低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效观察

目的:探究低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法:选取收治的78例小儿肾病综合征病例作为临床研究资料,将其随机的均分为观察组和对照组,对照组患儿采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗,对照两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿的24 h尿蛋白,Alb、TC、SCr、BUN、Ccr等指标均优于对照组,PT及APTT两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病安全、有效,明显提高小儿肾功能,值得临床推广。     

黄芪注射液加低分子肝素治疗肾病综合征高凝状态临床研究

目的探讨黄芪注射液加低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征（Nephrotic syndrome,NS）高凝状态的疗效及安全性。方法54例原发性肾病综合征伴高凝状态患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,所有患儿均常规泼尼松、血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组同时给予黄芪注射液和低分子肝素钙治疗,观察尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇、凝血指标的变化。结果治疗4周,治疗组尿蛋白定量及血D-二聚体均低于对照组,治疗8周,血清白蛋白恢复与对照组比较差异有统计学意义。结论黄芪注射液加低分子肝素钙配合激素治疗肾病综合征高凝状态效果显著,对缩短疗程,减少复发,防治血栓形成有重要意义。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床探讨

目的探讨应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的作用、疗效及安全性.方法原发性肾病综合征患儿42例,将其随机分成两组:观察组和对照组.42例患儿均给予正规标准激素治疗,对照组单用激素治疗,观察组在上述基础上加用低分子肝素,两组观察疗程均为4周.观察指标:于治疗前及治疗后4周时,测定24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血胆固醇(TCHO)、肝功能及凝血指标(PT、APTT及血小板计数).结果观察组与对照组治疗后相比,24h尿蛋白定量均明显下降,且组间比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后两组均有白蛋白的明显回升及血脂的明显下降(P＜0.05).且治疗后组间比较有显著性差异(P＜0.05).所有观察组治疗后均无肝功能损害.出血倾向无.结论应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效好,安全性好,其可以通过多方面的作用来减轻肾脏病变.     

低分子肝素对原发性肾病综合征血脂及肾功能的影响

目的 :探讨低分子肝素对原发性肾病综合征的治疗经验。方法 :观察 36例原发性肾病综合征患者应用低分子肝素治疗后血脂、肾功能和尿蛋白的变化。结果 :治疗组应用低分子肝素后 ,对血清总胆固醇、甘油三酯、血尿素氮、肌酐等各项指标的疗效均优于对照组 (P均 <0 .0 1)。结论 :低分子肝素是治疗原发性肾病综合征高脂血症、高凝状态 ,保护肾功能的有效药物     

低分子肝素联合醋酸泼尼松片对原发性肾病综合征患儿肾功能、血脂及APTT、血清白蛋白水平的影响

目的:探讨低分子肝素联合醋酸泼尼松片对原发性肾病综合征患儿肾功能、血脂及APTT、PT水平的影响.方法:选取2018年4月-2019年12月本院收治的60例原发性肾病综合征患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例.对照组采取醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素治疗,两组均治疗...     

低分子肝素钙治疗肾病综合征的临床研究

目的探讨低分子肝素钙治疗肾病综合征的临床疗效及相关肾功能指标的变化。方法选择原发性肾病综合征患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。对照组常规应用泼尼松及其他药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素钙(2500 IU)皮下注射。观察比较两组的临床疗效及相关肾功能指标的变化情况。结果治疗组35例总有效率为88.57%;对照组35例有效率为68.57%,两组间相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分了肝素钙治疗原发性肾病综合征疗效较好,值得临床推广和应用。     

低分子肝素钙治疗小儿原发性肾病综合征疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在小儿原发性肾病综合征伴高凝状态中的治疗作用。方法对42例原发性肾病综合征合并高凝状态的患儿进行前瞻性研究,所有患儿随机分为2组：均服用常规剂量激素,其中治疗组24例以低分子肝素钙治疗（每日60～100 U/kg静脉滴注）,对照组18例服用潘生丁抗凝。均4周为1疗程。结果2组治疗后活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均改善,24 h尿蛋白及总胆固醇均较治疗前下降（P〈0.05）,血清白蛋白上升（P〈0.05）,且治疗组均优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义（P〈0.05）;血小板均未发现明显变化（P〉0.05）。治疗组治疗中未发现明显出血、肝损害、过敏等不良反应。结论在激素基础治疗上加用低分子肝素钙辅助治疗,可改善高凝状态,有助于降低蛋白尿,有利于原发性肾病综合征早期缓解,且对血小板无明显影响。     

低分子肝素治疗90例原发性肾病综合征的临床观察

目的 探讨低分子肝素治疗90例原发性肾病综合征的临床疗效。方法 回顾性分析我院收治的90例 原发性肾病综合征患者的临床资料,依据治疗方式的不同分为观察组和对照组。结果 观察组患者治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯较对照组治疗后改善明显（P〈0.05）;观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 低分子肝素治疗90例原发性肾病综合征临床疗效显著,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床分析

目的:探究低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合症的临床效果。方法:从2013年5月到2015年6月于我院治疗的原发性肾病综合征患者100例为研究对象,随机的采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗的观察组(50例)与仅采用低分子肝素钙进行资料的对照组(50例)。两组均治疗12周,疗程结束后对患者的疗效进行观察。测定观察组与对照组的原发性肾病综合征患者的24h尿蛋白定量、血白蛋白、血液粘度、总胆固醇等指标。结果:采用低分子肝素钙联合肾炎康复片的观察组共有31例显效,占62.0%,有效16例,占32%,3例无效占6.0%,总有效47例,占94.0%.采用低分子肝素钙治疗的对照组共25例显效,占50.0%,13例有效,占26.0%,无效12例,占24.0%,总有效38例,占76.0%,两组疗效具有同居差异(P0.05)。两组经治疗之后,观察组各项数值指标降低明显,观察组的改善情况明显高于对照组(P0.05)。两组均未发生药物引起的不良反应。结论:采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征切实有效,有效改善肾功能,值得推广。     

低分子肝素联合泼尼松治疗肾病综合征对患者凝血功能及肾功能的影响

目的 探讨低分子肝素联合泼尼松治疗肾病综合征(NS)对患者凝血功能及肾功能的影响.方法 选取本院2017年4月至2019年6月收治的70例NS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组35例.对照组采用低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上联合泼尼松治疗,比较两组凝血功能及肾功能改善情况.结果 治疗后,两组FIB水平均低于治疗前,APTT、PT水平均高于治疗前,且观察组FIB水平低于对照组,APTT、PT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PLT指标比较差异无统计学意义.治疗后,两组BUN、SCr水平均低于治疗前,CCR水平均高于治疗前,且观察组BUN、SCr水平均低于对照组,CCR水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合泼尼松治疗肾病综合征效果显著,可有效改善NS患者凝血功能,利于患者肾功能好转,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法将我院收治的30例原发性肾病综合征患者分为对照组与观察组,前组应用低分子肝素钙治疗,后组应用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,比较两组患者的血液流变学、生化检查结果、血脂等临床指标以及治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,空腹血糖、24h尿蛋白定量、总胆固醇、血粘度、白蛋白、甘油三酯水平优于对照组。结论对原发性肾病综合征患者应用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,有助于改善患者各项临床指标,值得应用与推广。     

低分子肝素钙治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素钙辅助治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将我院2006年10月-2012年12月收治的72例确诊为原发性肾病综合征患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患儿给予强的松、利尿剂等药物的常规治疗方法,观察组在上述常规治疗方案上加用低分子肝素钙治疗,对两组患儿治疗前、后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇等指标进行比较分析。结果:经过4周治疗,两组患儿治疗后的24h尿蛋白定量、血浆胆固醇指标均明显下降,观察组下降程度大于对照组,差异显著P<0.05,血浆白蛋白均明显上升,P<0.05。观察组治疗后总有效率86.1%,明显高于对照组总有效率69.4%,差异显著P<0.05。结论:在治疗小儿原发性肾病综合征常规方法上,加用低分子肝素钙可提高治疗效果,值得临床上推广应用。     

低分子肝素治疗伴高凝状态原发性肾病综合征近期疗效观察

目的评价低分子肝素治疗伴高凝状态的原发性肾病综合征疗效及安全性。方法回顾分析58例确诊的伴高凝状态原发性肾病综合征患者,随机分为治疗组（36例）和对照组（22例）,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用低分子肝素。观察治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体活性的变化。结果治疗组总有效率为91.67%,显著高于对照组的72.73%（P〈0.05）。治疗组24h尿蛋白定量、总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体活性下降,血清白蛋白升高,且均较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,未发现明显不良反应。结论低分子肝素治疗伴高凝状态的原发肾病综合征具有良好的近期疗效,且副作用小,可在临床广泛应用。     

低分子肝素联合泼尼松治疗对肾病综合征患儿肾功能及凝血系统的影响

目的:探究低分子肝素联合泼尼松治疗对肾病综合征患儿肾功能及凝血系统的影响。方法:选择2017年2月—2018年3月在我院就诊的82例肾病综合征患儿作为观察对象,采用随机数表法将其分为研究组与对照组,每组41例。所有患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用泼尼松治疗,研究组在常规治疗的基础上采用低分子肝素联合泼尼松治疗。在治疗1个月后,对两组的血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)肾功能指标,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)凝血指标,临床治疗效果以及不良反应发生情况进行对比分析。结果:治疗后研究组肾功能指标明显优于对照组(P <0. 05)。治疗后两组凝血指标相比差异无统计学意义(P> 0. 05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P <0. 05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:低分子肝素联合泼尼松治疗对肾病综合征患儿肾功能及凝血系统的影响较小,具有临床应用价值。     

低分子肝素钙对肾病患者及凝血的影响

目的分析肾病综合征患者应用低分子肝素钙治疗的有效性和安全性。方法选取2017年1月至2018年8月本院收治的肾病综合征伴高凝状态患者48例进行临床研究,按照入院登记薄单双号分组法将患者分入观察组和常规组。两组均接受标准化糖皮质激素常规治疗,在此基础上,为观察组患者加用低分子肝素钙,对比两组治疗前后相关临床指标的变化以及不良反应发生情况,客观评价低分子肝素钙的应用价值。结果治疗后,观察组各项临床指标均明显改善,且与对照组治疗后数据对比差异明显(P0.05);治疗后,常规组24h尿蛋白量、D-二聚体均有所下降(P0.05),但血浆白蛋白、纤维蛋白原以及血浆抗凝血酶Ⅲ活性与治疗前数据比较相差无几(P0.05);用药期间,常规组1例并发深静脉血栓,观察组2例现轻度皮下淤斑。结论在标准化糖皮质激素疗法基础上加用低分子肝素钙,能够优化肾病综合征伴高凝状态患者的尿蛋白量、血浆抗凝血酶Ⅲ活性以及血浆白蛋白、D-二聚体、纤维蛋白原水平,疗效确切,值得推广。     

低分子肝素钙预防肾病综合征下肢静脉血栓20例临床观察

①目的 观察低分子肝素钙预防肾病综合征并发下肢静脉血栓的疗效.②方法 40例肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各20例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙.分别观察治疗前后凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏稠度,治疗前后下肢静脉血栓形成情况.③结果 观察组患者治疗后PT和APTT延长,纤维蛋白原降低,血浆黏稠度减低,而对照组无明显变化.观察组无双下肢静脉血栓形成,对照组下肢静脉血栓形成4例.两组相比差异有统计学意义(P<0.05).④结论 低分子肝素钙预防肾病综合征下肢静脉血栓形成是安全、有效的.     

低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗伴高凝状态原发性肾病综合征疗效观察

目的探讨低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗伴高凝状态原发性肾病综合征的疗效。方法将62例原发性肾病综合征患者随机分成观察组和对照组,各31例。对照组应用甲泼尼龙+银杏达莫注射液+其他常规对症治疗。观察组在对照组用药的基础上加用低分子肝素皮下注射4100U/d,治疗14d。观察两组治疗前后24h尿蛋白定量(UP)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TG)、甘油三酯(FIB)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)等指标。结果两组间治疗前24 h UP、ALB、TG、TC、APTT、D-D及FIB差异均无统计学意义(均>0.05),治疗后,两组间UP、APTT、FIB及D-D差异均有统计学意义(均<0.05)。两组治疗后ALB升高,UP减少,TG及TC下降,APTT延长,FIB降低,上述各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(均<0.05)。两组治疗期间未发现明显凝血功能异常。结论低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗伴高凝状态的原发肾病综合征具有良好的疗效,且不良反应小,可在临床广泛应用。     

肝素联用阿托伐他汀治疗肾病综合征的临床疗效评价

目的分析并评价肝素联用阿托伐他汀应用于肾病综合征患者的临床疗效。方法将2008年2月至2013年4月湘潭县人民医院收治的93例肾病综合征患者依据随机数字表法分为两组:对照组(49例)给予常规治疗措施,观察组(44例)在对照组治疗的基础上给予低分子肝素联合阿托伐他汀进行治疗。对比分析两组患者的实验室指标、凝血时间指标以及血脂生化指标。结果治疗后两组患者24 h的尿蛋白定量(24 hUPQ)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均低于治疗前,血清白蛋白(ALB)水平高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后的24 hUPQ、BUN、ALB、Scr指标改善幅度均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血酶时间(APTT)水平低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后的TC、TG、PT以及APTT指标改善幅度均显著优于对照组(P<0.05)。观察组经治疗后总有效率高于对照组(95.45%vs 77.55%),差异有统计学意义(Z=3.038,P<0.05)。治疗过程中两组患者均未见明显不良反应。结论肝素联用阿托伐他汀应用于肾病综合征具有理想的疗效,可明显改善患者的临床症状,提倡临床广泛推广。     

香丹注射液治疗42例原发性肾病综合征临床疗效分析

目的研究香丹注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效,评价该方法的有效性及安全性。方法两组患者均给予常规治疗,即连续服用泼尼松8~12周,同时给予对症治疗。对照组患者:在常规治疗的基础上皮下注射肝素钙,连续注射2周。治疗组患者:在常规治疗的基础上静脉注射香丹注射液,连续给药5~10 d。观察并记录两组患者临床疗效,在治疗前后对两组患者尿蛋白定量、比较血浆白蛋白浓度,在治疗前后测定两组患者血小板含量(PLT)及凝血四项水平。结果和对照组患者比较,治疗组患者完全缓解率显著提高(P0.05);和治疗前比较,两组患者治疗后24 h尿蛋白含量、PLT含量及纤维蛋白原(FIB)含量均显著降低(P0.05),血浆白蛋白含量、凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)水平均显著升高(P0.05);和对照组患者比较,治疗后治疗组患者24 h尿蛋白含量、PLT及FIB含量均显著降低(P0.05),血浆白蛋白含量及PT、APTT、INR水平均显著升高(P0.05)。结论采用香丹注射液治疗原发性肾病综合征取得了良好的疗效,值得临床推广。     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对原发性肾病综合征（primary nephritic sydrome,PNS）的疗效及安全性。方法选取60例原发性肾病综合症患者,随机分为两组,均予标准量强的松及依那普利等治疗,治疗组用低分子肝素钙5000U皮下注射每天一次,对照组用潘生丁25mg每天3次,用药14d,共观察4wk,观察两组治疗前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂及凝血指标的变化、疗效及副作用。结果两组患者治疗后血清白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,治疗组血浆白蛋白升高较对照组明显（〈0.05）。治疗组治疗前后部分活化的凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）均有明显改善（〈0.01,〈0.05）,对照组治疗前后APTT有明显改善（〈0.05）。治疗后两组间APTT、FIb比较,均有统计学差异（〈0.05）,治疗组明显优于对照组;治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义（〈0.05）,治疗组未见明显副作用。结论低分子肝素钙可辅助治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的作用,治疗组疗效明显优于对照组,副作用少,且安全,值得临床广泛应用。