总生物碱、石斛碱含量为一年生(0.52%、0.48%)>二年生(0.48%、0.44%)>三年生(0.32%、0.22%)。从第2年10月至第3年3月,二年生金钗石斛茎的折干率逐月上升,多糖、石斛碱含量均呈现先上升后下降的趋势,其中多糖含量在2月最高(17.32%),石斛碱含量于12月最高(0.51%)。结论:综合植物开花特性、折干率、多糖与石斛碱含量等指标,建议合江金钗石斛最适采收期为二年生的12月和1月(第三年开花前)。 相似文献
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目的:研究开花结果对桔梗产量和总皂苷含量的影响,为桔梗规范化生产标准操作规程的制订提供依据.方法:选择二年生长势基本相同的植株,将其中的50%去除花蕾,另外的50%任其开花结果。结果:去蕾植株产量和总皂苷含量都较高。结论:生育期内除去花蕾,才能获得优质高产药材。 相似文献
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桔梗总皂苷的提取及分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验以水作为溶剂,利用超声波法制备桔梗总皂苷,建立了超声波-水提法制备桔梗总皂苷的方法,以桔梗皂苷D作为标准品,采用比色法测定其纯度.结果比色法测定的线性方程为y=0.003 7x+0.009 8,相关系数为r=0.999 5,RSD=2.7%.此种方法测得桔梗总皂苷含量为5.1%,纯度为53.38%.结果表明该方法可操作性强,重现性好,可以作为桔梗总皂苷的提取及分析方法. 相似文献
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不同海拔高度桔梗药材中3种桔梗皂苷含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究海拔高度对桔梗中桔梗皂苷D、去芹菜糖桔梗皂苷D和桔梗皂苷D2含量的影响。方法:采用HPLC-ELSD法测定3种桔梗皂苷的含量。结果:海拔高度对桔梗皂苷的含量有影响。结论:海拔高度可为研究桔梗药材的质量评价提供参考依据。 相似文献
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白背三七总黄酮的提取工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:考察白背三七总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮得率为主要考察指标,出膏率为参考指标,采用单因素试验法考察浸泡时间、药材部位、药材粒径等10个影响因素,用正交试验法考察乙醇浓度、提取温度、料液比等3个影响因素。结果:单因素试验得出的优化工艺条件:提取方法为超声法,浸泡时间50 min,药材部位为茎与叶,乙醇浓度60%,药材粒径≤12目,提取温度60℃,料液比1:40,超声时间15 min,超声功率500 W,提取次数2次。正交试验得出的最佳提取工艺:用40倍量60%的乙醇,在60℃下超声提取2次。结论:该提取工艺可为中药白背三七的开发利用提供参考。 相似文献
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桔梗中远志酸型皂苷的化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分离、鉴定桔梗[Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC]根中的远志酸型皂苷类化学成分。方法 采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取,大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离,得到3个化学成分,运用IR,MS,1H NMR和13C NMR等光谱法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3种三萜皂苷:3-O-β-D-laminaribiosyl polygalacic acid (I),3-O-β-D-glucopyranosyl polygalacic acid (II)及polygalacin D (III)。结论化合物I是新化合物,II,III为已知化合物。化合物II为首次从该植物中分得,化合物I和II也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷。 相似文献
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The medicinal plants, Coutarea latiflora Sesse & Moc. ex. DC. (Hintonia latiflora Bullock) (Rubiaceae) and Exostema caribaeum (Jacq.) Roem. et Schult. (Rubiaceae) were examined for antimalarial properties. Among different crude solvent extracts of the stem bark, the hydrolysed ethyl acetate extracts were shown to have the most potent in vitro antimalarial activity. One compound isolated from the ether extract from Exostema caribaeum showed only moderate activity. 相似文献
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目的优化中药祁州漏芦的提取工艺。方法采用正交实验法,考察提取溶媒、提取次数和提取时间对提取效率的影响。以β-蜕皮甾酮含量为指标,采用HPLC法测定提取物含量。结果祁州漏芦的最佳提取工艺条件为用质量分数为70%的乙醇提取3次,第1次8倍量乙醇,提取1.5 h,第2次6倍量乙醇,提取1.0 h时,第3次4倍量乙醇,提取1.0 h。按照筛选出的最佳工艺条件进行了3次重复性实验,测得总β-蜕皮甾酮含量质量分数为0.84%,与预测值基本一致。结论所确定的最佳提取工艺可合理提取漏芦中的活性成分。 相似文献
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Sergio R. Peraza-Sánchez Seydi Poot-Kantún Luis W. Toores-Tapia Filogonio May-Pat Paulino Simá-Polanco Roberto Cedillo-Rivera 《Pharmaceutical biology》2013,51(7):594-598
AbstractThe in vitro. activity of 10 methanol extracts prepared from native plants collected in the Yucatan Peninsula [Byrsonima crassifolia. (L.) Kunth, Cupania dentata. DC., Diphysa carthagenensis. Jacq., Dorstenia contrajerva. L., Gliricidia sepium. (Jacq.) Kunth ex Walp., Justicia spicigera. Schldl., Pluchea odorata. (L.) Cass., Spigelia anthelmia. L., Tridax procumbens. L., and Triumfetta semitriloba. Jacq.] was evaluated against Giardia lamblia. trophozoites. All the extracts showed activity against G. lamblia. trophozoites. T. procumbens. was most active, with an IC50 of 6.34 µg/ml, followed by C. dentata., 7.59 µg/ml, D. carthagenensis., 11.53 µg/ml, and B. crassifolia., 15.55 µg/ml. 相似文献
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Morales C Gomez-Serranillos MP Iglesias I Villar AM Cáceres A 《Il Farmaco; edizione pratica》2001,56(5-7):523-526
We performed the Irwin test on some different extracts of the aerial parts of Tridax procumbens L., of the leaves of Neurolaena lobata (L.) R. Br., of the bark and leaves of Byrsonima crassifolia (L.) Kunth. and Gliricidia sepium Jacq. Walp. and of the root and leaves of Petiveria alliacea L. At a dosage of 1.25 g extract/100 g dried plant, the aqueous extracts of bark and leaves of Byrsonima crassifolia (L.) Kunth. and G. sepium Jacq. Walp. showed higher activity: decrease in motor activity, back tonus, reversible parpebral ptosis. catalepsy and strong hypothermia. 相似文献
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Arumugam S Selvaraj SV Velayutham S Natesan SK Palaniswamy K 《Indian journal of pharmacology》2011,43(5):586-590