体外冲击波碎石联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石

目的评价α受体阻滞剂与ESWL联合应用治疗输尿管下段结石的作用。方法选取60例输尿管下段结石（大小约0.5-1.0 cm）患者为2组,A组为对照组,给予ESWL治疗,B组为ESWL＋坦索罗辛0.4 mg.d-1,观察2周。结果A组排石率60%（18/30）,B组排石率83.3%（25/30）,B组排石率高于A组（P〈0.05）,平均排石时间为（9.6±2.5）d和（5.2±2.2）d,B组小于A组（P〈0.05）,肾绞痛发生率为86.3%（26/30）和56.6%（17/30）,B组小于A组（P〈0.05）。结论ESWL联合坦索罗辛可提高输尿管下段结石排石率,缩短排石时间,减少肾绞痛的发生。     

坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石的疗效观察

目的 探讨坦索罗辛在治疗输尿管下段结石中的临床疗效.方法 将86例输尿管下段结石（直径4～9 mm）患者随机分为两组,每组各43例.对照组给予肾石通颗粒4 g/次,2次/d.治疗组级予肾石通颗粒4 g/次,2次/d,加坦索罗辛0.4 mg/次,1次/d.所有患者治疗观察期不超过2周.观察排石率、排石时间、镇痛剂使用率等.结果 对照组排石率为40%（17/43）,治疗组排石率为74%（32/43）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.平均排石时间对照组和治疗组分别为（1 0.5＋2.0）d和（6.2＋1.7）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.2周内再发肾绞痛需要镇痛治疗者对照组和治疗组分别为9例（2 1%）和3例（7%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组患者观察期内均未发现明显副作用.结论 应用坦索罗辛在治疗输尿管下段结石的辅助排石方面安全、有效,可有效提高结石排出率、缩短排石时间,减少镇痛剂使用率.     

坦索罗辛在输尿管下段结石体外震波碎石后辅助排石中的应用

目的探讨坦索罗辛在输尿管下段结石体外震波碎石（ESWL）后辅助排石中的效果。方法 148例输尿管下段结石患者随机分成对照组和治疗组,对照组ESWL后应用山莨菪碱10mg,3次/d,金钱草颗粒10g,3次/d;治疗组ESWL后予以口服坦索罗辛0.4mg,1次/d,金钱草颗粒10g,3次/d。观察结石排出情况、是否再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗和药物的副反应。每例者观察时间为2周。结果对照组排石率为32.9%,治疗组排石率为64.0%,无明显副反应发生。结论坦索罗辛能提高输尿管下段结石ESWL后的排石率,减少再发生肾绞痛的机率,且安全有效,可作为输尿管下段结石ESWL后的辅助排石方法。     

萘哌地尔联合五淋化石丸在输尿管下段结石体外震波碎石术后辅助排石作用研究

目的：探讨高选择性α-1肾上腺素能受体阻滞剂联合五淋化石丸在输尿管下段结石体外震波碎石（ES-WL）后辅助排石中的效果。方法：90例输尿管下段结石患者随机分成对照组和治疗组,对照组ESWL后应用消炎痛25mg,3次/d,五淋化石丸1.25g,3次/d,未应用输尿管平滑肌松弛剂;治疗组ESWL后在对照组治疗方案基础上予以口服高选择性α-1肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔25mg,2次/d。观察结石排出情况、是否再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗以及药物的副作用。每例患者观察时间不超过2周。结果：对照组排石率为37.8%,治疗组排石率为66.7%,两组比较差异具有显著性（P〈O.01）。两组再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗的患者分别为对照组17.8%和治疗组6.7%,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。治疗组除2例发生头晕外,无其他不良反应发生,而对照组无不良反应发生。结论：萘哌地尔联合五淋化石丸能提高输尿管下段结石ESWL后的排石率,减少再发生肾绞痛的几率,且安全有效,可作为输尿管下段结石ESWL后的辅助排石方法。     

坦索罗辛联合排石颗粒治疗输尿管下段结石的前瞻随机对照研究

目的 探讨α1受体阻滞剂坦索罗辛对输尿管下段结石排石的影响.方法 选择158例患者随机分为两组,结石大小4～10mm,试验组(A组)口服坦索罗辛+排石颗粒冲剂,对照组(B组)口服排石颗粒冲剂,疗程8周,比较两组患者的排石时间、排石率、止痛药的使用量及使用率、生活质量评分和药物副作用等.结果 两组患者的排石时间、排石率、止痛药的使用量及使用率、生活质量评分、药物副作用的发生率均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 坦索罗辛可提高输尿管下段结石的排石率,缩短排石时间.     

坦索罗辛在药物排石治疗输尿管下段结石中的疗效观察

目的：评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法：360例输尿管下段结石患者随机分成对照组和治疗组各180例,对照组应用排石颗粒5g,3次/d;治疗组接受上述治疗并给予坦索罗辛0.4mg/d。观察结石排出情况,分别于1周及2周复查KUB和B超,评估疗效。结果：对照组和治疗组1周结石排尽率分别为41.1%和81.6%,2周结石排尽率分别为56.6%和93.8%,两组比较1周及2周结石排尽率具有统计学意义（P〈0.05）。结论：坦索罗辛能提高输尿管下段结石的排石率,可作为输尿管下段结石的辅助排石方法。     

坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的观察坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法将172例输尿管下段结石患者随机分为两组,对照组85例,采用常规排石治疗(口服排石颗粒,1袋,3次/日,2周,每日饮水>2000mL,同时适量运动),治疗组87例,常规排石治疗+口服坦索罗辛(0.2mg,2次/日,2周)+双氯芬酸钠栓50mg塞肛,2次/日,2周。结果对照组中有7例患者因尿路感染或反复发作肾绞痛而退出研究,排石率为35.9%(28/78),排石时间5~14d,平均排石时间(10.25±2.42)d;治疗组有6例患者因尿路感染或反复发作肾绞痛而退出研究,排石率为80.2%(65/81),排石时间2~12d,平均排石时间(8.14±2.62)d。治疗组的排石率显著高于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排石时间。     

坦索罗辛联合排石冲剂治疗输尿管下段结石疗效观察

目的分析比较坦索罗辛联合排石冲剂和单纯应用排石冲剂在输尿管下段结石辅助排石中的疗效。方法160例输尿管下段结石患者随机分2组,每组80例。结石直径0．4～1．0cm。组l给予坦索罗辛0．4mg,1次／天,并联合服用排石冲剂1包（12g）冲服,27欠／天;组2仅服用排石冲剂1包（12g）冲服,2次／天。每例患者治疗观察期不超过2周。结果2周内结石排出者组l为63例（78．8％）,组2为50例（62．5％）,两组比较排石率差异有统计学意义（P〈0．05）。平均排石时间组1为4．5d,组2为8d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2周内组2有5例患者因发生肾绞痛而需镇痛药治疗,组1中无肾绞痛发生。2周内两组均未出现明显副作用,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛和排石冲剂的联合应用可促进输尿管下段和膀胱壁问段结石排出,且和单纯应用排石冲剂相比能缩短排石时间,减少排石过程的疼痛和镇痛药使用。     

坦索罗辛结合气压弹道碎石治疗输尿管下段结石疗效观察

目的：观察坦索罗辛联合气压弹道碎石术治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法：将78例输尿管下段结石患者随机分为两组,对照组应用气压弹道碎石术,治疗组在对照组治疗的基础上,加用坦索罗辛0.4ng/d,观察患者的排石情况。结果：两组患者在结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生率和止痛剂使用率方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：α1受体阻滞剂可显著扩张输尿管,明显提高输尿管结石的排出,减轻排石的疼痛症状,值得临床推广应用。     

盐酸坦索罗新治疗输尿管下段结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛（Tamsulosin）治疗输尿管下段小结石的临床效果。方法56例输尿管下段结石的患者随机分成两组：治疗组28例,采用盐酸坦索罗辛0.4mg/d,连用2周;对照组28例,多饮水,等待排石。观察结石排出率、结石排出时间、止痛药物使用次数和剂量以及与药物相关的不良反应。结果治疗组完全排石率89%（25/28）,对照组完全排石率25%（7/28）P〈0.01,治疗组与对照组在结石排出时间分别为（6.8±2.2）d和（7.6±2.4）d,P〉0.05,两组患者均未出现明显不良反应。结论盐酸坦索罗辛有明显促进输尿管下段结石排出的作用。     

坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石效果观察

目的：探讨坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将92例输尿管下段结石患者随机分为对照组及观察组各46例,对照组给予肾石通颗粒,观察组给予坦索罗辛联合索利那新治疗,比较两组结石排出、排石时间、镇痛药物应用及不良反应发生情况。结果2周内排石率观察组93.5%,对照组73.9%；结石排出时间观察组（4.6±1.8）d,对照组（7.4±2.9）d；镇痛药物应用观察组4例（8.7%）,对照组18例（39.1%）；组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石可明显缩短排石时间,减轻肾绞痛发作,提高排石率,且药物不良反应轻微,临床应用安全、有效。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床研究

目的观察坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法 120例确诊输尿管下段结石的患者,随机分为两组,每组60例。A组(对照组):服用肾石通丸2g,1日2次;B组(治疗组):在A组用药基础上加用坦索罗辛0.2mg,1日1次。均每日饮水>2000mL,适量运动,疗程2周。复诊了解排石情况、有无肾绞痛发作及有无不良反应。结果两组结石排出率、排石时间及肾绞痛发生率有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论使用坦索罗辛能显著提高排石率,缩短排石时间,减少肾绞痛的发生。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效分析

目的探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效及安全性。方法本科在2011年9月～2013年6月收治输尿管下段结石患者96例,将患者随机分成两组：A组50例,采用盐酸坦索罗辛0.2 mg,q.d.,尿石通4 g,b.i.d.治疗,B组46例单用尿石通4 g b.i.d.治疗,观察结石排出率、结石排出时间、止痛药物使用率、止痛药总剂量、外科手术率及不良反应。结果 A组结石排出率、结石排出时间、止痛药使用率、止痛药总剂量及外科手术率均优于B组,≤6 mm的结石较〉6 mm的结石更容易排出,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全有效。     

输尿管下段结石ESWL后应用坦索罗辛临床观察

目的 探讨坦索罗辛在输尿管下段结石ESWL后辅助排石的效果.方法 110例输尿管下段结石患者随机分为两组,对照组52例,ESWL后给予抗感染,口服肾石通4 g Bid;治疗组58例,ESWL后给予抗感染,口服坦索罗辛0.4 mg Qd.每例患者治疗观察期不超过2周.结果 2周内结石排出率,对照组为38.5%（20/52）,治疗组为75.9%（44/58）,两组比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 ESWL后联合应用坦索罗辛可有效提高排石率.     

盐酸坦索罗辛对输尿管结石的辅助排石作用

目的 观察a1受体阻滞剂坦索罗辛在输尿管远端结石辅助排石中的疗效.方法 64例输尿管远端结石(直径均≥7 mm)患者,体外震波碎石后随机分为两组,每组32例.坦索罗辛+尿石通治疗组,口服中药尿石通4g,每日2次,同时加服盐酸坦索罗辛0.4 mg,每日1次;对照组口服尿石通4 g,每日2次.观察时间4周.结果 在观察时间内坦索罗辛+尿石通组结石完全排出27例(84.38%),对照组为18例(56.25%),坦索罗辛+尿石通治疗组排石效果优于对照组(X2=6.063;P=0.014).坦索罗辛+尿石通组再次发生肾绞痛者2例(6.25%),对照组8例(25.00%),两组比较也具有统计学意义(X2=4.27;P=0.039).结论 盐酸坦索罗辛具有促进输尿管结石排出作用,且能减少肾绞痛的发生,可作为输尿管下段小结石及大结石碎石后的一种辅助排石治疗方法.     

坦索罗辛在输尿管下段结石排石中的作用

目的评价坦索罗辛在治疗输尿管下段结石患者中的临床疗效。方法将80例输尿管下段结石患者随机分成两组,每组40例,结石直径0.4～1.0cm。对照组口服肾石通颗粒1袋(4g),2次/d,并适量饮水和运动;治疗组在对照组治疗方案基础上予以口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.4mg,每晚1次。每例患者治疗观察期不超过2周。结果 2周内,对照组排石率为42.5%(17/40),治疗组为82.5%(33/40),两组比较排石率差异有统计学意义(P<0.01)。平均排石时间对照组为8.5d,治疗组为5.2d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。因发生肾绞痛而需镇痛药治疗,对照组有8例,治疗组有1例,两组均未出现明显副作用,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛可明显提高输尿管下段结石排出率,减少排出时间,缓解肾绞痛发生,可作为一种有效的输尿管下段结石辅助排石治疗药物。     

双氯芬酸钠栓和坦索罗辛及两药联用治疗输尿管远端结石的疗效比较

目的：比较双氯芬酸钠栓和坦索罗辛及两药联用治疗输尿管远端结石的效果。方法：将输尿管远端结石患者150例,随机分为A组、B组和C组,各50例,A组给予双氯芬酸钠栓治疗,B组给予坦索罗辛胶囊治疗;C组给予两种药物联合治疗。以结石排出及疼痛发作情况为主要的比较指标,以结石排出或治疗2周为观察终点。结果：A、B、C 3组结石排出例数分别为30例、32例、43例;A、B、C组用药后肾绞痛的发作例数分别为14例、17例、6例,均具有统计学差异（P＜0.05）;A、B、C组不良反应发生例数分别为5例、6例、8例,无统计学差异（P＞0.05）。结论：双氯芬酸钠栓和坦索罗辛两种药物联用时可以提高排石效果,缩短排石时间,减少肾绞痛发作,而且不良反应并没有明显增加,建议两种药物联用治疗输尿管远端结石。     

体外冲击波碎石术后应用坦索罗辛治疗输尿管结石疗效观察

目的：评价体外冲击波碎石术（ESWL）后坦索罗辛辅助输尿管结石患者排石的临床疗效.方法：72例输尿管结石患者随机分为观察组和对照组各36例,ESWL术后,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上应用坦索罗辛0.2 mg,po,qd.两组均治疗4周.比较两组患者术后3,7,14,28 d后的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分情况.结果：观察组术后3,7d时的结石排净率与对照组同期对比差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组14,28 d时的结石排净率均明显高于高于对照组（P＜0.05）;观察组的结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分均显著低于对照组（P＜0.05）.结论：坦索罗辛可有效促进ESWL术后碎石的排出,同时缓解疼痛,改善患者生活质量.     

中药联合α-受体阻滞剂治疗输尿管结石的效果观察

目的 探讨分析中药联合α-受体阻滞剂治疗输尿管结石的效果,总结临床经验,为今后输尿管结石患者的治疗方法提供理论依据.方法 选取本院2010年11月～2012年11月收入的150例输尿管结石患者作为研究对象,其中输尿管上端结石患者13例,中段结石患者27例,远端结石患者110例.将其随机分为A、B、C3组,每组50例,A组患者只使用α-受体阻滞剂进行治疗,B组患者只使用本院自拟的中药汤方进行治疗,C组患者使用α-受体阻滞剂联合中药汤方的方法进行治疗.观察记录3组患者的排石效果及不良反应的发生情况.结果 经过2周的用药治疗,C组结石排除率为82.0％,远高于B组的64.0％和A组的48.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）.A、B、C3组的平均排石时间为（10.0±2.1）、（9.5±3.7）、（4.9±2.5）d,C组患者的平均排石时间明显快于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.A组患者使用镇痛剂的总量为（1300±100） mg,B组为（2400±100） mg,C组为（900±200） mg,C组患者镇痛剂的使用量远小于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 中药联合α-受体阻滞剂治疗输尿管结石的效果显著,可显著提高输尿管结石患者的结石排除率,大幅度降低排石时间,减少患者治疗期间肾绞痛等不良反应的发生次数,有效降低患者的镇痛剂用量,值得在临床工作中进一步推广应用.     

盐酸坦洛新缓释胶囊在输尿管结石体外碎石后的排石临床疗效观察

目的：探讨盐酸坦洛新缓释胶囊在输尿管结石体外冲击波碎石术后排石效果。方法：91例输尿管下段结石患者经体外冲击波碎石术随机分为对照组（41例）及治疗组（50例）,对照组服用排石颗粒,5g/袋,3次/d;治疗组服用盐酸坦洛新缓释胶囊0.4mg,1次/d,观察治疗4周排石效果。结果：对照组的排石率为63.4％,肾绞痛发生率为22.0%,排石时间（12.16±3.07）d,治疗组排石率为88%,肾绞痛发生率为10%,排石时间（7.32±1.96）d。结论：盐酸坦洛新缓释胶囊有利于输尿管下段结石的排出并可减少ESWL后肾绞痛。