复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

选取74例冠心病患者,随机均分为观察组和对照组。观察组采取复方丹参联合黄芪注射液治疗,对照组采取复方丹参注射液治疗。比较两组患者临床疗效。患者心绞痛改善情况:观察组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,两组比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患者心电图改善情况:观察组总有效率为94.59%,对照组为67.57%,两组比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。复方丹参与黄芪注射液联合使用在治疗冠心病方面疗效显著,值得临床推广。     

血栓通注射液治疗心绞痛型冠心病的疗效分析

探讨心绞痛型冠心病采用血栓通注射液治疗的临床效果。选择100例心绞痛型冠心病患者作研究对象,采用数字表抽取法随机分组,就西药常规方案治疗(对照组,n=50)与加用血栓通注射液治疗(观察组,n=50)效果进行对比。观察组心绞痛症状治疗总有效率为88%,心电图改善总有效率为82%,对照组分别为60%,54%,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良事件发生。心绞痛型冠心病采用血栓通注射液治疗,可显著改善临床症状,促使临床治疗效果提高,且无明显不良反应,对稳定患者病情,保障预后有非常重要的意义,值得在临床推广应用。     

复方丹参注射液对脑梗塞神经功能缺损及疗效的影响

观察复方丹参注射液对脑梗塞神经功能缺损及疗效的影响。随机抽取收治入院的已确诊为急性脑梗塞患者200例,将其分为对照组和观察组各100例,对照组静脉滴注血栓通治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注复方丹参注射液,观察两组治疗前、治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)的变化情况及临床疗效。治疗后两组NIHSS评分均较治疗前下降(P<0.05),以观察组下降显著;治疗后两组NIHSS评分有显著差异(P<0.05);对照组总有效率为79.0%;观察组为96.0%。两组差异显著(P<0.05),具有统计学意义。复方丹参注射液对急性脑梗塞的急救有较好的疗效。     

血栓通治疗150例急性脑梗死的临床疗效观察

300例确诊为脑梗死的患者,随机分为两组,观察组150例采用血栓通治疗,对照组150例用丹参注射液治疗;治疗14d后,观察两组患者神经功能改善情况。结果观察组总有效率为85.3%,对照组总有效率为67.3%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。血栓通治疗急性脑梗死临床疗效好,值得推广应用。     

血栓通粉针治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察血栓通粉针治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将400例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组200例采用常规方法治疗,观察组200例在常规治疗基础上加用血栓通粉针450mg加入10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉输注。检测两组治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST段改变、血清一氧化氮(NO)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)等指标的变化。结果观察组临床症状疗效总有效率(90.0%)优于对照组(73.0%)(P<0.05);观察组心电图疗效总有效率(83.5%)优于对照组(75.0%)(P<0.05);观察组血清NO水平较对照组高(P<0.05);观察组的hs-CRP较对照组低(P<0.05);观察组FIB较对照组低(P<0.05)。结论临床应用血栓通粉针治疗不稳定型心绞痛有助于稳定冠状动脉硬化斑块,可显著改善临床症状,提高疗效。     

阿魏酸钠联合复方丹参注射液治疗不宁腿综合征28例

目的观察阿魏酸钠联合复方丹参注射液对不宁腿综合征的疗效,探讨该病的有效治疗方法。方法在常规治疗基础上,将56例患者随机分组,为治疗组和对照组,每组28例,分别应用阿魏酸钠(0.3 g/d)加复方丹参注射液(16 ml/d)和复方丹参注射液(16 ml/d)静脉滴注治疗,14 d为1个疗程。结果 1个疗程后,阿魏酸钠组治愈15例(53.6%),好转11例(39.3%),无效2例(7.1%),总有效率为92.9%;明显优于对照组的6例(21.4%),14例(50%),8例(28.6%)及71.4%,两组比较治愈率及总有效率差异均有统计学意义(P均0.05)。结论阿魏酸钠加复方丹参注射液对不宁腿综合征患者安全、有效。     

参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的:观察参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法:将46例短暂性脑缺血发作患者基础治疗相同,随机分为复方丹参注射液治疗(对照组)和参麦注射液联用血栓通治疗(治疗组)2组,每组23例,2组疗程均为10d,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率组间差异未见统计学意义。结论:参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切。     

丹参注射液离子导入治疗玻璃体积血疗效观察

目的:观察丹参注射液离子导入治疗玻璃体积血的临床疗效。方法:玻璃体积血164例患者按照入院顺序分为治疗组84例、对照组80例,两组患者均在病程1周后常规使用血管扩张剂:血栓通注射液0.5g静滴,每日1次;2周后改服复方血栓通软胶囊0.74g/次,3次/d;治疗组同时予丹参注射液离子导入治疗,每次20min,每天2次,10d为1个疗程,共3个疗程。观察两组治疗前后视力恢复与眼底改善情况,并对所得数据进行统计分析及评价临床疗效。结果:治疗组显效49例、有效28例、无效7例,总有效率91.67%;对照组显效34例、有效25例、无效21例,总有效率73.75%;治疗组患者视力变化与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论:丹参注射液离子导入治疗玻璃体积血有改善症状、促进积血吸收、提高视力的良好治疗效果,与常规单纯全身药物治疗相比,治疗后视力明显改善,是治疗玻璃体积血的好方法。     

血栓通联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变43例疗效观察

目的研究非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)患者采用血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗对其生活质量的影响。方法选取2015年2月~2017年3月我院NAION患者86例(126眼),依照治疗方案不同分为对照组和观察组各43例(63眼)。对照组给予鼠神经生长因子治疗,观察组在对照组基础上加用血栓通注射液治疗。对比两组临床效果、视野改善情况及治疗前后生活质量评分。结果观察组治疗总有效率为93.65%,显著高于对照组76.19%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组平均视野缺损(MD)、视盘各象限视神经平均纤维层厚度(ATRNFL)均低于对照组,平均光敏感度(MS)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组生活质量评分为69.94±8.27分,显著高于对照组的60.08±7.39分,差异有统计学意义(P0.05)。结论 NAION患者采用血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗临床疗效显著,可有效改善患者视野,提高生活质量。     

黄芪注射液联合血栓通胶囊治疗老年性脑梗塞72例临床观察

72例老年性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予控制血压、降颅内压、改善脑水肿和营养脑神经等对症支持治疗,观察组给予黄芪注射液静脉滴注,并给予血栓通胶囊口服;对照组给予复方丹参注射液静脉滴注治疗,观察两组患者用药前后血浆粘度、全血低切粘度、全血高切粘度、纤维蛋白原和红细胞比容等血液流变学指标的变化,并对临床疗效进行评定。两组患者的血浆粘度、全血低切粘度、全血高切粘度、纤维蛋白原和红细胞比容治疗后较治疗前均有所改善,治疗组改善效果明显优于对照组,P<0.05差异有统计学意义;两组患者治疗后神经功能缺损评分均较治疗前有所下降,治疗组下降值较对照组多,P<0.05差异有统计学意义;治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率77.78%,治疗组临床疗效显著优于对照组,P<0.05差异有统计学意义。黄芪注射液联合血栓通胶囊治疗老年性脑梗塞安全稳定,疗效确切。     

甲钴胺注射液联合血栓通治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察甲钴胺注射液联合血栓通治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将DPN患者96例随机分为两组,各48例,依据患者病情选择口服降糖药物或注射胰岛素控制血糖,对照组给予甲钴铵注射液避光静脉滴注;观察组给予甲钴胺注射液联合血栓通粉针治疗。两组均1次/d,28 d为1个疗程。比较观察两组疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为93.75%、75.00%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。两组治疗后神经传导速度(NCV)均显著加快,且治疗后观察组患者的NCV较对照组治疗后改善明显,差异有显著性(P<0.05)。结论甲钴胺联合血栓通注射液是治疗DPN的有效方法之一。     

硝酸甘油联合血栓通治疗急性冠脉综合症对照研究

目的 评价硝酸甘油注射液联合血栓通注射液治疗急性冠脉综合症的临床疗效.方法 将120例急性冠脉综合症患者随机分为两组,每组60例,两组均给予硝酸甘油静脉滴注及常规治疗,治疗组联合血栓通注射液静脉滴注,观察14 d.观察两组心绞痛症状改善效果、发作次数、持续时间、心电图变化以及硝酸甘油用量,治疗前后血脂变化等.结果 治疗...     

硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型重度子痫前期疗效观察

目的探讨硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型重度子痫前期临床疗效。方法对78例早发型重度子痫前期患者随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组在此基础上联合丹参注射液治疗。观察并比较两组患者血压、血浆黏稠比、D-二聚体以及妊娠结局。结果与对照组相比,观察组患者血压、血浆黏稠比、D-二聚体和妊娠结局明显优于对照组（P〈0．05）。结论硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型重度子痫前期临床疗效明显,母婴预后较好。     

血栓通穴位注射对脑卒中恢复期患者临床疗效及生活质量的影响

目的：观察辅以血栓通穴位注射治疗脑卒中恢复期患者的疗效及对生活质量的影响。方法：脑卒中恢复期患者55例,随机分为A组28例和B组27例,均按脑卒中常规治疗并配合康复治疗。A组加以血栓通150mg穴位注射,隔日1次。治疗前后采用临床症状综合计分（综合分）评定疗效;中风专用生活质量量表（SS-QOL）评定生活质量。结果：治疗60d后2组综合分均明显高于治疗前（P〈0.01）;A组高于B组（13.33±2.42与11.62±1.97,P〈0.01）;总有效率比较2组差异无显著性意义。生活质量总分及各因子分（除视力外）与治疗前比较2组均明显提高（P〈0.01、P〈0.05）。A组在总分及精力、家庭角色、活动、情绪、自理能力、社会角色及上肢功能各因子分均高于B组（P〈0.01、0.05）。结论：脑卒中恢复期患者辅以血栓通穴位注射可显著改善患者的临床症状,提高生活质量。     

复方丹参注射液对糖尿病足患者足背动脉及胫后动脉血流动力学指标的影响

目的探讨复方丹参注射液对糖尿病足(DF)患者足背动脉及胫后动脉血流动力学指标的影响。方法选取2014年3月至2017年5月收治的92例DF患者,按其入院治疗时间的先后顺序分为对照组(2014年3月至2015年9月)和观察组(2015年10月至2017年5月),各46例。对照组给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予复方丹参注射液。比较两组患者治疗前、后足背动脉及胫后动脉血流动力学指标、生活质量评分以及临床疗效。结果治疗后,观察组患者足背动脉及胫后动脉的PSV、EDV、阻力指数、狭窄度、血流量均明显优于对照组和治疗前(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、总生活水平评分均显著升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者临床治疗的显效率为78.26%,明显高于对照组的58.70%(P<0.05)。结论复方丹参注射液可改善DF患者足背动脉及胫后动脉血流参数和血流通畅度,改善患足血运,促进创面愈合,提高患者的生活质量。     

生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月期间急性胰腺炎患者92例为研究对象,采用对照研究的方法,利用随机数表将其分为对照组和联合用药组,每组46例。两组接受综合疗法,其中对照组加用生长抑素,联合用药组则在对照组的基础上加用复方丹参注射液,分别观察两组的疗效、不良反应情况、血清C反应蛋白(CRP)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)指标,探讨联合用药的的临床应用价值。结果经治疗,联合组和对照组的患者病情均有不同程度的改善,联合用药组的有效率为93.48%,对照组的有效率为88.10%,联合用药组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组出现8例不良反应,不良反应率17.39%;对照组出现7例不良反应,不良反应率15.22%;经卡方检验,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=6.459,P0.05)。治疗后两组各指标均有改善,与治疗前相比,差异有显著性(P0.05)。且联合用药组CRP和ICAM-1在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单用生长抑素,值得进一步推广应用。     

吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的疗效分析

目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床疗效。方法将120例颅内出血患者随机分成观察组和对照组,对照组给予常规治疗,采用20％复方甘露醇注射液,观察组在采用20％复方甘露醇注射液的同时联合应用吡拉西坦注射液,比较两组患者治疗前后血肿大小及水肿体积;同时对治疗前后进行神经功能缺损程度（NIHSS评分）和日常生活活动能力（Bathel指数评分）评分,作疗效评价。结果两组患者治疗后血肿大小、水肿体积明显缩小（P〈0．05）,CPK值明显降低（P〈0．05）,观察组改善更明显（P〈0．05）;两组患者治疗后NISHH评分、日常活动能力评分均明显优于治疗前（P〈0．05）,观察组改善更明显（P〈0．05）;显效率观察组65．0％,对照组41．7％,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇可以更有效促进脑水肿的吸收,有效降低颅内压,进而改善患者的神经功能,提高其生活质量。     

川穹嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的探讨分析川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法选取急性脑梗死患者102例,按数字表格法随机分为两组,每组51例。对照组在基础综合治疗的基础上给予血栓通冻干粉,观察组则给予川芎嗪联合醒脑静,14 d为1个疗程。观察分析两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度评分(NIHSS)和血流动力学的改变。结果观察组治疗后总有效率为96.08%,显著高于对照组的78.43%(P0.05);治疗后两组患者的血液流变学指标及神经功能缺损均较治疗前明显改善(P0.05),观察组较对照组改善更显著(P0.05)。结论川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死可显著提高疗效,有效改善患者的神经功能及血液流变学指标,降低血黏稠度,增加脑血流量,明显改善预后。     

血栓通联合参芪扶正注射液治疗真性红细胞增多症的疗效观察

目的观察血栓通胶囊联合参芪扶正注射液治疗真性红细胞增多症（PV）的临床疗效。方法将PV患者46例,随机分为两组,均给予红细胞单采及重组人干扰素α-2A治疗,治疗组加用血栓通胶囊及参芪扶正注射液,观察两组患者治疗前后血红蛋白（HGB）值变化情况,治疗中脑梗死发生率,患者健康状况及血液流变学变化。结果通过临床观察发现治疗组患者各项实验室指标及疗效果明显优于对照患者。结论加用血栓通胶囊及参芪扶正注射液治疗真性红细胞增多症,可明显改善疗效,降低血红蛋白,提高患者生活质量,减少栓塞等意外。     

甲磺酸倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的疗效

目的观察倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将80例眩晕症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。每组40例。对照组给予甲磺酸倍他司汀注射液250mL静脉滴注,1次·d-1。7d为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上加用血栓通注射液5mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,7d为1个疗程。对2组的疗效、经颅多普勒（TCD）测定各项指标及不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为70．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后经TCD检测：大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉颅内段、基底动脉的血流速度均较对照组显著改善（均P〈0．05）。2组均未出现皮疹及血压、心率的变化,肝肾功能未发现异常。结论倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症患者可提高临床疗效。