长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的临床疗效

目的:探讨长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的临床疗效.方法:选择60例支气管扩张症患者作为临床研究对象,依照随机序贯法分为两组,观察组(n=30)采用小剂量红霉素、沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对照组(n=30)采用沙美特罗/氟替卡松予以治疗.对两组一秒钟的用力肺活量、用力呼气容积、呼气峰值流速等肺功能指标进行比较.结果:治疗后观察组用力肺活量、用力呼气容积、呼气峰值流速明显优于对照组;两组在治疗中均未出现不良反应,两组有效率差异显著(P<0.05).结论:采用吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素用于支气管扩张症的治疗,能够显著改善一秒钟内的用力肺活量、用力呼气容积、呼气峰值流速等肺功能,具有理想的安全性,值得推广.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效探讨

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院102例中、重度支气管哮喘患者临床资料,随机分组,观察组68例采用孟鲁司特合并沙美特罗替卡松进行治疗,对照组34例采用沙美特罗替卡松治疗。结果治疗后,两组之间的FEV1、FEV1%预计值以及PEF%预计值等肺功能指标均有统计学差异(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘,其疗效显著,安全性高,值得向临床推荐和应用。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

目的观察沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者114例,采取分层随机法分成两组,对照组(n=57)采取沙美特罗替卡松治疗,观察组(n=57)则采取沙美特罗替卡松+孟鲁司特治疗,比较两组临床效果。结果观察组患者治疗总有效率(94.74%)高于对照组(73.68%),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前FEV1、FEV1%预计值、PEF%预计值水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组患者治疗后FEV1、FEV1%预计值、PEF%预计值水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后FEV1%预计值、PEF%预计值水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果显著,具有较高的临床价值。     

孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用对哮喘患者的临床疗效评价

目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予孟鲁司特钠治疗,治疗3月后比较两组患者的临床疗效和治疗前后肺功能各指标的变化。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为76.09%(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠片联用治疗哮喘患者的临床疗效较为显著,能有效改善患者肺功能各指标。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid;对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用法用量同观察组。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效、复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率和6个月内复发率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05));观察组患者FEV1和PEF改善均显著优于本组治疗前及对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,且安全性相当。     

孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘78例临床效果观察

目的探讨孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2009年10月份-2011年6月份因支气管哮喘就诊于我院进行治疗的患者160例,随机分为治疗组（采用孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合用药治疗）78例,对照组（仅采用沙美特罗替卡松治疗）82例,观察两组治疗前后临床症状改善情况级哮喘控制情况,并对两组结果进行统计学分析。结果治疗组临床症状治愈56例,显效17例,总有效率为93.6%,疗效明显优于对照组。治疗组在治疗后患者的哮喘控制情况明显好于对照组。结论孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘具有较好的疗效,建议临床普遍应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能及不良反应发生率的影响

目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘(BA)患者肺功能及不良反应发生率的影响.方法:选取我院2016年3月～2017年3月BA患者106例.依照治疗方案不同分为观察组(n=53)和对照组(n=53).对照组给予孟鲁司特口服治疗,观察组联合沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗.观察对比两组临床疗效、 肺功能指标[肺活量(FVC)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、1s用力呼气量(FEV1)]变化情况及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率90.56％(48/53)高于对照组的69.81％(37/53),观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC指标高于对照组,观察组不良反应发生率3.77％(2/53)低于对照组的15.09％(8/53),差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗BA疗效显著,能明显改善肺功能,降低不良反应发生率,值得推广.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法对80例慢性持续期哮喘门诊患者进行随机分组对照研究。治疗组40例,对照组40例。治疗组予孟鲁司特钠(10mg每晚口服1次)联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭粉吸入剂50μg/250μg)早晚各一吸。对照组仅予沙美特罗/氟替卡松。治疗6个月,观察两组治疗前后临床症状及肺功能(FEV1%、FEV1/FVC%、PEF%)情况,观察药物不良反应。结果治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率及肺功能有明显改善,差别有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松,治疗支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法：选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果：观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论：对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。     

沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例,观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250 μg)1吸,早晚各1次,孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.沙美特罗/丙酸氟替卡松组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250μg)1吸,早晚各1次,共8周.孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.比较3组患者症状改善和肺功能变化情况.结果 治疗后症状积分均较治疗前低,差异有统计学意义(P＜0.05),3组组间差异有统计学意义(P＜0.05).8周治疗后观察组、沙美特罗/丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗/丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义[ FEV1:(1.65±0.52)L比(1.52±0.63)L,(1.46±0.53)L;FEV1％:(64.41±10.31)％比(62.81±11.03)％,(59.02±11.19)％; PEF:(5.24±1.15) L/min比(6.10±1.28) L/min,(6.62±1.00) L/min,均P＜0.05].结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠.     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择2013年1月~2015年1月收治的慢性阻塞性肺疾病患者75例,随机分为对照组(n=38)和观察组(n=37),对照组单独用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)变化及临床症状评分。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标改善明显优于对照组(P<0.05);观察组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病可有效改善患者肺功能及临床症状。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘效果。方法分析笔者所在医院收治的中重度支气管哮喘患者90例临床资料,依据治疗方式不同分为治疗Ⅰ组(常规治疗组)30例和治疗Ⅱ组(孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗组)60例。结果治疗Ⅱ组临床症状评分、血气分析结果及肺功能情况均明显优于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可以明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床应用。     

口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的探究孟鲁司特口服和吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法在我院收治的支气管哮喘患者中随机抽取出150例为研究对象,将其随机分成观察组和对照组中,两组患者均给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组患者加用孟鲁司特口服治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率、肺功能指标。结果观察组患者的总有效率97.33%高于对照组的86.67%,且观察组患者的PEF。FEV1值比对照组高,P<0.05。结论对支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗效果确切,有助于促进患者的早日康复,改善肺功能,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的对比观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将52例支气管哮喘患者随机分为治疗组24例和对照组28例。治疗组予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂治疗。结果治疗组的显效率为58.33%,总有效率为91.67%,对照组的显效率为42.86%,总有效率为71.43%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第1秒用力吸呼气容积(FEV1)和呼气峰流量(PEF)预期值百分比均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果优于丙酸倍氯米松吸入剂。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

目的:探究对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的效果。方法:选取我院收治的52例支气管哮喘患者作为本次研究对象,按照治疗方式的不同,将其分为两组,一组为采取沙美特罗替卡松进行治疗的单一组(n=26),另一组在单一组的基础上加用孟鲁司特联合治疗的联合组(n=26)。对比两组的治疗效果以及治疗前后的肺功能水平。结果:联合组的治疗有效率为96.15%,单一组的治疗有效率为76.92%,在治疗效果上,联合组显著优于单一组,两组患者的肺功能水平在治疗前无显著差异,治疗后均优于治疗前,且联合组治疗后FEV1%预计值、PEF%预计值水平均优于单一组,差异显著,p0.05。结论:对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,可有效提高治疗效果,降低不良反应发生情况,值得临床推广应用。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘78例临床观察

目的：研究氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘的临床效果。方法：对2009年10月～2010年10月本院入院治疗的156例支气管哮喘患者进行了研究,随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上,使用布地奈德吸入剂治疗,治疗组在常规治疗基础上,采用氟替卡松联合沙美特罗吸入治疗,3个月为1个疗程,观察患者1s呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼吸高峰流量（PEF）,并对临床效果进行比较。结果：经过3个月的治疗,治疗组患者FEV1、FVC和PEF均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床有效率比较中,治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为85.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘临床效果显著,好于布地奈德治疗,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性支气管哮喘1200例临床分析

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性支气管哮喘临床疗效。方法选取我院2009年5月至2011年5月收治慢性支气管哮喘患者1200例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各600例;其中对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,而联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗;比较两组患者临床改善总有效率、治疗前后肺功能指标及临床症状评分等。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为81.8%,98.0%;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组和联合治疗组患者治疗前肺功能指标及临床症状积分组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者肺功能指标及临床症状积分较治疗前均显著改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性支气管哮喘能够显著缓解临床症状,改善肺功能,具有临床推广使用价值。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在支气管哮喘患者中的应用价值

目的：探究孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用对支气管哮喘患者的应用价值。方法根据我院自2014年1月至2015年1月收治的62例支气管哮喘患者为研究对象,按照患者入院的先后随机分为实验组和对照组,分别采取孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗和单纯使用沙美特罗替卡松治疗,观察两组患者治疗后的治疗效果和治疗前后哮喘控制情况。结果实验组患者治疗的总有效率为96．77％,对照组患者治疗的总有效率为77．42％,两组比较差异显著,有统计学意义（P＜0．05）。实验组患者和对照组患者治疗后哮喘控制测试得分和呼吸峰值流速较治疗前明显增加,有统计学意义,但两组比较无统计学意义。结论应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对治疗支气管哮喘效果好,值得在临床中推广应用。