HPLC法同时测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量

复方磺胺嘧啶片又称双嘧啶片 ,为磺胺嘧啶和甲氧苄啶 (8∶1)的复方片剂 ,其中磺胺嘧啶抑制二氢叶酸的合成 ,甲氧苄啶抑制二氢叶酸的还原 ,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断 ,抗菌作用增强数倍至数十倍 ,甚至呈现杀菌作用。《中国药典》2 0 0 0年版二部采用紫外分光光度法和双波长紫外分光光度法对其两种组分分别进行测定 ,操作繁琐 ,实际测定时温度会影响等吸收点测定波长的选择 ,容易造成含量测定较大的误差。本文使用HPLC法进行含量测定 ,采用外标法 ,使对照品与样品在相同条件下测定其对应的峰面积 ,即可同时检出两种成分的含量…     

HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

用ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４－甲醇（２２：２：１５）,流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。磺胺甲恶唑在２０～６０ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好。平均回顾率为１００．４％（ＲＳＤ＝０．４１％）;甲氧苄氨嘧啶在４～１２ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好,平均回收率为９９．４％（ＲＳＤ＝０     

双波长系数倍率法测定复方新诺明片中甲氧苄啶的含量

利用磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)在0.05 mol/LH_2SO_4中溶解度的不同,将其不完全分离,降低干扰组分 SMZ 的比例,再用双波长系数倍率法消除其干扰,测定 TMP 的含量。浓度 C 与△A 线性关系良好。相关系数 r=0.9999,平均回收率99.4%,cv=0.72%。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶含量

目的 建立测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-三乙胺（799：200：1，用氢氧化钠试液或冰醋酸调pH值至5．9）为流动相，检测波长为241nm，流速为1.0mL／min，进样量为20μL，枉温为30℃。结果 磺胺嘧啶质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．90％，RSD为0．3％。结论 HPLC法操作简便、快速。测定结果准确。     

一阶导数光谱法测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶含量

目的:建立测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的简便方法.方法:采用一阶导数光谱法测定,磺胺甲噁唑的测定波长为258.8nm,甲氧苄啶的测定波长为238.2nm.结果:磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的线性范围分别为5μg/mL～50μg/mL(r=0.9998),6μg/mL～50μg/mL(r=0.9996);平均回收率分别为99.6%,98.5%.结论:本法简便、准确,可用于复方磺胺甲噁唑片的质量控制.     

双波长法测定增效黄连素片中甲氧苄氨嘧啶的含量

本文采用双波长法可消除黄连素的干扰而直接测定该片中甲氧苄氨嘧啶的含量,其检测波长为271±1nm,参考波长为339±1nm。平均回收率为100.7%;变异系数为1.23%。增效黄连素片每片含盐酸黄连素0.1g,甲氧(艹卡)氨嘧啶(以下简称Tmp)0.05g,淀粉(包括淀粉浆)约0.09g及微量硬脂酸镁组成片蕊,     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑与甲氧苄啶的含量。方法　RP HPLC法。SerialC18色谱柱 ;甲醇 0 0 5mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 2 4 0nm ;外标法测定。结果　磺胺甲基异唑平均回收率为 98 8% ,RSD为 0 75 % ;甲氧苄啶平均回收率为 98 7% ,RSD为 1 0 1%。结论　该方法简便、准确、可靠 ,可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑及甲氧苄啶的含量测定。     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶的含量。方法 RP-HPLC法。SerialC18色谱柱；甲醇-0．05mol／L磷酸盐缓冲液(25：75)为流动相；检测波长为240nnl．外标法测定。结果 磺胺甲基异噁唑平均回收率为98．8％，RSD为0．75％；甲氧苄啶平均回收率为98．7％，RSD为1．01％。结论 该方法简便、准确、可靠，可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑及甲氧苄啶的含量测定。     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的:建立了HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量。方法:采用ODS柱,以0.025mol·ml~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)—乙腈(80:20)为流动相,流速为1.Oml·min~(-1),检测波长为246nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的线性范围分别为40.0～360.0μg·ml~(-1)和8.0～72.0μg·ml~(-1),平均回收率分别为99.8％(RSD=0.45％)和100.5％(RSD=0.26)。结论:本方法准确,快速,简便。     

高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的　测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果　磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10～ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论　该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶 唑片的质量控制     

HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑、甲氧苄啶和醋酸泼尼松的含量

ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑、甲氧苄啶和醋酸泼尼松的含量河北保定地区药检所０７１０００杨准，杨开宁泻痢停片为治疗肠道疾病的－种较好复方制剂，含磺胺甲唑（ＳＭＺ）、甲氧苄啶（ＴＭＰ）和醋酸泼尼松（ＰＡ）３种成分，已广泛生产使用。目前对其含量采用亚...     

HPLC-化学发光法测定Co.SMZ片中甲氧苄氨嘧啶的含量

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋一还原剂体系中研究了甲氧苄氨嘧啶的化学发光行为,以流动注射化学发光分析法联用ＨＰＬＣ,实现了复方磺胺甲■唑片中甲氧苄氨嘧啶的选择性测定。检出限为 ０．８４μｇ／ｍｌ, ＲＳＤ＝３． ６％,线性范围为：０．００３～１ｍｇ／ｍｌ。     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异呈噁唑与甲氧苄啶含量

目的采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异(口恶)唑与甲氧苄啶的含量.方法 RP-HPLC法.SerialC18色谱柱;甲醇-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(2575)为流动相;检测波长为240 nm;外标法测定.结果磺胺甲基异(口恶)唑平均回收率为98.8%,RSD为0.75%;甲氧苄啶平均回收率为98.7%,RSD为1.01%.结论该方法简便、准确、可靠,可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异(口恶)唑及甲氧苄啶的含量测定.     

双波长分光光度法测定复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量

目的：建立复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量测定的方法。方法：测定波长为271nm,参比波长为361nm。结果：线性范围为6．24－31．20μg/ml,r=0.9999(n=6),平均回收率为100．9％,RSD为0．24％（n=6)。结论：该法操作简便、快捷、准确,适用于其含量和溶出度的测定。     

多波长线性回归分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 ,磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .2 3% ,99.87% ,1 0 0 .58% ,RSD分别为 0 .35% ,0 .38% ,0 .73%     

吸收度比值法测定甲氧苄氨嘧啶含量

抗菌增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)在中国药典1977版与BP 1980版、USPX X版均已收载。含量测定均采用非水滴定法。我们试用“吸收度比值法”,取得了满意的结果。 1967年田村等作为“差示定量”方法的一种,对磺酞、酞类、偶氮等三个系统的单色,双色指示剂在不同pH值下,对特定波长的吸收度进行研究,提出用pH指示剂在两个特定波长下的吸收度比值法(简称“吸收度