大鼠胃幽门括约肌NOS阳性神经元的分布特异性

目的：研究NO能神经元在大鼠幽门括约肌的特异性分布状态及其功能,方法：采用还原型辅酶Ⅱ组织化学技术,在冰冻切片和胃-幽门一十二指肠连续全层标本上显示NOS阳性神经元成分,结果：幽门括约肌粘膜下丛及肌间神经丛均有NOS阳性神经元分布。在与括约肌紧连的胃和小肠,胃的神经丛大而丛间距较大,神经纤维粗而稀疏,小肠神经丛小而密集,纤维较细。胃幽门括约肌大弯侧神经元元胞体和神纤维均明显比小弯侧多,而前、后壁之间无明显差异。结果：幽门括约肌舒缩功能活动除接受两侧胃肠的神及其递质调控外,而其自身含有内在的NO能神经元也具有直接的自主活动功能。     

人胎舌内NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的:探讨人胎舌内NOS阳性神经元的发育规律。方法:免疫组织化学方法。结果:第3~4个月龄时,在舌肌和舌粘膜固有层可见到胞体较小,淡染的NOS阳性神经元,分布稀疏。第6~8个月龄时,舌肌组织中NOS阳性神经元数目明显增多,胞体略大,核大,胞质极少。第9~10个月龄时,舌粘膜固有层和舌肌组织内NOS阳性神经元胞体明显增大,细胞质也相应增多,舌肌组织中可见小的NOS阳性神经节分布。结论:舌内NOS阳性神经元的发育与舌粘膜和舌肌的发育密切相关。     

人胎小肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的探讨人胎小肠一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元生长发育规律。方法用免疫组织化学法对人胎小肠NOS阳性神经元的表达进行观察。结果从第3个月开始,随着胎龄的增加,NOS阳性神经元的细胞体逐渐增大,细胞质逐渐增多,阳性反应逐渐增强;NOS阳性神经纤维由短小突起逐渐伸长,并形成膨体纤维,在肌层分布由稀疏逐渐变为致密。结论小肠壁内NOS阳性神经元的生长发育与各层组织细胞的发育有密切关系。     

人胎大肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的探讨人胎大肠NOS阳性神经元发育的规律。方法用免疫组织化学法对人胎大肠NOS阳性神经元的表达进行观察。结果第3个月龄时,肌间神经丛处有单个分布或三、五成群的NOS阳性神经元,胞体较小,圆形或椭圆形,胞质少,染色淡,有的神经元一端有小的突起。随着胎龄的增加,NOS阳性神经元胞体逐渐增大,粘膜下层也出现单个的NOS阳性神经元。第6-7个月龄时,肌间神经丛内NOS阳性神经元为多极神经元,稀疏地分布在靠内环肌一侧,肌间神经丛内形成神经纤维网,网中出现胞体较小淡染的NOS阳性神经元。在环肌层内可见到NOS阳性神经元分布。结论大肠壁内NOS阳性神经元的发育与各层组织细胞的发育有密切关系。     

人胎后期大肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的探讨人胎发育后期大肠壁内NOS阳性神经元的生长发育规律。方法用免疫组织化学法显示NOS阳性神经元并进行观察、分析。结果第8~10个月龄时,肌间神经丛内NOS阳性神经元胞体呈圆形或椭圆形,大小不一,染色深浅不同。胞体大的神经元,胞质丰富,染色深;胞体小的神经元,胞质少,染色淡。内环肌层有散在分布的NOS阳性神经元。有的神经元突起与内环肌肌纤维之间的膨体纤维紧密接触。内环肌层膨体纤维分布较密。粘膜下层结缔组织内NOS阳性神经元分布稀疏,胞体大,染色深,并发出大量神经纤维伸入其周围的结缔组织。粘膜固有层中可见到NOS阳性神经元分布,粘膜肌内也有NOS阳性神经纤维表达。结论在人胎后期,大肠壁内NOS阳性神经元逐渐发育成熟,并与各层组织细胞的发育有密切关系。     

家兔Oddi括约肌NOS阳性神经元的分布及其对该括约肌肌电的影响

目的研究家兔Oddi括约肌 (sphincterofOddi,SO)中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)阳性神经元的分布及其对SO肌电的影响。方法应用黄递酶组织化学法 ,观察家兔SO中NOS阳性神经元和其纤维的分布 ;应用电生理学方法 ,观察NOS抑制剂NG 硝基 L 精氨酸 (NG nitro L arginine ,L NNA)及一氧化氮前体L 精氨酸对SO肌电活动的影响。结果在SO的近胆总管侧 ,阳性神经元和神经纤维均明显多于SO的近十二指肠乳头端。根据细胞大小、形态不同 ,NOS阳性神经细胞可分为两种 :一种神经元胞体较大、突起较多、染色较深 ,主要分布于SO的环肌和纵肌之间 ,并且可见由众多NOS阳性神经元所组成的神经节 ;另一种为胞体较小、着色较浅、只有 1～ 2个突起的神经元 ,仅偶见于粘膜下层。NOS阳性神经纤维位于SO各层 ,其中环肌层最丰富。局部灌注L NNA 2 0 0 μg/(kg·min) ,SO肌电活动的振幅明显增大 (P <0 .0 1) ,肌电的频率无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;这种作用可被L 精氨酸反转。表明抑制NO合成 ,可引起SO时相性收缩活动增强。结论大量NOS阳性神经元分布于肌间神经丛 ,少量偶见于粘膜下神经丛 ,NO是家兔SO的一种重要抑制性神经递质。     

人胎中后期大脑额叶一氧化氮合酶阳性神经元发育的免疫组织化学观察

目的探讨人胎发育中后期大脑额叶内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长发育规律。方法采用免疫组织化学方法对人胎大脑额叶NOS阳性神经元的发育进行观察。结果第7～8个月龄时,大脑额叶皮质板深层NOS阳性神经元大小不一,形态多样,呈散在分布,NOS阳性反应较强;在神经元之间脑组织内有膨体神经纤维分布。第9～10个月龄时,大脑皮质板深层NOS阳性神经元胞体略大,胞质丰富,形态饱满,染色深;膨体神经纤维明显;在皮质板浅层出现散在分布的NOS阳性神经元,胞体呈圆形或椭圆形,核大,胞质少,神经突起明显。结论大脑额叶皮质深层NOS阳性神经元基本形成神经网络系统,产生较高浓度的一氧化氮微环境,有利于各种类型神经元的分化、增殖、迁移和发育。     

人胎食管上皮NOS阳性表达的组织化学观察

目的　探讨人胎食管上皮NOS阳性表达的规律。方法　用NADPH d组织化学法对人胎食管上皮NOS阳性表达进行观察。结果　第 4个月龄时 ,食管上皮组织中可见到发育早期NOS阳性神经细胞群 ,该月龄后期食管上皮细胞内出现NOS弱阳性反应。随着胎龄的增加 ,NOS染色反应逐渐增强 ,至第 9个月龄时达到阳性表达的高峰。第 7个月龄时 ,食管上皮中层出现深染的NOS阳性细胞团 ,之后 ,逐渐向上皮表层移位 ,到第 10个月龄时基本消失。结论　胚胎发育时期食管上皮细胞合成NOS需要NOS阳性神经细胞的诱导和调节 ;食管上皮的发育与NOS阳性表达密切相关。     

神经元型一氧化氮合酶在人胎脑的表达

目的研究神经元型一氧化氮合酶（nNOS）在2～7月龄正常人胎脑大脑皮质和海马结构的表达情况。方法采用免疫组织化学技术，光镜下观察nNOS在不同月龄正常人胎脑大脑皮质和海马结构的表达情况；利用计算机图像分析技术测量不同月龄额叶皮质和海马结构内嗅区皮质nNOS表达的平均吸光度。结果光镜下2月龄时人胎脑大脑皮质和海马结构中没有nNOS表达，3月龄时上述部位开始出现nNOS阳性产物的表达，阳性产物主要存在于神经细胞的胞质和突起，胞核不着色。4月龄时阳性产物增多（P〈0．05），5月龄与4月龄之间相比变化不明显（P〉0．05），6、7月龄nNOS表达持续增强（P〈0．05）。结论nNOS在3～7月龄的人胎脑大脑皮质和海马结构中有表达，其表达与胎脑神经细胞的发育规律一致，表明其产物一氧化氮（NO）与人胎脑的发育密切相关。     

人胎黑质神经元发育的初步观察

应用尼氏染色方法,观察第3～10月人胎黑质神经元的分布、数量和形态学发育变化。结果如下:①在人胎第3～10月,黑质神经元位于中脑腹侧大脑脚底与红核之间,并可区分为腹侧细胞稀疏的网状部和背则细胞密集的致密部。致密部在第3～4月为连续的细胞带,第5月以后渐变间断而形成明显的细胞群。②随着胎龄增加,每张中脑横切片上黑质神经元的数目略有减少,神经元的密度逐渐降低,尤以第8～10月最明显。③从胎龄第3～10月,黑质神经元胞体逐渐增大,胞质逐渐增多,神经元的形态从胎龄早期无明显突起的小圆形细胞为主,逐渐发育为胎龄晚期的锥形和梭形细胞为主,并带有一个或多个胞质突起。结果提示:人胎黑质神经元的细胞形态学发育在胎龄3～4月时尚不成熟,而第9～10月时已接近成人。     

大鼠基底前脑内侧隔核,斜角带NOS阳性神经元生后发育

利用ＮＡＤＰＨ－ｄ组化技术，观察大鼠生后１、７、１４、２１、２８天基底前脑内侧隔核（ＭＳ）和斜角带（ＤＢ）中ＮＯＳ阳性神经元的发育规律。结果发现，在出生后的前１４天，两个核团中的ＮＯＳ阳性神经元均经历了由少到多、胞体由小到大、突起渐丰富的成熟过程，而在１４天以后变化则不明显。文中对这两个核团中ＮＯＳ阳性神经元的功能意义进行了讨论。     

人胎蓝斑酷氨酸羟化酶样免疫反应 神经元的发育

用免疫组织化学ＡＢＣ法较系统地观察了人胎蓝斑酷氨酸羟化酶（ＴＨ）样免疫反应神经元的分布及形态变化。结果：①蓝斑ＴＨ样免疫反应神经元在胚胎第４个月时已出现在蓝斑的腹侧部。②ＴＨ样免疫反应神经元的数量随胎龄增长逐渐增多，以胎龄第５个月增加显著。ＴＨ样神经元的密度，胚胎早期升高，晚期呈下降趋势。③蓝斑ＴＨ样神经元主要分布在蓝斑的背侧部，少量散在于腹侧部。④蓝斑ＴＨ样神经元开始出现时呈圆形或卵圆形，５￣６     

人胎胃粘膜内NOS阳性细胞的组织化学观察

目的　探讨人胎胃粘膜内NOS阳性细胞表达的规律。方法　用NADPH d组织化学法对人胎胃粘膜内NOS阳性细胞的表达进行观察。结果　第 4个月龄时 ,胃粘膜内可见到少量的上皮样NOS阳性细胞 ,细胞体较小 ,呈圆形或椭圆形 ,胞质呈NOS阳性反应。随着胎龄的增加 ,NOS阳性细胞体增大 ,数目增多 ,NOS染色反应逐渐增强 ,至第 8个月龄时达到阳性表达的高峰。第 9～ 10月龄时 ,NOS阳性细胞数目进一步增多 ,几乎占据固有层全层。结论　胚胎发育时期 ,胃粘膜的发育需要NO的调节和修饰 ;NOS阳性细胞与胃腺的发育可能有较密切的关系。     

大鼠背侧丘脑一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶（NOS）在大鼠背侧丘脑各核团内的分布特点。方法：用NADPH－d组织化学方法观察一氧化氮合酶阳性神经元及纤维在大鼠背侧丘脑内的分布和形态特征。结果与结论：在大鼠且脑前内侧核、脑连结核、丘脑中央连结核、丘脑菱形核、丘脑带旁核、丘脑中央内侧核内可见少量淡染，小型阳性神经元，卵圆形或圆形，绝大部分阳性神经元未见突起，少数可见短突起，在丘脑室旁核内可见成群的中等或弱阳性神经元，突起少见，以卵圆形为主。背侧丘脑中线核群各亚核内阳性神经元分布相对较多。     

不同龄小鼠胸髓NOS阳性神经元分布特点

目的观察不同龄小鼠脊髓胸段一氧化氮合酶阳性神经元的分布。方法用依赖还原型辅酶Ⅱ的黄递酶（NADPH-d）组织化学方法显示一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元在离乳鼠，三月鼠、十二月鼠脊髓胸段的分布特点。结果NOS阳性神经元在三个时期的小鼠脊髓胸段均有分布，其分布和形态有共性，亦有差异。比较三个时期小鼠脊髓胸段，NOS阳性神经元均主要集中在中央管周围、中间外例核和后角浅层，且发现随着鼠龄的增加，上述各部位核团的阳性神经元数目增多、体积增大、着色愈深，由淡蓝色变为蓝紫色。细胞突起由少变多且加长，整体上发育趋势是由不规则变为规则分布。结论一氧化氮合酶阳性神经元在小鼠胸段的分布与发育过程中各自行使的功能密切相关。     

人胎前额叶皮质生长抑素免疫反应阳性神经元的发育

本文用免疫细胞化学方法研究了人胎前额叶皮质生长抑素免疫反应阳性（SS阳性）神经元的分布和发育．SS阳性神经元于16周开始出现于皮质下极．16～30周，皮质下板SS阳性神经元的密度逐渐增高，但30周-38周时其密度无明显差异，最初，皮质下板SS神经元以双极细胞为主，染色淡，突起短。以后其形态逐渐转为以多极细胞为主，染色加深，突起突长。随着胎龄增大，SS阳性神经元由深到浅依次出现于皮质各层内。本实验结果表明，人类前额叶皮质SS阳性神经元的出现较以往报道的早6周。     

大鼠中枢神经NOS阳性触液神经元的形态学观察

目的：探讨脑脊液中一氧化氮（NO）的来源及其分泌的形态学基础,了解中枢神经一氧化氮合酶（NOS）阳性触液神经元的分布特征。方法：将12只成年雄性Wistar大鼠脑冠状位切片行NADPH－组织化学方法染色,对环脑室系统及脑表面NOS阳性触液神经元作了观察。结果：NOS阳性触液神经元主要见于中脑水管和第三脑室（3V）。在中脑水管,触液神经纤维来自中脑的中央灰质,特别是其背外侧部;来自脑干的被盖痛外侧核和中缝背核。在3V,NOS阳性纤维主要来自室调周核、室旁核,NOS阳性胞体有位于室管膜下（远位）、膜内和膜上3种。阳性纤维密集地分布于室管膜内。在中央管、第四脑室底、脑表面也有少量触液神经元。结论：脑脊液中的NO来自室管周及脑表面NOS触液神经元之合成和分泌。     

大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经元的发育

目的：研究大鼠胚胎时期及生后早期一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在上丘的分布，进一步探讨一氧化氮(NO)在上丘发育过程中的作用。方法：应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH—d)组织化学方法观察孕17d起至生后14d大鼠上丘NOS阳性神经元的发育。结果：孕20d上丘深白层与深灰层出现NOS阳性神经元。P0上丘中层也观察到NOS阳性神经元。随着发育，阳性神经元增多，胞体增大，染色加深。到P14，视神经层出现少许：NOS阳性神经元，浅灰层观察到大量的NOS阳性神经元。结论：胚胎20天上丘深层首先出现NOS阳性神经元并沿腹背方向发生，提示NO在上丘发育过程中起着重要作用。