补金汤配合呼吸肌锻炼治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺气虚型临床分析

目的：观察补金汤配合呼吸肌锻炼治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺气虚型的疗效。方法：58例慢性阻塞性肺缓解期肺气虚型（肺功能I、Ⅱ级）患者,随机分为治疗组和对照组各29例,治疗组用补金汤口服配合呼吸肌锻炼。对照组予西药常规治疗。治疗3个月后观察比较两组的临床疗效和两组治疗前后中医症侯疗效评分。结果：总有效率比较治疗组优于对照组（P〈O．05）,肺功能改善情况比较治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：补金汤配合呼吸机锻炼治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚型效果较好。     

补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移临床观察

目的:观察补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移的临床疗效.方法:将71例入组患者随机分为治疗组及对照组.对照组接受大剂量甲氨蝶呤、顺铂、阿霉素为主要药物的标准化疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤加减.观察两组患者化疗后中医症候积分、白细胞计数、淋巴细胞亚群及体力状况ECOG评分.结果:治疗组中医症候积分明显低于对...     

补肺脱敏汤治疗肺气虚型变应性鼻炎29例疗效观察

目的:研究补肺脱敏汤对肺气虚型变应性鼻炎患者的治疗作用。方法:肺气虚型变应性鼻炎患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。观察比较两组治疗前后总体疗效和血清白细胞介素(IL-4、IL-2)值变化。结果:综合疗效治疗组显著优于对照组(P<0.05);在血清IL-4、IL-2水平方面,两组在治疗前后自身比较均有显著性差异(P<0.01),治疗后两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:补肺脱敏汤能有效治疗肺气虚型常年性变应性鼻炎,与其降低IL-4及升高IL-2水平有关。提示其能改善机体的免疫功能,从而达到改善临床症状的目的。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

自拟补肺固本汤治疗肺脾气虚型稳定期慢阻肺临床观察

目的探讨自拟补肺固本汤治疗肺脾气虚型稳定期慢阻肺的疗效。方法将2016年5月—2017年11月我院接诊的86例肺脾气虚型稳定期慢阻肺患者纳入本研究。按照随机原则均分为观察组和对照组各43例,对照组沙美特罗替卡松气雾剂治疗。治疗组在对照组治疗的基础上,加用自拟补肺固本汤治疗,观察中医证候积分、疗效。结果观察组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、自汗、易感冒、气短、哮鸣音、体倦乏力、神疲懒言、食少纳呆、食后腹胀、大便异常评分均低于治疗前和对照组(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、自汗、易感冒、气短、哮鸣音、体倦乏力、神疲懒言、食少纳呆、食后腹胀、大便异常评分均低于治疗前(P0.05)。观察组总有效率(79.07%vs 41.86%)高于对照组(P0.05)。结论在常规西药基础上加用自拟补肺固本汤治疗肺脾气虚型稳定期慢阻肺疗效显著,可有效改善患者症状体征,值得推广。     

自拟补肺益肾汤治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期疗效观察

目的:观察自拟补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法:将100例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,对照组50例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组50例予自拟补肺益肾汤(杏仁12 g,川贝母9 g,地龙10 g,金荞麦根20 g,蛤蚧5 g,人参10 g)加减口服。两组疗程均为30天。结果:治疗组临床控制30例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组临床控制14例,显效16例,有效10例,无效10例,总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。     

参芪补肺汤治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效的荟萃分析

目的 荟萃分析参芪补肺汤运用到肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和安全性。方法 通过运用综合检索策略在PubMed，Cochrane，CNKI，中国生物医学管理系统，VIP，万方等数据库中共检索到了99篇文献，通过严格的纳入排除标准剔除各种混杂文献最终剩余10篇RCTs，包含966个样本量，荟萃分析软件使用RevMan 5.3进行。结果 系统评价结果可见：肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床总有效率经参芪补肺汤治疗后得到显著提高，在总有效率中参芪补肺汤组均大于对照组［Z = 6.79，95%CI范围（1.16，1.31），P < 0.05］。此外在部分肺功能指标FVC，FEV1，FEV1/FVC参芪补肺汤组也均优于对照组：［MD = 0.23，95%CI范围（0.13，0.57），P < 0.05］，［MD = 0.11，95%CI范围（0.06，0.15），P < 0.05］，［MD = 9.36，95%CI范围（5.13，13.59），P < 0.05］；同时症状评分及６分钟行走距离参芪补肺汤联合常规治疗多优于单纯西医常规治疗；不良反应的发生参芪补肺汤组也低于对照组［Z = 2.15，95%CI（0.17，0.92），P = 0.03］。结论 参芪补肺汤联合西医常规治疗对于总有效率、肺功能指标、症状评分、6-minute walk distance和减少不良反应的发生等方面多优于单纯的西医常规治疗。     

加减补肺汤对肺气虚型尘肺病患者的临床疗效

目的 考察加减补肺汤对肺气虚型尘肺病患者的临床疗效。方法 74例患者随机分为对照组和观察组,每组37例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用加减补肺汤,疗程15 d。检测临床疗效、中医证候评分、肺功能指标(FEV_l、FVC、FEV_l/FVC)、炎性指标(IL-8、ICAM-1)、氧化应激指标(SOD、GSH-Px、MDA)、肺纤维化指标(HA、LN)、SGRQ评分变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、炎性指标、MDA、肺纤维化指标、SGRQ评分降低(P<0.05),肺功能指标、SOD、GSH-Px升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 加减补肺汤可改善肺气虚型尘肺病患者中医证候评分、SGRQ评分,并通过改善通气功能、调节机体氧化或抗氧化功能、抑制肺部炎性反应来延缓疾病进展。     

补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期35例临床观察

目的：观察补肺益肾汤治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法将70例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组。对照组35例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组35例予补肺益肾汤口服治疗。2组均14 d为1个疗程,疗程间隔1周,3个疗程后统计疗效,并观察2组治疗前后血清白细胞介素-5（ IL-5）、IL-8、肿瘤坏死因子-α（ TNF-α）、血清一氧化氮（ NO）浓度、γ-干扰素（ IFN-γ）、IL-4及IFN-γ/IL-4比较变化情况。结果2组治疗后血清IL-5、IL-8、TNF-α、 NO浓度、IFN-γ、IL-4及IFN-γ/IL-4均降低,而与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,2组治疗后组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效确切,与布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂比较具有同样的疗效。     

麦杏补肺汤联合雾化吸入治疗稳定期慢阻肺临床观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期患者联合应用麦杏补肺汤及雾化吸入治疗对肺功能的影响。方法选择2019年2月—2020年2月收治的慢阻肺稳定期患者92例,根据随机数字表法将其分为2组,各46例。对照组用布地奈德雾化吸入,观察组联合应用麦杏补肺汤,比较2组治疗效果,并记录肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力肺活量(FEV1)、FEV1/FVC]。结果观察组治疗总有效率为90.48%,较对照组的76.09%高,差异有统计学意义(P <0.05);相较于对照组,观察组治疗3个月后FVC、FEV1、FEV1/FVC均升高,且2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论慢阻肺稳定期患者联合应用麦杏补肺汤及雾化吸入治疗的效果显著,可有效改善肺功能。     

桂枝汤治疗肺气亏虚型哮喘缓解期患者的研究

本文立足于桂枝汤调和营卫的作用,采用哮喘控制测试量表(ACT)评价桂枝汤治疗肺气亏虚型哮喘缓解期患者的临床效果。将符合分型患者分为:西医常规治疗组、西医常规治疗组+安慰剂组、桂枝汤治疗组。分别予常规吸入表面糖皮质激素、表面糖皮质激素+中药安慰剂、表面糖皮质激素+桂枝汤,共60d,对患者用药前后哮喘控制测试量表各项评分进行对比分析。各组ACT评分较用药前均有改善,桂枝汤组与常规组比较有显著统计学差异;桂枝汤组与安慰剂组比较有统计学差异。桂枝汤能有效应用于肺气亏虚型哮喘缓解期患者的防治。     

补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的观察补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效。方法将50例COPD缓解期患者随机分为试验组和对照组,对照组25例予常规西药治疗,治疗组在前者基础之上给予补肺健脾平喘汤。2组治疗30 d,观察2组治疗前后患者临床疗效,肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)治疗前后的变化。结果治疗后试验组疗效高于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组及试验组治疗后均FVC、FEV1、FEV1/FVC有所提高,2组治疗后进行比较,试验组FVC、FEV1、FEV1/FVC提高程度率均好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾平喘汤能够有效控制COPD缓解期症状,同时改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺功能。     

参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床观察

目的探究参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的疗效。方法选取2016年12月—2018年12月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数字表法分成对照组(38例)与观察组(38例),对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参芪补肺汤,比较2组治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、中医证候积分。结果治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋等症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论在常规西医治疗基础上,联合参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证可促进肺功能改善,降低中医证候积分,缓解临床症状。     

宣肺益气汤治疗脾肺气虚型COPD临床观察

目的观察宣肺益气汤治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法选取符合COPD诊断标准的住院患者60例,随机分为两组,对照组用西药以抗感染、化痰、改善通气,治疗组在西医治疗基础上联合宣肺益气汤,均以两周为1个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率92％,对照组总有效率75％。两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论宣肺益气汤能明显改善COPD患者的临床症状、体征及肺功能,值得临床推广。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。     

芪仙补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期的临床观察

正支气管哮喘是常见的变态反应性疾病,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞参与的反复发作的慢性气道炎症[1]。目前临床仍以糖皮质激素和β受体激动剂作为首选控制哮喘药物,但长期应用糖皮质激素制剂易致细菌感染,加重哮喘[2]。支气管哮喘缓解期的治疗和防治复发是关键环节。笔者采用芪仙补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者38例,效果较好。现将观察结果报告如下。1临床资料1.1一般资料所纳入的76例支气管哮喘患者均为本院2015月10月—2016年10月收治,随机分为对照组38例,观察组38例。对照组男性15例,女性23例;平均年龄(48