芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法80例CHF患者随机分为两组,对照组（40例）给予常规治疗（利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、倍他乐克、地高辛等）,治疗组（40例）在对照组治疗的基础上加服芪苈强心胶囊（每次4粒,每日3次）。两组疗程均为3个月。结果治疗3个月后,治疗组、对照组总有效率分别为95．0％、77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论芪苈强心胶囊在常规治疗基础上治疗慢性心力衰竭是安全、有效的。     

参麦注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭60例观察

目的：观察参麦注射液、苈强心胶囊联合运用治疗心力衰竭患者的临床效果。方法：抽取心功能Ⅲ~Ⅵ级的慢性心力衰竭住院病人120例,按照住院顺序随机分为治疗组和对照组,对照组予强心、利尿、扩血管、减轻心室重塑、抗血小板等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予参麦注射液静滴,芪苈强心胶囊口服,疗程2~3周,随访2个月,进行疗效评定。结果：治疗组在提高心力衰竭患者射血分数、心功能、活动耐量,缩短住院天数,减少再住院次数,降低复合终点事件方面均优于对照组。结论：参麦注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭效果明显,值得在临床中广泛运用。     

芪苈强心胶囊治疗扩张型心肌病心功能不全

目的观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法41例扩张型心肌病心功能不全患者随机分成常规治疗组(对照组)和芪苈强心胶囊治疗组(治疗组),观察芪苈强心胶囊治疗6个月后对心功能分级、左室舒末内径(LVDd值),左室射血分值(LVEF值),血清B型尿钠肽(BNP),6 min步行试验距离的影响。结果两组治疗前后心功能分级、LVDd值、LVEF值、BNP、6分钟步行距离均有明显改善(P<0.01),与对照组比较,治疗组更优,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊对扩张型心肌病心功能不全疗效显著,值得临床推广应用。     

硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭效果评价

目的研究分析硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取新密市第一人民医院2009年8月至2012年4月收治的71例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料,将其随机分为治疗组36例和对照组35例,对照组患者进行临床常规心力衰竭治疗,同时给予硝普纳静脉滴注;治疗组患者在此基础上给予芪苈强心胶囊口服治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者治疗后左心室射血分数、左心室舒张末经、B型脑钠肽、血管紧张素Ⅱ以及临床治疗效果均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果显著,值得推广。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:治疗组60例患者给予芪苈强心胶囊合常规强心、利尿、扩管剂治疗;对照组54例患者给予常规治疗。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为88.3%和72.7%,芪苈强心合常规治疗在缓解心衰症状、改善心肌缺血、提高射血分数等方面均优于对照组,治疗期间未发生严重不良反应。结论:芪苈强心胶囊治疗心力衰竭有较好的临床应用效果。     

环磷腺苷葡胺联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭34例疗效分析

目的:评价环磷腺苷葡胺联合芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将我院收治的慢性心衰病人68例随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上给予环磷腺苷葡胺+芪苈强心胶囊治疗,经12周治疗后,观察两组病人的心功能变化和不良反应。结果:经过12周的治疗后,对照组和治疗组的治疗总有效率分别为67.6%和94.1%,差异具有显著意义,P0.05;且与对照组比较,治疗组的心功能指标明显改善;两组病人治疗期间未发生猝死。结论:环磷腺苷葡胺联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,可明显改善病人的临床症状。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心衰30例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均予西医常规治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊。疗程3个月,观察临床疗效、心电图。结果:治疗组心电图心肌缺血疗效、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效显著,可明显提高慢性心衰患者的生活质量。     

芪苈强心胶囊对心力衰竭大鼠心脏肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的影响

目的观察芪苈强心胶囊对心力衰竭大鼠心脏肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性的影响,探讨其改善心力衰竭的作用机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备心肌梗死后心力衰竭模型,21只Wistar大鼠随机分为假手术组、心力衰竭模型组及芪苈强心胶囊处理组。运用超声心动图检测各组大鼠心功能,酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血浆丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,放射免疫法测定各组大鼠血浆肾素、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮(ALD)水平,q RT-PCR及Western印迹法分别检测各组大鼠心脏血管紧张素转化酶(ACE)及血管紧张素1型受体(AT1R)的m RNA和蛋白表达水平。结果与假手术组相比,心力衰竭模型组大鼠左心室射血分数(LVEF)明显降低,而左心室收缩末内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)均明显增加(P<0.05);心力衰竭模型组血浆中MDA活性水平明显高于假手术组,而SOD活性水平明显低于假手术组(P<0.05);同时心力衰竭模型组血浆肾素、AngⅡ及ALD水平显著高于假手术组(P<0.05);此外心力衰竭模型组心脏ACE和AT1R m RNA及蛋白的表达水平也显著高于假手术组(P<0.05)。通过给予芪苈强心胶囊处理4周后,可显著改善心力衰竭大鼠心功能指标(P<0.05);降低体内氧化应激水平,包括降低MDA活性,升高SOD活性(P<0.05);同时降低血浆肾素、AngⅡ及ALD水平及下调心脏ACE和AT1R m RNA及蛋白的表达水平(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊可通过降低心力衰竭大鼠氧化应激水平,抑制心脏RAAS活性的增强,从而显著改善慢性心力衰竭大鼠心功能。     

芪苈强心胶囊对心梗后心力衰竭大鼠periostin蛋白表达干预作用的研究

目的通过芪苈强心胶囊对心衰模型鼠Periostin蛋白表达的影响，探讨其抗心衰的作用机理。方法将通过结扎冠状动脉左前降支并饲养4周的28只心衰模型鼠随机分成4组，心衰对照组，雷米普利治疗组，芪苈强心小剂量组，芪苈强心大剂量组。同步药物干预4周后，应用酶联免疫法检测血清中血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）的浓度，应用RTPCR的方法检测梗塞区periostin mRNA。结果大剂量芪苈强心比雷米普利更有效地抑制了血清中AngⅡ水平（P〈0．05）；而小剂量芪苈强心组与雷米普利组下降水平接近，差异无显著性（P〉0．05）。Periostin的表达水平也被大剂量芪苈强心胶囊有效地抑制，与雷米普利组比较差异没有显著性（P〉0．05），明显低于小剂量组（0．53±0．06）（P〈0．05）。结论芪苈强心胶囊能够减少心梗后心衰大鼠的AngⅡ．periosfin蛋白的表达，并具有剂量依赖性。     

观察芪苈强心胶囊早期防治糖尿病伴射血分数保留心力衰竭的疗效

目的观察芪苈强心胶囊干预糖尿病伴早期射血分数保留心力衰竭(HFp EF)的临床疗效。方法选择成都市第六人民医院2014-02—2016-02收治的112例糖尿病伴早期HFpEF的患者,将其随机分为两组,其中对照组56例给予常规西药抗心衰治疗,观察组56例再加用芪苈强心胶囊。分别于治疗前、治疗12周时分析和比较两组的总有效率及早期二尖瓣最大血流速度(EV)、晚期二尖瓣最大血流速度(AV)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮、明尼苏达评分(MLHFQ)及Lee氏评分等指标。结果治疗后两组比较,观察组总有效率高于对照组(91.1%比71.4%),且心衰早期(A、B期)有效率更高(95.1%比70.0%)(P0.05);观察组患者的EV及LVEF较对照组有改善,AV、醛固酮、Lee氏评分及明尼苏达评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊可改善糖尿病伴早期HFpEF患者的临床症状及其左室舒张功能。     

芪苈强心胶囊对兔心肌梗死后心力衰竭的血流动力学影响

目的探讨芪苈强心胶囊对兔心肌梗死后心力衰竭血流动力学影响及其可能机制。方法成年健康新西兰兔建立心梗模型,建模成功2周时将心梗组兔随机分5组、假手术组1组,共6组,连续给药4周,4周后检测相关指标。结果与模型对照组比较,依那普利组、芪苈强心胶囊高剂量组及中剂量组的心输出量、心功能指数有明显改善（P〈0．05）;而心率、血管外肺水指数、胸腔内血容量指数有明显减低（P〈0．05）;芪苈强心胶囊高、中、低剂量组三组的上述指标有明显差异（P〈0．05）;电镜观察发现芪苈强心胶囊高剂量组超微结构相对完整,中剂量组次之,低剂量组最差。结论芪苈强心胶囊能改善兔AMI后心力衰竭的血流动力学状态,其可能机制是改善心肌超微结构,且其作用随剂量的增大而更加明显。     

芪苈强心胶囊与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊与螺内酯联用对于慢性心力衰竭疗效：方法将2008年10月至2009年3月本院符合美国心脏病学会诊断标准的慢性心力衰竭91例患者,随机分为两组,治疗组用芪苈强心胶囊2～4粒,3次／d,并用螺内酯20mg,2次／d,口服;对照组采用基础治疗＋螺内酯20mg,2次／d,口服。连续服用6个月,记录症状、体征及其作用,超声心动图改变及肝、肾功能情况：结果治疗组心力衰竭程度显著改善。结论芪苈强心胶囊与螺内酯联用能显著改善慢性心力衰竭,临床疗效较好。     

芪苈强心胶囊与地高辛在慢性收缩性心力衰竭治疗中的应用

目的:探讨慢性收缩性心力衰竭采用芪苈强心胶囊与地高辛在治疗上的效果。方法:选择2016年4月—2018年5月收治的122例慢性收缩性心力衰竭,将所有患者随机分为2组。对照组61例采用地高辛治疗,观察组61例采用芪苈强心胶囊治疗。比较2组心功能、临床疗效、不良反应。结果:观察组治疗有效率为93.44%,对照组治疗有效率为78.69%,差异具有统计学意义;观察组低密度脂蛋白(LVD)水平、不良反应发生率较对照组低,LVEF水平较对照组高,差异具有统计学意义。结论:相较于地高辛,芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭可提高临床疗效,改善心功能,且不良反应少,安全性较高。     

芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭的疗效

目的:研究芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选取2017年9月～2018年9月我院收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各40例。对照组采取盐酸法舒地尔治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+盐酸法舒地尔治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组超声心动图指标、心室重构指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组超声心动图、心室重构各指标均较治疗前明显改善,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗,效果显著,可明显改善患者心功能,减轻心室重构程度,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法采用随机分组的方法将60例病人分为药物治疗组和对照组，两组均在西医正规治疗的基础上分别加用芪苈强心胶囊及对照胶囊，疗程6个月，观察患者6分钟步行试验，心功能，以及再住院率。结果药物治疗组6分钟步行距离，心功能优于对照组。治疗组再住院率低于对照组。结论芪苈强心胶囊改善冠心病心力衰竭患者心功能，提高患者6分钟步行距离，降低再次住院率。     

二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法选取120例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(常规治疗+二丁酰环磷腺苷钙和芪苈强心胶囊)和对照组(常规治疗)。比较2组的临床疗效、心率、心功能分级、6 min步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量(QOL)评分、左室舒张末期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、不良反应等指标。结果治疗4周后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),2组患者的血浆NT-proBNP水平均显著降低,但观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组心率、LVEF、LVED、6MWD、心功能以及QOL等方面的改善均显著优于对照组(P0.05)。2组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用二丁酰环磷腺苷钙及芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭安全有效,可显著降低NT-proBNP水平,改善患者症状,提升心功能,提高生活质量。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的治疗效果。方法选择2013年1月至2015年12月符合诊断标准的慢性心力衰竭患者136例,其中68例行常规治疗为对照组,另68例给予芪苈强心胶囊及常规治疗为观察组,比较两组患者的治疗效果及心功能改善情况。结果观察组总有效率(89.71%)优于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05),观察组心功能指标及NT-pro BNP改善水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭安全可靠,可改善患者心功能和预后。     

慢性充血性心力衰竭患者血清TNF-α和IL-6的变化及芪苈强心胶囊对其水平的影响

[目的]探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的变化及芪苈强心胶囊对其水平的影响.[方法]采用放射免疫分析法,测定50例CHF患者和30例健康对照者血清TNF-α和IL-6水平;将CHF患者随机分为芪苈强心胶囊组和常规治疗组,治疗4周,重复上述检测.[结果]CHF组患者血清TNF-α和IL-6水平明显高于对照组(P＜0.01),且与心功能损害程度密切相关;经4周治疗后芪苈强心胶囊组与常规治疗组比较血清TNF-α和IL-6水平明显降低(P＜0.01),而LVEF则升高更明显(P＜0.05).[结论]CHF患者血清TNF-α和IL-6水平明显增高且与心功能状态密切相关;芪苈强心胶囊具有改善CHF患者心功能和降低血清TNF-α和IL-6水平的作用.     

芪苈强心胶囊对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者心功能和心室重构的影响

【目的】观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者氨基末端-B型脑钠肽（NT—proBNP）水平、心功能和心室重构的影响。【方法】选择62例扩张型心肌病伴轻、中度心衰的患者,心功能NYHA分级Ⅱ-Ⅲ级,规范抗心衰治疗2周后,随机分为观察组和对照组,每组各31例,观察组给予芪苈强心胶囊治疗,对照组给予常规治疗,共治疗4周。观察治疗前后两组患者血浆NT-proBNP浓度,左室射血分数（LVEF）,心功能分级,左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）变化。【结果】观察组心功能改善的有效率为80％（24／30）显著高于对照组有效率47％（14／30）,无效率20％（6／30）低于对照组53％（16／30）,差异具有统计学意义（Х^2=7．18,P〈0．01）。两组与治疗前比较,治疗后NT-proBNP水平降低、LVEF升高,差异均有统计学意义（均P〈O．05）;与对照组比较,观察组血浆NT—proBNP水平显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组有1例患者恶心,而后自行恢复,没有因不良反应而停止服用药物,对照组未见不良反应。【结论】芪苈强心胶囊能够改善扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者的心功能,降低血浆NT—proBNP水平,但对心室重构的影响不明显。     

芪苈强心胶囊联合左西孟旦对充血性心力衰竭患者心室重构的影响

目的 研究芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年5月至2022年5月我院收治的62例充血性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各31例。对照组采用左西孟旦治疗,研究组采用芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗。比较两组临床疗效、心功能、心室重构及不良反应发生情况。结果研究组总有效率（96.77%）高于对照组（70.97%）(P<0.05);治疗4周后,两组LVESD、LVEDD、LVPWT、LVPWd、LVPWs均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组,而LVEF均显著高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗充血性心力衰竭,疗效显著,可有效抑制心室重构,改善心功能,且安全性较高,值得临床推广。