一测多评测定菝葜中4种成分

目的 建立菝葜"一测多评"(QAMS)含量测定方法 方法以绿原酸为内参物,分别建立绿原酸与原儿茶酸、落新妇苷和白藜芦醇的相对校正因子(RCF),利用RCF计算各成分含量.同时采用外标法(ESM)验证所建立的一测多评的准确性和可行性.结果 QAMS测得的菝葜中4种成分含量与ESM测定值无显著差异.结论 以绿原酸为内标的Q...     

一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分含量

目的:建立一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分的含量,并验证其准确性。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温30℃;检测波长360 nm。以槲皮素为内参物,建立槲皮素与橙皮苷、山柰酚、木犀草素和芹菜素的相对校正因子,计算其他4种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这5种黄酮类成分的含量,比较两者的差异。结果:采用一测多评法和外标法测定的含量之间无显著差异,RSD2.0%,实验所得的校正因子可信。结论:以槲皮素为内标,采用一测多评法可用于紫苑中黄酮类成分的质量控制。     

一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分含量北大核心CSCD

目的:建立一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分的含量,并验证其准确性。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温30℃;检测波长360 nm。以槲皮素为内参物,建立槲皮素与橙皮苷、山柰酚、木犀草素和芹菜素的相对校正因子,计算其他4种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这5种黄酮类成分的含量,比较两者的差异。结果:采用一测多评法和外标法测定的含量之间无显著差异,RSD<2.0%,实验所得的校正因子可信。结论:以槲皮素为内标,采用一测多评法可用于紫苑中黄酮类成分的质量控制。     

一测多评法测定藏族药烈香杜鹃中5种黄酮类成分的含量

建立烈香杜鹃中5种黄酮类成分的一测多评法,并验证其在烈香杜鹃药材中的可行性和适用性.采用高效液相色谱法(HPLC),以金丝桃苷为内参物,建立芦丁、槲皮苷、槲皮素和山柰酚的相对校正因子(RCF),计算烈香杜鹃样品中其他4种黄酮类成分的质量分数,同时考察其系统耐用性和色谱峰的定位,采用一测多评法(QAMS)和外标法(ESM...     

一测多评法同时测定菊花中4种活性成分含量

目的:建立一测多评法(QAMS)同步测定菊花中绿原酸、木犀草苷、槲皮素和金合欢素4种成分的含量,并验证该方法在菊花质量评价中的应用价值。方法:采用Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;进样量10μL;检测波长348 nm。以绿原酸为内参物,建立其与木犀草苷、槲皮素和金合欢素的相对校正因子,并计算各成分含量,实现一测多评。同时采用外标法验证一测多评法的准确性和可行性。结果:绿原酸与木犀草苷、槲皮素和金合欢素的相对校正因子分别为0.6865、0.9976、0.6665,RSD(n=6)分别为0.1439%、0.2512%、0.3971%;一测多评法与外标法含量测定结果无显著性差异。结论:以绿原酸为内标同时测定木犀草苷、槲皮素和金合欢素的一测多评法可用于菊花的定量分析。     

一测多评法同时测定侧柏叶中5种黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC一测多评法(QAMS)同时测定侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、阿福豆苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮5种黄酮类成分的含量。方法:以槲皮苷为内参物,分别建立其与其他4种成分间的相对校正因子(RCF),并计算各成分含量;再将QAMS法与传统外标法的结果进行比较。结果:建立的QAMS方法符合定量分析的要求。QAMS法和外标法的含量测定结果比较,其准确度良好。结论:该实验建立的一测多评法简单、准确,适用于侧柏叶中5种黄酮成分含量的同时测定。     

基于高效液相色谱法指纹图谱和一测多评法的荷芪散质量评价

目的:建立不同批次荷芪散的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并采用一测多评(QAMS)法测定其中甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金丝桃苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素6种成分的含量。方法:采用HPLC,以金丝桃苷为内参物,建立10批荷芪散的指纹图谱及其余5个成分的相对校正因子(RCF),并测定其含量,比较QAMS法与外标(ESM)法的差异性。结果:建立的HPLC指纹图谱共标定了28个共有峰;金丝桃苷与甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素的RCF分别为1. 52、0. 71、0. 43、0. 71、0. 56,RSD 3. 0%,QAMS法与ESM法的测定结果差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:高效液相色谱法指纹图谱结合QAMS法可为评价荷芪散的质量提供参考。     

一测多评法测定昆仙胶囊中10种黄酮类成分

目的建立一测多评法同时测定昆仙胶囊中10种黄酮类成分的含量,并验证此方法在昆仙胶囊中应用的可行性和适用性。方法采用HPLC法,以金丝桃苷为内参物,建立朝藿苷A、朝藿苷C、朝藿苷B、淫羊藿苷、木犀草素、槲皮素、川陈皮素、山柰酚和宝藿苷I的相对校正因子(fs/i),并利用fs/i计算昆仙胶囊样品中成分的含量,同时用外标法计算各成分的含量,比较两种方法的差异,采用t检验法比较分析昆仙胶囊中10种黄酮类成分的含量。结果朝藿苷B、朝藿苷A、朝藿苷C、淫羊藿苷、木犀草素、槲皮素、川陈皮素、山柰酚和宝藿苷I的fs/i分别为0.756 5、2.199 4、1.232 7、1.008 5、0.635 7、0.576 0、0.487 5、0.545 6、0.675 8。采用一测多评法与外标法得到的10批昆仙胶囊样品含量测定结果 RSD2.0%,无显著差异。结论以金丝桃苷为内参物建立fs/i准确、可行,一测多评法可用于昆仙胶囊的质量评价。     

一测多评法同时测定野菊花中7种成分

目的建立野菊花Chrysanthemum indicum中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素7种成分一测多评测定方法。方法采用HPLC法,以绿原酸为内参物,建立绿原酸与咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素的相对校正因子,并考察了相对校正因子的重现性,分别采用外标法和一测多评法进行野菊花中7种成分的测定。结果建立的校正因子重现性良好,野菊花药材采用一测多评法计算的量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论同时测定7种成分的一测多评法控制野菊花药材的质量是可行、准确的。     

菊花明目作用的研究进展

菊花含有多种活性成分,具有广泛的药理作用。现对菊花主要黄酮类单体芹菜素、木犀草素、黄芩素、槲皮素、香叶木素对眼部的保护作用进行归纳总结,探究其能起到明目作用的原因,以期为将来的研究指明方向。     

一测多评法同时测定不同厂家蛇床子配方颗粒中7种香豆素类成分含量的研究

目的:研究以不同厂家蛇床子配方颗粒为研究对象,采用"一测多评"(QAMS)法,为蛇床子配方颗粒质量标准的制定提供依据。方法:以蛇床子素为内参物,分别建立蛇床子配方颗粒中伞形花内酯、花椒毒酚、花椒毒素、异茴芹素、佛手柑内酯和欧前胡素的相对校正因子,并利用相对校正因子计算6种成分的含量。同时,采用QAMS和外标法(ESM)对不同厂家共16批蛇床子配方颗粒中上述7种香豆素类成分进行含量测定,验证一测多评法的准确性、可行性和适用性。结果:本研究建立的QAMS法同时检测不同厂家16批蛇床子配方颗粒中7种香豆素成分的含量与ESM法之间无显著性差异,且相对校正因子重现性良好。结论:本研究建立的一测多评法可用于蛇床子配方颗粒的质量控制。     

HPLC双波长切换法同时测定仙桃草中木犀草素、芹菜素、金圣草素的含量

目的:测定仙桃草中木犀草素、芹菜素、金圣草素等3种黄酮类成分的含量。方法:以甲醇提取制备分析样品，采用纳谱ChromeCore C₁₈色谱柱(5μm, 4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77)为流动相，流速1 mL/min,检测波长为350 nm(木犀草素、金圣草素)和337 nm(芹菜素),柱温35℃。结果:木犀草素、芹菜素、金圣草素在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率分别为97.79%、98.77%、97.28%,RSD分别为0.94%、0.91%、0.77%。13批样品的木犀草素含量在0.0391～0.7979 mg/g之间，平均值为0.5503 mg/g;芹菜素含量在0.0556～0.2655 mg/g,平均值为0.1938 mg/g;金圣草素含量在0.0575～0.2484 mg/g,平均值为0.1711 mg/g。结论:该方法准确、可靠、重现性好，可用于仙桃草质量控制。     

一测多评法测定蒌蒿药材中10种成分的含量

目的:建立一测多评法同时测定蒌蒿药材中10种成分的含量。方法:以白藜芦醇为内参物,建立白藜芦醇与绿原酸、咖啡酸、芦丁、毛蕊花糖苷、7-甲氧基香豆素、肉桂酸、槲皮素、木犀草素和异鼠李素的相对校正因子,计算各成分的含量。同时采用外标法测定这10种成分的含量,比较两者之间的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:采用一测多评法和外标法测定的结果无显著差异。结论:该方法准确度高、回收率好,可用于蒌蒿药材中多成分的质量评价。     

QAMS法检测泽桂癃爽胶囊5种成分的结果研究

目的 建立一测多评(QAMS)法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量。方法 以桂皮醛为内参物,利用Venusil MPC18(2)型色谱柱采用高效液相色谱法建立熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸与桂皮醛的相对校正因子,分别采用QASM和外标法(ESM)测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,比较两种测量方式所得结果差异性,验证一测多评法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分含量的可行性。结果 高泽桂癃爽胶囊中桂皮醛与熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸的校正因子分别为1.12、0.95、1.06、0.75,QAMS法与ESM法检测结果无明显差异,相对误差<0.2%。结论 一测多评法用于测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,准确性高且简单高效,为泽桂癃爽胶囊的质量控制提供新的参考依据。     

一测多评法测定血络通胶囊中3种黄酮类成分的含量

目的:建立一测多评法测定血络通胶囊中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮类成分的含量,为控制血络通胶囊的质量提供依据。方法:采用HPLC法,以槲皮素为内参物,建立与山柰素和异鼠李素的相对校正因子,采用校正因子计算对应的含量,同时采用外标法测定这3个成分的含量,比较两种方法测量结果的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:一测多评法的计算值和外标法实测值间无明显差异,实验所得的校正因子准确、可信。结论:该方法简便、准确,可以有效控制血络通胶囊的质量。     

基于一测多评法研究畲药食凉茶黄酮类物质动态变化规律

目的一测多评(QAMS)法测定畲药食凉茶中4种黄酮类成分,并以其研究食凉茶黄酮类物质的动态变化规律。方法以芦丁为参照物,分别建立其与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的相对校正因子(f),并计算食凉茶中各成分量,实现QAMS。同时采用外标法验证QAMS法的准确性和可行性。结果芦丁与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素的f分别为1.158、0.475 6、0.431 9,RSD分别为0.73%、1.55%、1.58%;QAMS法测定结果与外标法测定结果无显著差异。不同月份食凉茶中黄酮类成分质量分数差异明显,2个来源食凉茶之间的量差异亦较明显。结论以芦丁为参照物同时测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的QAMS法可用于畲药食凉茶的定量分析。以黄酮类物质为指标,食凉茶的最佳采收期为7月和8月。     

一测多评法测定红车轴草中6种异黄酮类成分含量

目的:建立红车轴草中大豆黄素、染料木素、红车轴草素、芒柄花素、樱黄素和鹰嘴豆芽素A的一测多评方法。方法:采用HPLC法,以鹰嘴豆芽素A为内参物,分别建立大豆黄素、染料木素、红车轴草素、芒柄花素和樱黄素的相对校正因子,并计算6种异黄酮类成分的含量。同时采用外标法测定6种成分的含量,并比较两种测定方法间的差异性。结果:一测多评法与外标法测定结果无显著差异,各相对校正因子重复性良好。结论:一测多评测定红车轴草中6种异黄酮类成分含量的方法准确可靠,可用于红车轴草药材的质量控制。     

一测多评法测定黄花柳花中5个黄酮类成分

目的建立黄花柳花中5个黄酮类成分含量测定的一测多评方法。方法采用高效液相色谱法,以芦丁为参照对照品,计算其与木犀草素-7-О-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素的相对校正因子,考察相关影响因素并确立相对校正因子。样品测定中以芦丁含量按相对校正因子直接计算出其他4个成分的含量,从而建立起以芦丁为对照品的一测多评法,并与外标法测得值比较验证。结果相对校正因子分别为f_(木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷/芦丁)=1.49(RSD=1.84%)、f_(芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷/芦丁)=2.26(RSD=2.26%)、f_(木犀草素/芦丁)=2.63(RSD=1.01%)、f_(芹菜素/芦丁)=2.86(RSD=1.55%),重复性良好。通过t检验,样品的一测多评法计算值与外标法测得值之间无显著性差异,实验所得的校正因子可信。结论建立的一测多评法同步测定黄花柳花中5个黄酮类成分的含量是可行的、准确的,可用于黄花柳花的质量评价。     

一测多评法测定不同产地紫苏子中4种活性成分的含量

目的:建立同时测定紫苏子中咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法:采用Agilent SB C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱;以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B,按梯度洗脱(0～6 min,10%～18%A;6～15 min,18%～50%A);流速为0.3 mL·min~(-1);检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为2μL。以迷迭香酸为参照物,计算其对咖啡酸、木犀草素及芹菜素的相对校正因子,比较外标法与一测多评法(QAMS)所得含量的差异,验证该方法的可靠性。结果:咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素分别在0.653 2～32.661 7、5.133 2～256.658、0.727 3～36.364 0、0.755 0～37.750 6μg·mL~(-1)线性关系良好;平均加样回收率分别为111.57%(RSD=3.32%)、101.97%(RSD=0.30%)、95.11%(RSD=2.76%)和98.33%(RSD=5.40%);相对校正因子分别为1.69、1.00、1.05、1.42,外标法与一测多评法(QAMS)所得含量结果差异较小。结论:所建立的QAMS可准确测定紫苏子中4种活性成分的含量。     

基于一测多评法测定相思子叶总黄酮部位中5种成分含量

目的 建立一种适用于相思子叶黄酮部位中5个黄酮成分含量测定的一测多评法（QAMS）。方法 采用高效液相色谱法，以滨蓟黄苷为内标，通过外标法（ESM）建立其与柚葡糖苷、（2R）-柚皮素6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、异柚葡糖苷和高车前素-4′-O-β-D葡糖苷的相对校正因子（RCF），以该RCF计算对应4种成分的含量（计算值），分析计算值与实测值之间的差异，实现一测多评。结果 柚葡糖苷、（2R）-柚皮素6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、异柚葡糖苷和高车前素-4′-O-β-D葡糖苷与滨蓟黄苷的RCF分别为0.76、0.77、1.38和0.33，且该RCF具有良好稳定性和重现性。12批相思子叶总黄酮样品经QAMS与ESM测定比较，结果无显著性差异，计算值与实测值之间的RSD均小于4%。结论 所建立的QAMS具有良好的准确性和可靠性，可用于相思子叶总黄酮部位的品质分析和评价。