六亚甲基双乙酰胺联合5—FU对涎腺粘液表皮样癌的分化诱导分析

目的 研究平面极性分化诱导剂六亚甲基双乙酰胺（ＨＭＢＡ）联合５－ＦＵ对涎腺粘液表皮样癌的分化诱导作用。方法采用“５－ＦＵ－ＨＭＢＡ”用药方案联合用药。结果 ＨＭＢＡ对涎腺粘液表皮样癌有较强的分化诱导作用，当联合用药时ＨＭＢＡ的分化诱导作用被增强，另一方面，ＨＭＢＡ也明显增强了５－ＦＵ的抗癌作用，两者显示出协同抗癌作用。结论 将５＝ＦＵ与ＨＭＢＡ合用，对涎腺粘液表皮样癌的治疗可能具有一定应用价值。     

六亚甲基双乙酰胺对MEC－1细胞裸鼠移植瘤的诱导分化作用

为探讨涎腺粘液表皮样癌治疗的新途径，作者以粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞裸鼠移植瘤为模型研究了六亚甲基双乙酰胺（ＨＭＢＡ）的诱导分化作用。通过抑瘤率、荷瘤后生命延长率、肿瘤细胞形态学改变及嗜银颗粒（ＡｇＮＯＲ）计数等指标判定了ＨＭＢＡ的效果，结果：抑瘤率为７１．７％，生命延长率２９．６％，ＨＭＢＡ治疗组裸鼠肿瘤细胞形态有向良性方向分化的趋势；嗜银颗粒染色结果也证实治疗组裸鼠肿瘤恶性程度降低。提示ＨＭＢＡ对人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞裸鼠移植瘤有一定诱导分化作用，有望进入临床实验化疗     

六亚甲基双乙酰胺对Mc3的转移抑制作用

目的：研究六亚甲基双乙酰胺（ＨＭＢＡ）对涎腺粘兴高采烈有皮样癌细胞Ｍｃ３恶性表型的影响。方法：采用ＭＴＴ法、细胞计数法、克隆形成法流式细胞术及癌细胞裸鼠尾静脉注射法（每只鼠１０＾６个细胞）研究ＨＭ－ＢＡ对Ｍｃ３细胞生长以及转移力的抑制作用。结果：ＨＭＢＡ在１ｍｍｏｌ／Ｌ时对Ｍｃ３细胞生长抑制率为３６％,作用于Ｍｃ３细胞５ｄ后对照组和处理组细胞倍增时间（ｈ）分别为２０．８和２３．５,Ｓ细胞比例（％）     

HMBA联合辐射对人粘液表皮样癌MEC—1细胞的抑制作用

用集落形成试验探讨ＨＭＢＡ对ＭＥＣ－１细胞辐射生物效应的影响。结果显示，１或２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＨＭＢＡ能增强ＭＥＣ－１细胞系管氧细胞的辐射敏感性，增敏比分别为１．２８和１．１４表明小剂量ＨＭＢＡ与辐射联合应用对ＭＥＣ－１细胞具有协同抑制作用。     

人粘液表皮样癌MEC—1细胞HMBA诱导分化的研究

粘液表皮样癌是最多发的涎腺恶性肿瘤。本实验以六亚甲基二乙酰胺（Ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｃｅｔａｍｉｄｅ，ＨＭＢＡ）作分化诱导剂，对人粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１细胞进行诱导。经对细胞生长动力学、细胞形态学、ＤＮＡ含量等指标观察，结果显示，在ＨＭＢＡ作用下ＭＥＣ－１细胞有向成熟细胞分化的趋势，表明ＨＭＢＡ具有体外诱导ＭＥＣ－１细胞分化的作用。     

六亚甲基双乙酰胺对MEC—1细胞裸鼠移植瘤的诱导分化作用

为探讨涎腺粘液表皮样癌治疗的新途径，作者以粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞裸鼠移植癌为模型研究了六亚甲基双乙酰胺（ＨＭＢＡ）的诱导分化作用。通过抑瘤率、荷瘤后生命延长率、肿瘤细胞形态学改变及嗜银颗粒计数等指标判定了ＨＭＢＡ的效果，结果：抑瘤率为７１．７％，生命延长率２９．６％，ＨＭＢＡ治疗组裸鼠肿瘤细胞形态有向良性方向分化的趋势；嗜银颗粒染色结果也证实治疗组裸鼠肿瘤恶性程度降低。提示ＨＭＢＡ对人粘液表皮     

涎腺粘液表皮样癌免疫组化研究

应用癌胚抗原(CEA)、角蛋白(Keratin)及上皮细胞膜抗原(EMA)免疫组织化学,对19例粘液表皮样癌进行了免疫定位观察.结果发现:正常涎腺组织CEA阴性,癌旁正常涎腺组织弱阳性。Keratin导管阳性,部分肌上皮细胞阳性。EMA导管阳性,腺泡阴性。粘液表皮样癌肿瘤组织阳性率CEA 78.9％,Keratin89.5％,EMA 84.2％。同时发现CEA、EMA随着肿瘤的分化降低而减弱,Keratin则无明显变化。     

分化诱导剂HMBA联合5—FU治疗粘液表皮样癌的实验研究

用人涎腺粘液表皮样癌ＭＥＣ—１细胞在体内外研究了５—氟脲嘧啶（５—ＦＵ）与分化诱导剂六亚甲基双乙酰胺（ＨＭＢＡ）的联合抗癌作用。体外ＭＴＴ法检测结果表明短时间、低剂量应用５—ＦＵ，随后应用ＨＭＢＡ可显著加强５—ＦＵ对ＭＥＣ—１细胞的毒性作用，同时５—ＦＵ亦加强ＨＭＢＡ对ＭＥＣ—１细胞的生长抑制作用，二者表现为协同作用。裸鼠体内抑癌实验亦证实了体外实验结果，联合用药的抑瘤率、生命延长率均高于单独用药组。结果提示ＨＭＢＡ联合５—ＦＵ对粘液表皮样癌的临床治疗可能具有一定应用价值。     

涎腺粘液表皮样癌的治疗及预后

粘液表皮样癌来源于涎腺导管上皮 ,在涎腺恶性肿瘤中比较多见 ,约占所有涎腺肿瘤的 10 % ,涎腺恶性肿瘤的30 %。病理上可分为高度恶性及低度恶性二类。组织学上以含有粘液细胞、表皮样细胞和中间型细胞为特征 ,有时还可见到透明细胞及嗜酸细胞。高分化者粘液细胞及表皮样细胞较多 ,中间细胞少 ;低分化者主要为表皮样细胞和中间细胞 ,而粘液细胞少。许多文献报道 ,粘液表皮样癌的预后与肿瘤的病理学分型密切相关 ,低分化型粘液表皮样癌侵袭性强 ,转移率高 ,并可发生远处转移[1] 。粘液表皮样癌的治疗目前仍主要以传统的手术、放疗和化疗为主 …     

26例涎腺粘液表皮样癌的临床分析

本文２６例涎腺粘液表皮样癌（ＭＥＣ），均经病理证实．本院首治病例２０例，外院转入６例；腮腺１３例，腭部９例，颊部２例，牙龈和颌下腺各１例；病程２个月～７年；高分化型２１例，低分化型５例．２６例病例中术前误诊１９例，包括误诊为混合瘤１７例，上腭粘膜肉芽肿、牙龈纤维瘤各１例．１９例术前误诊中接受２次扩大根治术的１６例，３例转院放疗．文中讨论了ＭＥＣ术前误诊的原因，术前误诊导致的不良后果，以及ＭＥＣ诊治中的注意问题     

涎腺粘液表皮样癌术后复发分析

涎腺粘液表皮样癌的治疗,以手术切除为主。术后常有复发。本组111例中,有20例(18％)术后复发。复发的时间差异很大,可在术后1个月至13年之间。有12例(60％)手术不彻底者,术后一半内复发。复发的原因除与肿瘤的发病部位、临床分期、病理分型等有关外,还与首次不适当的手术方法更有密切关系。防止复发的关键是首次手术局部彻底切除肿瘤。     

涎腺粘液表皮样癌诊断与治疗

目的：探讨涎腺黏液表皮样癌的诊断、治疗及疗效。方法：收集2001～2008年收治的20例涎腺黏液表皮样癌病例资料进行回顾分析。结果：20例黏液表皮样癌中腮腺13例（65%）,副腮腺1例（5%）,腭部2例（10%）,颌骨2例（10%）,颌下腺1例（5%）,颊黏膜1例（5%）。其中11例为高分化,4例为中分化,1例为低分化,其余未分级。20例患者均行手术切除（切除范围视肿瘤部位及分级而定）,其中4例行同侧颈部选择性淋巴清扫术,17例行术后放疗。3例因面神经受累同时切除面神经,其中1例行面神经吻合术,1例行耳大神经移植术,手术半年后患者面神经功能恢复良好。随访1～5年,失访2例,平均随访时间2.44年。获随访的18例均无复发。结论：手术切除时应重视原发灶切除的彻底性,在疑有颈部淋巴结转移时应同期进行选择性颈部淋巴清扫术;对于术中切除不彻底,有颈部淋巴结转移,病理结果显示为中低分化病例应进行术后放疗。     

六亚甲基二乙酰胺处理粘液表皮样癌细胞后CyclinD1、E2F的表达

目的探讨分化诱导剂六亚甲基二乙酰胺(HMBA)诱导人粘液表皮样癌细胞后,CyclinDi和E2F表达的变化.方法2mmol/HMBA对培养的粘液表皮样癌细胞进行体外诱导72h后,分别采用光学显微镜、免疫组织化学、图像分析等方法对处理与未处理细胞的CyclinDi和E2F表达变化进行定量分析.结果HMBA处理的粘液表皮样癌细胞CyclinDi和E2F表达,明显低于未处理组(P＜0.01).结论HMBA通过影响CyclinDi、E2F的表达而发挥对粘液表皮样癌细胞增殖的抑制作用.     

涎腺粘液表皮样癌60例临床分析

粘液表皮样癌是涎腺癌中最常见的恶性肿瘤现将我们口腔颌面外科住院手术并经病理确诊为粘液表皮样癌的60例报道如下临床资料1　一般情况　性别60例中男24例40%女36例60%男∶女为1∶1.5年龄最小4岁最大70岁平均年龄36.5岁其中20～50岁占71%2　原发部位　腮腺22例腭部21例其...     

六亚甲基二乙酰胺对粘液表皮样癌细胞p21、PCNA、CyclinD_1表达的影响

目的　探讨分化诱导剂六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)诱导人粘液表皮样癌细胞后 ,p2 1、增殖细胞核抗原 (PCNA)和CyclinD1 表达的变化。方法　用 2mmol/LHMBA对培养的粘液表皮样癌细胞进行体外诱导 72h后 ,分别采用免疫组织化学、图像分析等方法对处理与未处理细胞的p2 1、PCNA和CyclinD1 表达变化进行定量分析。结果　HMBA处理的粘液表皮样癌细胞p2 1表达明显高于对照组 (P <0 .0 1 ) ;PCNA和CyclinD1 表达明显低于对照组(P <0 .0 1 )。结论　HMBA通过影响p2 1、PCNA和CyclinD1 的表达而发挥对粘液表皮样癌细胞的抑制增殖作用     

涎腺粘液表皮样癌中的核仁组织导体区研究

采用 AgNOR 技术及电镜技术对不同分化程度的粘液表皮样癌中的核仁组织导体区(NORs)的数目、大小及分布特征进行了观察。结果表明:在光镜下,高分化肿瘤细胞核内具有少数较大的 NORs,分布较集中,而低分化肿瘤中 NORs 数目增多且较小,其分布趋于更加散在,中分化肿瘤中 NORs 变化的特点则介于前两者之间。在超微结构水平上,随着肿瘤恶性程度的增加,核仁内纤丝中心变小且数量增多。因此,作者认为,AgNOR 技术在涎腺粘液表皮样癌的组织学分级判断中具有一定的应用价值。     

涎腺粘液表皮样癌预后因素的分子生物学研究

近年来 ,随着分子生物学理论和技术的不断发展和完善 ,对涎腺ＭＥＣ的分子生物学研究结果不断地被纳入对其预后的预测中。本文对影响涎腺ＭＥＣ预后的分子生物学因素研究现状综述如下。1　ＤＮＡ倍体状态及增殖分数 (ＤＮＡｐｌｏｉｄｙａｎｄｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｆｒａｃｔｉｏｎ)　　肿瘤细胞ＤＮＡ异倍体是恶性肿瘤的特征性标示之一 ,瘤细胞的增殖分数决定肿瘤的恶性程度 ,采用流式细胞术 (ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ ,ＦＣＭ )对癌细胞ＤＮＡ倍体状态及其增殖分数进行分析 ,可为预测患者的预后提供客观的信息[1] 。Ｂａｔｓａｋ…