参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致的毒副反应30例对照组进行比较。结果：两组化疗结果无差异；在全身化疗毒副反应中，对乏力纳差、白细胞减少、血小板减少、心律改变两组有明显差异（x^2=6．63、11．916、7．177、10、756，P〈0．01）；治疗后全身状况（Karnofsky评分）治疗组优于对照组（x^2=9．948，P〈0．05）。提示：参附注射液可用于防治恶性肿瘤化疗的毒副反应。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中辅助作用的研究

目的:探讨生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助作用.方法:恶性肿瘤患者58例,随机分为治疗组和对照组.治疗组30例,在给予常规化疗的基础上,静脉滴注生脉注射液;对照组28例仅给予常规化疗.14 d为1周期.结果:治疗组在改善患者乏力、盗汗、口渴、不寐、咳喘、或疼痛等症状方面,具有明显疗效,均优于对照组,两组有显著性差异(P...     

生脉注射液对老年恶性肿瘤化疗副反应的临床疗效

目的观察及分析生脉注射液对老年恶性肿瘤化疗副反应的临床疗效。方法将74例老年恶性肿瘤随机分为治疗组（35例）和对照组（39例）。治疗组在常规化疗方案的基础上同时每天静脉滴注生脉注射液60mL＋生理盐水注射液250mL。结果治疗组在减轻骨髓抑制、消化道反应及乏力、提高免疫力方面较对照组有统计学差异（P〈0．05）。结论生脉注射液能减轻化疗药物对老年患者机体的毒副反应,增强机体的免疫力,提高患者的生存质量。     

参麦注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

本科自 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,应用参麦注射液防治恶性肿瘤化疗所致毒副反应患者 72例 ,与对照组相比较对改善病人全身情况有一定的作用。现报告如下 :1　材料与方法1.1　一般资料本组 10 6例均为住院病人 ,男 6 9例 ,女 37例。年龄 2 2～ 73岁 ,中位年龄 5 5岁。均经病理组织学或 /和细胞学检查确诊为恶性肿瘤 ,其中肺癌 2 1例 ,胃肠癌 2 4例 ,肝癌 10例 ,淋巴瘤 12例 ,乳腺癌 18例 ,头颈部癌 2 1例。初治 34例 ,复治 72例。预计生存期 3个月以上能接受化疗者 ,随机分为化疗加参麦组 (治疗组 ) ,单用化疗组 (对照组 )。1.2　治疗方…     

生脉注射液治疗脑梗塞临床观察

<正> 近年来生脉注射液在缺血性脑血管病的治疗中,取得了较好的疗效。为观察其对脑梗塞患者的疗效,我院应用生脉注射液(四川宜宾制药厂生产)治疗脑梗塞患者,并与常规治疗组进行了对比,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择:入选者均经详细询问病史,体格检查及头颅CT证实为脑梗塞后72小时以内的住院患者,无呼吸循环障碍,为首次发病或过去患病后未留下神经功能缺损者。 随机将65例患者分为生脉注射液治疗组(下称治疗组)(33例)及常规治疗组(对照组)(32例),其中治疗组男22例,女11例,年龄42～80岁,平均年龄58.6岁,神经功能缺损的平均分20.09±8.04。对照组男22例,女10例,年龄43～78岁,平均年龄     

生脉注射液在恶性肿瘤放疗中辅助作用的临床观察

放射疗法是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但同时伴有较明显的副作用,如放射性贫血、肝肾功能损害、放射性腺体功能降低、放射性皮损等。早在多年以前我们试用益气养阴补血等中药辅助治疗,取得了较满意的疗效,但同时存在煎服、携带等方面的不便。生脉注射液的市场推出无疑增加了治疗手段的选择。为总结生脉注射液的临床作用,我们选取2000年中的40例病例,并选取40例患者设立对照组进行回顾分析,现总结如下。1临床资料1.1病例入选标准影像学或病理学诊断证实为恶性肿瘤,并进行了正规的放射治疗,可以结合对症支持治疗但未使用除生脉注射液以外的…     

生脉注射液治疗肺心病临床疗效观察

生脉注射液系选用红参、麦冬、五味子等名贵中药材经现代科学技术精制而成的灭菌注射液 ,主要用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死及各种休克。笔者从 2 0 0 0年 3月～2 0 0 4年 3月 ,应用生脉注射液治疗肺心病心衰收到了满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　病例选择　该院住院慢性肺源性心脏病 4 0例 ,病史 5～ 2 8年 ,平均病程 1 7年。经病史、体检、X线胸片、心电图、心脏B超等检查 ,均符合 1 977年第二次肺心病会议制定的慢性肺心病诊断标准[1],心功能按NYHA分级[2 ]。将 4 0例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组男 1 2例 ,女 8…     

生脉注射液治疗冠心病的临床观察

生脉注射液,分口服和注射两种,其作用可改善冠状动脉供血、营养心肌、改善左室收缩功能。1 一般资料 本组52例,男38例,女14例;年龄43～72岁,平均54.2岁;病程2个月～15年,平均4.6年。诊断标准采用WHO(1979)《关于缺血性心脏病的命名及诊断标准》,劳力型心绞痛39例,自发性心绞痛13例,心功能Ⅰ级35例、Ⅱ级15例、Ⅲ级2例,心功能Ⅳ级未选入观察对象。2 治疗方法 生脉注射液每支10ml,每次静点     

生脉注射液辅助化疗治疗晚期胃癌临床观察

2003年3月～2005年3月，在对晚期胃癌患者进行化疗过程中加用生脉注射液辅助治疗，观察对其化疗不良反应的影响，现报道如下。     

华蟾素辅助治疗晚期肿瘤疗效观察

目的：观察华蟾素联合姑息化疗治疗晚期肿瘤的近期疗效和不良反应。方法：采用随机对照方法将晚期肿瘤患者96例分为治疗组50例,对照组46例。治疗组化疗同时加用华蟾素注射液,对照组仅采用与治疗组相同的化疗方案。分别观察比较两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为68．0％和37．0％,两组疗效比较,P〈0．05。生活质量治疗组提高32．0％,对照组提高15．2％,两组比较,P〈0．05。治疗组发生化疗毒副反应较对照组明显减少（P〈0．05）。治疗组NK细胞活性及CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前和对照组（P〈0．05）。结论：华蟾素联合姑息化疗治疗晚期癌症,具有增效减毒、提高机体免疫功能和生活质量的作用。     

参麦注射液治疗慢性肺心病的临床观察

[目的]探讨参麦注射液对慢性肺心病患者血液流变学及动脉血气的影响。[方法]选取慢性肺心病患者80例,随机分为2组:参麦组和对照组。分别在治疗前后测定血液流变学指标、动脉血气及住院时间,对两组结果进行比较。[结果]参麦组血液流变学指标均较对照组明显降低(P<0.05);动脉血气提示参麦组较对照组明显改善(P<0.05);参麦组住院时间较对照组缩短(P<0.05)。[结论]参麦注射液能通过降低血粘度,改善动脉血气指标,从而促进病人康复。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察生脉注射液联合泰素加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及其减毒作用。方法:将38例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各19例。对照组第1天予泰素135 mg/m2,3 h静滴,卡铂AUC 5静滴,21 d为1个周期;治疗组予同一化疗方案并于化疗结束后第2天用生脉注射液60 m l加入50 g/L葡萄糖注射液500 m l静滴,每天1次,连用15 d。两个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为52.6%和47.4%;治疗组Karnorfsky评分增加6例,对照组增加3例;治疗组体质量明显增加,骨髓抑制发生率明显较对照组低。结论:生脉注射液能提高泰素加卡铂方案化疗患者的生存质量,减轻化疗后骨髓抑制。     

脾多肽注射液联合化疗对晚期胃癌免疫功能和临床疗效的影响

目的：探讨脾多肽注射液在晚期胃癌化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的晚期胃癌患者随机分为实验组与对照组,对照组单纯采用化疗,实验组在化疗方案基础上加用脾多肽注射液,比较两组化疗前后临床疗效、免疫功能（T细胞亚群、IFN-、IL-2、IL-6）和毒副反应的差异。结果实验组、对照组近期有效率分别为46.67%、36.67%,差异无统计学意义（P>0.05）,实验组化疗后免疫细胞、IL2及IFN-水平较化疗前升高,IL-6水平降低,差异有统计学意义（P<0.05）,对照组化疗后免疫细胞水平较化疗前减少,差异有统计学意义（P<0.05）,两组骨髓抑制不良反应的发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液能够提高机体免疫功能,减轻化疗时的不良反应,具有增效减毒的作用。     

生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例

目的　探索新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的新的安全有效的治疗方法。方法　在对症、支持治疗的基础上加用生脉注射液 10～ 2 0mL静注或稀释后静滴 ,每日 1次。首次应用在入院后 1h内 ,不经稀释 ,7d为 1个疗程 ,重症可用至 2～ 3个疗程。结果　治疗组中度和重度患儿显效率明显高于对照组 ,预后不良率明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ,临床症状持续时间较对照组缩短 (P <0 0 5 ) ,具有显著性差异。结论　早期足量地使用生脉注射液 ,具有保护窒息后脑损伤的作用 ,能有效阻断HIE的发生发展 ,防治缺氧缺血性心肌损害 ,减轻神经系统症状 ,缩短病程 ,降低患儿死亡率、致残率 ,提高生存质量。     

蜂毒注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

目的通过观察蜂毒注射液对肺癌、胃癌患者的治疗,探讨其临床疗效。方法将95例患者随机分为蜂毒注射液组、联合治疗组(蜂毒注射液 化疗)、化疗组,观察其对近期客观疗效、临床证候改善情况和生活质量的影响。结果蜂毒注射液在近期客观疗效方面,客观缓解率为2.86%,疾病控制率为40%,3组比较无统计学意义(P>0.05);在改善临床证候方面,3组分别为42.86%、75%、43.33%,3组比较有统计学意义(P<0.05),其中联合治疗组的临床证候改善作用最为显著;3组治疗对一般生活状况改变无显著差异(P>0.05)。结论蜂毒注射液能稳定瘤体,抑制肿瘤生长,具有一定的抗癌作用,与化疗合用有显著改善临床证候的作用。      

生脉注射液在乳腺癌化疗中减毒增效作用的临床观察

目的：观察生脉注射液在乳腺癌化疗中减毒增效的作用。方法：将加例乳腺癌患者随机分成治疗组（20例）和对照组（20例）,治疗组在常规化疗的基础上加用生脉注射液,对照组单用化疗,对完成2个疗程以上患者进行疗效、毒副作用的比较。结果：治疗组有效率（55．0％）与对照组（25．0％）比较,差异无统计学意义（χ2=6．40,p〉0．05）;治疗后两组毒副作用比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;结论：生脉注射液配合乳腺癌化疗能起到减毒增效作用,提高疗效。     

生脉注射液合潘南金治疗心律失常53例临床观察

目的：观察生脉注射液合潘南金注射液治疗心律失常的疗效。方法：对53例心律失常患者在用西医常规治疗的基础上加用生脉注射液合潘南金，并与西医常规治疗比较。结果；生脉注射液合潘南金组对主要症状的改善程度较好，治疗组总有效率为86．79％，对照组为62．59％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论：生脉注射液合潘南金能有效缓解临床症状，控制心律失常。     

生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰预后疗效简

目的：分析运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰的临床预后疗效。方法：随机选择在我院进行治疗的肺源性心脏病合并心衰的老年患者168例,分成观察组和对照组,各84例。对照组给予常规的肺心病合并心衰的处理措施;观察组在对照组措施上再联合生脉注射液。比较两组在临床疗效、心功能以及老年患者生活质量评分三方面的差异。结果：观察组总有效率为89-29％,对照组为77．38％,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。心输出量（CO）、心指数（CI）、每搏量（SV）及射血分数（EF）4项比较中,治疗前后差异显著,组间比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。观察组生活质量6项比较均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰疗效佳,老年人预后生活质量好,值得临床运用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肝癌疗效观察

[目的]观察复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。[方法]选择无手术指征的中晚期肝癌患者30例,随机分为治疗组16例,对照组14例,观察近期疗效、生存质量(卡氏评分、临床症状改善积分),及不良反应变化。[结果]治疗组患者白细胞下降率,胃肠道反应率降低,近期有效率、卡式评分增加,与对照组比较差异均有显著意义。[结论]复方苦参注射液有抗肿瘤、提高生存质量、减轻化疗不良反应的作用。