聚合酶链反应法快速检测幽门螺杆菌

设计一互补于幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，ＨＰ）脲酶Ｃ基因片段的引物，建立快速检测ＨＰ的ＰＣＲ方法。ＨＰ标准菌株和临床分离株基因组ＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，经琼脂糖凝胶电泳显示３０１ｂｐ的特异区带，而其它几种常见的肠道菌均呈阴性。ＰＣＲ可检出少至１００个幽门螺杆菌细胞，并能用于临床胃粘膜活检标本中ＨＰ的检测，是一种快速、灵敏和特异的检测１ＩＰ的方法。     

聚合酶链反应检测胃粘膜活检标本幽门螺杆菌方法学研究

幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori，HP)的检测已为越来越多的医学研究和临床检测部门所重视。目前，诊断HP感染的一般原则是：尿素酶检测阳性，组织学和细菌培养2项中至少有一项检查阳性才判定为HP感染。尿素酶试验、组织学和细菌培养均阴性则评判为HP根除。此外，尚有血清HP抗体测定，同位索标记方法。分子生物学方法等。严格来说，     

涂片法与聚合酶链反应联合检测幽门螺杆菌

<正>我们对胃粘膜标本用直接涂片法和聚合酶链反应(PCR)法联合检测幽门螺杆菌(HP)。在被检测的326例标本中,直接涂片阳性171例(52.5％),PCR法阳性306例(94％);尿素酶试验(UAT)阳性率仅为53.7％,且其中有6例为人胃螺杆菌(Hh)感染。提示直接涂片法与PCR法二者联合检测HP,具有简便、快速、检出率高的优点。     

胃粘膜革兰氏染色和聚合酶链反应检测幽门螺杆菌对比分析

８３例胃粘膜活检标本革兰氏染色和Ｈｐ－ＰＣＲ检测，结果显示革兰氏染色法诊断Ｈｐ感染敏感性８１％，特异性１００％，两种方法检测一致率８７．９％，表明革兰氏染色法是一项快速检测胃粘膜Ｈｐ感染的可靠的细菌学指标。     

PCR检测胃黏膜和唾液中的幽门螺杆菌

运用聚合酶链反应(PCR)分别检测48例患者的胃黏膜和唾液标本中的幽门螺杆菌(Hp)。结果对于胃黏膜Hp而言，组织学检查和PCR具有高度一致性。在胃黏膜Hp阳性的36例患者中，唾液标本的检出率为72.2％(26／36)。在胃黏膜Hp阴性的12例患者中，有2例患者的唾液Hp呈阳性(16．7％)。提示口腔感染可能是Hp的主要传播途径之一。PCR检测唾液Hp是一种有效的非侵入性Hp诊断方法，适用于Hp感染流行病学的调查。     

对聚合酶链反应检测胃粘膜幽门螺杆菌及其影响因素的重新评价

目的：探讨用改良的两步法聚合酶链反应（PCR），检测胃幽门螺杆菌及其影响因素。方法：用PCR检测了100例十二指肠溃疡患者治疗前后164次胃活俭粘膜幽门螺杆菌（HP）。结果：与快速尿素酶试验（RUT）、胃粘膜涂片Gram’s染色镜检及培养3项检查结果比较。HP检出率分别是：PCR法63％，RUT62％，涂片镜检59％，培养55％。4种方法比较无显著差异（P＞0．05）。若以培养法为标准，PCR法的敏感性和特异性分别是95．7％和97．2％。阳性预计值为97．8％，阴性预计值为94.6％。对PCR法检测的影响因素进行了讨论。结果较为可靠。结论：诊断HP感染或评价其根除疗效，应选择包括PCR法等多种方法联合检测。     

聚合酶链反应检测胃粘膜及唾液幽门螺杆菌

目的:研究用唾液标本无创伤检测胃幽门螺杆菌(HP)。方法:用聚合酶链反应(PCR)同步检测122例住院患者,并与常用检测方法对照。结果:唾液中HP阳性者6例,其胃粘膜PCR法、Giemsa染色法及尿素酶试验均同时阳性。胃粘膜PCR法HP阳性率为62.3％,显著高于Giemsa染色法49.2％,但低于尿素酶法的75.0％(P<0.05)。胃粘膜PCR法及Giemsa法所见,组织学胃粘膜炎症程度与HP检出的级次间有双向序列关系(P<0.005)。各种疾病中以十二指肠球部溃疡HP检出率最高。结论:唾液HP可能是口—口传播的传染源;唾液PCR法有望成为一种无创伤性检测HP的新方法;无条件进行HP检测的单位,可根据胃粘膜炎症程度先行决定是否予抗HP治疗。     

聚合酶链反应检测胃粘膜幽门螺杆菌假阳性假阴性观察

聚合酶链反应检测胃粘膜幽门螺杆菌假阳性假阴性观察自贡市第三人民医院（６４３０２０）余剑平重庆医科大学张玉洪杨致邦王丕龙自Ｈｏｓｈｉｎａ〔１〕首次采用ＰＣＲ检测幽门螺杆菌（ＨＰ）以来，文献大多报道ＰＣＲ检测ＨＰ具有很高的敏感性和特异性〔２～５〕，而对Ｐ...     

聚合酶链反应对胃活检标本及粪便中幽门螺杆菌的检测

幽门螺杆菌(HP)与胃炎、消化性溃疡等上消化道疾病的发生发展有着密切关系。常用检测HP的方法如细菌涂片、培养、尿素酶水解试验、血清学试验、C~(14)呼吸试验等均有所欠缺,我们用聚合酶反应(PCR)技术检测了35例因上腹不适行胃镜检查患者的胃活栓标本及粪便中的HP,探讨二者的关系及临床意义,现报告如下。1 材料与方法1.1 对象:均为住院病人,行胃镜检查时于距幽门5cm     

聚合酶链反应检测复发性口腔溃疡患者石蜡切片中的幽门螺杆菌

目的：建立检测石蜡切片中幽门螺杆菌的PCR方法，明确复发性口腔溃疡患者口腔中是否存在幽门螺杆菌。方法：利用幽门螺杆菌保守的16SrRNA基因设计一对引物，通过PCR方法检测复发性口腔溃疡患者病理石蜡切片中的幽门螺杆菌，其中实验组复发性口腔溃疡者病理标本50例，对照组口腔外科手术标本20例。结果：PCR方法具有较好的特异性和敏感性，复发性口腔溃疡患者病理标本幽门螺杆菌DNA阳性率为42％（21／50），对照组标本阳性率为5％（1／20）。结论：PCR方法能敏感检测口腔石蜡病理切片中的幽门螺杆菌。复发性口腔溃疡患者口腔中存在幽门螺杆菌。     

聚合酶链反应检测胃部疾患石蜡包埋组织中的幽门螺杆菌

目的：了解慢性胃炎、消化性溃疡等胃部疾患幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染情况,从流行病学角度探讨胃部疾患与幽门螺杆菌感染的关系。方法：收集临床确诊的慢性胃炎、消化性溃疡及胃癌的石蜡包埋组织标本各80份,同时设正常对照标本80份。应用聚合酶链反应（Polymerase Chain reaction,PCR）检测其幽门螺杆菌。结果：三种病例及正常对照组其阳性率分别为：慢性胃炎组77．50％（62／80）,消化性溃疡组82．50％（66／80）,胃癌组62．50％（50／80）,正常对照组16．25％（13／80）。三病例组之间无显著性差异（P〉0．05）,而各病例组与正常对照组之间均有显著性差异（P〈0．001）。结论：幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡及胃癌的发生关系密切,Hp感染很可能是胃癌发生的致瘤因子之一。     

聚合酶链反应法测定幽门螺杆菌的VacA、CagA基因

目的用聚合酶链反应法(polymerase chain reaction,PCR)测定食管粘膜和胃窦粘膜中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的两个特征性致病因子细胞毒素相关蛋白(CagA)和细胞空泡毒素(VacA),比较其临床意义.方法对有典型反流症状的患者并经胃镜检查诊断为反流性食管炎(reflax esophagitis,RE)53例作为病例组.无典型反流症状的患者并经胃镜检查诊断为慢性胃炎25例作为对照组,分别取食管下端粘膜和胃窦粘膜各3块,并分别行快速尿素酶试验、病理Hp检查和Hp培养,从食管及胃窦粘膜中分离Hp菌株,应用聚合酶链反应方法行CagA基因、VacA基因检测.结果病例组、对照组中食管粘膜的Hp阳性率分别为14/53(26.4%)、8/5(32%),两者差异无显著性(P＞0.05);胃窦粘膜的Hp阳性率分别为20/53(37.8%)、16/25(64%),两者差异有显著性(P＜0.05);病例组中胃窦粘膜Hp的CagA+检出率(6/20,30%)明显低于对照组(10/16,62.5%)(P＜0.05),而VacA+检出率分别为6/20(30%)、7/16(43.8%),两者差异无显著性(P＞0.05).胃窦粘膜Hp阳性率差异有显著性(P＜0.01).结论CagA、VacA的测定对Hp的分型有指导意义.Hp与RE关系密切,尤其是CagA+的Hp感染可能在RE的发生中有一定的保护作用.     

胃粘膜幽门螺杆菌多种方法检测及其比较分析

应用聚合酶链反应(PCR)扩增幽门螺杆菌(HP)特异性的DNA片段,并与组织学、涂片法、尿素酶法同步分析和比较.结果显示HP的PCR扩增产物经琼脂凝胶电泳,均为468bp的单一区带,与原设计一致;与组织学、涂片法和尿素酶法的同步检测,发现PCR法的敏感性为94.4%,明显高于组织学60.9%、涂片法77.8%和尿素酶法86.6%.提示PCR法能快速、敏感、特异地检测临床标本中的HP,对探讨HP与上消化道疾病之间的关系、指导抗菌治疗均具有重要意义.     

聚合酶链反应在幽门螺杆菌检测的应用

幽门螺杆菌(HP)是消化道疾病的重要致病菌。为了快速准确地给临床诊断提供依据,作者采用了聚合酶链反应(PCR)技术检测HP。在69例患有各种胃病的门诊和住院病人的胃液标本中,检出HP 41例,阳性率为59.4％。结果表明,PCR检测HP敏感性高,特异性强,有较高的临床价值。     

套式聚合酶链反应扩增尿素酶A基因检测幽门螺杆菌

应用互补于幽门螺杆菌(HP)尿素酶A基因片段的两对引物进行套式聚合酶链反应(N-PCR),外引物的扩增片段为552bp,内引物扩增片段为310bp,用该方法检测1株HP标准菌株(N-CTC14126)和20个HP临床分离株均阳性,而其他12种肠道菌均为阴性,特异性100％,敏感性可检测到0.1fg细菌DNA的水平,优于目前国外的报道。取胃粘膜活检标本30例,用细菌培养、尿素酶试验、组织学染色作为参照方法检测,20例为阳性,10例阴性,N-PCR检测结果与之完全一致。