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相似文献
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1.
目的:观察龙胆泻肝汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将60例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,对照组采用美沙拉嗪缓释剂口服,观察组在对照组治疗基础上加用龙胆泻肝汤口服。治疗两个疗程后评价疗效,观察2组患者治疗前后血清CRP水平。结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的70.0%,2组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组CRP水平明显降低,明显低于对照组治疗后水平(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能提高临床疗效,有效降低CRP水平。  相似文献   

2.
目的观察安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子表达水平的影响。方法选择符合入选标准选的80例溃疡性结肠炎患者,根据就诊顺序按照随机数宇表法随机分成治疗组40例和对照组40例。治疗组给予安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗,对照组仅给予美沙拉嗪治疗。2组疗程均为15 d。结果治疗组治疗总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组血清IL-1β,IL-6,TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05)。结论安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较好,且能显著降低血清炎症因子,且安全可靠,值得进一步研究。  相似文献   

3.
目的:观察清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:110例随机分为观察组和对照组各55例。两组均采用美沙拉嗪栓治疗,对照组加用0.9%氯化钠溶液清洁灌肠治疗,观察组加用清溃愈疡汤保留灌肠治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组症状积分、Baron内镜积分均低于对照组(P0.05)。结论:清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎效果较好,且不良反应少。  相似文献   

4.
目的:探讨加味芍药汤联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎治疗疗效及对患者血清炎症因子IL-1、IL-8、TNF-α表达的影响。方法:78例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法随机分为对照组与治疗组。对照组给予美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组基础上加服加味芍药汤。两组患者一般资料之间进行对比分析数据差异无统计学意义(P<0.05)。结果:治疗组治疗后总有效率(92.31%)显著高于对照组(79.49%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后血清炎症因子IL-1(1.283±0.382)ng/mL、IL-8(0.946±0.318)ng/mL、TNF-α(32.015±1.902)pg/L表达均高于对照组治疗后血清炎症因子IL-1(0.316±0.174)ng/mL、IL-8(0.294±0.068)ng/mL、TNF-α表达(11.372±1.937)pg/L,且有显著性差异(P<0.05);两组不良反应率无统计学意义(P<0.05)。结论:加味芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,无明显不良反应,存在血清炎症因子异常。  相似文献   

5.
目的探讨美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法根据治疗方案将119例溃疡性结肠炎患者分为观察组63例与对照组56例,观察组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪、益阳愈溃汤治疗,对照组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪治疗。结果治疗后观察组UCAI、CRP、ESR与对照组比较显著下降(P均0.05);治疗后观察组发热、脓血便、腹痛、腹泻等临床症状消失时间均显著低于对照组(P均0.05)。观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效确切且恢复快,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:观察美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:96例随机分为观察组与对照组各48例。两组均用美沙拉嗪,治疗组加用益阳愈溃汤。结果:观察组西医疗效总有效率及中医证候疗效总有效率均高于对照组(P0.05),中医证候积分、活动指数评分、炎症指标、临床症状消失时间等指标均优于对照组(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎效果较好。  相似文献   

7.
目的:探讨白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效。方法:选取我院收治的溃疡性结肠炎患者122例,随机分为对照组和观察组,各61例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗。观察临床治疗效果,并对比症状积分、C反应蛋白、红细胞沉降率。结果:观察组治疗有效率比对照组高(P0.05);观察组症状积分比对照组低(P0.05);观察组C反应蛋白、红细胞沉降率均比对照组低(P0.05)。结论:白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

8.
目的:观察清肠化湿灌肠方联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎的疗效。方法:80例随机分为两组各40例。两组均用美沙拉嗪治疗,联合治疗组加用清肠化湿灌肠方治疗。结果:总有效率联合治疗组高于对照组(P0.05),症状消失时间、结肠镜检查正常时间联合治疗组短于对照组(P0.05),治疗后联合治疗组红细胞沉降率、IL-6、IL-8指标优于对照组(P0.05)。结论:清肠化湿灌肠方联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎疗效确切,可缩短疗程,降低机体炎症指标。  相似文献   

9.
目的探讨复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法将80例慢性溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法分为对照组和实验组各40例。对照组给予常规美沙拉嗪治疗,实验组给予复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗。观察对比两种治疗方式的效果、对炎症的影响以及不良反应状况。结果 2组治疗后中医证候积分均显著降低(P均0.05),且前者降低幅度更显著(P0.05);实验组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前2组血清TNF-α、IL-10和IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组TNF-α和IL-8水平均显著降低(P均0.05),而IL-10水平均显著升高(P均0.05),2组间各项因子水平比较差异均有统计学意义(P均0.05);实验组复发率和不良反应发生率均较对照组显著降低(P均0.05)。结论复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎患者总有效率高,可以显著改善中医证候,调节炎症因子水平,降低不良反应和复发情况,具有较高的应用价值。  相似文献   

10.
目的:观察补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:88例按随机数字表法分为两组各44例。两组均口服美沙拉嗪肠溶片,观察组加用补脾泻火方治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后观察组CRP、IL-1、IL-8、TNF-α均低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,且安全。  相似文献   

11.
目的观察祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期(脾虚湿热证)的临床疗效。方法将活动期溃疡性结肠炎患者94例随机分为观察组与对照组,各47例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗基础上结合祛毒益气方治疗。两组疗程均为2个月。结果观察组总有效率为93.62%,高于对照组的72.34%(P0.05);两组腹痛、腹泻、脓血便及里急后重积分治疗后明显降低(P0.05),观察组低于对照组(P0.05);观察组血浆IL-4水平明显增加,而IL-17、TNF-α水平治疗后明显降低(P0.05);观察组血浆IL-4水平高于对照组,而IL-17、TNF-α水平低于对照组(P0.05);两组肠镜表现积分治疗后比较均明显降低(P0.05);观察组肠镜表现积分治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期脾虚湿热证临床疗效显著,安全可靠。  相似文献   

12.
目的:比较四君子汤加减方与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取我院2016年1月—2018年1月诊断为溃疡性结肠炎的患者68例,按随机数表法分为对照组(美沙拉嗪治疗,34例)和观察组(四君子汤加减方治疗,34例),疗程8周。比较两组中医证候疗效、肠镜下黏膜改善效果、临床症状积分、炎性因子水平及不良反应情况。结果:足疗程后,观察组中医证候疗效、肠镜下黏膜改善效果明显优于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组腹痛、腹胀、腹泻、脓血便等症状积分显著降低,且炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-33)水平明显降低(P0.05);两组不良反应比较无明显差异(P0.05)。结论:四君子汤加减方治疗溃疡性结肠炎较美沙拉嗪的效果更好,在改善临床症状、减轻炎症反应方面更优。  相似文献   

13.
目的:观察乾健清肠汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将81例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,对照组单用美沙拉嗪,治疗组在对照组治疗的基础上加用乾健清肠汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效。结果:治疗组总有效率为70.73%,对照组总有效率为55.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加用乾健清肠汤治疗溃疡性结肠炎可明显提高疗效。  相似文献   

14.
目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

15.
目的:探讨愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法:选取我院近年来收治溃疡性结肠炎患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例)和联合治疗组(40例),其中对照组患者给予美沙拉嗪单用治疗;联合治疗组患者则在此基础上加用愈疡汤保留灌肠治疗,比较两组患者近期疗效,临床症状缓解率及治疗前后结肠镜检积分等。结果:联合治疗组患者近期疗效显著优于对照组(P0.05);联合治疗组患者各项临床症状缓解率均显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后结肠镜检积分均较治疗前显著改善,且联合治疗组患者治疗后积分显著低于对照组(P0.05)。结论:愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可有效缓解症状体征,改善肠道黏膜病变。  相似文献   

16.
目的:观察肠痈汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将溃疡性结肠炎患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上加肠痈汤治疗。比较2组临床疗效及结肠镜下形态变化。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为76.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组结肠镜结果评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:肠痈汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好。  相似文献   

17.
目的 :观察芍药汤加减保留灌肠联合艾灸治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:选取60例溃疡性结肠炎患者,随机数字表法分组,各30例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上采用芍药汤加减保留灌肠联合艾灸治疗,统计对比两组临床治疗效果及治疗前后血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-10 (IL-10)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平变化。结果:观察组治疗总有效率(90. 00%)较对照组(66. 67%)高(P 0. 05);治疗后与对照组相比,观察组血清IL-1β、TNF-α水平降低,IL-10、IL-4水平升高(P 0. 05)。结论:芍药汤加减保留灌肠联合艾灸治疗溃疡性结肠炎,可降低促炎因子水平,提高抗炎因子水平,临床疗效较好。  相似文献   

18.
目的探讨参苓白术散联合美沙拉嗪治疗脾胃气虚型溃疡性结肠炎的疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法按照随机数字表法将脾胃气虚型溃疡性结肠炎患者分为2组,对照组给予美沙拉嗪口服治疗,1.0 g/次,4次/d,观察组在对照组治疗基础上予参苓白术散口服,6.0 g/次,3次/d,治疗8周后比较2组临床疗效以及治疗前后血清细胞因子的水平。结果观察组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗后2组Sutherland DAI评分均低于治疗前(P均0.01),且观察组治疗后Sutherland DAI评分低于对照组(P0.05);2组治疗后IL-17、IL-23、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均0.01),且观察组IL-17、IL-23、TNF-α水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论参苓白术散联合美沙拉嗪治疗脾胃气虚型溃疡性结肠炎疗效好,可明显下调患者血清细胞因子水平,值得推广应用。  相似文献   

19.
黄媛华  黄国栋 《中成药》2010,32(3):369-371
目的:观察美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择78例内镜检查证实的UC患者,随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组给与美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程均4周。分别统计2组总有效率并测定两组患者治疗前后血清IL-6、IL-8的水平。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率68.42%,两组患者治疗后IL-6和IL-8的表达降低,差异有统计学意义(P0.01),但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论:美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。  相似文献   

20.
目的观察芍药汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将患者随机分为3组,治疗组予芍药汤加味联合美沙拉嗪治疗,中药对照组予芍药汤加味治疗,西药对照组予美沙拉嗪治疗,比较3组疗效。结果治疗组总有效率明显高于其他两组。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效更佳。  相似文献   

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