伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病

报告１７５例真菌病（指甲１４０例，趾甲３５例）治疗结果。用４０％尿素湖剂连续封包病甲５－７天，除甲后口服伊曲康唑２００ｍｇ每日２次，连续７日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率６个月时为９８．９％及９８．６％和９５．６％及９５．６％；１８个地为９３．５％及９２．８％和８２．８％及８２．８％。８个月和１８个月的复发率为２．１％和１０．８％。副反应为０．５７％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相     

伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察

目的对甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法进行疗效观察。方法甲真菌病患者65例,给予伊曲康唑200mg,口服,1次／d,连服7d,停药21d,1个月为1疗程,指甲真菌患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌患者连用3个疗程。结果指、趾甲真菌病有效率分别为97．1％．和90．0％,不良反应发生率6．1％。结论伊曲康唑间歇冲击疗法治疗真菌病疗效安全可靠,副作用小。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的观察

采用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病３５例，每月连续服药１周，每天４００ｍｇ，午饭及晚饭 立即服２００ｍｇ。指甲真菌病患者采用２周期疗法，服药１周，休息３周，第５周再用药１周，休息３周；指趾甲真菌病或趾甲真菌病患者采用３周期疗法，在两周期疗法的基础上再服药１周，即第９周再服药１周。结果：停药后６月临床痊愈率７７．１％，真菌学痊愈率８８．６％，停药后９月临床痊愈８２．９％，真菌学痊愈学９４．３％，复     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的疗效及对肝肾功能的影响

目的观察伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效及对肝肾功能的影响。方法 145例甲真菌病患者中,指甲真菌病40例,趾甲真菌病78例,指趾甲真菌病27例。均予伊曲康唑治疗,指甲真菌病患者用药2个疗程,每月复诊1次,观察6个月;趾甲真菌病及指趾甲真菌病患者用药3个疗程,每2个月复诊1次,观察10个月。观察其疗效及对肝肾功能的影响。结果 67例（40例单纯指甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）指甲真菌病患者治疗6个月后总有效率为95.5%。105例（78例单纯趾甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）趾甲真菌病患者治疗10个月后总有效率为93.3%。肝肾功能检查结果显示患者服用伊曲康唑后各指标均在正常值范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病疗效高、疗程短、不良反应小,值得临床推广应用。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法对甲真茵病的疗效。方法56例甲真菌病门诊病人,每日口服伊曲康唑400mg,分早晚两次．连续7d,停药21d为一疗程。指甲真菌病连续2个疗程,趾甲真菌病连续3个疗效。结果临床痊愈率为87．5%,有效率为92．9％,不良反应发生率为5．4％。结论伊曲康唑有良好的后效应,安全性好。     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病120例

目的观察国产伊曲康唑（易启康）冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效,寻求有效而经济的治疗手段。方法120例甲真菌病患者每天口服易启康2次,每次200mg,连用7d,停药21d为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者用药3个疗程,分别观察临床疗效和不良反应情况。结果52例指甲真菌病患者临床痊愈率为90．38％,68例趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者临床痊愈率为83．82％,伴皮肤真菌感染者真菌清除率分别为96％和95％,不良反应发生率为4．17％。结论易启康短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高而费用低,值得临床推广使用。     

伊曲康唑治疗甲真菌病临床观察

目的：观察伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效。方法：220例甲真菌病患者分为斯皮仁诺、美扶两组．每天服药两次,每次200mg连服7d,停药21d为一个疗程。指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药3个疗程。结果：两组指甲真菌病及趾甲真菌病临床痊愈率均约90％。结论：斯皮仁诺、美扶治疗指甲真菌病及指趾甲同患真菌病疗效差异无统计学意义。     

小剂量伊曲康唑治疗指(趾)甲真菌病

1995-11～1996-9笔者用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司产品)小剂量短程间歇冲击疗法治疗指(趾)甲真菌病98例,现将完成为程并按时复诊的41例的疗效报告如下:1 一般资料 本41例均经临床及真菌学检查确诊的指甲真菌病患者,男4例,女37例,年龄14～62 y,病期2个mo～30 a,靶甲损害面积25％～100％,平均75％。指甲真菌病15例,趾甲真菌病8例,指甲、趾甲同患真菌病者18例。总计受累指甲130个、趾甲181个;伴股癣者4例。 所有患者均无肝、肾疾患,治疗前3个mo内未服用过其它抗真菌药物。41例患者在治疗期间及疗     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

氟康唑治疗甲真菌病临床疗效观察

目的 探索氟康唑治疗甲真菌病的剂量、疗程和疗效。方法 服药150mg，每周1次，指甲损害疗程12周，趾甲损害疗程16周。结果 服药疗程结束时、停药后3个月、停药后6个月临床治愈率分别为15．6％、59．4％、84．4％。结论 氟康唑治疗甲真菌病有明确疗效，且安全性好。     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

环利软膏治疗甲真菌病60例疗效观察

我科于 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 1年 5月 ,应用环利软膏 (药品名 :1%环吡酮胺 )治疗甲真菌病共 6 0例 ,归纳总结如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :6 0例患者均有典型的指或趾甲改变 ,真菌镜检全部阳性。其中男性 38例 ,女性 2 2例 ;年龄 18～ 6 9岁 ,平均 4 0岁 ;病期最短 1个月 ,最长 30 a,平均 8.3a,指甲真菌病 31例 ,趾甲真菌病 18例 ,指趾甲真菌病 11例。每一病例病甲数 1～ 2 0个不等 ,6 0例共有病甲 30 0个 ,平均每例 5个。 30 0个病甲中指甲 115个 ,趾甲 185个。1.2　病例排除标准 :孕妇、18岁以下儿童及 70岁以上老年人合并湿疹、…     

阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病52例的近期疗效

目的:观察阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病的近期疗效.方法:甲根未受累的患者单用阿莫罗芬甲涂剂外涂患处,每周1次,共6个月;甲根受累的患者采用外涂阿莫罗芬甲涂剂,每周1次,共6个月,同时联合口服伊曲康唑200mg,bid,每月服药1周,指甲真菌病患者服药1月,趾甲真菌病患者服药2月.结果:单用阿莫罗芬甲涂剂对不同类型、不同部位甲根未受累的甲真菌病均有较好的疗效,治愈率分别为:远端侧位型 54.55%,浅表白色型57.14%,近端甲下型33.33%,指甲46.67%,趾甲61.29%;有效率分别为:远端甲下型87.88%,浅表白色型85.71%,近端甲下型50.00%,指甲80.00%,趾甲80.65%;联合应用阿莫罗芬甲涂剂及伊曲康唑治疗对甲根受累的的甲真菌病疗效较好,治愈率为61.54%,有效率为92.31%,并可减少口服伊曲康唑的用量;治疗过程中无严重不良反应.结论:阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病疗效比较可靠,对于口服抗真菌药有禁忌证或不愿口服抗真菌药且甲根未受累的甲真菌病患者,可单独用阿莫罗芬甲涂剂外用治疗;而对上述患者累积甲根者,可在外用罗每乐的同时根据情况配合口服伊曲康唑治疗.     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

3种抗真菌药治疗甲真菌病的成本-效果比较

目的　探讨不同抗真菌药治疗甲真菌病的经济效果。方法　选择 12 0例甲真菌病患者 ,随机分成A、B、C3组 ,分别给予伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑口服治疗 ,运用药物经济学的成本 效果分析方法进行评价。结果　A、B、C 3组方案中治疗指甲真菌病 /趾甲真菌病的成本 效果比分别为 10 2 3/ 15 0 7,9 2 1/ 12 .5 6 ,10 6 1/ 15 99;敏感度分析后分别为 9.17/ 13 32、8 2 7/11 14、9 5 8/ 14 2 4。结论　B组方案为治疗甲真菌病的最经济有效方案     

药物治疗甲真菌病的临床应用分析

目的：综述药物治疗甲真菌病的临床应用分析。方法：检索1995年-2005年3月MEDLINE网站收入的药物治疗甲真菌病的Meta分析，系统综述10个Meta分析4种口服药物（灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑）和一种外用药物（环吡酮）治疗甲真菌病的临床证据。结果：灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑、环吡酮真菌学治愈率分别为24．5％～68％，56．5％～93％，74％～96．5％，48％～65．6％，29％～85．7％；临床治愈率为33．7％～41oA．70％，70％，45％～66．5％，52％；复发率为40％．10．4％～21％，15％，4．4％，20．7％；治疗总费用（美元）为569．00～1470．70，713．00～1783．00，422．00～1106．00，1005．24，361．12～682．00；费用／真菌学治愈率为837．00～3578．40，767．00～2215．60，454．00～1233．90，1532．40，686．50。结论：特比萘芬是一种较经济有效的治疗甲真菌病口服药物，环吡酮甲涂剂是一种较好的外用药物，伊曲康唑冲击疗法明显降低了治疗成本。     

序贯疗法治疗甲真菌病的临床研究

目的:探讨不同治疗方案对甲真菌病的作用及不良反应。方法:对125例甲真菌病患者分别采用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法、伊曲康唑冲击治疗和特比萘芬连续治疗,对其临床效果及不良反应进行评价。结果:三组具有相似的临床疗效,但序贯疗法更安全、经济。结论:序贯疗法是治疗甲真菌病的最佳治疗方案。     

基层医院药师参与治疗甲真菌病的临床研究

目的对比口服伊曲康唑联合包封修整术与单独水杨酸软膏包封修整术治疗甲真菌病的疗效。方法治疗组100例,每天口服伊曲康唑2次,每次200mg,连服7d为1个疗程,停药21d,指甲真菌病患者服用3个疗程,趾甲真菌病患者服用4个疗程同时联合水杨酸软膏封包清除病甲治疗;对照组40例单纯水杨酸软膏封包甲床修整,每周1次,每次封包保持3~4d,拆除包封后对病甲进行一次削整,重复5～1 0次。结果两组痊愈率比较(χ2=15.12,P<0.025),有效率比较(χ2=8.32,P<0.05),差异均具有统计学意义。结论口服伊曲康唑联合包封修整术治疗甲真菌病疗效明显优于单独病甲包封修整术治疗甲真菌病。     

甲氰咪胍防治胃肠道副反应临床观察

目的 探讨甲氰咪胍消除红霉素针剂引起的胃肠道副反应的临床疗效。方法 将96例感染性疾病患者随机分为两组，两组患者均采用红霉素抗感染治疗，其中加用甲氰咪胍针剂的48例患者为治疗组，另48例患者为对照组，观察两组患者胃肠道副反应的发生率。结果 胃肠道轻度副反应治疗组8例，占16．7％，对照组36例，占75％；重度副反应治疗组6例，占12．5％，对照组30例，占62．5％，两组相比治疗组副反应明显低于对照组有显著性差异(P＜0．01)。结论 静滴红霉素时若无甲氰咪胍禁忌证，可广泛采用。     

酮康唑与伊曲康唑口服治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察酮康唑、伊曲康唑治疗甲真菌病的临床效果。方法 100例趾甲癣患者随机采用酮康唑、伊曲康唑进行治疗,分别于停药时、停药后3个月、停药后6个月比较两组的临床疗效。结果停药时、停药三个月后、停药半年后,两组疗效比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑和酮康唑治疗甲真菌病在一定程度上可改善甲真菌病的临床症状。伊曲康唑疗效更优,安全性更高,治疗甲真菌病时可以优先选择。