心可舒丸辅治冠心病合并心律失常疗效观察

目的:观察心可舒丸辅治冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:68例随机分为对照组31例及观察组37例,两组均予以强心、利尿剂等对症治疗并用美托洛尔,观察组加用心可舒丸。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后BNP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:心可舒丸辅治冠心病合并心律失常疗效较好,不良反应少。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果

目的:对冠心病合并室性心律失常患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果进行观察。方法:选取许昌市中心医院2016年3月至2018年3月期间收治的108例冠心病合并室性心律失常患者,随机分为观察组与对照组,各54例,对照组单用美托洛尔治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对两组患者治疗效果进行比较。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);不良反应发生率方面,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对冠心病合并室性心律失常患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,患者不良反应较少,治疗效果显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常临床观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常的临床疗效。方法:回顾性分析72例冠心病伴心律失常患者的临床资料,对照组36例服用阿司匹林片、硝酸甘油片和美托洛尔片治疗,观察组36例服用稳心颗粒与美托洛尔片治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前、后中医证候积分变化及心电图变化情况,统计2组的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为94.4%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,观察组积分值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组PR间期均较治疗前缩短,而QRS波时限及QTc间期均较治疗前延长,观察组缩短或延长程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:应用稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常疗效显著且安全。     

稳心颗粒对冠心病室性心律失常患者心肌缺血与心功能的影响

目的:观察稳心颗粒对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)室性心律失常患者心肌缺血与心功能的影响。方法:选取冠心病室性心律失常患者110例,随机分为观察组56例和对照组54例。对照组给予阿伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用稳心颗粒治疗。结果:治疗后,观察组心肌缺血持续时间、发生次数、缺血总负荷均优于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF、LVED VI、6MWT水平均优于对照组(P0.05);对照组有效率61.1%,观察组有效率80.4%,观察组优于对照组(P0.05)。结论:稳心颗粒能有效改善冠心病室性心律失常患者心肌缺血与心功能。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效分析

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效。方法:选取林州市横水卫生院2015年12月至2017年12月收治的78例冠心病室性心律失常患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各39例。对照组采用常规西药治疗干预,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预;比较分析两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组74.36%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为2.56%,对照组为7.69%,对照组患者不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予冠心病室性心律失常患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预具有显著效果,改善患者临床症状和体征,并且用药安全性比较高。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效

目的:评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年12月我院收治的88例冠心病合并室性心律失常患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和研究组,各44例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,两组对比指标:心电图疗效、炎性因子。结果:研究组治疗有效率(93.18%,41/44)高于对照组(77.27%,34/44)(P0.05)。研究组hs-CRP、IL-17、IL-6指标均低于对照组(P0.05)。结论:冠心病合并室性心律失常使用稳心颗粒联合美托洛尔治疗可以控制炎症反应,效果显著。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的:探讨冠心病室性心律失常患者辅助使用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床效果和安全性。方法:选取93例冠心病室性心律失常患者,采用随机数字表法分为治疗组(n=46)和对照组(n=47);对照组患者给予胺碘酮治疗,治疗组患者给予胺碘酮联合稳心颗粒治疗;分析比较两组患者的相关指标、临床疗效和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的心室激动时间明显延长,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数明显降低,治疗组患者的心室激动时间大于对照组,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常能显著改善患者心功能,且疗效显著,安全性高。     

炙甘草汤联合参麦注射液辅治冠心病室性心律失常疗效观察

目的:观察炙甘草汤联合参麦注射液辅治冠心病室性心律失常的疗效。方法:78例随机分为两组各39例。两组均给予胺碘酮治疗,观察组加用炙甘草汤联合参麦注射液治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组室性早搏、房性早搏、交界性早搏低于对照组(P<0.05),治疗后观察组血清ET-1水平低于对照组(P<0.05)、血清NO水平高于对照组(P<0.05)。结论:炙甘草汤联合参麦注射液辅治冠心病室性心律失常疗效较好,且安全性高。     

炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。对照组用稳心颗粒联合胺碘酮,研究组用炙甘草颗粒联合稳心颗粒。结果:总有效率研究组96.67%、对照组76.67%,研究组疗效优于对照组(P0.05);LA、EF、LVESV和LVEDV等心电图指标研究组均优于对照组(P0.05)。结论:炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常效果较好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的临床疗效。方法:将92例高血压并室性心律失常的患者随机分为两组,治疗组46例,口服稳心颗粒+美托洛尔,对照组46例,口服美托洛尔,共4周。结果:治疗组总有效率为82.61%,心律失常发生次数显著减少。对照组总有效率为65.22%,两组总有效率比较有统计学差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常疗效更佳,且副作用轻,临床应用安全有效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病伴心律失常患者对改善其心电图及临床症状的效果

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常的临床疗效。方法:回顾性分析72例冠心病伴心律失常患者的临床资料,对照组36例服用阿司匹林片、硝酸甘油片和美托洛尔片治疗,观察组36例服用稳心颗粒与美托洛尔片治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前、后中医证候积分变化及心电图变化情况,统计2组的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为94.4%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,观察组积分值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组PR间期均较治疗前缩短,而QRS波时限及QTc间期均较治疗前延长,观察组缩短或延长程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:应用稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常疗效显著且安全。     

稳心颗粒与辛伐他汀用于冠心病心律失常中的临床效果

目的:观察冠心病心律失常患者治疗中运用稳心颗粒与辛伐他汀的临床有效性。方法:72例冠心病心律失常患者,随机分为对照组和观察组,各36例。对照组运用辛伐他汀治疗,观察组运用稳心颗粒与辛伐他汀结合治疗,比较两组治疗疗效。结果:观察组治疗后的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂质白胆固醇(LDL-C)水平、室性期前收缩发生次数、ST段压低持续时间及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心律失常患者治疗中结合运用稳心颗粒与辛伐他汀的效果确切,可推广。     

中西药合用治疗快速型心律失常疗效观察

目的:观察中西药合用治疗快速型心律失常的疗效。方法:126例随机分为两组,观察组64例口服胺碘酮和稳心颗粒,对照组62例只服胺碘酮。结果:治疗4周后,总有效率观察组90.6%、对照组66.1%,两组比较有显著性差异(P0.05)。室性快速型心律失常的发生率观察组较对照组低(P0.05)。结论:步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗快速型心律失常效果满意,且未见不良反应。     

中药调理结合太极拳锻炼在防控亚健康中的应用探讨

目的:观察分析在常规冠心病药物治疗的基础上加用稳心颗粒与胺碘酮联合治疗冠心病室性心律失常的临床效果及安全性。方法:将96例冠心病合并室性心律失常的患者随机分为对照组和治疗组各48例。对照组在常规冠心病药物治疗基础上单纯应用胺碘酮,治疗组在对照组治疗基础上加用稳心颗粒。比较2组的临床疗效,观察血压、心率及心室功能数值。结果:疗效总有效率治疗组为93.75%,高于对照组的总有效率83.33%,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组患者血压、心率控制情况与心室重构控制情况均优于对照组,各指标比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:在常规冠心病药物治疗的基础上加用稳心颗粒与胺碘酮联合治疗冠心病室性心律失常,可以显著降低冠心病患者室性心律失常发作的频率及程度,并可显著改善患者的心室功能,安全性较高。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒美托治尔治疗冠心病合并心律失常疗效及安全性。方法:50例随机分为两组各25例。联合组用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,常规组单用美托洛尔治疗,比较两组治疗效果及药物不良反应发生率。结果:总有效率联合组优于常规组(P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常可显著改善症状,且具有较高安全性。     

稳心颗粒、倍他乐克对冠心病快速心律失常的疗效

目的:分析冠心病快速心律失常应用稳心颗粒联合倍他乐克治疗的临床价值。方法:选取郑州人民医院2014年3月至2018年1月期间收治的113例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组(n=55)与观察组(n=58)。对照组采用倍他乐克治疗,观察组采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.83%,高于对照组81.82%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),对照组不良反应发生率为5.45%,观察组为6.90%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后24 h动态心电图检查显示,观察组ST段压低持续时间、ST段压低程度、室性期前收缩次数均明显低于对照组,且治疗后观察组运动耐量相关指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病快速心律失常应用稳心颗粒联合倍他乐克治疗效果显著,可有效改善患者心电图结果,增加患者运动耐量,用药安全性较高。     

稳心颗粒联合麝香保心丸治疗心肌梗死所致心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合麝香保心丸治疗急性心肌梗死所致心律失常的临床疗效。方法将120例急性心肌梗死所致心律失常患者随机分为稳心颗粒组、麝香保心丸组和联合治疗组,每组40例。3组患者均给予常规治疗,在此基础上,稳心颗粒组给予稳心颗粒治疗,麝香保心丸组给予麝香保心丸治疗,联合治疗组给予稳心颗粒联合麝香保心丸治疗,疗程4周。统计3组临床疗效,观察治疗前后异位搏动、心律失常发生类型及心率变异性指标变化情况。结果治疗4周后,联合治疗组总有效率明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05),室性异位搏动、室上性异位搏动次数和成对/二联律、室上性心动过速、室性期前收缩、房性期前收缩发生率均明显低于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05),PNN50%、SDANN、SDNN均明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05)。结论稳心颗粒联合麝香保心丸明显提高了心肌梗死所致心律失常的临床疗效和心率变异性,减少了心律失常的发生。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果较好,且不良反应小。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩临床疗效分析

目的:探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩的临床疗效;方法:选取2015年1月至2016年10月东莞市人民医院收治的120例冠心病合并室性期前收缩患者,根据治疗方案差异,分为对照组1、对照组2和观察组,各40例,对照组1给予口服药物美托洛尔,对照组2给予稳心颗粒,观察组同时给予美托洛尔和稳心颗粒,比较3组的临床治疗效果和不良反应发生率。结果:对照组1、对照组2和观察组的治疗总有效率分别为77.5%、72.5%和95.0%,两组对照组间比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组与两组对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05);对照组1、对照组2和观察组的不良反应发生率分别为7.5%、5.0%和2.5%,两组对照组间比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组1和对照组2,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗冠心病合并室性期前收缩的治疗方案具有良好的临床效果,可有效降低美托洛尔引起的不良反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的疗效分析

目的通过对比美托洛尔和美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常患者的临床疗效,分析美托洛尔联合稳心颗粒的临床应用价值。方法选取2014年1月—2015年12月期间在我院住院治疗的冠心病合并室性心律失常患者90例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者采取美托洛尔进行治疗,实验组患者采取美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,对比2组患者的临床疗效、治疗前后的心电图指标变化情况以及不良反应的发生情况等,分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床应用价值。结果实验组患者的临床总有效率为97.8%,对照组患者的临床总有效率为82.2%,2组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前的ST段低压、室性期前收缩、短阵室性心动过速以及ST段下降持续时间等心电图指标比较没有明显差异(P0.05),治疗后的各项指标比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗前后2组患者组内比较差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者总不良反应发生率为6.7%,对照组患者总不良反应发生率为20.0%,2组患者的总不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常疗效显著,有效改善心电图各项指标,具有一定的临床应用价值。