疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响

目的:观察疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟疏风宣肺止嗽汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率、复发率及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、肺功能指标变化情况。结果:观察组有效率为94.29%,对照组有效率为77.14%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候评分及PSQI评分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能指标高于本组治疗前,且观察组治疗后高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘,能够改善患儿的临床症状、肺功能及睡眠质量。     

宣肺止嗽合剂靶向IL-17A介导巨噬细胞极化改善肺纤维化大鼠肺功能的机制研究

目的:探讨宣肺止嗽合剂对肺纤维化(PF)大鼠肺功能的改善作用及机制。方法:采用气管滴注博莱霉素构建大鼠PF模型。实验分组为正常对照组、模型组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)+mimic(100 nmol/L)组。除正常对照组外其余各组大鼠进行PF造模,正常对照组大鼠给予等体积生理盐水。正常对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,并尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂+mimic组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic。检测大鼠肺功能及肺组织湿质量/干质量比(W/D);酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-6水平;HE染色观察大鼠肺组织病理学并进行炎症评分;Masson染色观察大鼠肺组织纤维化情况并进行评分;电镜检查肺组织超微结构;免疫荧光检测大鼠肺组织中巨噬细胞的极化,免疫组化检测肺组织中α-SMA表达,Western Blot检测大鼠肺组织中IL-17A、iNOS、Arg1蛋白表达。结果:与正常对照组比...     

止嗽合剂治疗慢性支气管炎96例

目的观察宣肺解表、化痰止咳类中药配伍治疗慢性支气管炎的疗效。方法慢性支气管炎132例,分为两组,治疗组96例口服止嗽合剂(桔梗、荆芥、紫菀、款冬花、陈皮、前胡、苏叶等),对照组36例口服头孢氨苄胶囊治疗。结果治疗组总有效率92.7%,对照组为44.4%,两者相比差异显著(P<0.05)。提示止嗽合剂对慢性支气管炎有宣肺解表、化痰止咳的功效。     

重组人干扰素α-2b雾化联合射干麻黄汤治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化联合射干麻黄汤对毛细支气管炎患儿血清白细胞介素-13 (IL-13)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)及外周血T细胞亚群水平的影响。方法:将风寒闭肺证毛细支气管炎患儿220例,随机分为2组各110例,对照组采用重组人干扰素α-2b雾化治疗,观察组在对照组基础上加服射干麻黄汤,观察2组患儿临床疗效、不良反应、血清IL-13、IL-4、ECP、干扰素-γ(IFN-γ)及T淋巴细胞亚群水平。结果:总有效率观察组为98.18%,对照组为81.82%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患儿心率复常、住院、气促缓解、咳嗽消失、湿啰音消失及哮鸣音消失时间均短于对照组(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清CD3~+、CD4~+含量及CD4~+/CD8~+较治疗前上升(P 0.05),血清CD8~+含量较治疗前下降(P 0.05);且观察组上述各项指标改善优于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清IL-13、IL-4及ECP含量较治疗前下降(P 0.05),IFN-γ含量较治疗前上升(P 0.05);且观察组上述各项指标改善优于对照组(P 0.05)。治疗过程中2组均未见明显不良反应。结论:射干麻黄汤联合重组人干扰素α-2b雾化治疗风寒闭肺证毛细支气管炎患儿,可有效缓解患儿临床症状,维持Th1/Th2平衡,改善患儿机体免疫功能,疗效优于单纯西药治疗。     

疏风解毒胶囊联合重组α1b干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察小儿疱疹性咽峡炎使用疏风解毒胶囊联合重组α1b干扰素治疗的临床效果。方法患儿70例随机分为两组,对照组予重组α1b干扰素雾化规范化治疗,治疗组在规范化治疗的同时予以疏风解毒胶囊口服,疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率为91.43%,显著高于对照组的74.26%(P 0.05)。治疗组与对照组相比,临床症状恢复的时间缩短(P 0.05),两组患儿均未见明显不良反应。结论疏风解毒胶囊治联合重组α1b干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎,效果明显,能够缩短患儿发热及疱疹消退时间,减少患儿疼痛,提高治疗效果。     

重组人干扰素雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素雾化治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2017年8月至2018年10月东莞市塘厦医院收治的毛细支气管炎患儿共计60例,选择其入组本研究,并依照数学随机方法分成对照组、观察组两组,每组30例。对照组患儿采用常规对症治疗;观察组患儿则在对照组的基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b注射液治疗。对两组患儿治疗后的疗效、临床症状消失时间以及用药安全性进行比较、评价。结果:观察组患儿的治疗总有效率为90.0%,更高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿发热、啰音、喘憋和咳嗽的消失时间要更短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组与对照组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果值得肯定,能缩短疾病症状消失时间,且应用安全性较高。     

雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:分析雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取160例2013年1月—2015年1月在我院就诊的毛细支气管炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组80例。两组患儿均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用α-1b干扰素雾化吸入联合口服百蕊颗粒治疗,比较两组患儿的治疗结果。结果:对照组患儿喘息症状、咳嗽、肺部哮鸣音消失以及住院时间显著高于观察组,且治疗的总有效率也明显低于观察组(P0.05)。结论:雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎可以缩短在医院内的治疗时间,促进临床体征和症状的恢复。     

固本止嗽合剂联合大黄通腑合剂治疗慢性阻塞性肺气肿55例疗效观察

目的:观察自拟方固本止嗽合剂联合大黄通腑合剂对慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法:将110例慢性阻塞性肺气肿患者随机分为两组,对照组给予固本止嗽合剂联合常规西药治疗,观察组在对照组基础上合用大黄通腑合剂。治疗1月后,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为94.5%(52/55),明显高于对照组的80.0%(44/55),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标第1秒用加呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、血氧分压(PaO2)改善明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:固本止嗽合剂联合大黄通腑合剂能够明显改善慢性阻塞性肺气肿患者的肺功能,缓解其临床症状,且安全可靠。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

中西医结合治疗特发性肺纤维化疗效观察

目的观察宣肺止嗽合剂结合西医治疗特发性肺纤维化的疗效。方法将100例特发性肺纤维化患者随机分为2组,治疗组50例采用中西医结合疗法治疗,对照组50例采用西医疗法治疗,比较2组疗效及肺功能。结果治疗组总有效率86%,对照组总有效率48%,2组比较有显著性差异(P0.01)。治疗后2组肺功能均明显改善,且治疗组更明显。结论宣肺止嗽合剂与西医结合治疗特发性肺纤维化,对改善肺功能及临床症状有确切疗效。     

穴位贴敷联合三拗鱼龙合剂对喘息性支气管炎患儿肺功能的影响

目的:观察穴位贴敷联合三拗鱼龙合剂对喘息性支气管炎患儿肺功能的影响。方法:将2018年6月～2021年1月于安徽省太和中医院就诊收治的110例喘息性支气管炎患儿按随机数字表法分为对照组55例、观察组55例。对照组予以西医常规治疗,观察组在此基础上予以穴位贴敷联合三拗鱼龙合剂治疗。对比两组治疗后的临床疗效、症状缓解时间,对比两组治疗前后的炎性指标及肺功能。结果:治疗后,观察组总有效率(94.55%)高于对照组(81.82%)(P0.05)。观察组发热、咳嗽、喘息、肺啰音症状缓解时间均短于对照组(P0.05)。两组免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。两组呼吸频率(RR)均低于治疗前而最高呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒率(FEV1/FVC)、达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)均高于治疗前,且观察组均较对照组改善明显(P0.05)。结论:穴位贴敷联合三拗鱼龙合剂治疗喘息性支气管炎患儿疗效理想,可显著改善其临床症状及炎性指标,有利于肺功能恢复。     

宣肺止嗽合剂辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的：观察宣肺止嗽合剂辅治COPD稳定期的效果。方法：120例分为两组,两组均用西药治疗,观察组加用宣肺止嗽合剂。结果：治疗后两组气道炎症指标、肺通气功能指标、动脉血气指标均有改善(P<0.05),观察组FEV₁、FVC、FEV1/FVC、PaO₂、SaO₂升高更明显(P<0.05),观察组PaCO₂、Eotaxin、RANTES降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论：宣肺止嗽合剂辅治COPD稳定期可提高疗效。     

孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的:探讨孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效及安全性。方法:将160例喘息性支气管炎气虚痰饮证患儿随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予孟鲁司特钠,观察组给予孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减,疗程均为2周。观察两组患儿治疗前后血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量及肺功能指标,比较两组患儿临床症状、总有效率及不良反应发生率。结果:对照组脱落4例,观察组脱落7例。观察组总有效率96.0%,显著高于对照组的80.2%(P0.05);观察组肺功能和血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量改善显著优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效显著,且不良反应的发生率低。     

康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎疗效及对IL-6、TNF-α和VEGF水平影响

目的探讨康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎的疗效及对IL-6、TNF-α和VEGF水平影响。方法选取医院就诊的宫颈炎患者112例,采用随机数字表法分为两组各56例。对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,治疗组给予康复新液。观察两组患者临床疗效、临床症状缓解时间和宫颈修复时间、免疫功能指标水平、SF-36评分、VAS评分、血清炎性因子水平和不良反应发生情况。结果经过治疗后,治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P 0.05);治疗组患者临床症状缓解时间和宫颈修复时间显著低于对照组(P0.05);治疗组CD~+_3、CD~+_4、NK、CD~+_4/CD~+_8水平高于对照组(P0.05);两组患者治疗后CRP、TNF-α、IL-6和VEGF水平显著降低,VEGF水平显著升高(P0.05);并且治疗组CRP、TNF-α、IL-6和VEGF水平改善程度较明显(P0.05);两组患者VAS评分显著降低,SF-36评分显著升高(P0.05);并且治疗组VAS评分和SF-36评分改善程度显著高于对照组(P0.05)。结论采用康复新液联合重组人干扰素α-2b用于治疗宫颈炎,具有较好的临床疗效,能够明显改善患者免疫功能,值得在临床上推广应用。     

开喉剑喷雾剂联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的 研究开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对炎症因子水平的影响。方法 选择2018年6月—2020年6月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例,随机分为2组,每组55例。对照组采用重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入的方法,观察组则在对照组的基础上联用喉剑喷雾剂,对比2组临床疗效、症状消退与进食恢复时间、治疗前后炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果 观察组临床治疗总有效率94.55%(52/55)显著高于对照组的81.82%(45/55)(P <0.05);观察组患儿症状消退及进食恢复时间均短于对照组（P <0.05）;观察组治疗后IL-10、CRP与TNF-α低于对照组（P <0.05）;2组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论 开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎具有显著临床效果,缩短治疗时间,有效抑制炎症反应且安全性高。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

炎琥宁注射液、小儿清热宣肺贴膏联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的:观察用炎琥宁注射液、小儿清热宣肺贴膏联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法:选取136例急性支气管炎患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组各68例,2组患儿均给予常规对症支持治疗,对照组加用氨溴特罗口服溶液,治疗组患者在此基础上给予炎琥宁注射液、小儿清热宣肺贴膏联合治疗,2组均连续治疗1周。治疗前后评价其中医证候积分,记录主要症状的消失时间,检测肺功能变化及炎性因子水平变化,评估其有效性和安全性。结果:观察组的有效率91.2%明显高于对照组有效率75%,症状改善时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者证候积分显著低于对照组患者,肺功能指标FEV1、FVC、PEF%较对照组显著提高,炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-4、Ig E水平明显低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:本研究治疗小儿急性支气管炎能显著改善患者症状,有效缩短病程,提高肺功能,疗效确切,其机制与调控炎性递质水平密切相关。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法小儿急性感染性喉炎患儿134例随机分为2组,67例患儿雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇治疗为对照组,67例患儿雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b治疗为观察组,比较2组患儿的临床病症改善情况(呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣)、治疗效果及不良反应情况。结果观察组患儿呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣病症消失时间,药物起效时间、住院时间均明显小于对照组,观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(87%)。观察组不良反应发生率(2%)低于对照组(6%),但无显著性差异(P>0.05)。结论雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇、雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b均是治疗小儿急性感染性喉炎的有效方法。与雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇相比,雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b的治疗效果更为显著,起效更快且安全性更高,值得临床推广使用。     

加味止嗽方剂辅助治疗小儿感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的:探讨加味止嗽方剂辅助治疗小儿感染后慢性咳嗽的临床效果。方法:选取2017年2月～2018年2月在我院接受治疗的84例感染后慢性咳嗽患儿,采用随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=42)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合加味止嗽方剂辅助治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组的83.33%(P0.05);观察组各项症状积分均显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,显著低于对照组的19.05%(P0.05)。结论:采用加味止嗽方剂辅助治疗小儿感染后慢性咳嗽,可明显改善临床病症,降低不良反应发生率。     

疏风宣肺汤联合布地奈德吸入剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤联合布地奈德吸入剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均给予基础治疗及布地奈德吸入,观察组加用疏风宣肺汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。中医证候积分观察组低于对照组(P0.05)。治疗后两组最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)水平均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:疏风宣肺汤联合布地奈德吸入剂治疗慢性支气管炎效果较好。