小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受的临床价值分析

目的分析小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受的临床价值。方法对我院在2009年5月到2011年11月收治的120例喂养不耐受的新生儿进行分组对比治疗,随机分成治疗组与对照组。对照的患儿采取体位、保温治疗方法,治疗组的患儿在对照组治疗基础上再配上3~5mg/kg的红霉素加入到20mL的葡萄糖注射液插入到一个微量泵中持续输注,1天1次,持续治疗1周。对两组患儿在治疗期间的临床体征和症状的变化进行对比观察,分析小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受的临床价值。结果通过对两组患儿的进食奶量和体质量变化的比较,两组存在的差异具有统计学意义。治疗组患儿的呕吐症状消失的比例限制要比对照组高,治疗期间没有出现不良反应等临床症状。结论小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受取得的疗效显著,改善了患儿的临床体征和症状,用量小、治疗疗程短,能够预防完全依赖静脉营养等弊端,是一种安全有效的治疗方式,在临床上的价值,值得被借鉴。     

小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受的效果评价

目的探讨小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受的效果。方法将180例喂养不耐受新生儿随机分为两组各90例,研究组使用小剂量红霉素治疗,对照组接不使用小剂量红霉素治疗。结果研究组达全肠内喂养时间为(6.58±1.14)d,每日呕吐次数为(2.16±0.79)次,每日增加奶量为(1.85±0.47)mL,1周内的胃残留次数为(11.02±1.42)次,新生儿坏死性小肠结肠炎发生率为0,对照组分别为(8.57±1.06)d,(4.03±0.58)次,(1.46±0.60)mL,(14.37±1.09)次,3.33%(3/90),两组除新生儿坏死性小肠结肠炎发生率比较无统计学意义外,(P> 0.05),其余指标均比较均有统计学意义(P<0.05)。研究组每日出生体质量增长为(12.25±2.36)g,每周头围增长为(0.42±0.07)cm,出院时体质量为(2436±148)g,出院时头围为(31.24±1.44)cm,出院时身长为(46.52±3.28)cm,对照组分别为(10.75±1.66)g,(0.35±0.05)cm,(2142±116)g,(30.36±1.09)cm,(45.35±3.14)cm,两组除每周头围增长、院时头围、出院时身长比较无统计学意义外,(P> 0.05),其余指标均比较均有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿喂养不耐受使用小剂量红霉素治疗具有较好的效果。     

小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受症32例临床观察

新生儿由于胃肠功能不完善，胃肠动力功能低下，易出现腹胀、胃潴留、呕吐等喂养不耐受体征，促胃肠动力药可改善喂养。红霉素对胃肠有促动力作用，国内报道较少，我们用小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受取得良好效果。现报告如下。     

小剂量红霉素治疗新生儿呕吐

目的 :探讨红霉素治疗新生儿呕吐的疗效。方法 :选择94例无胃肠道器质性病变的新生儿呕吐患儿 ,随机分为观察 (红霉素治疗 )组 (48例 )和对照组 (46例 )进行对比治疗观察。结果 :观察组疗效95.8% ,对照组疗效80.4% ,观察组优于对照组 (x2=4.003,P<0.05)且无不良反应。结论 :小剂量红霉素能有效控制新生儿呕吐 ,且无不良反应 ,可作为新生儿呕吐的首选对症治疗药物。     

小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受72例

新生儿喂养不耐受在新生儿期经常碰到，当新生儿出现胃肠动力障碍时．可出现胃食管反流、胃潴留、腹胀、消化不良、等现象．常影响患儿生长发育。在新生儿表现为各种喂养困难问题，临床上出现溢乳和（或）呕吐，进食少。近年来发现红霉素不仅具有胃动素激动的作用。而且可促进胆碱能神经的传导，诱发胃肠平滑肌收缩，促进胃排空，能明显改善新生儿喂养困难问题。     

小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受疗效观察

目的探讨小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受的效果。方法将80例喂养不耐受新生儿，随机分为治疗组和对照组，两组均在综合治疗的基础上，治疗组加用红霉素3mg／（kg·d）。结果两组在腹胀消失时间、胃潴留消失时间、恢复到出生体质量所需日龄、经胃肠道摄取热卡达100kcal／（kg·d）的时间均差异有统计学意义。结论小剂量红霉素对新生儿喂养不耐受的疗效显著。     

小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受30例疗效分析

目的探讨小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受临床效果。方法选择我院2008年1月至2011年1月新生儿喂养不耐受60例,将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿给予保温、体位疗法：患儿放置于倾斜30度的木板上,取仰卧位,固定患儿,行部分静脉营养治疗。喂养根据日常日龄奶量采用鼻饲管注入母乳或者奶粉,喂奶前把胃内残留的奶量回抽,测定胃潴留具体情况。对照组采用以上治疗,观察组在对照组治疗基础上给予红霉素3～5mg/kg加入葡萄糖注射液20ml中擦一微量泵持续输注,每小时5～8m,1次/d,连续治疗7d。观察两组患儿治疗期间临床症状和体征的改变情况。结果观察组进食奶量、体重增加与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组呕吐症状消失所占比例限制高于对照组,喂奶前胃潴留消失所占比例显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量红霉素能够显著改善新生儿喂养不耐受临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴。     

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的临床观察

目的:探讨小剂量红霉素静脉点滴治疗早产儿喂养不耐受的临床疗效。方法:将65例胎龄30³5周喂养不耐受的早产儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗及间断胃肠道喂养基础上,对照组口服多潘立酮,治疗组静脉点滴小剂量红霉素7 d。记录临床症状消失时间、全胃肠道喂养时间、体质量恢复至出生体质量所需时间。结果:治疗组与对照组比较,临床症状消失时间、体质量恢复至出生体质量所需时间、达到完全胃肠道喂养时间均有统计学意义。结论:小剂量红霉素静脉点滴能够有效改善早产儿喂养不耐受,且价格低廉,用药安全。     

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的临床观察

目的观察小剂量红霉索治疗早产儿喂养不耐受的临床效果。方法选择2007年1月-2008年12月在我院住院患喂养不耐受的早产儿120例,均常规护理,治疗原发疾病及静脉营养;观察组用红霉素3～5mg（kg·d）加入5%或10%葡萄糖溶液20mL中静脉滴注,1日1次,连用10d。结果与对照组比较观察组胃潴留消失快、完全经肠道喂养时间短、黄疸持续时间短、日体质量增长、住院天数少（P〈0.05）,未发现明显副作用。结论小剂量红霉素可以促进早产儿胃肠动力,有利于促进喂养耐受性对治疗早产儿喂养不耐受均具有积极的作用。     

小剂量红霉素治疗新生儿呕吐36例疗效观察

为探讨小剂量红霉素的促胃肠动力作用，将我院2002年2月至2004年2月收治的68例新生儿呕吐患儿进行分组对照，36例应用小剂量红霉素治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

新生儿呕吐临床分析

目的分析新生儿呕吐原因,减少误诊,提高治疗效果.方法对近2年我科收治的86例新生儿呕吐进行回顾性的分析.结果呕吐病因分类中因感染发病占38.4%,喂养不当占24.4%,咽下综合症占17.4%,明显高于其他原因,消化道畸形引起的呕吐极少.针对病因治疗均治愈.结论新生儿呕吐的前三位原因为感染、喂养不当及咽下综合症,在诊断时首先考虑常见原因的基础上如出现不能解释的症状就要考虑消化道畸形等少见原因,以免误诊.     

小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不 耐受

目的:探讨小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的临床效果。方法:选取2014 年 1 月至2016 年6 月我院新生儿病房诊治的喂养不耐受患儿240 例,随机分为三组各80 例,分别给予红霉素(红霉素组)、酪酸梭 菌活菌散(酪酸梭菌活菌散组)、小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散(联合组),比较三组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。 结果:红霉素组患儿无效11 例(13.75%),酪酸梭菌活菌散组患儿无效13 例(16.25%),联合组患儿无效2 例(2.50%),三组患 儿比较差异有统计学意义(P<0.05),红霉素组与酪酸梭菌活菌散组比较差异无统计学意义(χ2 =0.438,P>0.05);红霉素组与 联合组比较差异有统计学意义(χ2=6.945,P<0.05);酪酸梭菌活菌散组与联合组比较差异有统计学意义(χ2=9.721,P<0.05); 联合组患儿呕吐次数、胃残余奶量、腹胀持续时间均低于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,日增加奶量、平均增加体质量均高于红 霉素组和酪酸梭菌活菌散组,差异有统计学意义(P<0.05);红霉素组、酪酸梭菌活菌散组、联合组患儿不良反应发生率分别为 3.75%、3.75%、2.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂 养不耐受效果明显,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

非营养性吸吮与小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效观察

目的探讨非营养性吸吮和小剂量红霉素对早产儿喂养不耐受的干预效果。方法选择2010年1月至2013年12月喂养不耐受早产儿90例,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,各30例,Ⅰ组为对照组,Ⅱ、Ⅲ组在早产儿常规治疗基础上分别给予非营养性吸吮和小剂量红霉素治疗。结果与Ⅰ组比较,Ⅱ、Ⅲ组早产儿喂养不耐受症状消退时间、恢复出生体质量时间、完全肠内营养时间、住院天数显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非营养性吸吮和红霉素对早产儿喂养不耐受均有治疗作用,二者疗效无差异。     

小剂量红霉素、抚触治疗新生儿喂养不耐受的疗效观察及护理对策

目的研究小剂量红霉素、抚触治疗新生儿喂养不耐受的疗效.方法选取喂养不耐受新生儿28例,在常规治疗的同时给予小剂量红霉素、抚触治疗,并根据不同病因给予针对性护理,观察两组患儿治疗期间临床症状和体征的改变情况.结果治疗前后新生儿呕吐停止、腹胀消失、胃潴留改善,治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论小剂量红霉素能减轻新生儿喂养不耐受症状,采取早期肠内微量喂养、非营养性吸吮、抚触等护理措施,能预防和降低喂养不耐受的发生.     

早期小剂量多巴胺治疗新生儿重度窒息的临床效果

目的探讨早期小剂量多巴胺对新生儿重度窒息的治疗效果,以供参考。方法选择2009年4月至2013年3月我院新生儿重度窒息患儿76例为本次研究对象,根据随机法将76例重度窒息患儿随即分为两组,分别为A组患儿38例,B组患儿38例,两组均接受对症综合治疗,B组患者在此治疗基础上于窒息复苏后2h开始应用多巴胺治疗。对比两组患儿临床疗效的差异性。结果对比两组患儿治疗后脏器功能损害发生率发现,B组均明显低于A组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论早期小剂量多巴胺在新生儿重度窒息的治疗中可明显改善脏器损伤,疗效具有一定的优越性,值得在今后的临床工作中予以推广应用。     

对照观察注射用阿奇霉素与红霉素治疗呼吸道感染的临床疗效

目的：评价注射用阿奇霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的安全性和有效性。方法：采用区组随机、平行对照、多中心开放试验方法,设注射用阿奇霉素组为试验组,红霉素组为给药对照组,比较两组在治疗细菌性呼吸道感染的临床及细菌学疗效。结果：两药的临床和细菌学疗效相似,但试验药不良反应发生率更低、更具有安全性。结论：注射用阿奇霉素治疗急性细菌性呼吸道感当有效且不良反应更低。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

阿齐霉素与红霉素随机对照治疗急性感染

目的 :观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性。方法 :采用随机对照、多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注 ,qd ,疗程3d～5d)与红霉素 (500mg,静脉滴注 ,bid ,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性。结果 :阿齐霉素组的痊愈率和有效率分别为76 7 %和95 0 % ,病原清除率为94 3 % ,不良反应发生率为10 0 % ;而红霉素组的痊愈率和有效率分别为48 3 %和78 3 % ,病原清除率为77 4 % ,不良反应发生率为39 3 %。结论 :阿齐霉素的临床疗效、病原清除率和安全性均明显优于红霉素。     

阿齐霉素与红霉素随机对照治疗急性感染

目的 :观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性。方法 :采用随机对照、多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注 ,qd ,疗程3d～5d)与红霉素 (500mg,静脉滴注 ,bid ,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性。结果 :阿齐霉素组的痊愈率和有效率分别为76 7 %和95 0 % ,病原清除率为94 3 % ,不良反应发生率为10 0 % ;而红霉素组的痊愈率和有效率分别为48 3 %和78 3 % ,病原清除率为77 4 % ,不良反应发生率为39 3 %。结论 :阿齐霉素的临床疗效、病原清除率和安全性均明显优于红霉素。     

全髋置换患者术后呕吐的原因探析

目的探究全髋关节置换术后患者出现呕吐现象的原因。方法选取2009年3月至2012年5月间入我院进行全髋关节置换术的患者58例,分析其呕吐现象出现的原因,主要为手术创伤、麻醉药物作用、饮食结构、卧床时间等因素,并制定护理对策。结果选取同期入院实施手术的患者58例,实施护理对策,结果出现呕吐现象患者1例,比例为1.72%,较之前17.24%发生比率下降显著。结论全髋关节置换术后胃肠道不良反应的发生要做好预防和护理,降低对患者康复的影响。