酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合寒喘祖帕颗粒及呼吸操治疗成人咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床观察

目的:研究孟鲁司特钠联合寒喘祖帕颗粒及呼吸操治疗成人咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)风寒袭肺证的疗效.方法:将本院2018年3月至2020年1月诊治的84例CVA风寒袭肺证患者按照信封法随机分为联合组与对照组,每组各42例,对照组接受孟鲁司特钠治疗,联合组在此基础上加用寒喘祖帕颗粒及呼吸操,观察两组患者总有效率、中医症状积分、血清炎症指标肿瘤坏死因子α(TNF-α)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、白介素-6(IL-6)〗,肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)治疗前后水平的差异.结果:联合组治疗总有效率为88.10％,对照组69.05％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后咳嗽、憋闷积分较治疗前均降低,联合组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血清TNF-α、MIP-1α、IL-6水平较治疗前均下降,且联合组各指标均比对照组低(P<0.05);两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF与治疗前相比均上升,联合组各指标均比对照组高(P<0.05).结论:呼吸操联合孟鲁司特钠及寒喘祖帕颗粒对于CVA风寒袭肺证患者疗效较好,能有效改善患者咳嗽症状及炎症反应,提高肺功能.     

清肺止咳片联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘对呼气峰流速及诱导痰炎性因子的影响

目的探讨清肺止咳片患儿联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)对呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)及诱导痰炎性因子的影响。方法选取2017年9月—2019年10月期间河北省唐山市第三医院收治的130例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组63例和观察组67例,两组患儿均给予吸氧平喘、止咳化痰、解痉抗感染等常规治疗,对照组在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片;观察组在对照组基础上给予清肺止咳片,两组患儿均持续治疗4个疗程,随访6个月。观察比较两组患儿治疗前后日间、夜间咳嗽症状评分、CT气道重塑、诱导痰炎性因子、血清因子及肺功能指标1 s用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、PEF变化,并记录两组患儿复发及不良反应发生情况。结果治疗4个疗程后两组患儿日间、夜间咳嗽症状评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);且观察组治疗4个疗程后日间、夜间咳嗽症状评分均明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗4个疗程后两组患儿CT气道重塑项目指标气道腔面积(airway cavity area,AI)、气道横截面积(airway cross-sectional area,AO)、气道壁面积(area of airway wall,WA)、气道壁厚度(airway wall thickness,T),诱导痰相关炎性指标白介素-5(Interleukin-5,IL-5)、白介素-13(interleukin-13,IL-13)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、P物质(substance P,SP),血清学指标巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、嗜酸性粒细胞趋化因子[recombinant human eotaxin (CCL11),Eotaxin]、淀粉样蛋白A(Serum Amyloid A,SAA)水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05)。且观察组治疗4个疗程后CT气道重塑项目指标AI、AO、WA、T水平,诱导痰相关炎性指标IL-5、IL-13、NGF、SP水平,血清学指标MIP-1α、SAA、Eotaxin水平均明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗1、2、3、4个疗程后FEV1、PEF变化量明显高于对照组治疗同期,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为4.48%(3/67),对照组不良反应发生率为11.11%(7/63),两组患儿不良反应均经对症治疗后得到缓解,不影响疗程用药,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。随访期间,对照组复发率为15.87%(10/63),观察组复发率为4.48%(3/67),两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对于咳嗽变异性哮喘患儿,清肺止咳片联合孟鲁司特钠治疗可明显缓解患儿咳嗽症状,降低炎症反应水平,改善肺功能状况。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对炎症的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效及对炎症介质和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)表达影响。方法 选择支气管哮喘急性发作住院患者150例,依据随机表法分为观察组75例与对照组75例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠。两组治疗疗程10 d。比较两组治疗疗效,治疗前后日间症状和夜间症状积分、肺功能[用力呼气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)]、炎症介质[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-18(IL-18)]、Th17/Treg表达,及不良反应。结果 观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(78.67%)(P<0.05)。观察组治疗后日间症状和夜间症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后FVC、FEV1和PEF高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清IFN-γ水平高于对照组,而IL-5和IL-18水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Th17和Th17/Treg低于对照组...     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效探讨

目的 分析丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法 选择2019年1月～2020年1月我院收治的110例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机数表法分为两组。对照组55例,在常规治疗的基础上给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗;实验组55例,在对照组的基础上联合使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。治疗6个月后,比较两组患儿的临床疗效、不良反应及治疗前后的临床症状积分、肺功能指标、炎症指标、气道重塑指标变化情况。结果 实验组总有效率为92.73%（51/55）,显著高于对照组的78.18%（43/55）（P＜0.05）;治疗前两组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC、LA、WA、TA、hs-CRP、TNF-α、IL-8、日间症状、夜间症状评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC、LA、TA均显著提高（P＜0.05）,且实验组各指标值均显著高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组WA、hs-CRP、TNF-α、IL-8、日间症状、夜间症状评分均显著降低（P＜0.05）,且实验组各指标值均显著低于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 采用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,能够提高临床疗效,有效抑制炎症反应,增强肺功能,逆转气道重塑进程,改善症状,且安全性良好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

白三烯受体拮抗剂联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗 咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的 探究白三烯受体拮抗剂联合丙酸倍氯米松气雾剂对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床 疗效。方法 选取2016 年1 月—2018 年3 月在枣庄市中医医院治疗的114 例CVA 患儿,用随机数字表法分 为对照组和观察组,每组57 例。对照组单用丙酸倍氯米松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合白三烯受 体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗,共8 周。统计两组临床疗效及复发情况,并对比治疗前后日间夜间咳嗽积分变化、 肺功能[ 第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/ FVC）]、血清白细胞介素-5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-8（IL-8）、嗜酸性粒 细胞（EOS）和嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平变化。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。 观察组日间、夜间咳嗽积分差值高于对照组（P <0.05）;观察组FEV1、FVC 及FEV1/FVC 差值高于对照组 （P <0.05）;观察组血清IL-5、TNF-α 及IL-8 差值高于对照组（P <0.05）。观察组复发率低于对照组（3.92% VS 20.93%）（P <0.05）。结论 白三烯受体拮抗剂与丙酸倍氯米松气雾剂联合治疗CVA,可降低血清EOS、 Eotaxin 水平,加强抗炎作用;快速改善患儿临床症状及肺功能,提高临床疗效,降低复发率。     

复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期患者的疗效及安全性研究

目的探讨复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效及安全性。方法选取2019年4月至2021年7月阜阳民生医院收治的COPD稳定期患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗。疗程均为12周。比较两组患者治疗前与治疗12周后肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、最大呼气流量（PEF）和用力肺活量（FVC）]、炎症介质（IL-8、IL-17和TNF-α）、生活质量[COPD评估测试（CAT）评分]和呼吸困难程度[改良英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）评分]变化及不良反应发生情况。结果治疗12周后,两组患者FEV1%、PEF和FVC均高于治疗前,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于治疗前,CAT评分和mMRC评分均低于治疗前,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;治疗12周后,观察组患者FEV1%、PEF和FVC均高于对照组,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于对照组,CAT评分和mMRC评分均低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组患者用药期间均未发生明显不良反应。结论复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠可改善COPD稳定期患者肺功能,减轻炎症反应,改善患者生活质量。     

寒喘祖帕颗粒辅助治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的 探讨寒喘祖帕颗粒辅助治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选择我院收治的90例CVA患儿作为观察对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒。对比两组的疗效、炎症水平、肺功能、咳嗽评分、复发情况。结果 观察组的总有效率91.11%高于对照组75.56%(P<0.05)。治疗后,观察组的血清白介素(IL)-2水平高于对照组,血清IL-4、IL-13、P物质(SP)、C-反应蛋白(CRP)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、白三烯B4(LTB4)、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组(P<0.05)。观察组的第1秒用力呼气末容积(FEV1)和最高呼气流量(PEF)高于对照组(P<0.05)。观察组的日间及夜间咳嗽评分、咳嗽总评分均低于对照组(P<0.05)。出院后3个月,观察组复发12例(26.67%),对照组复发22例(48.89%),观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论 寒喘祖帕颗粒辅助孟鲁司特钠治疗CVA,可显著降低患儿机体的炎症水平,促进咳嗽症状的缓解,并改...     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽 变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法选取2017年1月至2018年2月郑州市第九人民医院收治的62例咳嗽变异性哮喘患儿,采用抽签法将其分为对照组和观察组,各31例。对照组接受布地奈德吸入气雾剂雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿血清中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和肺功能指标[呼气峰流速值(PEF)、第1秒末用力呼气容积(FEV_1)和用力肺活量(FVC)]水平。结果治疗后,两组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组PEF、FEV_1和FVC水平较治疗前升高,且观察组PEF、FEV_1和FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,抑制炎性因子释放,有较好的临床应用价值。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法将2016年8月‐2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患儿分为两组,均49例。对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等。结果两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效。     

孟鲁司特治疗60例稳定期老年慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察孟鲁司特对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法 将120例老年COPD稳定期咳嗽患者分为对照组和观察组,各60例;对照组在常规治疗基础上加用舒利迭,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特(10 mg/晚,连续3个月),比较两组患者的咳嗽症状、肺功能及诱导痰白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化.结果 两组患者经治疗后咳嗽积分均较治疗前下降,第1秒末用力呼气容积(FEV1)、FEV1％、FEV1/用力肺活量(FVC)较治疗前增高,IL-8及TNF-α均下降;观察组治疗后咳嗽缓解率明显优于对照组(P=0.043);观察组肺功能明显改善,FEV1、FEV1％、FEV1/FVC均明显高于对照组(P=0.012,P=0.015,P=0.044),诱导痰IL-8、TNF-α水平低于对照组(P＜0.01),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特作为老年COPD稳定期患者的补充治疗有效.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合中医药辨证治疗老年咳嗽变异性哮喘

目的 考察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合中医药辨证治疗老年咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将2014年7月至2016年8月青海省中医院收治的85例老年CVA患者分为观察组(43例)与对照组(42例),对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上立足于将祛风作为首要,同时加用中药分夹寒、夹热、夹燥、夹痰等4种证型行辨证治疗,两组患者疗程均为14 d.比较两组患者的肺功能指标[包括第1秒用力呼气体积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)],血清指标[包括白细胞介素-4/γ-干扰素(IL-4/IFN-γ)比值与IL-17]及临床疗效.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前增大,血清IL-4/IFN-γ比值与IL-17水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC均高于对照组(t=2.549、2.060,P=0.008、0.020),血清IL-4/IFN-γ比值与IL-17水平均低于对照组(t=16.229、4.417,P<0.001);观察组的愈显率与总有效率分别为76.74%与95.35%,对照组分别为52.38%与78.57%,组间比较差异均有统计学意义(χ2=5.522、5.308,P=0.027、0.033).结论 较单一使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,联合中医药辨证治疗老年CVA更具优势.     

孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月睢县中医院收治的70例CVA患儿作为研究对象,依据建档顺序分为对照组和研究组,各35例。对照组患儿通过空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续用药2个月。比较两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和炎症因子水平,比较两组患儿喘憋改善时间、咳嗽改善时间、治疗2个月后咳嗽评分。结果治疗前,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗2个月后,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均下降,研究组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组喘憋、咳嗽改善时间均短于对照组,咳嗽评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻患儿炎症,加快患儿临床症状改善,提升治疗效果。     

孟鲁司特钠对咳嗽变异型哮喘血液流变学及血清IL-8、IL-10水平的影响

目的 观察孟鲁司特钠对咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者血液流变学的影响及可能作用机制.方法 选择该院2008年1月～2009年2月70例临床确诊为CVA的患者按照就诊顺序随机分为孟鲁司特钠组和对照组,每组35例,对照组给予常规治疗,盂鲁司特钠组在对照组基础上联合孟鲁司特钠10 mg,每晚1次,治疗4周,治疗前后分别检测肺功能,血清IL-8、IL-10水平及血液流变学.结果 CVA的患者血液流变学、IL-8较健康组均明显升高(P<0.01);血清IL-10水平、FEV1%和FEV1/FVC(%)较健康组均明显降低,差异有显著性(P<0.01);与治疗前比较,孟鲁司特钠组治疗后血清IL-10、FEV1%及FEV1/FVC(%)水平明显升高(P<0.01),IL-8水平及血液流变学指标明显降低(P<0.01);与对照组治疗后比较,孟鲁司特钠组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、IL-8均明显下降,IL-10、FEV1%及FEV1/FVC(%)明显上升,差异均具有显著性.结论 孟鲁司特钠对CVA患者临床疗效肯定及有较好预防作用.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗中度、重度哮喘患儿的疗效观察

目的:观察信必可都保与孟鲁司特两药联合治疗中重度支气管哮喘(简称哮喘)的效果。方法:将72例中重度哮喘患儿随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36),观察组应用信必可都保加用孟鲁司特,对照组应用信必可都保,比较两组患儿治疗前和治疗后3个月第1秒用力呼出量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、日间症状评分、夜间症状评分及嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:观察组治疗后较对照组日间症状评分、夜间症状评分、EOS降低,而FEV1/FVC、PEF增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:信必可都保联合孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在我院住院时采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为联合组,同时选取采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的45例患者作为单用组,比较2组的患者临床治疗效果、咳嗽评分以及肺功能改善情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率明显高于单用组（P<0.05）;联合组患者的咳嗽评分明显低于单用组（P<0.05）。2组患者治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰值（PEF）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合组患者的FEV1、FVC和PEF水平与治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比,孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,且能明显改善患者的肺功能,值得推广应用。