紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量

目的 建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方法.方法 利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收,以牛蒡苷为对照品,测定样品溶液在280 nm波长处的吸收度.结果 对照品牛蒡苷浓度在0.01 804～0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率98.6%,RSD=1.7%.提取物中每克含总木脂素以牛蒡苷计,不得少于800 mg.结论 采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法可行,简便,稳定性可靠,精密度良好.     

HPLC法对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量的测定

目的：建立对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷（arctiin）、牛蒡苷元（arctigenin）同时定量的测定方法,为牛蒡子中有效成分检测的质量控制提供依据。方法：用高效液相色谱法（HPLC）测定牛蒡子生品和炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量。结果：牛蒡苷、牛蒡苷元色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,牛蒡苷1．234～6．170μg,Y=362．5666X-18．4445,r=0．9998;牛蒡苷元0．188～0．940μg,Y=85．6066X-12．8357,r=0．9999;平均回收率牛蒡苷为96．42％,相对变异偏差（RSD）为1．23％;牛蒡苷元为97．75％,RSD为0．77％。结论：HPLC测定牛蒡子中有效成分含量的精密度高,重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的测定方法。     

HPLC法对不同地区商品牛蒡子中牛蒡苷元的定量分析

牛蒡子为菊科植物牛蒡ArctiumlappaL .的干燥成熟果实 ,是常用中药。始载于《名医别录》 ,名曰恶实 ,列为中品。《本草图经》始称牛蒡子 ,别名大力子。现代历版《中华人民共和国药典》均收载。具有疏散风热、宣肺透疹、解毒利咽的功能 ,用于风热感冒、咳嗽痰多、麻疹、风疹、咽喉肿痛等[1] 。牛蒡子含有木脂素类化合物 ,主要是牛蒡苷、牛蒡苷元等[2 ] 。药理研究表明 ,牛蒡子粗提物具抗肿瘤[3] 、抗Epstein Barr (EB)病毒[4 ] 的作用 ;牛蒡苷元对免疫性肾炎呈现抑制作用[5] ,并具有抗肾病变作用[6 ] ,拮抗血小板活化因子 (PAF)受体结合…     

牛蒡苷的制备与纯化

牛蒡子为菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果实.牛蒡子含有木脂素类化合物,主要是牛蒡苷等[1].药理研究表明,牛蒡子对多种致病性真菌有不同程度的抑制作用[2],牛蒡子粗提物具有抗肿瘤作用[3].牛蒡苷具有抗肾病变作用[4],增强机体免疫功能[5],具有抗补体活性[6],钙拮抗及抗高血压[7]等药理作用.     

微波炮制酒制牛蒡子的工艺研究

目的优选酒制牛蒡子的微波炮制工艺。方法采用正交试验,以牛蒡子苷和牛蒡子苷元总含量为评价指标,确定最佳微波炮制工艺,总含量测定用高效液相色谱法。结果牛蒡子的最佳炮制工艺为：黄酒用量10%,闷润时间,微波强度80%,微波时间3 min。结论该法简便可行,易于控制,可作为牛蒡子炮制的新方法。     

不同产地牛蒡子中所含成分牛蒡苷含量测定

目的:对不同产地牛蒡子中所合成分牛蒡苷进行含量测定.方法:以HPLC法测定了辽宁20个产地牛蒡子中牛蒡苷的含量.结果:测定牛蒡子中牛蒡苷含量,方法稳定、可靠.结论:本实验通过对不同产地牛蒡子进行含量测定,表明不同地区生态环境对牛蒡子中牛蒡苷含量有一定影响.     

牛蒡子化学成分研究

目的：研究牛蒡子的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离、纯化,通过波谱解析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果：从牛蒡子中分离得到6个单体化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为牛蒡子苷元（1）、拉帕酚B（2）、拉帕酚F（3）、拉帕酚C（4）、牛蒡子苷（5）、3,5-二咖啡酰基奎宁酸（6）。结论：3,5-二咖啡酰基奎宁酸（6）为首次从该植物中分离得到。     

七个不同产地牛蒡子中牛蒡苷的含量比较

目的对七个不同产地牛蒡子中的牛蒡苷进行含量测定,做出质量评价。方法采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定。结果吉林产牛蒡子中牛蒡苷含量最高,质量较好;甘肃定西、四川康定、宁夏银川产牛蒡子中牛蒡苷的含量亦较高。结论甘肃虽不是牛蒡子主产区,但甘肃定西栽培及野生牛蒡子中牛蒡苷含量较高,质量较好。     

牛蒡的化学成分与生物活性

牛蒡是传统的药用植物,含有木脂素、多糖等化学成分,有多种药理活性。日本学者提取其活性成分进行抗肿瘤等研究,取得初步成果。对牛蒡的化学成分木脂素和多糖,及其抗肿瘤、抗氧化等生物活性研究进行综述,并就今后研发方向进行展望。     

牛蒡苷元氨解衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

目的：牛蒡苷元属于木脂素类化合物,水溶性差,故以牛蒡苷元为先导化合物进行结构修饰,改善其水溶性,进而提高生物度,方便制剂、扩大牛蒡苷元的临床应用范围。方法：采用丙胺与牛蒡苷元在室温下发生氨解反应,通过重结晶方法制备氨解衍生物。采用5种人癌细胞株对氨解衍生物进行抗肿瘤活性研究。结果：合成得到牛蒡苷元氨解衍生物,操作简单,后处理容易,收率较高,并且衍生物的溶解性高于牛蒡苷元。对牛蒡苷元与氨解衍生物进行抗肿瘤活性研究表明氨解衍生物的活性低于牛蒡苷元。结论：牛蒡苷元氨解衍生物的最佳合成条件为：牛蒡苷元与丙胺的质量体积比为1∶0.05,室温反应24 h,收率为64%。经活性研究表明牛蒡苷元的内酯环是抗肿瘤活性关键基团。     

糖降肾康颗粒溶出度测定方法的研究

目的：建立糖降肾康颗粒的溶出度测定方法。方法：采用桨法,以0.5%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速50 r/min,采用HPLC法测定牛蒡苷的溶出量。结果：牛蒡苷在0.056 12~0.505 08 mg/ml浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=2 690.2X-8.524 2（r=0.999 7）;平均回收率为100.44%（n=9）;样品溶出度均一性良好。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的溶出度测定。     

葫芦素E脂质体的制备及含量测定

目的:制备葫芦素E(cucurbitacin E,CuE)脂质体,建立HPLC测定CuE脂质体含量的方法。方法:乙醇注入法制备CuE脂质体;使用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(66∶34∶0.01,v/v);流速:1 ml/min;检测波长:228 nm;柱温:35℃。结果:制得CuE脂质体的平均包封率为89.7%,在实验条件下所用辅料对CuE的测定无干扰,在3.5 mg/L~84 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=9);CuE平均回收率99.9%,RSD为0.4%(n=9)。结论:乙醇注入法可用于制备CuE脂质体;高效液相色谱法简便易行、结果准确,可用于CuE脂质体含量的测定。     

HPLC法测定大黄相关制剂中大黄素的含量

目的建立大黄相关制剂中大黄素的含量测定方法,测定其相关制剂中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent EclipseXDB C-18色谱柱,大黄素以乙腈-0．1％冰醋酸溶液（50：50）为流动相,检测波长254nm,流速1．0mLμmin^-1,柱温：30℃,进样量20μl。结果大黄素进样量在1．2μg·mL^-112．0μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好,γ=0．9999,平均回收率为=101．14％,RSD=1．28％（n=9）。结论本方法快速、简便、准确、重现性好,可用大黄相关制剂中大黄素的含量测定。＼     

盐酸曲马多固体分散体的制备及含量测定研究

目的:通过采用HPLC法测定固体分散体的含量,为设计盐酸曲马多口腔崩解片处方提供依据。方法:用HPLC法进行固体分散体的含量测定,色谱条件如下:色谱柱:Sh im adzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(60∶40);流速:1.0 m l/m in;检测波长:271 nm。结果:HPLC法测得所制备的固体分散体中盐酸曲马多的含量为42.06%。结论:固体分散体能有效地掩盖药物的苦味,且制备工艺简单,适宜于大生产。     

银翘解毒丸（大蜜丸）中牛蒡苷含量的测定

目的建立以高效液相色谱法（RP-HPLC）测定银翘解毒丸中牛蒡苷含量的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法色谱柱为岛津C18（250 mm×4.6 mm,编号：0032140）色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇∶水（47∶53）,流速1 mL.min-1,进样量10μL,检测波长280 nm,用外标法考察了在该色谱条件下药物的色谱峰,同时进行了专属性、线性关系、精密度等项的考察。结果牛蒡苷在0.808～2.828μg线性范围内与吸收峰面积有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.2%、RSD为2.82%。结论该方法专属性强,重现性好,且简便、可靠,可用于银翘解毒丸（大蜜丸）中牛蒡苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定匹多替莫注射液的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定药物匹多替莫注射液的含量.方法使用的固定相为SperisorbC8(10 u,4.6×200mm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(3.3 g磷酸二氢钠加水至2 000m1)为流动相,检测波长为210 nm.结果测得的线性范围50.4～453.6μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.5%,变异系数RSD=1.2%.结论使用高效液相色谱法测定药物匹多替莫注射液的含量,具有准确、快速、方便和实用的特点.     

HPLC法测定复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为复方益肾胶囊质量标准研究提供依据。方法：采用高效液相色谱法测定中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。以Diamnosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（25∶75）为流动相;检测波长为270 nm。结果：此方法线性良好,平均加样回收率为98.7%。结论：本方法精密度高,分离度良好,可用于中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定紫杉醇注射液中紫杉醇的含量

目的:对新乡市中心医院新购置的一批紫杉醇注射液进行含量测定.方法:采用HPLC法,色谱条件C18 Diamond(150 mm×4.6 mm)柱;检测波长227 nm;流速1.0 mL/min;柱温25℃;流动相冰醋酸-乙腈-水(0.1:40:10).结果:紫杉醇注射液质量检验合格.结论:HPLC法测定紫杉醇含量快速准...     

HPLC法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：探讨用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药传统方剂阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量。以Inertsil ODS-SP柱为固定相,0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈（72∶26∶2）为流动相,检测波长为403 nm,流速为1 mL/min。结果：回归方程为Y=352 131X-3 242,r=0.9996。羟基红花黄色素A在0.112~0.560μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.15%,RSD=0.76%。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量测定。