党参、黄芪对实验性心肌缺血大鼠心电图影响的比较

目的 比较党参与黄芪提取物对实验性心肌缺血大鼠的保护作用。方法 采用垂体后叶素(Pit)法建立心肌缺血动物模型，以Ⅱ导联心电图T波和S—T段位移及心率的变化为指标，观察党参和黄芪对实验性心肌缺血大鼠的保护作用。结果 黄芪和党参均可减轻实验性心肌缺血大鼠心电图的T波抬高，并能减慢心率，但对心电图S—T段的位移无明显作用，并且党参减轻T波抬高的效果强于黄芪，而减慢心率的作用弱于黄芪。结论 党参和黄芪均对Pit致实验性心肌缺血起明显保护作用。     

黄芪多糖改善老年大鼠的学习记忆水平及其机制研究

该研究通过观察黄芪多糖对老年大鼠学习记忆的影响,试探究其改善学习记忆能力的机制。实验以自然衰老雌性SD大鼠为动物模型,随机分为老年对照组、老年黄芪多糖低、高剂量组（50,150 mg·kg^-1）和老年脑复康组（阳性对照,560 mg·kg^-1）,各组大鼠连续灌胃给药60 d,另设青年对照组。采用旷场和Morris水迷宫测试大鼠的学习记忆能力,蛋白免疫印迹法观察海马组织相关神经可塑性蛋白N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDA受体）、钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）、蛋白激酶A（PKA）、cAMP反应元件结合蛋白（CREB）的磷酸化水平及脑源性神经营养调控因子（BDNF）的蛋白表达水平。研究发现与青年对照组比较,老年大鼠学习和记忆能力均显著下降（P<0.01）,海马神经可塑性蛋白表达明显降低（P<0.01）;与老年对照组比较,黄芪多糖能明显改善老年大鼠的学习记忆损伤,上调老年大鼠海马区神经可塑性相关蛋白表达水平。结果表明黄芪多糖可能通过改善神经可塑性相关蛋白水平的异常表达,进而改善老年大鼠学习记忆能力。     

黄芪及其制剂的药理作用研究进展

黄芪的主要成分为黄芪皂苷、黄芪多糖、氨基丁酸、钙和微量元素(硒、锰、铁、锌、铜)等,具有保护心肾、双向调节血糖及血压、抗肿瘤、抗缺氧、抗氧化、抗衰老及增加免疫等作用.本文就黄芪及其制剂的药理作用及其研究进展进行了综述.     

黄芪注射液单次给药对雷替曲塞在大鼠体内药动学研究

研究黄芪注射液单次给药后雷替曲塞在大鼠体内药动学行为.将12只SD大鼠,随机分为对照组和联合用药组,对照组大鼠尾静脉注射雷替曲塞,联合用药组大鼠单次尾静脉注射黄芪注射液5 min后,尾静脉注射雷替曲塞,于给药后不同时间采集血样,血样经相关处理后,进行HPLC检测.雷替曲塞与黄芪注射液合用后,其在大鼠体内药动学行为与单独注射雷替曲塞相比,AUC,t1/2β等药动学参数差异较小,经计算无统计学意义.可见单剂量注射黄芪注射液后给予雷替曲塞,雷替曲塞在大鼠体内药动学行为并无显著性改变.     

黄芪当归合剂肾脏保护作用的有效部位筛选

目的:以肾间质纤维化模型大鼠的肾功能及肾小管间质损伤指数改善为药理活性指标,对黄芪当归合剂(AA)进行分离和筛选,获得其肾脏保护作用的药物有效部位。方法:应用溶剂法和色谱法逐级对AA进行追踪分离,分别获得11个不同部位。同时将Wistar大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)模型组、AA组及不同部位治疗组。灌胃给药后观察AA各部位对UUO大鼠肾损伤的疗效。治疗10 d后经腹主动脉取血检测血清肌酐(Scr)和尿素(Urea)水平;同时观察梗阻侧肾脏的病理变化,并对肾间质细胞浸润、肾小管萎缩和肾间质纤维化等病理损伤的程度(PI-Ⅰ)进行半定量评分,以PI-Ⅰ改善作为主要疗效、肾功能改善作为次要疗效,筛选获得具有最佳药理活性的有效部位。结果:在溶剂法分离获得的7个不同极性部位中,组分I和IC均具有改善肾功能、减轻肾小管间质损伤的疗效,其肾脏保护作用与AA疗效相近;而色谱法分离IC得到的4个部位对Scr,Urea及PI-I均无改善作用。结论:在UUO大鼠模型中,源自复方中药AA的组分I和IC具有与原方剂相似,具有抑制肾间质纤维化的作用,可确认为AA肾脏保护作用的有效部位。     

黄芪与其混伪品的ITS序列分子鉴定研究

目的:研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法.方法:采集不同产地的黄芪药材13份,替代品红芪2份,混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份,所有样品进行总DNA的提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡儿2种伪品的ITS序列.用MEGA 4计算其种间的K-2-P距离,最后利用ITS序列构建其系统发育树.结果:测得了19份样品的ITS序列全长,分别为蒙古黄芪646 ～ 650 bp,膜荚黄芪为646～650 bp;红芪为664 bp;紫花苜蓿为659 bp;蜀葵为728 bp,在GenBank中注册,获得登记号.通过以ITS序列重建系统进化树进行的聚类分析可以将黄芪与其混伪品有效的区分开.结论:ITS序列能够成功鉴定黄芪及其易混伪品,可以作为黄芪与其混伪品的分子鉴定方法.     

黄芪对高血压病合并代谢综合征患者早期心肾保护的临床研究

探讨黄芪对高血压病(EH)合并代谢综合征(MetS)患者的早期心肾保护作用。将226例18岁以上的EH合并MetS且无明显靶器官受损临床表现的患者,随机分配至对照组、黄芪1组和黄芪2组。对照组使用常规内科药物治疗,在此基础上黄芪1组加用黄芪浸膏胶囊10 g·d~(-1),黄芪2组加用黄芪浸膏胶囊5 g·d~(-1)。应用彩色超声心动仪,经M型、二维及组织多普勒测定等方法评价心脏解剖结构、收缩功能及心脏舒张功能;采用放射免疫分析法评价尿微量白蛋白(MAU),同时计算估测肾小球滤过率(e GFR),随访12个月。研究方案经医院伦理委员会通过,并向中国临床试验注册中心网站注册,所有患者均行知情同意。运用SPSS软件对数据进行统计学分析。结果显示,3组患者的代谢指标治疗前后及组间疗效无明显的差异;3组患者的收缩末期容量(ESV)及左心室收缩末期内径(LVESd)治疗后均较治疗前改善,但3组间无显著差异;加用黄芪治疗后患者的二尖瓣血流速度(Vp)得到了一定的改善(P0.05),但3组间无显著差异;黄芪对降低MAU有显著作用(P0.05),且黄芪1组较对照组和黄芪2组下降更为显著(P0.05)。黄芪联合内科常规治疗与单纯内科常规治疗相比,有改善EH合并MetS患者心脏结构及收缩舒张功能,并减少MAU水平的趋势,且高剂量黄芪的心肾早期保护作用优于低剂量黄芪。但尚需长时间治疗疗效的观察,以进一步证实黄芪对EH合并MetS患者的疗效。     

黄芪不同炮制品中黄酮类成分的含量比较

目的:比较黄芪经不同方法炮制前后黄酮类成分含量变化.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1;检测波长为260 nm,柱温35℃.结果:在上述条件下,毛蕊异黄酮-7-0-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素-7-0-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的质量浓度分别在2.120 ～ 42.40,1.360～ 27.20,1.060 ～21.20,0.360 0～7.200 mg·L-1与色谱峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在95.1 ～98.5％,RSD均＜3.0％.酒制黄芪中毛蕊异黄酮的含量较黄芪生品有所增加,蜜制黄芪中4神黄酮成分及总黄酮含量均较生品组有所降低.米制、盐制黄芪中4种黄酮成分和总黄酮含量略显降低,但未见统计学差异.结论:黄芪经酒制后毛蕊异黄酮含量增加,蜜制后黄酮类成分含量降低,盐制、米制未对黄芪的黄酮类成分产生显著影响.     

黄芪药材RRLC-UV-MS指纹图谱研究

目的:建立黄芪的RRLC/UV-MS指纹图谱分析方法。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速0.3 mL.min-1,进样量0.5μL;柱温30℃;检测波长254 nm。结果:建立了黄芪药材RRLC/UV-MS指纹图谱分析方法,对11批样品进行了分析,其相似度均达到0.92以上,并对其中7个色谱峰进行了初步归属。结论:本方法快速高效,可用于黄芪指纹图谱的测定,并为其全面质量控制提供参考。     

安国地产黄芪及混淆品种子的蛋白质电泳鉴别

目的：鉴定安国地产黄芪及混淆品种子。方法：对种子蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果：4种种子的蛋白质电泳图谱具有明显差异。结论：该方法可用于安国地产黄芪及混淆品的种子鉴别。     

HPLC-ELSD法测定黄芪及其注射液中黄芪皂苷Ⅳ,Ⅲ,Ⅰ的含量

目的　研究以HPLC ELSD法测定 6种黄芪及黄芪注射液中黄芪皂苷Ⅳ ,Ⅲ ,Ⅰ的含量。方法　色谱柱 :Shim packODS柱 (15 0mm× 6mm) ;流动相 :乙腈 水 (36∶6 4) ;流速 :0 .8mL·min-1;柱压 :4.90MPa ;ELSD参数 :漂移管温度为 90℃ ,氮气压力 0 .15MPa。结果　黄芪皂苷Ⅳ ,Ⅲ ,Ⅰ的平均回收率分别为 99.2 5 % ,99.91% ,10 0 .6 0 % ,RSD分别为 3.35 % ,3.0 0 % ,2 .91%。结论　此法简便 ,快捷 ,结果可靠 ,分离效果好 ,无干扰 ,可用于黄芪及其制剂的品质评价 ,并验证了以黄芪皂苷Ⅳ为母核的黄芪皂苷经碱处理可转化为黄芪皂苷Ⅳ。     

黄芪益气效用发微

以黄芪益气效用为主,探讨其益气生血、益气行血、益气举陷、益气固摄和益气托毒生肌的临床应用方法。     

黄芪类药用植物皂甙类成分分析

对１１种黄芪的总皂甙进行了定性定量分析，测定了不同产地黄芪总皂甙的含量及蒙古黄芪Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｎｂｒａｎａｃｅｕｓｖａｒ．ｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓ不同物候期总皂甙含量的动态变化。     

黄芪对大鼠离体胃平滑肌条运动的影响

黄芪可增高大鼠胃底、胃体平滑肌条的张力,增加幽门环行肌条的运动指数,并呈一定的剂量效应关系。阿托品、六烃季胺、异博定、消炎痛可不同程度地阻断黄芪对胃离体肌条的兴奋效应     

黄芪类药用植物皂甙类成分分析

对11种黄芪的总皂甙进行了定性定量分析,测定了不同产地黄芪总皂甙的含量及蒙古黄芪Astragalusmenbranaceus var.mongholicus不同物候期总皂甙含量的动态变化。     

黄芪治疗肛肠病的应用体会

在中药配合手术治疗肛肠病的临床应用中体会到：黄芪长于补气,通过合理配伍,更具托毒排脓、敛疮生肌、益气气化、化气回津等诸多功效。     

甘肃一、二年生红芪与黄芪黄酮类成分指纹图谱分析

目的:建立甘肃不同产地一、二年生红芪和黄芪中黄酮类成分的指纹图谱,为科学评价甘肃红芪和黄芪的内在质量提供参考。并阐明红芪和黄芪能否替代使用的依据。方法:应用HPLC,测定甘肃一年生、二年生各28批红芪和28批黄芪黄酮类成分指纹图谱。色谱条件:Agilent ZROBAX-C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温35℃。结果:甘肃各产地一、二年生28批红芪有19个共有峰,28批黄芪有14个共有峰,一年生28批红芪和28批黄芪有9个共有峰,二年生28批红芪和28批黄芪有8个共有峰。甘肃各产地一年生红芪平均相似度为0.976,二年生红芪平均相似度为0.888;甘肃各产地一年生黄芪平均相似度为0.986,二年生黄芪平均相似度为0.911,一年生红芪和黄芪相似度为0.534,二年生红芪和黄芪相似度位0.490。结论:该方法重复性好,建立的指纹图谱为甘肃红芪和黄芪的质量控制及评价提供依据。随着药材生长年限的增加,甘肃红芪相似度降低,黄芪相似度降低,红芪和黄芪相似度降低。从红芪和黄芪黄酮类成分指纹图谱相似度来看,二者一年生和二年生的相似度均很低,差异较大,不适合替代使用。     

电感耦合等离子体质谱法测定甘草商品药材中的有害元素

目的测定甘草商品药材中有害元素的残留情况。方法采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),对甘草中的9种有害元素(铜、砷、镉、汞、铅、铝、铬、锡、钡)的残留量进行测定。结果在26批甘草商品药材中均发现以上9种有害元素的残留,其中铜、砷、镉、汞、铅5种元素的残留量低于《中华人民共和国药典》2005版中所规定的限度,但是铝、铬、钡3种元素的残留量则明显高于其他元素的平均水平。结论常用甘草商品药材中有害元素的残留量因元素的种类不同而存在差异,对于《中华人民共和国药典》中已规定的5种元素,残留量低于国家规定限度。但对于其他4种元素,残留情况明显不同,应尽快制定相关的测定方法和残留限度。     

黄芪药材、饮片中黄芪甲苷含量测定方法的改进

目的：建立操作简便、重现性好的黄芪药材、饮片中黄芪甲苷的提取及含量测定方法。方法：比较4种不同的提取方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量,色谱柱为Capcell PAK C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水（32：68）。结果：简化的提取方法,黄芪甲苷的进样量在0.53～12.72μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为98.91%,RSD=2.10%。结论：改进方法样品提取简单、方便、准确、重现性好,可作为黄芪药材、饮片中黄芪甲苷含量测定方法。     

黄芪与红芪SSR引物的筛选及鉴定指纹代码的构建

收集豆科SSR引物,通过分子标记技术,筛选验证可用于黄芪与红芪鉴定的核心引物。结果表明,101对SSR引物中筛选出6对有效鉴定引物,其PCR产物在相对分子质量100~500 bp,可形成的7~12条数目不等的电泳条带,其中多态性位点55个,多态性比率为100%,平均多态信息含量为0.371,多态位点建立的聚类分析(UPMGA)结果显示,获得的核心引物可在相似度为0.4处100%区分62份黄芪与红芪的混合样品,标记参试引物及对应的特征泳带,生成指纹图谱代码,为黄芪与红芪的鉴别提供依据。