CNPG3法测定血清淀粉酶

采用２－氯－对硝基苯－α－Ｄ－麦芽三糖法测定淀粉酶，对其方法学进行了初步研究。该法批内精度０．８６％－０．９４％，批间精度１．０１％－１．０２％，线性范围可达２１４０ｕ／Ｌ，与ＣＮＰＧ７法相关良好，ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０２Ｘ＋５．５７，Ｐ〉０．０５，是一种理想的淀粉酶测定方法。     

紫外酶促终点法测定全血乳酸

对紫外酶促终点测定全血乳酸进行了实验探讨，并对该法进行了方法学评价，该法批内ＣＶ空白，标准和测定分别为１．５４％，１．８１％和１．５５％；批间ＣＶ分别为４．９６％，２．９６％和２．８７％，平均回收率１０３．８％，线性范围可达１３．６ｍｍｏｌ／Ｌ，参考范围０．３－１．８ｍｍｏｌ／Ｌ。该法简便，精密度好，准确，适于作为常规方法。     

血清无机磷的酶法测定

建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法，方法线性范围为０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数批内ｘ＝１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝１．２１％，批间：ｘ＝１．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝３．７％，与钼酸铵紫外光度法相关性为ｒ＝０．９９４２，Ｙ＝０．９５０９Ｘ＋０．０５４１，参考值范围为０．９８～１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

甲基百里香酚兰法直接测定红细胞内镁的实验研究

本文介绍用甲基百里香酚兰法直接测定红细胞内镁的实验方法，并对有关实验条件进行了探讨。该法显示镁浓度在２～１６ｍｍｏｌ／Ｌ内线性良好，ｒ＝０．９９９６。平均回收率为１００．７％；批内ＣＶ＝１．０４％，批间ＣＶ＝５．０３％。作者测定了２０例健康成人红细胞内鲜深度度为１．２９０～２．０５０ｆｍｏｌ／ｃｅｌｌ（＾－Ｘ±２ＳＤ）。     

用8—羟基喹啉作掩蔽剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色 …

目的：建立２－（８‘－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙测定法。方法 以８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，８－羟基喹啉掩蔽镁，在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果：方法学线性范围０－４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ０．８４％￣１．２４％，批间ＣＶ１．５２％￣１．５６％，与ＯＣＰＣ法对照，ｒ＝０．９９５，Ｐ〉０．５，与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８９，     

自制双试剂测定血清胆红素的探讨

目的；建立准确的自动生化分析测定血清胆红素的方法。方法：采用双试剂测定，以尿素咖啡因及Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ１００组成的加速剂作为第一试剂，重氮试剂为第二试剂测定总胆红素，以对氨基苯碘酸溶液为第一试剂，亚硝酸钠浓度为１．４５ｍｍｏｌ／Ｌ的重氮试剂为第二试剂测定直接胆红素。结果：总胆红素回收率为９９．８５％，批内艰０．８２％，批间ＣＶ为１．５４％，与咖啡因法比较ｒ＝０．９９９９。ｔ＝１．３２３，Ｐ〉０．２     

血清α—L—岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清ａ－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ＰＨ５．０－５．１，Ｋｍ－０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０－５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％－１．７１％，批间ＣＶ３．０％－３．２％。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

使用自动分析仪对ApoA1,ApoB测定的比较研究

目的 比较自动分析仪对ＡｐｏＡ１和ＡｐｏＢ的测定。方法 使用ＨＩＴＡＣＨＩ自动生化分析仪（透射比浊法）、Ｂｅｃｋｍａｎ蛋白测定系统（散射比浊法）对ＡｐｏＡ１、ＡｐｏＢ分别进行线性、精密度、灵敏度、和对比研究。结果 两仪器线性类同，ＨＩＴＡＣＨＩ仪的ＡｐｏＡ１线性范围较窄。精密度ＨＩＴＡＣＨＩ仪测定ＡｐｏＡ１ ＣＶ值批内为５．４１％，批间５．９５；ＡｐｏＢ的批内７．１８％，批间８．８９％。以及Ｂｅｃ     

用伊红Y测定脑脊液蛋白的实验研究

[目的]建立一种简便、快速、准确的分光光度法测定脑脊液蛋白。[方法]在非离子去垢剂Brij-35存在下，用伊红Y溶液作显色剂，直接光度测定。[结果]该法所生成的颜色复合物最大吸收峰为540nm，显色l0min后趋向稳定，可达2h。线性范围达1000mg／L，回收率平均值为97．4％，精密度良好，批内精度CV％为0．92％-3．35％，批间精度CV％1．37％-3．26％。[结论]该法简便、快速，所需样本量小，不需特殊试剂和仪器，适宜临床常规测定。     

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法

基于选择性抑制法的原理，通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验，以及试剂配方和实验条件优化实验，建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的方法。本法的线性范围达３．９ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ为１．４５％～２．０２％；总ＣＶＯ １．７１％～３．１４％，和ＴＰＡ法比较：Ｙ＝０．９９２３Ｘ＋０．０５２，ｒ＝０．０９８３４，ｎ＝６６。加入ＨＤＬ组份的回收率为１００．１％，本法的特异性好，加入ＬＤＬ－Ｃ达     

全血2,3—二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５％￣７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％￣２．１％，批间ＣＶ２．５％￣３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６￣２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ〉０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

火焰原子吸收法测定血小板镁的实验研究

应用火焰原子吸收法，建立了测定血小板内镁的方法。该法操作简便，用血量少且灵敏度高、特异性好。批内变异系数４．０７％，日间变异系数４．５２％。回收率９５．７％－１－６．２％。在血小板镁０－２ｐｐｍ内，线性良好。（ｒ＝０．９９９８），为临床研究镁与疾病的关系提供了一个可行的检测方法。     

透射免疫比浊法测定血清PA的试验探讨

用透射免疫比浊法在全自动生化分析仪上对血清ＰＡ进行测定，并采用自编程序进行了一系列的设备探讨。结果显示：该法快速、灵敏度好，标准值在４￣９６０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，批内变异ＣＶ１．４％￣２．４％，批间ＣＶ２．６％￣５．３％，回收率９５．１％￣９８．９％，平均为９７．３％；标本溶血、黄疸和脂血对本试验无干扰，且试剂在不同的温度下其稳定性良好；本法与ＲＩＤ法进行测定比较，线性回归令人满意，相关系数ｒ     

肌酐酶法测定的两点法

建立了实用的肌酐酶法测定方法，通过实验将比色测定终点法改为两点法，使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为０－２７４９μｍｍｏｌ／Ｌ，精密度：手工操作批内ＣＶ〈３％，总ＣＶ〈５％。三种分析仪的批内ＣＶ在０．３４％－１．４４％间，回收率９９．６６％－１００．９％。     

用FereneS测定血清铁

用ＦｅｒｅｎｅＳ作为显色剂，与铁络合物的摩尔吸收因数为３６０００，最大吸收峰为５９４ｎｍ，对于脂血、胆红素、溶血和铜离子无干扰，灵敏度比Ｆｒｒｏｚｉｎｅ法高３０％，线性范围，４．４７－８９．５３μｍｏｌ／Ｌ，批内变异素数为１．４２％－１．４７％、批间变异第数为２．３０％－２．６５５，正常参数范围，女性８．９８－２９．５５μｍｏｌ／Ｌ。该法具有操作快速，简便，可在临床上推广应用。     

全血2，3－二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５～７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％～２．１％，批间ＣＶ２．５％～３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６～２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

流动注射与原子发射光谱法联用测定血清锂

采取流动注射分析技术的优点，将流动注射分析技术与原子发射光谱法联合应用，建立了测定正常人体血清中锂的方法，既可测定正常人体锂含量，又可测定碳酸锂治疗病人血清中锂的含量。该法灵敏度高，最小检出限为０．００６ｍｇ／Ｌ。精密度高，重复性好，批内ＣＶ＝０％，批间ＣＶ＝０．５％。平均回收率为１００．６％。线性范围为０－０．１ｍｇ／Ｌ。     

层粘连蛋白的ELISA检测

应用本室的制备的两株抗人胎盘层粘连蛋白（ＬＮ）单克隆抗体３Ａ１５和１Ｂ５及ＬＮ标准，建立了测定血清Ｌ怕双单放夹心ＥＬＩＳＡ法，本法稳定，检测下限为１０μｇ／Ｌ，在１０－５００μｇ／Ｌ之间呈线性关系，两份样本批内平均ＣＶ为６．８％和９．２％，批间ＣＶ为５．６％和６．１％，回收率平均为８８％。     

高碘酸钠氧化法测定血清总胆红素

目的 引进高碘酸钠测定血清总胆红素的方法。方法 利用高碘酸钠将胆红素氧化成胆绿素，在４５０ｎｍ处吸光度下降与样品中胆红素含量成正比的原理，通过对试剂配方和实验条件进行优选，建立了一种工作液稳定，不受一般溶血、脂血影响的血清总胆红素测定方法。结果 分别对高值和低值胆红素血清各１份进行测定，批内ＣＶ０．５２％和０．６８％，批间ＣＶ１．３６％和２．４５％，总ＣＶ１．３５％和２．５６％；方法线性达３５６．     

血清α－L－岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ｐＨ５．０～５．１，Ｋｍ＝０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０～５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％～１．７１％，批间ＣＶ３．０％～３．２％。１３７例健康成人血清中酶活力为６．０６±１．３１Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ），男女性别间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简单、快速、灵敏等特点。