全蝎蝎毒蛋白的提取工艺研究

以蝎毒蛋白的含量为指标，用紫外分光光度法测定其含量，研究全蝎水煎煮、乙醇回流两种不同的提取工艺，采用正交设计法进行提取工艺条件的筛选，比较两种不同工艺各自最佳提取工艺条件，结果最佳的工艺条件为每次用4倍量（指药材量的倍量）50％的乙醇回流提取30min，反复提取3次。     

全蝎蝎毒蛋白的提取工艺研究

以蝎毒蛋白的含量为指标 ,用紫外分光光度法测定其含量 ,研究全蝎水煎煮、乙醇回流两种不同的提取工艺 ,采用正交设计法进行提取工艺条件的筛选 ,比较两种不同工艺各自最佳提取工艺条件 ,结果最佳的工艺条件为每次用 4倍量 (指药材量的倍量 ) 50 %的乙醇回流提取 30min ,反复提取 3次。     

不同产地全蝎可溶性蛋白质含量比较研究

目的:比较不同产地野生全蝎可溶性蛋白质的含量,寻找优质全蝎药材资源。方法:用考马斯亮蓝法分别测定四种全蝎可溶性蛋白质的含量。结果:四种产地野生全蝎可溶性蛋白质的含量差异较大,含量最高者是最低者的1.8倍。结论:不同生长环境的野生全蝎,其可溶性蛋白质的含量相差很大,含量较高者的药材品质较好。     

全蝎蛋白的超声提取工艺研究

目的:研究全蝎中蛋白的最佳超声提取工艺条件。方法:采用正交试验法,以福林酚法测定全蝎中蛋白含量并为指标,优选全蝎蛋白超声提取工艺中的pH、料液比、温度、时间。结果:pH、料液比对全蝎蛋白提取率的影响具有显著作用。结论:全蝎蛋白的最佳超声提取工艺为pH 10.0,料液比1∶30,温度40℃,超声时间45 min。     

全蝎匀浆提取工艺研究

目的研究影响全蝎匀浆提取工艺的因素并确定最佳提取工艺。方法将冷冻全蝎匀浆后,以蛋白得率为指标,以提取次数、溶剂量、提取时间和NaCl浓度为考察因素,通过正交试验设计确定全蝎匀浆提取最佳工艺条件。结果确定的最佳提取工艺为全蝎匀浆后,即加入5倍量的磷酸盐缓冲液,每次提取1 h,NaCl浓度5%,提取3次。结论 NaCl的浓度是影响全蝎匀浆提取工艺的关键因素,验证性试验表明,优选的匀浆提取工艺稳定可行。     

全蝎匀浆提取工艺的研究

目的 以全蝎为研究对象,比较水回流法、醇回流法、匀浆法、酶解法4种不同提取方法,优选最佳提取方法的工艺条件.方法 以可溶性蛋白得率及总提取物得率为指标.确定最佳提取方法,并用小鼠抗惊厥药效验证该提取方法的可行性,进而采用正交试验优选出最佳工艺条件.结果 从提取液蛋白得率及总提取物得率分析,匀浆提取明显优于其他3种方法;匀浆提取的最优工艺为加入12倍量的水,高速,匀浆提取2次.结论 经小鼠抗惊厥药效验证,采用匀浆法对全蝎进行提取是可行的;验证试验表明,优选的匀浆提取工艺稳定可行.     

全蝎粉最优提取工艺探讨

目的：研究未发酵全蝎粉的最优酶解工艺。方法：以酶解温度、时间和酶底比为考察因素,用正交试验设计法设计实验,并用改良lowry法测定此条件下蛋白质含量筛选酶解的最佳工艺条件。结果：仿胃酶解以实验方案A2B3C1所得蛋白质含量最高,仿肠酶解以A1B2C2实验方案所得蛋白质含量最高。结论：在pH值为2.0的环境下,用酶底比2.0%的胃蛋白酶酶解60min的仿胃酶解工艺最优,在pH值为7.5的环境下,用酶底比5.0%的胃蛋白酶酶解300min的仿肠酶解工艺最优。     

药对钩藤、全蝎的提取工艺研究

目的建立药对钩藤、全蝎的最佳提取工艺。方法采用单因素试验和正交试验,以乙醚浸出物、钩藤碱、蝎毒蛋白为指标,考察不同溶剂、溶剂用量、提取时间等对提取结果的影响。结果6倍量50%乙醇回流提取3次,每次30 m in,的提取方法为同时提取两类有效成分的最佳提取方法。结论该提取工艺合理,稳定可行,可用于钩藤、全蝎的提取。     

正交试验优选全蝎盐制工艺的研究

目的研究不同炮制条件对全蝎乙醇提取物中总氮的影响,为确定合理的加工方法提供依据。方法以氯化钠水溶液用量、氯化钠水溶液浓度、煮沸时间为因素,采用正交试验法对全蝎炮制方法进行考察,以醇浸出物、总氮为指标对炮制方法进行优选。结果 最佳工艺为加4倍量15%氯化钠水溶液,煮沸5 min。结论所炮制之全蝎有效成分破坏少,保证了药材的质量。     

全蝎两种产地加工方法的对比研究

目的:探讨高温盐蝎(简称盐蝎)与常温非盐蝎(简称非盐蝎)产地加工对全蝎药材含水量、含盐量及可溶性蛋白含量的影响。方法:盐蝎采用沸盐水煮,非盐蝎采用冰箱快速冷冻常温风干,分别测定其含水量、含盐量及可溶性蛋白的含量。结果:非盐蝎的含水量、含盐量均低于盐蝎,可溶性蛋白含量明显高于盐蝎。结论:两种产地加工方法对全蝎的质量有显著的影响,常温非盐蝎产地加工方法较好。     

野生全蝎粉可溶性蛋白质SDS-PAGE电泳分析研究

目的:探索野生全蝎粉水溶性蛋白质SDS-PAGE电泳的最佳分离条件,测定各蛋白质的大体分子量。方法:采用55%乙醇提取,75%以上乙醇沉淀的方法获得全蝎粉水溶性蛋白质,考马斯亮蓝法测定其蛋白质含量,SDS-PAGE法和Quantity one软件测定全蝎粉水溶性蛋白质的相对分子量。结果:全蝎粉水溶性蛋白质的含量为4.649 mg/mL;得到较好全蝎粉可溶性蛋白质的7条电泳谱带,相对分子质量分别为70.447,64.730,54.139,40.832,29.939,26.494,19.172 kDa。结论:这7条全蝎粉水溶性蛋白质的特征谱带可用于全蝎粉水溶性蛋白质的种类鉴别。     

全蝎可溶性蛋白质TRICINE-SDS-PAGE电泳法分离研究

目的:探索全蝎可溶性蛋白质电泳法分离的最佳体系。方法:用TRICINE-SDS-PAGE法对全蝎蛋白提取液所含混合蛋白进行分离,用Quantity One软件确定各蛋白谱带分子量。结果:用该法可获得11条较高分辨率的蛋白谱带,其对应分子量分别为42.000,33.515,27.509,25.524,21.615,17.640,15.839,13.994,11.318,10.000,8.357 kDa。结论:TRICINE-SDS-PAGE电泳法可用于全蝎可溶性蛋白的分离。     

猫豆渣蛋白质提取工艺的初步研究

目的:初步研究猫豆渣蛋白质提取的最佳生产工艺.方法:采用单因素和L9(3~4)正交试验,以猫豆渣蛋白质得率为指标,考察氢氧化钠溶液的浓度、用量、提取时间和提取温度对提取效果的影响.结果:氢氧化钠浓度为0.2 mol/L,用量为样品体积的16倍,提取时间1.5 h,提取温度40℃为最佳工艺.结论:该工艺合理,重复性好,可...     

高压脉冲电场法快速提取鹿茸提取物工艺研究△

目的:对鹿茸的快速提取工艺方法进行了考察,为工业化生产提供可靠的实验数据和理论依据。方法:采用正交试验设计提取方法,采用双缩脲分光光度法测定鹿茸蛋白质含量。结果:最佳提取工艺为A2B1C2,影响因素由大到小依次为电场强度、料液比、脉冲数。此法提取鹿茸中的蛋白质达1.71%。结论:本提取工艺可行、经济、省时、回收率高。     

全蝎酶解液最佳灭活工艺的研究

目的:研究全蝎酶解液的最佳灭活工艺。方法:以灭活温度、时间和pH值为考察因素,设计正交试验,用考马斯亮蓝法和改良Lowry法相结合测定相对寡肽含量,以灭活后相对寡肽含量和灭活前相对寡肽含量差的绝对值为指标,选择最佳灭活工艺。结果:以实验方案A1B2C2所得相对寡肽含量差最低。结论:在pH值为1.5的环境下,以温度为65℃,灭活25 min的灭活工艺最佳。     

叶下珠提取工艺的研究

目的优选叶下珠的提取工艺.方法采用正交试验法,以总黄酮含量为检测指标优选叶下珠提取工艺的最佳条件.结果影响提取的主次因素为D＞A＞B＞C(A为乙醇浓度,B为乙醇用量,C为提取时间,D为提取次数).最佳提取条件为7倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h.结论优选得到的工艺稳定可行.     

泻热合剂提取工艺的研究

泻热合剂为部颁标准收载的品种 ,含大黄、芒硝、连翘、黄芩等药材 ,具有清热、解毒、通便的功效。用于胸膈烦热、头昏目赤、口舌生疮、咽喉疼痛、小便赤黄、大便秘结。根据处方特点 ,对其中的大黄、黄芩进行醇提 ,其余药材水煎煮。运用正交试验的方法[1 ] 。考察了醇提、水煮的最佳工艺条件。1　仪器与材料LC - 10A高效液相色谱仪 ,日本岛津 ;SPD - 10A检测器 ,日本岛津 ;色谱柱C18(5um ,4 .6mm× 15 0mm) ;大黄、芒硝、连翘等药材 ,购自河南忠诚义药业 ;连翘苷对照品 (批号 :0 82 1- 990 3)、大黄素对照品 (批号 :0 75 6 - 2 0 0 110 )…     

鲜地龙平喘活性蛋白提取工艺研究

目的:确定鲜地龙平喘活性蛋白的最佳提取工艺条件。方法:以哮喘潜伏期为评价指标,通过平喘活性考察影响蛋白活性的因素;以蛋白得率为指标,通过正交试验法考察影响活性蛋白得率的因素,综合以上两个实验结果确定最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件是:鲜地龙加2倍体积pH6.8的磷酸盐缓冲液,在低温(4°C)下匀浆并静置抽提3h,4°C离心取上清液,80硫酸铵固体盐析取沉淀。沉淀用20mmol/L、pH值为6.8的磷酸盐缓冲液悬浮,透析除盐,所得蛋白液4°C离心,上清液冷冻干燥得到地龙平喘活性蛋白(Eisenia foetida protein,EP)。结论:该工艺操作简单,稳定,得到的地龙蛋白能保持原有平喘活性。     

基于体外药效实验的全蝎提取工艺研究

目的:以体外药效实验为指标研究全蝎提取工艺.方法:以APTT法、纤维蛋白原平板法为考察指标,对仿生酶解、复合酶解、水提醇沉、生理盐水浸提各法的提取效果进行比较.结果:仿生酶解法凝血时间最长,抗血栓效果明显.酶解的条件拟为:全蝎先用37℃人工胃液加入3.0%(酶底比)胃蛋白酶酶解3h,残渣转入37℃人工肠液加入5%(酶底比)胰蛋白酶酶解4 h.结论:仿生酶解法适于提取全蝎抗凝血和溶栓的有效部分.     

甘草提取工艺的初步研究

目的：研究甘草酸粗品的提取工艺,方法：采用正交试验法,以甘草酸粗品收率及251nm处紫外吸光度值为指标。考察加水量（A）、煎煮时间（B）和酸沉PH值（C）3个因素,并采用单因素试验考察加水量及药材粉碎度对甘草酸粗品收率的影响。结果：优化的甘草提取工艺条件为A1B2C1。加水量≥24倍甘草能得到较完全提取。不同粉碎度提取所得的甘草酸粗品收率依次为：最粗粉≌粗粉＞细粉＞饮片。结论：加水回流2次（15倍,1．25h,12倍,1h）,酸沉为PH1。加水量≥24倍基本能提取完全。提取时以最粗粉或粗粉作为原料,软饮片及细粉好。