丹参酮胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性扁桃体炎疗效分析

目的:观察丹参酮胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性扁桃体炎的疗效。方法:100例急性扁桃体炎患者,随机分成治疗组和对照组,每组50例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹参酮胶囊。观察两组患者临床疗效。结果:治疗组患者退热、咽痛消失、红肿消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后总有效率为98%,明显优于对照组的82%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参酮胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性扁桃体炎疗效确切,能够有效缓解患者病情,且安全性较高。     

阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎144例临床观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:选取288例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,按照治疗方法将其分为研究组和对照组各144例。研究组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁治疗,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的80.56%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者症状积分改善相对治疗前有明显改善(P<0.05),且研究组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);研究组退热时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁在小儿急性支气管炎患儿的疗效较好,值得临床推广应用。     

百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的观察百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法选取本院2017年2～11月明确诊断为急性扁桃体炎患者200例为研究对象,釆用随机数表法将其分为治疗组和对照组。治疗组患者口服百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片,对照组患者单纯口服阿莫西林克拉维酸钾片,5 d为1个疗程。比较分析两组患者治疗后临床效果和临床症状和指征改善时间。结果治疗组患者发热、咽痛消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗组患者总有效率高于对照组(P0.05)。两组均未发现严重的不良反应。结论百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片能够缩短急性扁桃体炎病程,临床有效率更高。     

芩翘口服液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:观察芩翘口服液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法:将2014年1月—2015年8月来我科就诊的小儿急性化脓性扁桃体炎患者125例,随机均分成治疗组和对照组,最后脱落病例5例。完成治疗进入统计病例共120例。治疗组和对照组各60例。对照组给予注射用阿莫西林克拉维酸静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上加用芩翘口服液口服治疗,两组疗程5 d,观察两组患者用药后临床症状及体征改善时间,对比分析两组的治疗效果。结果:治疗组热退时间、脓点消退时间明显小于对照组,1个疗程后,治疗组总有效率为98.3%,对照组为85.0%,治疗组高于对照组(P0.05)。两组在治疗过程中无不良反应发生。结论:芩翘口服液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎具有疗程短、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广。     

火针刺血内迎香治疗急性细菌性扁桃体炎临床观察

目的观察火针点刺放血内迎香穴联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性细菌性扁桃体炎的临床疗效。方法选取急性细菌性扁桃体炎患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用火针点刺放血内迎香穴联合口服阿莫西林克拉维酸钾片,对照组单纯口服阿莫西林克拉维酸钾片。比较两组患者治疗前后临床症状、体征改善时间及炎性指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU%)、C-反应蛋白(CRP)]水平的变化。结果观察组患者退热时间、咽痛及脓苔消失时间均短于对照组(P0.05);观察组愈显率高于对照组(P0.05);两组治疗后WBC、NEU%、CRP水平较治疗前均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后WBC、NEU%、CRP水平低于对照组(P0.05)。结论火针点刺放血内迎香穴治疗急性细菌性扁桃体炎疗效肯定,既能缩短病程,亦可有效降低患者机体炎性指标水平。     

金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的：观察金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎的疗效。方法：选取105例急性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为治疗组55例与对照组50例,对照组接受阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,治疗组接受金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,2组均以10 d为1个疗程,共治疗1个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平的变化。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为98.18%,对照组临床疗效总有效率为88.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前下降（P<0.05）;治疗组上述3项炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义...     

甘露消毒丹合升降散治疗小儿急性化脓性扁桃体炎100例临床观察

目的:观察甘露消毒丹合升降散加减治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其安全性。方法:选取200例急性化脓性扁桃体炎患儿,随机分成观察组和对照组。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾片;观察组使用甘露消毒丹合升降散加减。两组均持续治疗5 d,比较两组患儿的临床症状、体征改善情况、疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率及临床治愈率分别是98%、78%,对照组总有效率及临床治愈率分别是88%、58%,经Wilcoxon秩和检验比较,两组疗效差异具有统计学意义(P0.05);两组在体温恢复正常时间、咽痛完全缓解时间、扁桃体脓点消失时间、扁桃体肿大或充血消退时间方面比较,观察组均比对照组时间缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甘露消毒丹合升降散加减能迅速改善小儿急性化脓性扁桃体炎临床表现,可推广应用。     

热毒宁联合阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎100例疗效观察

目的:分析热毒宁联合阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:随机抽取本院2013年12月-2015年4月收治的化脓性扁桃体炎患儿100例,按照数字随机表法分为两组各50例,对照组患儿接受阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在阿莫西林克拉维酸钾治疗基础上联合热毒宁。结果:治疗组总有效率98%高于对照组总有效率82%,治疗后症状评分低于对照组,咽痛、发热、扁桃体分泌物、咽部充血等症状改善时间较对照组明显缩短(P0.05);两组患儿治疗期间无严重不良反应(P0.05)。结论:热毒宁联合阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎取得显著效果,安全有效。     

阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎70例疗效观察

观察阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的疗效与安全性。方法将140例小儿急性支气管炎患者随机分为观察组70例和对照组70例,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上,加用热毒宁注射液,0.6mL/kg,治疗疗程为5d,疗程结束后,比较两组治疗疗效、症状消失时间,利用SPSS16.0进行统计分析。结果:阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁组总有效率为97.14%,阿莫西林克拉维酸钾组总有效率为89.36%,阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁组总有效率显著高于阿莫西林克拉维酸钾组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01;两组治疗后,症状积分均较治疗前有明显改善,观察组症状积分显著低于对照组,P<0.01;热毒宁观察组的平均退热时间是14.29h,较对照组明显缩短,差异显著,P<0.01。结论阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎效果确切,安全性好,推荐临床使用。     

阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎41例临床观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法:选取82例小儿支气管炎患儿,将其分成观察组和对照组各41例。对照组通过阿莫西林克拉维酸钾片进行治疗,观察组在其之上联合热毒宁治疗。对比两组的治疗效果和病症消失时间。结果:观察组的治疗总有效率97.56%,明显高于对照组82.93%;观察组的病症的积分明显低于对照组,且平均退热的时间也短于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎,能够获得良好的治疗效果,值得临床应用和推广。     

中西医结合治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性化脓性扁桃体炎患者临床疗效观察及其安全性。方法:62例患者按照随机分组法分为观察组32例和对照组30例。观察组采用自拟中药汤剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗;对照组仅采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。2组疗程均为5天。观察2组临床疗效,症状、体征消失时间,治疗前后体温变化和白细胞计数变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组疗程结束后总有效率93.75%高于对照组66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咽部充血消退时间、退热时间、脓性分泌物消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗1天、治疗3天、治疗5天体温均较治疗前减少,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3天、治疗5天后体温低于同期的对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组白细胞计数治疗后均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞计数治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:中西医结合治疗急性化脓性扁桃体炎患者临床疗效良好,安全可靠,具有研究意义,值得临床运用。     

中西药合用治疗手足口病临床观察

目的:观察中西药合用治疗手足口病(HFMD)的疗效。方法:106例随机分为研究组和对照组各53例,两组均用常规西药治疗,研究组加用小儿豉翘清热颗粒治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),研究组发热消退时间、皮疹消退时间均短于对照组(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合西药治疗手足口病疗效较好可快速缓解发热、皮疹症状。     

九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将小儿化脓性扁桃体炎患者109例按随机数字表法分为2组。对照组54例给予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,观察组55例在对照组的基础上加用九味双解口服液治疗。比较2组治疗后扁桃体红肿消退、脓性分泌物消退和吞咽功能恢复时间,咽痛消失、发热消退、咳嗽消失、白细胞水平复常时间及住院时间,以及治疗前后炎症因子水平变化。结果:治疗后,观察组扁桃体红肿消退时间、脓性分泌物消失时间和吞咽功能恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咽痛、发热、咳嗽消失时间及白细胞复常时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前明显降低(P0.05),且观察组各项炎症因子水平均低于对照组(P0.05)。结论:九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床效果良好,可有效缓解患儿扁桃体红肿、发脓、咽痛、发热等临床症状,降低炎症因子水平。     

阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林舒巴坦钠联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎中的临床疗效。方法:选取罗定市妇幼保健院2011年6月至2013年6月收治的210例支原体肺炎患儿,随机分为观察组105例予以阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林舒巴坦钠联用阿奇霉素治疗,对照组105例予以阿奇霉素治疗。疗程均为2周,比较两组患者疗效。结果:观察组总有效率92.4%(97/105);对照组总有效率78.1%(82/105),差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均退热时间(2.54±1.2)d明显低于对照组(3.7±2.4)d,差异具有统计学意义(P0.05);平均止咳时间(5.8±1.4)d明显低于对照组(6.8±3.4)d,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率12.4%(13/105),对照组不良反应发生率10.5%(11/105),差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林舒巴坦治钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可较快改善临床症状,疗效果优于单用阿奇霉素序贯疗法,且不良反应无明显增加。     

三阳清解液乙状结肠滴注治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效观察

目的:观察三阳清解液乙状结肠滴注治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将88例急性化脓性扁体炎患儿随机分为对照组和治疗组,每组44例,对照组予头孢克肟颗粒、小儿豉翘清热颗粒口服治疗,治疗组加用三阳清解液乙状结肠滴注治疗,疗程5天,观察临床疗效,比较两组症状、体征的变化情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率93.18%,对照组总有效率84.09%,差异统计学意义(P 0.05);治疗组患儿的退热时间、咽痛消失时间及脓性分泌物消退时间较对照组短,差异均有统计学意义(P 0.05);两组均未见明显不良反应。结论:三阳清解液乙状结肠滴注治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效确切,不良反应少,家长依从性好,值得在儿科临床广应用。     

中西医结合治疗小儿急性化脓性扁桃体炎40例

目的分析中西医结合治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2013年6月~2014年10月我院收住入院的急性化脓性扁桃体炎患儿80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组采取阿莫西林克拉维酸钾静滴抗感染治疗,治疗组在对照组基础上加予蒲地蓝消炎口服液。结果治疗组总有效率95.00%,明显高于对照组87.50%(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎能提高疗效,缩短治疗时间,值得临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性评价

目的探讨婴幼儿急性上呼吸道感染治疗中阿莫西林克拉维酸钾的临床效果与不良反应。方法急性上呼吸道感染患儿106例随机平均分为2组,分别采取阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾治疗,对比2组临床疗效与安全性。结果观察组治疗显效率与总有效率显著高于对照组(P<0.05),各项临床症状缓解时间相比对照组明显缩短(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾能够有效改善婴幼儿急性上呼吸道感染的治疗效果,加速症状缓解的过程,安全性较好,适合临床推广。     

中药热毒宁辅助治疗儿童化脓性扁桃体炎临床观察

目的:探讨儿童化脓性扁桃体炎患者采用热毒宁辅助阿莫西林克拉维酸钾治疗的临床疗效。方法:选取120例小儿化脓性扁桃体炎患者,按照随机数字表法分组为对照组与治疗组,各60例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗;治疗组于对照组治疗基础上加用热毒宁治疗。统计与比较2组临床症状消失时间、临床疗效、细菌清除及不良反应。结果:治疗组总有效率为91.7%,明显高于对照组75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前对照组60例咽拭物中共25株细菌生长,其中10株革兰阳性(G+)菌,15株革兰阴性(G-)菌;观察组60例标本中培养26株细菌生长,其中13株G+菌,13株G-菌。经治疗后观察组G+清除者12例,清除率为92.3%,明显高于对照组70.0%(7/10)(P<0.05);观察组G-清除者11例,清除率为84.6%,明显高于对照组53.3%(8/15)(P<0.05)。2组患儿平均退热时间、血白细胞恢复正常时间、脓点消失时间及平均住院时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:于阿莫西林克拉维酸钾治疗基础上辅助热毒宁治疗化脓性扁桃体炎,可有效改善其临床症状,提高临床疗效,且具有较高安全性。     

蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为研究组与对照组各40例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,研究组在对照组的基础上给予蒲地蓝消炎口服液治疗。治疗5 d后观察2组临床疗效、症状改善时间、细胞免疫功能及炎症指标[白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果：研究组总有效率为97.50%,对照组为82.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平均较治疗前降低(P<0.05);且研究组上述各项T淋巴细胞水平改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组CRP、WBC水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组CRP、WBC水平均低...     

中药联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿腹泻临床观察

目的:研究中药联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿腹泻的临床效果以及用药安全性,为尽快改善患儿的症状寻找有效的治疗方法。方法:选取2012年1月~2013年1月我院门诊收治的腹泻患儿80例为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组在对照组的基础上给予中药治疗,观察两组患儿的治疗效果、症状改善情况、不良反应。结果:两组患儿总有效率比较、腹泻、呕吐、尿少、发热改善时间比较、治疗疗程、住院时间比较,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:中药联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿腹泻临床效果显著,能快速改善患儿临床症状,安全无副反应,值得临床推广使用。