正交实验优选黄连中小檗碱的提取工艺

目的：以盐酸小檗碱提取率为指标，探讨黄连中小檗碱的最佳提取工艺。方法：采取L9(3^4)正交实验法对黄连中小檗碱的提取工艺进行优选，采用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：最佳提取工艺为A2B2C1D1，即0．4％的稀硫酸，16倍量的溶剂，石灰乳调pH至10，精制时加酸温度不低于50℃。结论：优化后的提取工艺经济、实用，小檗碱提取率较高。     

安宫牛黄丸中小檗碱的HPLC测定

本文建立的HPLC测定条件是以Perkin-Elmer硅胶柱(250×3.9mm,id)为色谱柱,乙酸乙酯-甲酸-无水乙醇(15:3:2)为流动相,流速1.5 ml     

安宫牛黄丸中小檗碱的HPLC测定

应用放射受体结合法研究了近30种四氢异喹啉类生物碱对大鼠脑内α肾上腺素受体的作用。其中克班宁、四氢黄连碱和千金藤碱对α_1受体亲和力最高,Ki值2.0×10~(-7)mol/L;其次是去氢千金藤碱,木番荔     

试述黄芩、黄连和黄柏的药效比较

<正> 1 黄芩、黄连、黄柏药效的相同点 黄芩、黄连、黄柏同为苦寒泻火燥湿要药,苦能燥湿,寒能清热,主要用于湿热内蕴或湿邪化热之证,如烦热、胸痞、口苦、泻痢、黄疸、湿疹、小便短赤、热淋涩痛、湿热关节肿痛,以及痛肿疮毒等证。三者除清热燥湿外,还具有泻火解毒作用,因此,三者亦为常用的泻火解毒药。临床应用时可相互配用,以加强疗效。如治热毒赤痢可将黄莲、黄柏同用;治挟热下痢,可将黄芩、黄连同用;治表里三焦热盛及火热亢盛之证,均可三黄同用,互为佐使,以加强泻火燥湿的作用。2 黄芩、黄连、黄柏药效的不同 然而在三者共性之中,又各有专长:黄芩归肺经,长于泻肺经之湿热火邪。湿热去则不扰血动胎,故能止血安胎,所     

葛根芩连方药中小檗碱、药根碱和巴马汀的高效毛细管电泳分析

目的 以高效毛细管电泳法分离并测定葛根芩连方药中黄连生物碱。方法 通过毛细管区带电泳法，以60％的磷酸盐(60mmol／L，pH=8．0)与40％甲醇为缓冲液，苄基三乙基氯化铵为内标，紫外254nm检测，分离并测定葛根芩连汤水提物及微丸中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量。结果 黄连中生物碱在6min内得到很好的分离，小檗碱、巴马汀、药根碱的加样回收率分别为99．05％、98．70％和97．76％；相对标准偏差(RSD)分别为2．12％、1．85％和1．95％。结论 该方法具有良好的精密席和回收率，可作为黄连制剂的研究提供含量测定方法。     

葛根芩连方药中小檗碱、药根碱和巴马汀的高效毛细管电泳分析

目的以高效毛细管电泳法分离并测定葛根芩连方药中黄连生物碱。方法通过毛细管区带电泳法,以60%的磷酸盐(60 mmol/L,pH=8.0)与40%甲醇为缓冲液,苄基三乙基氯化铵为内标,紫外254 nm检测,分离并测定葛根芩连汤水提物及微丸中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量。结果黄连中生物碱在6 min内得到很好的分离,小檗碱、巴马汀、药根碱的加样回收率分别为99.05%、98.70%和97.76%;相对标准偏差(RSD)分别为2.12%、1.85% 和1.95%。结论该方法具有良好的精密度和回收率,可作为黄连制剂的研究提供含量测定方法。     

黄连饮片及其细粉中小檗碱的溶出量和止泻作用

汤剂仍是目前中医临床常用的中药剂型，其能最佳地保留中药的四气五味，进而发挥药物功效，具有能针对不同病证，充分发挥中医临床灵活应用，辨证加减的独特优势。但也存在煎煮费时、服用量大、耗中药饮片多、浪费大、携带不便等缺点。为此，传统中药饮片有待进行改革，其中之一就是将中药饮片粉碎成细粉，进而做成特制细颗粒。我们根据有效成分明确，临床应用广泛，分析方法可靠的3个原则，选择黄连为例，进行黄连饮片与相应细粉有效成分溶出量与止泻药理作用的对比研究。材料与方法仪器分光光度计754型（上海分析仪器厂）、UV分析仪（365…     

黄连与生地不同配伍比例对黄连丸中小檗碱的影响

黄连丸出自孙思邈《千金要方》,由黄连、生地等组成。黄连为君,生地为臣,相须为用,共奏滋阴清热之功效,主治消渴(相当于现代医学之糖尿病)。尽管原方配伍比例为1∶1,但在临床工作发现采用大剂量的生地配伍黄连能明显增强黄连丸的降糖效应,与其他学者的报道十分类似[1]。因此,本研究采用高T el:(027)83663304 Fax:(027)83662148 E-m a il:x iaxuan 2003@sina.com*通讯作者杨明炜Fax:(027)83662220 E-m a il:mw yang@tjm u.edu.cn效液相色谱法测定了黄连与生地的不同配伍比例对黄连中的活性成分小檗碱溶出率的影响。1仪器和试药HP1100高效…     

不同煎煮条件下黄连解毒汤中小檗碱溶出率考察

目的以黄连解毒汤为例说明不同煎煮条件下对中药汤剂中有效成分溶出率的影响。方法以小檗碱的溶出量为指标,采用高效液相色谱法对不同煎煮条件下(煎煮时间、次数、煎煮前浸泡)黄连解毒汤中小檗碱的溶出率进行动态分析。结果煎煮30 min,煎2次小檗碱的溶出量、溶出率明显增加。     

酸性染料比色法测定黄连中小蘖碱的含量

目的　为中药黄连寻找简便、适用的含量测定方法。方法　用酸性染料比色法和薄层色谱扫描法测定黄连中小蘖碱的含量。结果　小蘖碱的线性范围为 4 15～ 33 2 μg·ml- 1(r =0 9998) ,平均回收率为 98 7% ,RSD为 1 4 0 % (n =5)。结论　五批黄连中小蘖碱的含量测定结果表明两种测定方法具有相同的准确度。因此 ,酸性染料比色法也可用于黄连中小蘖碱的含量测定     

高效液相色谱法测定人工种植黄柏中小檗碱的含量

利用反相高效液相色谱法测定贵州省丹寨县人工种植不同地点，不同海拔高度的黄柏所含小檗碱的含量，测定结果为：０．６５７～０．８６２％。     

HPLC法测定大鼠血浆中小檗碱的浓度

目的建立测定大鼠血浆中小檗碱浓度的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(每100 ml含乙酸铵1.54g,磷酸二氢钾0.14g,三乙胺0.2 ml)(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长346nm。结果小檗碱在0.005～1.0μg/ml(r=0.9997,n=7)的范围内线性关系良好,定量下限0.005μg/ml,提取回收率80.03%～102.35%,相对回收率84.0%～100.3%,日内、日间精密度RSD均<11.1%。结论本方法快速、灵敏、准确,可用于小檗碱在大鼠体内的药物动力学研究。     

薄层扫描法测定香连丸中小檗碱的含量

香连丸是由木香、黄连制成的微丸,具有清热祛湿、行气止痛、消炎止痢等作用。黄连的主要有效成分为小檗碱(Berberine)。有关香连丸中小檗碱的定量分析的报道有脉冲极谱测定法、高效薄层扫描法、比色法。本文采用薄层扫描法测定了香连丸中小檗碱的含量,得到较为满意的结果。实验部分一、仪器与药品 1.仪器:岛津CS-930型双波长薄层扫描仪。 2.薄层板:硅胶G板(青岛海洋化工厂生产),110℃活化1h,置干燥器中备用。 3.标准品:盐酸小檗碱由卫生部药品生物制     

导数光谱法测定芪黄颗粒中小檗碱的含量

目的：测定芪黄颗粒中小檗碱的含量。方法：用二阶导数光谱法，利用小檗碱在351.0nm和363.6nm(谷－峰）处振幅D值与浓度C值与浓度C的关系（C＝131．27D＋0．0905，r=0.9999)计算其含量。结果：所建立的方法可消除颗粒中其他组份的干扰。平均回收率为100．3％，RSD为0．73％。结论：该法简便，快捷，可用于芪黄颗粒中小檗碱的快速定量分析。     

黄连解毒汤中小檗碱在脑缺血模型大鼠体内药动学与药效学相关性研究

目的 研究黄连解毒汤中小檗碱在脑缺血损伤模型大鼠体内的药动学过程及其与黄连解毒汤抗脑缺血作用的相关性。方法 实验分为假手术组和模型组,模型组以电凝法制备局灶性脑缺血模型。两组大鼠均ig给予黄连解毒汤（10.0 g/kg）,分别于给药后0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24 h眼眶取血,HPLC法测定小檗碱在大鼠血浆中的变化,绘制药-时曲线;测定模型组和假手术组大鼠给药后不同时间点血浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平,结合小檗碱的药-时曲线和时-效曲线,比较相同剂量的黄连解毒汤给药后小檗碱在假手术组及模型组大鼠体内的药动学参数的差异以及模型组给药后的药效学指标变化,评价小檗碱在黄连解毒汤治疗脑缺血疾病中的作用。结果 小檗碱在模型组大鼠体内吸收迅速、代谢快、维持时间长,表现出其体内较强的循环性特点。与假手术组相比,局灶性脑缺血大鼠给予黄连解毒汤后,对小檗碱吸收充分,血中MDA水平显著降低,时-效曲线呈现双峰现象。造模后大鼠血清SOD活性降低,黄连解毒汤能提高SOD至正常水平,模型组大鼠的时-效曲线也出现双峰现象。结论 黄连解毒汤抗缺血性脑损伤作用可能与小檗碱在体内的水平有关,黄连解毒汤抗缺血性脑损伤作用与其升高SOD水平、降低MDA水平有关。     

荧光薄层扫描法测定黄柏中小檗碱的含量

本文采用荧光薄层扫描法,测定了黄柏中主要有效成分小檗碱的含量。其回收率为101.5％,变异系数为2.7％。方法简便,结果准确。     

正交实验优选三颗针中小檗碱的提取工艺

目的 优选三颗针中小檗碱的提取工艺。方法 采用正交实验设计系统考察4个因素对盐酸小檗碱得率的影响。结果 优选出最佳提取工艺为A1B2C2D3即稀硫酸浓度0．2％，溶剂的量为12倍，石灰乳调pH11，精制时调酸的温度为60℃。结论 以该工艺从三颗针中提取的小檗碱含量高，工艺较简单、实用。     

HPLC法测定六味明目丸中小檗碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定六味明目丸中小檗碱的含量。方法:采用色谱柱:Symmmery C18(150mm×3.9m,5μm)色谱柱,水—甲醇(70∶30)为流动相,检测波长:346nm。结果:线性范围为0.0165~0.0825mg/mL,r=0.9998,回收率为100.5%,RSD=2.1%。结论:该方法用于测定六味明目丸中小檗碱的含量简便、准确、灵敏、快速,可有效控制该品的质量。     

HPLC法测定左金丸中小檗碱的含量

左金丸由黄连与吴茱萸组成 ,用于泻火疏肝、和胃止痛 ,是最常用的中成药之一 ,收载于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部。原标准采用回流提取、柱色谱、分光光度法测定总生物碱 (以盐酸小檗碱计 ) ,十分繁琐。本实验建立 HPLC法测定盐酸小檗碱含量 ,专属性好 ,方法简便、准确。1　仪器和试药LC— 6A高效液相色谱仪 ,SPD— 6AV紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,乙腈 (色谱纯 ) ,其他试剂均为分析纯。左金丸(市售 )。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱为 CLC- ODS C18柱( 1 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ( …