扶正抑瘤汤联合化疗对中晚期宫颈癌患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物表达及生存期的影响

目的:探讨扶正抑瘤汤联合化疗对中晚期宫颈癌患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物表达及生存期的影响。方法:选择2015年1月—2017年6月我院收治的92例中晚期宫颈癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予化疗方案,观察组在对照组基础上联合扶正抑瘤汤治疗,观察两组患者的临床疗效、外周血T细胞亚群CD3、CD4、CD8和CD4/CD8水平,外周血癌胚抗原(CEA)、骨桥蛋白(OPN)和鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平,以及不良反应发生率、生存期。结果:观察组总有效率为91.30%(42/46),明显高于对照组的73.91%(34/46),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);经治后观察组的CD3、CD4和CD4/CD8水平显著高于对照组,而CD8水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的CEA、OPN和SCC-Ag水平显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为34.78%(16/46),低于对照组的60.87%(28/46),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者1年、2年和3年的生存率分别为89.13%、63.04%和39.13%,显著高于对照组的71.74%、41.30%和17.39%(P<0.05)。结论:扶正抑瘤汤联合化疗治疗中晚期宫颈癌具有较好的临床疗效,可提高患者免疫力,降低血清肿瘤标志物表达,延长生存期,且具有较好的安全性。     

健脾解毒化瘀方灌肠对溃疡性结肠炎患者T细胞亚群的研究

目的:探讨健脾解毒化瘀方灌肠治疗对溃疡性结肠炎的临床疗效及该法对溃疡性结肠炎T细胞亚群的影响。方法:将62例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组30例采用美沙拉嗪治疗。治疗组32例在美沙拉嗪治疗的基础上加用健脾解毒化瘀中药方灌肠治疗。两组疗程均为2个月。观察两组治疗前后中医证候积分、综合疗效以及T细胞亚群水平的变化。结果:1治疗前两组中医证候积分明显降低,治疗后两组中医证候积分均明显低于治疗前(P0.01),治疗后组间比较治疗组优于对照组(P0.05)。2经治疗后患者临床症状均有所改善,治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。3治疗前两组患者外周血中CD+3和CD+8水平呈上升趋势,CD+4水平和CD+4/CD+8比值呈下降趋势,但两组组间比较无明显差异(P0.05)。治疗后两组患者外周血中CD+3和CD+8水平呈下降趋势,CD+4水平和CD+4/CD+8比值呈上升趋势,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:健脾解毒化瘀方具有益气健脾,化瘀止血,凉血解毒之功效,可以抗菌消炎,清除肠道毒素,调节免疫功能,促进肠道黏膜的再生和修复以及溃疡的愈合。临床疗效突出,安全无不良反应,值得临床广泛推广。     

加味八珍汤联合放化疗对中晚期宫颈癌疗效及对患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物表达及生存期的影响

目的:探讨加味八珍汤联合放化疗对中晚期宫颈癌疗效及对患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物表达及生存期的影响。方法:2009年2月—2012年5月河南省中医院共收治177例中晚期宫颈癌患者,以该批患者为研究对象,随机数字表法分为治疗组(89例),对照组(88例)。对照组采用同步放化疗法治疗,治疗组患者在此基础上加用加味八珍汤进行治疗,比较两组患者治疗后的近期疗效,T细胞亚群水平,血清肿瘤标志物表达及生存期。结果:治疗组患者总有效率为87.64%,对照组为73.86%,治疗组优于对照组(P0.05);经治疗,两组CD3~+,CD4~+水平,CD4~+/CD8~+均有明显上升,CD8~+水平明显下降(P0.05);与对照组相比,治疗组CD3~+,CD4~+水平与CD4~+/CD8~+明显升高,CD8~+水平明显降低(P0.05);经治疗,两组患者血清中糖链抗原125(carbohydrate antigen125,CA125),鳞状上皮癌相关抗原(squamous cell carcinoma associated antigen,SCCA)以及癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)表达均明显降低(P0.05),与对照组治疗后相比,治疗组上述指标明显降低(P0.05);治疗组患者1,2,3,5年生存率分别为91.01%,55.06%,26.97%,13.48%,相比于对照组的73.86%,32.95%,9.09%,3.41%,治疗组患者生存期明显长于对照组(P0.05)。结论:加味八珍汤联合放化疗可以明显提高中晚期宫颈癌患者的机体免疫力,降低血清肿瘤标记物的水平,延长中晚期患者的生存时间,对中晚期宫颈癌具有积极的治疗效果。     

解毒化瘀疏肝方对慢性乙型病毒性肝炎外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨自拟解毒化瘀疏肝方对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将86例CHB患者随机分为两组,每组43例,对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟解毒化瘀疏肝方药,持续治疗6个月;治疗前、治疗3个月、6个月后均检测外周血T细胞亚群,治疗6个月后观察中医症候积分、乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)变化。结果:3个月后两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P0.05);6个月后观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P0.05);3个月、6个月后观察组中医症状评分低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05);两组治疗前、后HBV-DNA载量明显下降,两组6个月后HBV-DNA载量比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:对CHB患者加用解毒化瘀疏肝方,可缓解临床症状,抑制HBV-DNA复制,其机理可能与改善T淋巴细胞亚群水平有关。     

益肝肾解毒饮对乙肝相关性肾炎T细胞亚群的影响

目的观察益肝肾解毒饮对乙肝相关性肾炎T细胞亚群的影响。方法60例经肾穿明确诊断为乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV—GN）,且中医辨证为肝肾亏虚、湿毒瘀滞型的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用益肝肾解毒饮的配合贺普汀、易善复治疗,对照组采用贺普汀、易善复治疗。观察其疗效和对T淋巴细胞免疫功能的影响。结果治疗组患者症状、体征及实验室检查的改善均明显优于对照组。两组患者CD3水平明显提高,CD8水平显著降低。治疗组患者CD4＋水平和CD4／CD8比值明显提高。结论西药配合益肝肾解毒饮治疗乙肝相关性肾炎比单纯使用西药疗效更佳。其机制与改善T细胞免疫功能有关。     

培元化瘀解毒方联合新辅助化疗治疗胃癌临床观察

目的:开展培元化瘀解毒方联合新辅助化疗治疗进展期胃癌患者的对照研究,探究培元化瘀解毒方的临床疗效及安全性。方法:采用真实世界研究方法,尊重患者意愿,将纳入的64例进展期胃癌患者分为对照组和中西医联合组各32例。对照组给予奥沙利铂和替吉奥联合的SOX术前新辅助化疗方案;中西医联合组在化疗基础上联合使用培元化瘀解毒方;两组完成新辅助化疗后行胃癌手术。比较两组患者肿瘤退缩分级、疗效评价、中医证候积分、功能状态KPS评分、肿瘤标志物、血细胞计数及肝肾功能。结果:治疗后,与对照组相比,中西医联合组肿瘤退缩分级有效率更高(P<0.05)。中医证候方面,中西医联合组治疗前后的胃痛、腹胀、食少、呕吐、便溏、乏力评分,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医联合组治疗后中医证候总积分和功能状态KPS评分明显改善,优于对照组(P<0.05)。而近期疗效、肿瘤标志物、血常规和生化等指标,两组治疗前后均无统计学差异(P>0.05)。结论:培元化瘀解毒方配合新辅助化疗可提高胃癌患者的肿瘤退缩分级,改善患者功能状态评分,提升生活质量,减轻细胞毒药物化疗的不良反应,对进展期胃癌患者起到协同抗...     

宫颈癌新辅助化疗miRNA的差异表达

目的观察宫颈癌新辅助化疗相关的差异miRNA表达谱,明确与宫颈癌新辅助化疗相关的miRNA表达分子机制。方法从宫颈癌患者新辅助化疗前后的肿瘤组织标本中筛选出3对标本（均为宫颈癌Ⅱb期高分化鳞状上皮细胞癌）,利用Agilent microRNA芯片检测法,初步筛选与新辅助化疗相关的miRNA表达谱。结果初步筛选出56个差异表达的miRNA,其中29个miRNA在新辅助化疗后表达上调,占总数的52％;27个miRNA表达下调,占总数的48％。结合文献筛选出5个宫颈癌相关的miRNA。结论宫颈癌新辅助化疗与5个miRNA的差异性表达具有相关性。     

宫颈癌新辅助化疗119例临床分析

目的:探讨新辅助化疗对早期巨块型宫颈癌的疗效.方法:将119例Ⅰb2-Ⅱa期局部巨块型宫颈癌患者分为两组,化疗组54例,手术组有65例.术前化疗组术前给予艾力+顺铂方案化疗1-2个疗程后14天左右行广泛子宫切除和盆腔淋巴结清扫术,观察化疗后局部肿瘤体积的变化,并比较两组盆腔淋巴结转移、宫颈肌层浸润深度、脉管癌栓、宫旁及阴道切缘肿瘤浸润情况.结果:术前化疗组停药后14天进行评价,无完全缓解病例,部分缓解率为79.63%,淋巴结转移率、脉管癌栓及宫颈深肌层浸润率均低于单纯手术对照组.结论:早期巨块型宫颈癌术前化疗可缩小局部病灶以利手术,可降低淋巴结转移率,提高治疗效果.     

张氏益胃汤对胃癌T细胞亚群的影响

目的探讨张氏益胃汤联合化疗对中晚期胃癌患者的临床疗效及其对中晚期胃癌患者T细胞亚群和生活质量的影响。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在OFL方案基础上加用张氏益胃汤联合治疗。结果实体瘤近期疗效,治疗组有效率56.67%,受益率93.33%,对照组有效率36.67%,受益率70.00%,两组比较,有效率无显著性差异(P0.05),但受益率明显优于对照组(P0.05)。在改善中医临床症状、生活质量及T细胞亚群方面,治疗组和对照组比较,均有显著性差异(P0.05)。结论张氏益胃汤联合OFL方案化疗治疗中晚期胃癌能改善患者临床症状,提高生活质量和免疫功能,控制肿瘤,值得进一步研究探讨。     

健脾益肾解毒散结汤联合TP 化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察及对血清肿瘤标志物、免疫功能的影响

目的：观察健脾益肾解毒散结汤联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及对血清肿瘤标志物、免疫功能的影响。方法：选取90例晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各45例。对照组给予TP化疗方案治疗,治疗组在TP化疗方案基础上给予健脾益肾解毒散结汤治疗。2组均以21 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原199 (CA199)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经烯醇化酶(NSE)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比值)的变化。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为84.44%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组CA199、NSE、CYFRA21-1水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组CA199、NSE、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组CD3⁺     

补肺化瘀汤对老年非小细胞肺癌术后化疗 血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的：观察补肺化瘀汤对老年非小细胞肺癌术后化疗后患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法：将98例老年早期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。2组均接受肺癌根治术及术后辅助化疗,对照组常规予止吐等对症处理,观察组在对照组基础上应用补肺化瘀汤治疗。比较2组治疗前后血清癌胚抗原（CEA）、糖链抗原125（CA125）以及细胞角蛋白19片断（CYFRA21-1）水平,检测CD3⁺,CD4⁺,CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺水平,比较2组癌症患者生命质量测定量表（FACT-G）评分的变化。结果：治疗后,2组血清CEA、CA125及CYFRA21-1水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组血清CEA、CA125及CYFRA21-1水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺较治疗前升高,且高于对照组（P<0.05）;对照组C...     

加味人参养荣汤联合化疗对宫颈癌患者血清肿瘤标志物,Th1/Th2型细胞因子表达水平的影响

目的:探究宫颈癌患者行加味人参养荣汤联合化疗治疗的效果及对血清肿瘤标志物,Th1/Th2型细胞因子水平的影响。方法:选取2014年12月至2017年12月山西医科大学附属汾阳医院收治的宫颈癌患者114例为研究对象。依据随机数表法分为两组,对照组(57例)行常规单纯化疗,研究组(57例)在常规化疗基础上给予加味人参养荣汤治疗。观察两组中医症状积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA),糖类抗原125(saccharide antigen 125,CA125)]及Th1/Th2型细胞因子[γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ),白细胞介素(interleukin,IL)-4,IL-2,IL-6]水平、治疗3个月后临床疗效、不良反应率。结果:治疗前两组中医症状积分、血清肿瘤标志物及Th1/Th2型细胞因子水平无统计学差异;治疗后研究组中医症状积分,CEA,SCCA,CA125,IL-6,IL-4水平均低于对照组及本组治疗前(P 0. 05),IL-2,IFN-γ水平高于对照组及本组治疗前(P 0. 05)。治疗组患者治疗后在躯体功能、整体健康、机体疼痛、社会功能、活力及心理卫生方面均优于对照组(P 0. 05),而在躯体角色、情绪角色方面两者无明显差异。研究组近期治疗总有效率(82. 46%)高于对照组(64. 91%);不良反应率(14. 04%)低于对照组(29. 82%)(χ2=4. 524,4. 150,P 0. 05)。结论:加味人参养荣汤应用于宫颈癌化疗患者可显著缓解临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,改善细胞免疫水平,提高近期治疗效果,并可减少不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探究复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物的影响.方法:将中晚期宫颈癌67例患者作为本研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组34例与对照组33例.对照组接受放化疗治疗,观察组在此基础上使用复方苦参注射液进行治疗,28 d记为1个疗程,连续治疗3个疗程,对2组免疫功能及血清肿瘤标...     

抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌患者及对炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌及对患者炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物影响。方法:选取郑州大学附属肿瘤医院肿瘤内科非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者84例,患者或家属签字同意,积极配合此次研究,按随机数字表法分组,对照组患者(42例)予以单纯吉非替尼治疗,研究组患者(42例)予以吉非替尼联合抗瘤增效方治疗,观察并记录所有患者治疗前后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组有效率低于研究组(P0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平均发生变化,研究组治疗后躯体功能,角色功能,社会功能,情绪功能评分高于对照组,研究组治疗后白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平高于对照组,研究组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组(P0.05);治疗后,对照组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)升高,治疗组VEGF下降(P0.05);与治疗前比较,两组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),糖抗原(carbohydrate antigen-125,CA125)及细胞角蛋白19片段21-1(cytokeratin 19 fragments,CYFRA21-1)差异无统计学意义,组间比较差异无统计学意义;两组患者不良反应较轻,无药物不良反应。结论:抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,能提高生活质量及免疫功能。     

六君祛痰解毒汤联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察六君祛痰解毒汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其对血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法：选取70例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组各35例。对照组采用注射用盐酸吉西他滨+顺铂治疗,观察组在对照组的基础上加用六君祛痰解毒汤治疗。3周为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后卡氏评分（KPS）、VEGF水平变化。结果：观察组总有效率为80.00%,对照组为57.14%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组KPS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组KPS评分均较治疗前显著升高（P<0.05）,且观察组KPS评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清VEGF水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组VEGF水平较治疗前及对照组降低（P<0.05）,而对照组VEGF水平治疗前后比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗过程中,观察组白细胞计数减少、血小板计数减少、胃肠道反应、贫血等比率分别为20.00%、5.71%、20.00%、...     

毫米波穴位照射联合化疗对肿瘤患者T淋巴细胞亚群的影响

目的 :观察毫米波穴位照射联合化疗对肿瘤患者T淋巴细胞亚群的影响。方法 :将50例肿瘤患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组采用毫米波治疗仪穴位照射联合化疗,对照组采用单纯化疗,2周期化疗后,评估患者的T细胞亚群及KPS评分。结果:治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组KPS评分总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:毫米波治疗在改善肿瘤患者免疫功能的同时,还能改善患者的体力状况,提高患者的生存质量。     

益气扶正解毒汤加减治疗胃癌术后化疗患者疗效观察及对肿瘤标志物、胃肠功能的影响

目的：观察益气扶正解毒汤加减治疗胃癌术后化疗患者的临床疗效及对肿瘤标志物、胃肠功能的影响。方法：选取124例胃癌术后化疗患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组各62例。对照组给予注射用奥沙利铂静脉滴注、卡培他滨片口服治疗,试验组在对照组基础上加用益气扶正解毒汤加减治疗。2组疗程均为1个月。比较2组临床疗效及肠鸣音恢复、首次排气、排便时间,以及2组治疗前后中医证候评分、肿瘤标志物[细胞角蛋白19血清片段21-1 (CYFRA21-1)、糖类抗原199 (CA199)、组织多肽特异性抗原（TPS）、人附睾蛋白4 (HE4)]水平、炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)]水平、外周血T淋巴细胞CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平。结果：试验组总有效率为83.87%,对照组为66.13%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组肠鸣音恢复、首次排气及排便时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组上腹痛、腹胀、乏力、食少等中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且试验组上述各项评分均低于对照组...     

自拟扶正化瘀汤联合化疗对胃癌患者的辨证临床效果分析

目的:研究分析自拟扶正化瘀汤联合化疗对胃癌患者的辨证临床效果。方法:选取2012年12月到2014年12月内在我院接受治疗的86例胃癌患者,依照数字法随机将所有患者分为研究组和对照组各43例,对比2组治疗前后血清炎性因子水平、免疫功能以及治疗后不良反应的发生情况与疗效。结果:研究组治疗后CD3~+与CD4~+明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组;治疗后研究组骨髓抑制以及胃肠道反应的发生率明显低于对照组;对照组的有效率仅为37.21%,而研究组的有效率高达60.47%,研究组的有效率相对更高,以上差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:中药自拟扶正化瘀汤联合化疗治疗胃癌患者疗效很好,能够提高患者免疫力且无不良反应,值得临床推广应用。     

健脾解毒汤联合化疗治疗胃癌疗效及安全性研究

目的:探讨健脾解毒汤联合LFEP方案化疗治疗胃癌的疗效及安全性,为临床治疗胃癌提供新思路。方法:医院收治的80例胃癌患者随机分为治疗组和对照组,每组为40例。对照组采取亚叶酸钙(leucovorin,CF)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)+表柔比星(epirubicin,EPI)+顺铂(cisplatin,DDP)化疗方案,即LFEP化疗方案,治疗组在对照组基础上加用健脾解毒汤。治疗后,察看两组患者免疫水平变化、临床症状改善情况及治疗效果,评价各组患者不良反应。结果:治疗后,两组患者CD~+_3、CD~+_4T细胞数量以及CD~+_4/CD~+_8分别显著高于治疗前,CD~+_8T细胞数量分别低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);未接受治疗时,两组患者中医症状评分和KPS评分分别比较,差异不显著(P0.05)。治疗后,治疗组中医症状评分显著低于治疗前,且显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者有效率及疾病控制率分别为65.85%和82.93%,对照组患者有效率及疾病控制率分别为41.46%和60.98%,分别与对照组比较,治疗组明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总不良反应12例,与对照组总不良应17例相比,明显较少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾解毒汤联合LFEP方案化疗治疗胃癌具有良好的疗效,减少了不良反应发生,改善患者生存质量,对治疗胃癌具有积极的意义。