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在辩证指导下根据中药钙磷比值选药治疗慢性肾功能衰竭的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨辩证论原则下慢性肾衰(CRF)选药组方和提高疗效的统一衡量指标。方法:检测部分常用中药中钙磷含量,在辩证相同情况下按经验方肾衰Ⅰ号的组方原则,以药物中钙含灰含量比值为统一衡量指标,精选药物组成肾衰Ⅱ号;再以其治疗腺嘌呤诱导的CRF大鼠,并与肾衰Ⅰ号、尿毒清对比。结果:在改善血钙磷、CT方面,肾衰Ⅱ号优于肾衰Ⅰ号,尿毒清(P<0.05-0.01);改善肾功能和24h尿蛋白肾衰Ⅱ号,疗效接近肾衰Ⅰ号,尿毒清(P>0.05);降低血ET,升高NO肾衰Ⅰ、Ⅱ号优于尿毒清(P>0.05),肾衰Ⅰ、Ⅱ号间无明显差异(P>0.05)。结论:在辩证前提下,根据药物中钙磷含量比值选药组成的新方总体疗效优于经验方;药物中的钙磷含量可做为CRF辩证选药、优化组方的客观化衡量指标。 相似文献
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口服中药合灌肠泻浊加西药治疗慢性肾衰7l例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的有效疗法。方法:将106例患者按2:1比例随机分为治疗组71例和对照组35例。两组均用西医一般对症治疗,治疗组加用口服中药调补脾肾、灌肠泻浊排毒之剂,进行前瞻性对比观察。结果:综合疗效治疗组总有效率84.5%,明显优于对照组的60.0%(P<0、05);临床症状缓解率治疗组87.6%,明显优于对照组的59.2%(P<0.01);治疗组治后血肌酐、尿素氨较治前明显下降(P<0.01),治后血红蛋白、血红细胞较治前有明显提高(P<0.01),对照组则变化不明显(P>0.05)。结论:调补脾肾合灌肠泻浊法有缓解CRF患者症状、改善肾功能、延缓肾衰进展作用。 相似文献
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清肾汤对慢性肾功能衰竭急剧加重湿热证患者免疫功能的影响 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:观察清肾汤对慢性肾功能衰竭(CRF)急剧加重湿热证患者免疫功能的影响。方法:72例CRF急剧加重湿热证患者随机分为治疗组36例,对照组36例,两组患者均用抗感染,纠正代谢性酸中毒及电解质紊乱的西药及中药保留灌肠等常规治疗方法,治疗组加用清肾汤,结果:72例CRF急剧加重湿热证患者与健康人比较,单克隆抗体OKT3,OKT4及OKT8均明显降低(均P<0.01),治疗组治疗后OKT3,OKT4,OKT4/OKT8明显升高(均P<0.01),对照组则无明显变化(P>0.05),治疗组上述指标较对照组明显改善(P<0.05-0.01),两组患者治疗前后体液免疫指标无明显变化(P>0.05),结论:清肾汤不但能降低CRF急剧加重湿热证患者血酐水平,逆转急性恶化的肾功能,而且具有调整其细胞免疫的作用。 相似文献
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慢性肾功能衰竭中医辩证与血中内皮素、一氧化氮、6—酮—前列腺素F1α水平的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究慢性肾衰(CRF)患者内皮功能状态的变化及与中医虚实辨证的关系。方法:测定50例CRF患者和30例健康人血浆内皮素ET,6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血清一氧化氮(NO)的水平并进行比较,结果:CRF患者血浆ET水平较正常人显著升高(P<0.01),NO,NO/ET,6-keto-PGF1α则明显降低(P均<0.01),CRF偏虚组与偏实组均存在内皮细胞的损伤,但以偏实组更为突出,两者差异显著(P<0.01),结论:CRF患者存在内皮细胞的损伤以及内皮源性血管活性物质的失衡。CRF中医辨证与内皮源性血管活性物质之间有内在联系。 相似文献
6.
目的:观察复方黄槐灌肠液治疗慢性肾功能衰竭的If缶床疗效。方法:将52例患者随机分为2组各26例,对照组:西医常规治疗;治疗组:对照组基础上复方黄槐灌肠液保留灌肠(由大黄、槐花、积雪草等组成)。观察临床疗效及主要症状积分和血清肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、血尿酸(UA)等指标。结果:总有效率治疗组为80.8%,对照组65.1%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后主要症状积分均有不同程度减少,与治疗前比较,差异有显著或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗后治疗组主要症状积分优于对照组,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01),2组治疗后Scr、Bun、UA均见明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗后治疗组Scr、Bun、uA改善更为显著,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:复方黄槐灌肠液具有改善主要临床症状,降低CRF患者Scr、Bun、UA水平,从而改善肾功能,延缓慢性肾衰进程。 相似文献
7.
肾衰颗粒对慢性肾衰竭患者血浆内皮素、一氧化氮的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察肾衰颗粒对慢性肾功能衰竭患者的血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响及疗效。方法:60例慢性肾功能衰竭患者随机分为2组,治疗组30例口服肾衰颗粒,对照组30例口服包醛氧淀粉,观察2组血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化。结果:治疗组BUN、Cr下降明显(P〈0.01),Ccr升高明显(P〈0.01),与阳性对照组比无差异;ET下降明显(P〈0.01),NO升高明显(P〈0.01),且均优于阳性对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:肾衰颗粒能延缓慢性肾功能衰竭的进展。 相似文献
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目的:观察肾衰方治疗慢性肾功能衰竭患者各项指标的变化。方法:将40例慢性肾衰(CRF)竭患者,给予肾衰方口服,以30天为一个疗程,连续观察2个疗程。结果:肾衰方治疗40例慢性肾功能衰竭患者总有效率为65.0%,血红蛋白、红细胞数增加,U-TP降低,治疗前后比较有差异(P〈0.05)。尿常规红细胞记数、TC、TG治疗前后比较无显著差异(P〉0.05);尿素氮、血肌酐下降,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:肾衰方能有效降低血肌酐及尿素氮水平,改善CRF患者临床症状,延缓CRF进展。可以改善贫血,可有效提高血RBC,Hb。肾衰方可降低尿蛋白,而对尿红细胞计数无明显影响。 相似文献
9.
肾安片治疗慢性肾功能衰竭30例临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨肾安片对慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:将60例患者随机分成两组,在常规处理基础上,治疗组给予肾安片,对照组给予爱西特。疗程均为60天。并观察治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的变化。结果:治疗组总有效率83.33%,明显优于对照组(P<0.01)。治疗后尿素氮(BUN)较治疗前明显下降(P<0.01),且优于对照组(P<0.01)。治疗后TNF-α较治疗前明显下降(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。治疗后NO较治疗前降低明显(P<0.05),与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:肾安片治疗CRF临床疗效肯定。 相似文献
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目的:观察生脉注射液治疗老年脑梗死的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将112例老年脑梗死患者分为治疗组(56例)和对照组(56例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液,于治疗前后观察临床疗效并检测血液流变学和血流动力学参数。结果:两组总有效率,治疗组为89.3%,对照组为69.6%,差异有显著性(P<0.05),治疗组总有显效率58.9%,明显高于对照组总显效率32.1%(P<0.01)。治疗组血流动力学和血液流变学参数均有明显改善(P<0.05,P<0.01),神经功能缺损有明显改善(P<0.01)。结论:生脉注射液对老年脑梗死血流动力学和血液流变学参数有明显改善,与常规治疗合用临床疗效更显著。 相似文献
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肾衰颗粒对慢性肾功能不全患者血液流变学的影响及疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察肾衰颗粒治疗慢性肾功能不全(CRF)患者临床疗效及对血红蛋白、血浆白蛋白、血液流变学的影响。方法60例慢性肾功能不全患者随机分为治疗组和对照组,予优质低蛋白、低磷饮食,忌植物蛋白,纠正水及电解质平衡、酸中毒等;在此基础上,对照组予包醛氧淀粉,治疗组予肾衰颗粒口服。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率60%,治疗组能明显改善患者的临床症状。此外,治疗组患者血红蛋白、血浆白蛋白及血液流变学均较对照组有明显的改善(P<0.05)。结论肾衰颗粒对血液流变学的调节作用可能是其治疗CRF的机制之一。 相似文献
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目的:探讨口服肾衰颗粒对慢性肾衰竭(CRF)患者总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和内生肌酐清除率(Ccr)的影响。方法:病人随机分为两组,采用优质低蛋白低磷饮食,忌植物蛋白、纠正水及电解质平衡、酸中毒等;在此基础上,对照组用包醛氧淀粉于3餐后服用,并于每晚加服1次;治疗组予肾衰颗粒口服。结果:两组治疗后BUN、Scr均有明显的降低(P〈0.01);Ccr有明显的升高(P〈0.01)。而治疗组较对照组CHO、TG、LDL-C、均有降低(P〈0.05),结论:肾衰颗粒口服治疗CRF时,可以明显改善CRF病人的脂质代谢紊乱和肾功能。 相似文献
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目的探讨细胞因子信号传导抑制剂-3(SOCS-3)在慢性肾衰竭营养不良大鼠中的表达情况以及肾衰养真胶囊的调节作用。方法5/6肾切除制作慢性肾衰竭大鼠模型,同时予4%酪蛋白饮食,检测血尿素氮、肌酐、白蛋白、血红蛋白等生化指标和体重,观察其营养不良发生时间,符合条件的随机分为模型组、肾衰养真胶囊治疗组和开同治疗组;另设正常对照组。灌胃4周后应用放射免疫法检测血瘦素水平,免疫组织化学方法检测下丘脑SOCS-3蛋白的表达。结果慢性肾衰竭大鼠在术后10周末出现营养不良,肾衰养真胶囊可减低血浆尿素氮、肌酐、瘦素水平,增加白蛋白、血红蛋白水平;与正常组比较,模型组与肾衰养真胶囊治疗组SOCS-3当色阳性信号均强(P<0.001),但肾衰养真胶囊组SOCS-3染色阳性信号显著高于模型组(P<0.05)。结论肾衰养真胶囊可能部分是通过上调抑制蛋白SOCS-3,降低瘦素水平,从而改善慢性肾衰竭大鼠营养不良。 相似文献
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益肾排毒液治疗慢性肾衰竭尿毒症早期的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察中药益肾排毒液对慢性肾衰竭 (CRF)尿毒症早期的疗效。将CRF尿毒症早期患者 138例 ,随机分为益肾排毒治疗组 78例和西药对照组 60例。治疗组以常规对症治疗合益肾排毒液 ;对照组常规对症治疗合用包醛氧淀粉。 30天为 1个疗程 ,连续治疗 2个疗程。观察两组治疗前后临床症状、尿素氮 (BUN)、肌酐 (Scr)、血红蛋白 (Hb)、血浆白蛋白 (Alb)及血脂的变化情况。结果 :治疗组总有效稳定率及显效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 5 ) ;治疗前后两组Hb、Alb、血清HDL C均保持稳定 ,治疗组血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)治疗后较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。提示 :益肾排毒液对CRF尿毒症早期BUN为 17 9~ 2 8 6mmol/L ,Scr为 4 5 1~ 70 7μmol/L ,有较好疗效 ,同时能显著降低血脂水平 ,改善患者的临床症状 相似文献
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目的:观察中药肾衰灌肠液灌肠治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:将符合纳入标准的患者随机分为两组。治疗组予肾衰灌肠液观察配合西医基础治疗,对照组以包醛氧淀粉胶囊配合西医基础治疗。治疗1个月,观察两组的疗效。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为76.7%,P<0.05,差别有统计学意义;两组治疗前后证候积分比较,治疗组优于对照组(P<0.05,);两组治疗1个月后,血肌酐和尿素氮分别进行比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中药肾衰灌肠液灌肠治疗早中期慢性肾衰竭在改善症状,改善肾功能、延缓肾衰进展方面具有显著疗效。 相似文献
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目的:观察5/6肾切除大鼠营养不良状态;以及肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭(CRF)营养不良大鼠瘦素(Lep-tin)及其受体mRNA表达的影响。方法:5/6肾切除制作CRF大鼠模型,同时予4%酪蛋白饮食,检测尿素氮、肌酐、白蛋白等生化指标和体重观察其营养不良发生时间,符合条件的随机分为模型组、肾衰养真胶囊治疗组和开同治疗组;另设正常对照组。灌胃6周后应用放射免疫法检测血浆Leptin水平和RT-PCR法检测下丘脑瘦素受体(OB-Rb)表达。结果:CRF大鼠在术后10周末出现营养不良,肾衰养真胶囊可减低增加血浆白蛋白、血红蛋白;肾衰养真胶囊可下调OB-Rb表达,降低Leptin水平。结论:肾衰养真胶囊可能通过调节下丘脑OB-Rb活性,从而进一步改善CRF大鼠营养不良。 相似文献
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目的:通腑泻浊方结合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的慢性肾功能衰竭患者63例,随机分为两组,治疗组32例,在常规治疗基础上给予通腑泻浊方口服加中药灌肠,对照组31例,在常规治疗基础上给予包醛氧淀粉口服,观察治疗前后SCR、BUN、血浆总蛋白、白蛋白、24h尿蛋白定量。结果:治疗组显效12例,有效16例,共有效28例,总有效率87.5%;对照组显效4例,有效14例,共有效18例,总有效率58.06%,治疗组疗效显著优于对照组(P〈0.05)。治疗后两组SCR,BUN均较前有所下降,差异有显著性(P〈0.05);治疗后两组比较,治疗组优于对照组差异有显著性(P〈0.05);血红蛋白及白蛋白均较治疗前有所升高,差异有显著性(P〈0.05);治疗后治疗组血红蛋白高于对照组,差异无显著性(P〉0.05);治疗后治疗组白蛋白高于对照组,差异有显著性(P〈0.05);24h尿蛋白定量均较治疗前有所下降,差异有显著性(P〈0.05);治疗后治疗组低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:通腑泻浊方结合中药灌肠可有效降低BUN、SCR,保护肾功能。 相似文献