HPLC法测定丹参配方颗粒中丹参素的含量

目的　研究丹参配方颗粒中丹参素的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法。结果　采用 C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (1∶ 5 )为流动相 ,2 81 nm为检测波长。该方法的线性范围为 0 .0 1 76 mg/ ml～ 0 .0 88m g/ ml(r=0 .999) ,平均回收率为 99.1 2 %。结论　本法简便、准确、可行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于丹参配方颗粒的含量测定     

HPLC法测定心宁片中丹参素钠含量

目的建立心宁片中丹参素钠高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Hypersil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),流速1.0 mL/min,测定波长为225 nm。结果线性范围为0.128~1.024 mg(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD=1.83%,精密度RSD=1.59%,重复性RSD=1.55%。结论该方法简便、可靠、灵敏,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC 法测定明目颗粒中丹参素的含量

目的 :建立明目颗粒中丹参素的HPLC含量测定方法。方法 :以Alltima-C₁₈,4.6mm×150mm ,5μm的柱为固定相 ,甲醇-水-二甲基甲酰胺 冰醋酸 (2∶95∶2∶1)为流动相 ,检测波长为 280nm。结果 :丹参素在 0.42～2.10 μg呈良好线性关系 ,r =0 .99999(n =5 )。平均加样回收率为 97.8% ,RSD=0.56% (n=6)。 结论 :该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可排除其他成分的干扰。     

HPLC法测定丹参药材中丹参素的含量

目的 :建立测定丹参药材中丹参素含量的HPLC法。方法 :采用LUNA(5μm ,4 .6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以甲醇 - 0 .5%醋酸 (1:7)为流动相 ,检测波长为 2 81nm。结果 :丹参素在 0 .1～ 1.0ug范围内呈线性关系 ,方法回收率为 99.8% (n =5) ,RSD %为 1.1%。结论 :此方法灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定丹红注射液中丹参素的含量

应用反相高效液相色谱法测定丹工注射液中丹参素的含量。用Ｃ１８－ＯＤＳ,以水－甲醇－冰醋酸（９４：４：０．６）为流动相,检测波长：２７８ｎｍ,用外标法进行定量分析,平均加增样回收率为１００．９０％,ＲＳＤ为１．４１％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定软肝颗粒中丹参素的含量

目的建立软肝颗粒中丹参素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法, Hypersil ODS色谱柱;流动相为甲醇-1 %冰醋酸( 12 ∶ 88);检测波长为 280 nm;流速为 1 mL/min.结果丹参素在 0.256～ 1.278 μ g范围内具有良好的线性关系, r=0.9998,平均回收率为 98.62 %,RSD=1.34 %.结论该方法简便、重复性好,可作为软肝颗粒质量控制方法.     

高效液相色谱法测定保心宁软胶囊中丹参素的含量

目的测定保心宁软胶囊中丹参素含量。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁软胶囊中丹参素含量,ODS—C18(150 mm×6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%冰醋酸-甲醇(87∶15),检测波长为280。结果线性范围为8~60μg/m l(r=0.999 7),回归方程为y=0.259 3x 0.413 4,平均回收率为99.83%,RSD为1.48%。结论该法简便,快速,准确,重现性好。     

HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

目的建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(12:88),检测波长为280 nm,流速为1 mL/min.结果丹参素在0.256～1.278μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.73%,RSD=1.34%.结论该方法简便、重复性好,可作为心可宁胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定丹七片中丹参素的含量

为控制丹七片的质量,考察了高效液相色谱法测定制剂中丹参素的含量。该法快速、灵敏而准确可行。     

HPLC法测定中药化瘀通脉注射液中丹参素的含量

化瘀通脉注射液具有活血化瘀,行气止痛之功,临床治疗冠心病、心绞痛、缺血性血管疾病、高血脂症疗效满意。方中主药丹参中的水溶性成分丹参素、原儿茶醛均经药理证明具有抗心肌缺血等生理活性,为治疗冠心病的有效成分。为能有效评价该制剂的内在质量,确保临床疗效,我们对丹参素进行了含量测定,方法简便、快速,数据可靠。１仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ液相色谱仪：５１０高压液相输液泵,Ｕ６Ｋ进样器,Ｍ４４１紫外检测器,７３０数据积分处理机。丹参素：上海医科大学天然药化室提供;化瘀通脉注射液：本院制剂室生产;试剂均为分析纯;…     

高效液相色谱法测定乳块消合剂中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消合剂中丹参素的含量。方法采用离心-微孔滤膜过滤的方法制备供试品溶液,色谱柱为D iamonsil-ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5∶8∶92∶1),检测波长为280 nm,进行测定。结果方法的平均加样回收率为99.87%,RSD为1.73%;丹参素在0.106 7~1.067μg范围内线性良好(r=0.999 8)。结论该方法可靠,结果准确,可作为乳块消合剂的含量测定方法。     

HPLC法测定通脉胶囊中丹参素的含量

目的建立通脉胶囊中丹参素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定丹参素的含量,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-1.2%冰醋酸水溶液(9:91);检测波长:280 nm.理论板数按丹参素峰计应不得低于300.结果丹参素钠在0.288～1.152μg范围内呈良好线性关系,r=0.9994;平均回收率为97.62%,RSD=1.10%.结论该方法可准确地进行通脉胶囊定量检测,可用于该制剂的质量控制.     

活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定

目的制定活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用HPLC法,以丹参素和原儿茶醛为对照品,检测波长为280nm,甲醇-0.5%醋酸水溶液(22∶78)为流动相。结果丹参素在0.421～3.364μg范围、原儿茶醛在0.212～1.699μg范围有良好的线性关系,样品平均加样回收率丹参素和原儿茶醛分别为100.05%和99.39%,RSD分别为3.07%和1.62%。结论本法结果准确,精密度及重现性较好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定青石冲剂中麻黄碱的含量

目的 :建立青石冲剂中麻黄碱的含量测定方法。方法 :选用C18柱 ,甲醇 -水 ( 5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长2 5 4nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99 2 % ,RSD为 0 98% (n =6)。结论 :方法简便 ,结果准确 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可用于青石冲剂的质量控制     

高效液相色谱法测定双丹水提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定双丹水提液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.65μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为y=12183x-0.8623(r=0.9998),线性范围:20.8～208(μg/mL)。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

HPLC法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛

目的 :采用 HPL C法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛。方法 :以甲醇 - 1%冰醋酸 =12 .5∶87.5为流动相 ,对羟基苯甲酸为内标物 ,检测波长为 UV2 80 nm。结果 :丹参素 (0 .5～ 4μg)直线回归方程为 Y=3.912 0 x- 0 .0 0 2 5 0 0 ,相关系数 r=0 .9999。原儿茶醛 (0 .1～ 1μg)直线回归方程为 Y=2 3.40 6 2 X-0 .0 0 6 488,相关系数 r=0 .9999。丹参素平均回收率为 10 0 .0 % ,原儿茶醛平均回收率为 99.8%。结论 :该方法简便、准确、无干扰 ,能够有效地控制香丹注射液的质量     

HPLC法测定清热化湿养阴颗粒中芥子碱的含量

目的:建立清热化湿养阴颗粒中芥子碱硫氰酸盐的含量测定方法。方法:色谱柱:Phenomenex C18(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾溶液(18∶85);检测波长:326nm;进样量:20μl;流速:1.0ml/min;柱温30℃。结果:回归方程线性关系良好,回归方程为Y=1568554.52X-2454.05,r=0.9998,n=6,线性范围为0.3976-1.988μg,加样回收率为99.0%,其RSD为2.02%。结论:本方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

平心颗粒中丹参素含量测定研究

目的制备平心颗粒并建立其质量控制标准.方法采用高效液相色谱法测定丹参中的丹参素含量,HPLC的色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(15850.014 2),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1.结果丹参素在进样量0.28～1.4μg线性关系良好,r=0.996 4,平均回收率为98.4%,RSD=0.79%(n=3).结论处方合理,制备工艺可行,质控方法专属性强、重现性好,可作为平心颗粒的质量控制标准.