石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将164例干眼症患者随机分为2组,各82例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合石斛明目丸治疗,疗程均为1月,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录其治疗前后证候积分、泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果及睑板腺评分。结果:治疗组治愈率为79.3%,总有效率为98.8%,均高于对照组的40.2%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者证候积分、泪膜破裂时间及泪液分泌量均较治疗前明显升高(P<0.05);且治疗组上述指标升高较对照组更显著(P<0.05)。2组患者睑板腺评分治疗前后无明显改变(P>0.50)。不良反应发生率治疗组为6.1%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合石斛明目丸治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的：观察玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法：50例干眼症患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼,每次1滴,一日6次,治疗1月,统计疗效.结果：玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的显效和有效率分别为64%和88%,无明显不良反应发生.结论：玻璃酸钠滴眼液的保水和润滑作用,可缓解干眼症症状,临床疗效明显,适合基层医院使用.     

石斛夜光丸联合羟糖甘滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效观察

目的:观察石斛夜光丸联合滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的临床疗效。方法:将63例肝肾阴虚型干眼症患者随机分为2组,实验组32例行石斛夜光丸联合羟糖甘滴眼液治疗,对照组31例行单纯羟糖甘滴眼液治疗。结果:总有效率实验组为96.88%,对照组为64.52%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后15、30天,实验组自觉症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后15、30天,实验组对泪膜破裂时间、泪液分泌实验及角膜荧光素染色评分的疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:石斛夜光丸联合滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效显著。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将160例干眼症患者随机分为治疗组及对照组各80例,其中对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组采用玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液滴眼,比较两组的疗效。结果：治疗组治愈率为46．3％、总有效率为963％,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症效果确切,有效率高,值得临床推广。     

中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症44例临床观察

目的:观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将90例干眼症患者随机分为治疗组(44例)与对照组(46例).对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月.比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.91％(40/44),对照组为76.09％(35/46),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著.     

加味逍遥散联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味逍遥散治疗干眼症的临床效果.方法:选取2018年2月—2020年1月我院收治的92例干眼症患者,随机分为常规组和试验组,各46例.常规组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组在常规组基础上联合加味逍遥散治疗.对比两组临床疗效、Sit分泌量、BUT时间、角膜FL评分、中医症状积分.结果:试验组总有...     

中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗严重干眼症临床观察

目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重于眼症患者的疗效及其泪液分泌的影响。方法将严重干眼症患者134例共203眼,随机分为对照组67例106眼与观察组67例97眼。对照组用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组用中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,比较两组患者疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量等。结果观察组总有效率96．91％,明显高于对照组之89．62％（P＜0．05）;两组患者泪膜破裂时间均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）;两组患者泪液分泌量均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重干眼症患者有良好的疗效。     

玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效观察

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症的临床效果。方法:150例随机分为试验组和对照组各75例。两组均用玻璃酸钠滴眼液滴眼,试验组加用加味沙参麦冬汤。结果:治疗后临床症状积分和荧光素染色评分试验组低于对照组(P<0.05),总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效较好。     

明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:选取82例干眼症患者,按治疗方案差异分为对照组及研究组各41例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗,4周为1个疗程,2组均治疗8周.观察2组临床疗效,比较2组治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果的变化,观察2组不良...     

贝复舒合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症70例临床观察

目的:观察贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的临床疗效。方法:干眼症患者140例,将其分为对照组和观察组各70例,对照组患者给予滴眼液玻璃酸钠进行治疗,观察组患者给予贝复舒联合滴眼液玻璃酸钠进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:研究结果显示,观察组患者的总有效率(97.14%)显著高于对照组(81.43%),其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对治疗干眼症的疗效确切,且治疗的有效率较高,安全性高,值得临床应用。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗气阴两虚型干眼症临床研究

目的：观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果：观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。     

玻璃酸钠在滴眼液和干眼治疗中的应用

玻璃酸钠是大分子黏多糖,广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质中,无色透明,无热源性,不具有抗原性,不致敏,不发生免疫反应,无胶质渗透作用。玻璃酸钠具有非常好的生物相容性,同时在溶液中还具有高度黏弹性、假可塑性等重要的物理特性。在增加药物黏度的同时,克服了眼睑不易眨动的缺点,使其成为滴眼液的良好载体。     

复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的：观察复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：纳入因白内障手术后出现干眼症的患者94 例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47 例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用复明胶囊口服。比较治疗前后2 组干眼临床表现评分、泪液分泌试验（Schirmer I）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL） 情况,并统计2 组总体临床疗效。结果：愈显率观察组为95.74%,对照组为72.34%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组干眼症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组干眼症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者Schirmer I、BUT 值均较治疗前升高（P＜0.05）,FL 评分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症,可增加泪液分泌,更好地稳定泪膜,缓解干眼症状,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。     

养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症临床研究

目的：观察养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症 （DE） 的临床疗效。方法：选取 96 例肝肾阴虚型 DE 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各 48 例。对照组给予 0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用养肝润目方治疗,7 d 为 1 个疗程,2 组均连续治疗 4 个疗程。观察 2 组治疗前后泪液分泌试验（SIt）滤纸湿长、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色 （FL） 及眼部症状积分的变化情况,评估 2 组临床疗效及安全性。结果：治疗后,2 组 SIt 滤纸湿长、BUT 均较治疗前增加 （P＜0.05）,FL 评分均较治疗前降低 （P＜0.05）;观察组 SIt 滤纸湿长及 BUT 均长于对照组 （P＜0.05）,FL 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组眼干涩、畏光、眼疲劳、异物感积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述 4 项眼部症状积分均低于对照组 （P＜0.05）。观察组总有效率为 91.67%,高于对照组的 75.00% （P＜0.05）。2 组均未发生不良反应。结论：养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型 DE 可以提高临床疗效,且用药安全性高。     

白内障术后干眼症患者治疗中应用玻璃酸钠滴眼液的效果

〔摘 要〕 目的：探究在白内障术后干眼症的治疗中玻璃酸钠滴眼液的应用效果。 方法：选择晋江市中西医结合医院 2021 年 2 月至 2022 年 6 月期间收治的白内障术后干眼症患者 87 例作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为对照组（普拉洛芬滴眼液＋地塞米松眼膏,43 例）和观察组（在对照组治疗基础上增加玻璃酸钠滴眼液,44 例）。比较两组患者的临床疗效和症状、体征及不良反应发生情况。 结果：治疗 2 周后,观察组患者各项临床症状评分均明显低于对照组,总有效率（95.45 %）高于对照组（79.10 %）,不良反应发生率（6.82 %）明显低于对照组（32.60 %）,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前,两组患者的各项生活质量评分均较低,且组间差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 2 周后,两组患者的生活质量各项数据均较治疗前有明显升高,且观察组患者的各项数据均高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：白内障手术患者术后易发生干眼症,对其使用玻璃酸钠滴眼液治疗的效果较好,可缓解患者眼部不适症状,且安全性较高。     

含玻璃酸钠海藻糖滴眼液的研究

 目的研制用于治疗眼干燥症的含玻璃酸钠(SH)海藻糖滴眼液。方法筛选合理处方;通过优化样品预处理条件,建立HPLC含量测定法;以泪液蒸发过强型小鼠眼干燥症模型评估其药效。结果用于含量测定样品预处理条件为氯化钠用量2.0%,无水乙醇与样品量的比值为2.5-4.0,静置30min,20μm滤膜过滤;平均回收率为100.6%,RSD为0.61%;与0.1%SH滴眼液相比,研制的滴眼液可使眼干燥症模型小鼠的泪液分泌量明显增加,荧光素染色评分显著改善,角膜和结膜上皮形态恢复正常,杯状细胞密度显著提高。结论研制的含玻璃酸钠海藻糖滴眼液处方合理,质量可控,治疗眼干燥症有效。     

生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的：观察生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取100例干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。2组均给予常规治疗,包括玻璃酸钠滴眼液滴眼和睑板腺按摩,对照组在常规治疗基础上加0.9%氯化钠溶液熏蒸,观察组在常规治疗基础上加生津润目方熏蒸。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候评分、睑板腺评分和干眼临床指标。结果：治疗后,2组眼部干涩隐痛、白睛红赤、久视疲劳、异物感评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睑板腺评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组睑板腺评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组角膜荧光染色评分（FL）较治疗前降低,泪液分泌试验（SIT）值、泪膜破裂时间（BUT）较治疗前升高（P<0.05）;且观察组FL评分低于对照组,SIT值、BUT高于对照组（P<0.05）。结论：生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液能够改善干眼症患者临床症状,增强睑板腺功能,提高角膜稳定性,疗效确切。     

石斛夜光丸联合羟糖甘眼液治疗干眼临床研究

目的:观察石斛夜光丸联合羟糖甘眼液治疗干眼的临床疗效,并探索其作用机理。方法:干眼患者90例,按就诊先后顺序随机分为观察组、对照组,观察组口服石斛夜光丸联合局部滴用羟糖甘眼液;对照组局部滴用羟糖甘眼液。疗程2个月。观察治疗前后眼部及全身症状、泪膜破裂时间、泪液分泌量、角膜荧光素染色等疗效指标。结果:观察组总有效率为80%,对照组总有效率为65%,显效率及有效率与对照组比较具有统计学意义,观察组优于对照组。结论:口服石斛夜光丸联合局部点滴羟糖甘眼液可明显改善干眼症状,延长泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,促进角膜上皮修复,疗效优于局部点滴羟糖甘眼液。     

甘露饮(熏蒸+内服)联合玻璃酸钠治疗干眼症(阴虚湿热)随机平行对照研究

[目的]观察甘露饮(熏蒸+内服)联合玻璃酸钠治疗干眼症(阴虚湿热)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组34例玻璃酸钠,4次/d,局部点滴。治疗组34例,甘露饮(蒸汽熏目+内服):石斛、黄芩、茵陈各20g,生地黄15g,天冬、熟地黄、麦冬各12g,枇杷叶10g,甘草6g;痛痒甚者加防风、蝉蜕;眼胀不舒加柴胡、郁金;舌瘀斑,眼底血瘀用丹皮、旱莲草;大便干燥加瓜蒌仁、肉苁蓉;湿热轻酌减黄芩、茵陈剂量;湿热偏盛加龙胆草、青葙子,水煎200mL,1剂/d,先汤药熏蒸,后内服,2次/d;玻璃酸钠治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、症状评分、不良反应。治疗1疗程(1个月),判定疗效。[结果]治疗组痊愈48眼,好转12眼,无效8眼,总有效率88.23%;对照组痊愈28眼,好转18眼,无效22眼,总有效率63.33%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症状积分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.05,P0.01)。[结论]甘露饮联合玻璃酸钠治疗干眼症(阴虚湿热),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。