首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
韩卫东  刘怀兵  李玲  姜蕊 《海南医学》2014,(15):2275-2276
目的:观察利培酮对首发精神分裂症患者心肌酶与心电图的影响,确保精神分裂症患者用药安全。方法选择我院2013年1月至2013年12月首次诊治的精神分裂症患者73例作为研究对象,根据服药剂量不同分为高剂量组和低剂量组,分别给予利培酮>4 mg/d治疗和<4 mg/d治疗,观察治疗前和治疗后4周、8周、12周心肌酶与心电图变化。结果肌酸显色法肌酸激酶正常值为8~60 U/L ,两组治疗前肌酸激酶普遍高于正常水平(P〉0.05)。治疗后肌酸激酶逐渐下降,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前与治疗后肌酸激酶比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。高剂量组治疗后4周、8周、12周心电图异常的发生率分别为45.45%、36.36%、33.33%,均高于低剂量组,高剂量组于治疗12周后有1例出现ST-T改变,1例偶发房性期前收缩,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论利培酮可降低精神分裂症患者心肌酶,但可增加心脏异常的发生率,对于合并心血管疾病患者仍有潜在的危险性,且危险性与剂量呈正相关,因此应加强监测,保障患者就医安全。  相似文献   

2.
3.
利培酮对首发精神分裂症患者心电图的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨利培酮对首发精神分裂症患者心电图的影响,为临床安全用药提供参数。方法选取120例门诊心电图正常的首发精神分裂症患者,其中男性70例,女性50例,分别记录其入院后14天,28天,56天的心电图,对入院前和14天、28天、56天组结果进行方差检验。结果14天组心电图改变最为明显,多为窦速、窦缓或窦不齐,28天组和56天组差别无统计学意义,仍以电节律改变为主,但T波及ST段改变和右束支传导阻滞相对多见。结论利培酮对首发精神分裂症患者的心电图影响短期内以窦速、窦缓为主,较长期影响以T波及ST段改变和右束支传导阻滞为主,虽然上述心电改变对病人影响不大,但对长期用药安全,特别是老年患者及有心脏疾病患者还是有潜在的危险。  相似文献   

4.
目的 :探讨氯氮平和利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响。方法 :将 68例首发精神分裂症患者分为两组 ,分别给予氯氮平治疗 3 4例 (氯氮平组 )和利培酮治疗 3 4例 (利培酮组 )。两组患者治疗前、后第 4周末做糖耐量试验 ,测定甘油三酯、胆固醇 ,并测量身高、体重 ,计算体重指数 [BMI ,体重 (kg) /身高 (m2 ) ]。结果 :治疗第 4周末 ,氯氮平组餐后 1h、2h的血糖值 [分别为 (8.6± 1.8)mmol/L和 (6.7± 1.1)mmol/L]比治疗前 [分别为 (7.4± 2 .2 )mmol/L和 (5 .8± 1.4)mmol/L]明显升高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)而利培酮组无明显变化。治疗后氯氮平组 7例 (2 0 % )患者糖耐量减低的发生率高于利培酮组 1例 (3 % ) ,差异有显著性 (χ2 =3 .972 ,P <0 .0 5 )。结论 :氯氮平对首发精神分裂症患者餐后血糖的影响大于利培酮。  相似文献   

5.
6.
杨斌  王有德  张兰 《医学争鸣》2004,25(14):1323-1325
目的:探讨氯氮平、利培酮和氟哌啶醇对首发精神分裂症患者血浆瘦素(Leptin)的影响.方法:首发精神分裂症患者95例随机分为3组,分别给予氯氮平(31例,氯氮平组)、利培酮(34例,利培酮组)和氟哌啶醇(30例,氟哌啶醇组)治疗,3组患者治疗前和治疗后第6周末用放射免疫法测定Leptin含量,并测量身高、体质量,计算体质量指数[BMI,体质量(kg)/身高(m2)].结果:①治疗后氯氮平组和利培酮组Leptin含量[分别为(8.0±5.2)μg/L和(8.1±4.4)μg/L]比治疗前[分别为(6.4±4.9)μg/L和(7.1±3.9)μg/L]明显升高(P<0.01,P<0.05);治疗前后Leptin变化氯氮平组和氟哌啶醇组[分别为(1.6±1.3)μg/L和(0.3±1.1)μg/L]之间有统计学差异(P<0.05);②治疗后氯氮平组和利培酮组的体质量[分别为(60.3±11.7)kg和(56.2±10.6)kg]与治疗前[分别为(57.9±11.5)kg和(55.0±10.6)kg]相比都明显升高(P均<0.01);氯氮平组体质量增加[(2.4±1.9)kg]与利培酮组和氟哌啶醇组[分别为(1.2±1.6)kg和(0.4±1.4)kg]两组间均分别有统计学差异(P均<0.05);③氯氮平组和利培酮组血浆瘦素(Leptin)含量的变化与体质量增加值均呈显著正相关(r=0.808,r=0.757,P均<0.01).结论:氯氮平和利培酮对Leptin水平及体质量都有明显的影响,且氯氮平对体质量的影响大于利培酮,氟哌啶醇对Leptin及体质量的影响不大.  相似文献   

7.
目的:探讨利培酮和氯氮平两种药物治疗精神分裂症的心电图变化。方法:选择2008年至2010年间收治的精神分裂症患者,给予利培酮治疗240例,氯氮平治疗246例,按剂量、年龄段对采用利培酮、氯氮平治疗后的患者的心电图异常情况进行对比分析。结果:利培酮异常率为720.83%,氯氮平异常率为64.22%。结论:服用利培酮治疗精神分裂症,安全、有效、副反应小,为治疗精神分裂症的首选药物。  相似文献   

8.
目的 了解氯氮平、利培酮对首发精神分裂症偏执型患者细胞因子的影响,探讨细胞因子与精神病理之间的关系。方法 对58例首发精神分裂症偏执型患者给予氯氮平或利培酮治疗,分别于治疗前和治疗后第4周末、8周末、6月末用酶联免疫吸附法检测患者血清白细胞介素(IL)-6、2、18和α-肿瘤坏死因子(TNFα)浓度,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估精神症状。结果 利培酮组患者IL-6和IL-2水平于4周末、TNFα水平于8周末、IL-18水平于6月末均较治疗前显著下降(P<0.01或0.05);氯氮平组患者IL-2水平于4周末、IL-6和IL-18水平于6月末均较治疗前显著下降(P<0.01或0.05)。治疗前IL-6水平与阳性症状分呈正相关(r=0.386, P<0.01),IL-2水平与总分、阳性症状分呈正相关(r=0.338、0.305, P<0.01、0.05),TNFα水平与总分呈正相关(r=0.283, P<0.05)。8周末血清IL-2、IL-6变化率与阳性症状变化率呈正相关(r=0.268、0.375, P<0.05、0.01),6月末IL-6、TNFα变化率与总分变化率呈正相关(r=0.365、0.362, P<0.05)。治疗前IL-6与IL-2、TNFα与IL-18呈正相关(r=0.356、0.291, P<0.01、0.05),8周末TNFα与IL-6呈正相关(r=0.332, P<0.01),6月末IL-6与IL-2变化率呈正相关(r=0.391, P<0.05)。结论 氯氮平和利培酮有相似的免疫抑制作用,血清细胞因子与精神分裂症精神病理之间有一定关系。  相似文献   

9.
OBJECTIVE: To study the effects of clozapine and risperidone on serum cytokine levels in patients with first-episode paranoid schizophrenia, and explore the role of the cytokines in the psychopathological basis of the illness. METHOD: Fifty-eight patients with first-episode paranoid schizophrenia were treated with either clozapine or risperidone, and before and at the end of the 4th, 8th weeks and 6th months after the medication respectively, the serum levels of interleukin (IL)-6, 2, 18,and tumor necrosis factor (TNF)alpha were measured with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) was used to evaluate the psychotic symptoms. RESULT: In patients treated with risperidone, the levels of serum IL-6 and IL-2 after 4 weeks, TNFalpha after 8 weeks, and IL-18 after 6 months were all significantly lowered in comparison with the pretreatment levels (P<0.01 or 0.05). In clozapine group, the levels of IL-2 after 4 weeks and IL-6 and IL-18 after 6 months were lowered significantly (P<0.01 or 0.05). Before the medication, serum IL-6 level was positively correlated with Positive Syndrome scores (r=0.386, P<0.01), IL-2 with the total score and Positive Syndrome scores (r=0.338, 0.305; P<0.01, 0.05), and TNFalpha with the total score (r=0.283, P<0.05). The changes of IL-2 and IL-6 after 8 weeks was positively correlated with the change of Positive Syndrome scores (r=0.268, 0.375; P<0.05, 0.01). Six months after the medication, the change in IL-6 and TNFalpha levels was positively correlated with the change of total score (r=0.365, 0.362; P<0.05). Before treatment, IL-6 was positively correlated with IL-2 levels (r=0.356, P<0.01), and TNFalpha with IL-18 levels (r=0.291, P<0.05). TNFalpha was positively correlated with IL-6 levels (r=0.332, P<0.01) 8 weeks after the medication. The changes in IL-6 was positively correlated with the those in IL-2 levels 6 months after the medication (r=0.391, P< 0.05). CONCLUSION: Clozapine and risperidone have similar immunosuppression actions and may affect serum IL-6 levels in patients with paranoid schizophrenia, in the psychopathology of which the cytokines play their roles of various importance.  相似文献   

10.
利培酮与氯氮平是两种有效的抗精神病药物,但两者对心脏的影响方面评估较少.本研究的目的在于对两者在心电图的影响作出评估.  相似文献   

11.
刘旭 《中国民康医学》2013,25(13):29-31
目的:探讨阿立哌唑、氯氮平及喹硫平对康复期精神分裂症患者心肌酶和心电图的影响。方法:检测单一服用阿立哌唑(30例)、氯氮平(30例)、喹硫平(30例)治疗≥2a的康复期精神分裂症患者的血清心肌酶及心电图,并进行对比分析。结果:3组间两两比较显示,(1)服药时间:阿立哌唑组服药时间显著短于氯氮平组和喹硫平组(P〈0.05),氯氮平组与喹硫平组差异无显著性(P〉0.01);(2)心肌酶变化:氯氮平组肌酸激酶同工酶显著高于阿立哌唑组与喹硫平组(P〈0.01),阿立哌唑组显著高于喹硫平组(P〈0.05);(3)心电图改变:3组心电图改变以窦性心动过速、T波改变最为常见,阿立哌唑组异常率13.3%、氯氮平组异常率86.7%、喹硫平组异常率为16.7%,氯氮平组异常发生率最高,3组差异有极显著性(H=9.5,P〈0.01)。结论:阿立哌唑、氯氮平及喹硫平对康复期精神分裂症患者的心肌酶和心电图均可产生一定的影响,但氯氮平影响更为显著,可能与氯氮平有极强的抗胆碱作用有关。  相似文献   

12.
利培酮与氯氮平对首发精神分裂症认知功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较利培酮和氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法 将符合入组标准的首发精神分裂症患者 77例随机分为利培酮组与氯氮平组 ,分别进行 8周系统治疗 ,用阳性与阴性症状量表 (PANSS)、韦氏成人智力量表 (WAIS -RC)、数字划销试验 (CT)和临床记忆量表 (CMS)进行检查 ,评估其疗效和对认知功能的影响。结果 脱落 4例 ,73例患者在 8周治疗后PANSS总分明显下降 (P <0 .0 1 ) ,但两组之间差异无显著性 (P >0 .0 5)。利培酮组的WAIS -RC、CT、CMS总分均明显高于氯氮平组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论 利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响明显好于氯氮平。  相似文献   

13.
氯丙嗪、氯氮平、利培酮对患者心电图影响的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察抗精神病药物氯丙嗪、氯氮平、利培酮对心电图的影响。方法:选择205例精神分裂症住院患者,分别给予氯丙嗪、氯氮平和利培酮治疗。于用药前,用药1周、1个月、2个月进行心电图监测,观察患者心电图的变化情况。结果:三种药物治疗后,心电图异常的发生率分别为氯丙嗪组36.21%,氯氮平组55.17%,利培酮组13.33%,差异有显著性(P〈0.05)。结论:抗精神病药物利培酮较氯丙嗪、氯氮平对心电图的影响小,对心脏毒副作用小,是一种较安全的抗精神病药物。  相似文献   

14.
非典型抗精神病药物治疗精神分裂症因其锥体外系副作用小,疗效好,能提高患者的生活质量而越来越受到精神科医生和患者的青睐.  相似文献   

15.
利培酮和氯氮平对女性精神分裂症患者血糖、血脂的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
非典型抗精神病药物治疗精神分裂症因其锥体外系副作用小,疗效好,能提高患者的生活质量而越来越受到精神科医生和患者的青睐。但有报告认为非典型抗精神病药物利培酮、氯氮平可引起内分泌、代谢的改变,导致体重增加、血糖增高和Ⅱ型糖尿病的发生,但还没有一致的结果显示不同抗精神病药物之间的差异,更缺乏对血糖、血脂变化的长期动态观察,  相似文献   

16.
目的:观察利培酮和氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:对精神分裂症患者以利培酮和氯氮平治疗,疗程为6个月.用阴阳性症状量表(PANSS)评定疗效,用生活质量综合评定问卷(GQOLI)分析生活质量.结果:利培酮组的躯体健康、心理健康及社会功能维度得分明显高于氯氮平组.结论:利培酮治疗精神分裂症患者,其生活质量优于使用氯氮平.  相似文献   

17.
为了评价培酮对首发精神分裂症患者的疗效和安全性,本文采用利培酮、氯氮平和氯丙嗪各30例进行对照研究,三组均采用BPRS、SANS、SAPS和TESS量表进行评分.结果表明:1.氯丙嗪疗效不如利培酮和氯氮平,且锥体外系反应明显;2氯氮平与利培酮疗效相当,但氯氮平较易引起粒细胞减少;3.利培酮对阴、阳性病状均能改善,副反应较少,药物用量较小.我们认为利培酮是治疗首发精神分裂症的较为理想的药物之一.  相似文献   

18.
杜德业  高云 《广东医学》1997,18(8):572-573
氯丙嗪和氯氮子作为治疗精神分裂症的首选药物,尤其是氯氮平治疗慢性或难治性精神分裂症的疗效已肯定,但药物的副作用也不少n本文收集194例应用氯丙喷和167例应用氯氟平治疗精神分裂症患者的心电图作对照研究以探讨两组药物对心脏的影响。1资料与方法研究对象为1996年在我院住院符合CCMD-2.R诊断标准‘’。的精神分裂症患者361例,其中应用氯丙喷患者lpe例,平均年龄46.481682岁,应用氯氟平患者167例,平均年龄39.68t1293岁,服药时间均在1年以上。药物剂量:氯丙嗓组平均剂量是25768tlbo.38rug,氯氟平组Zod.68t161.24mp,以…  相似文献   

19.
目的:比较氯氮平与利培酮对首发精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响。方法:选取2013年1月-2014年1月我院收治的首发精神分裂症患者共90例为研究对象,随机分为两组,每组45例,分别给予氯氮平与利培酮治疗,连续用药12个月。比较治疗前、后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)。结果:治疗后,两组患者FBG、PBG、TC、TG水平均显著高于治疗前;且氯氮平组患者FBG、PBG、TC、TG水平显著高于利培酮组(P〈0.05)。结论:氯氮平与利培酮均会对首发精神分裂症患者血糖和脂代谢造成不良影响,而氯氮平更为明显。  相似文献   

20.
李作珍 《中国民康医学》2010,22(15):1924-1925
目的:探讨齐拉西酮对首发精神分裂症患者心电图(ECG)的影响。方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组60例,分别给予齐拉西酮和氯氮平治疗。于治疗前和治疗后的第2、4、8周末定期进行心电图检查,并对两组患者的心电图结果进行对比分析。结果:服药后两组患者的心电图均有不同程度的改变,齐拉西酮组与氯氮平组患者心电图总异常发生率分别为22.0%、62.0%,但齐拉西酮组所致心电图改变明显低于氯氮平组(P〈0.01),以窦性心动过速和ST-T改变为主。结论:齐拉西酮对首发精神分裂症患者心电图的影响显著低于氯氮平,安全性相对较大。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号