米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠43例观察

我国生育年龄妇女最主要的避孕措施是宫内置节育器,而目前带器妊娠率仍较高,用小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠(药物流产)在我国已开展多年,取得了满意的效果,而用于终止带器妊娠临床上尚无更多的经验,通过药物流产用于43例带器妊娠者,取得了满意的效果。报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠效果分析

目的:分析米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠的效果。方法:201例自愿服用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠者为观察组,选择同期早孕药物流产,年龄、孕产次、停经天数、胎囊大小与观察组相似200例作为对照组,对2组流产效果、清宫情况、出血量进行观察比较。结果:2组完全流产率分别为90.55%和91.00%,2组清宫数量均为19例,差异无统计学意义(P>0.05)。两组间出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠,流产效果好,且避免和减轻了取器给带器妊娠者带来的痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠

<正> 我院于1994年10月至1995年10月对36例带宫内节育器(IUD)早孕而要求药物流产者试用米非司酮加米索前列醇终止妊娠。并与非带节育器者进行了比较,报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器早孕100例临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,已愈来愈广泛应用于临床。但对于那些放环失败而带器妊娠的妇女,却一直被列为药物流产禁忌症。近年来,通过我们临床初步探索,以米非司酮配伍米索前列醇应用于带器早孕妇女１００例取得了满意的效果,且未发现有任何副作用。现报告如下。１对象和方法１．１对象１９９６年１月～１９９７年１２月,来我院门诊就诊带器早孕者随机选取１００例,年龄２０～４０岁,停经天数≤４９ ｄ,经临床检查与Ｂ超确诊为带器早孕,孕囊直径≤３ ｃｍ,身体健康,无甾体激素和前列腺禁忌症,妊娠前１个月内未曾…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床效果观察

应用米非司配伍米索前列醇终止６０－１２０天早孕１２５例中，完全流产率８８．８％，不全流产率为１１．２％，这与流产对象选择有一定关系。作者重点对其影响因素进行了分析，认为药物流产效果与孕妇年龄，孕周，孕次有密切关系。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠85例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠≤98 d的临床效果。方法选择带器妊娠妇女85例为治疗组,同时选择未带器妊娠妇女85例为对照组,两组均采用米非司酮和米索前列醇终止妊娠,服药方法相同。结果治疗组85例完全流产占82.35%,不全流产占15.29%,流产失败占2.35%(小数部分和不为1为数值修约所致);对照组85例完全流产占83.53%,不全流产占14.12%,流产失败占2.35%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组流产时及流产后2 h内阴道出血情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止带器妊娠,与未带器妊娠流产效果相似,安全、有效,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠

为减少流产时的并发症，于2005年1月1日至2005年9月1日在本院门诊用米非司酮和米索前列醇终止不同天数的早期妊娠275例，取得较为满意的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠120例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对妊娠100d以内妊娠终止的可行性。方法 选取自愿终止妊娠的妇女120例，根据停经天数分为三组，A组停经35～49d 88例，B组50～69d 20例，c组20～100d 12例。服药方法一致，第1天早空腹顿服米非司酮150mg，48h空腹顿服米索前列醇0．6mg；C组在胚胎排出后常规清宫。结果 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠在停经49d内完全流产率95．4％，50～69d内完全流产率80％，70～100d之内妊娠，由于常规在胚胎排出后行清官术，与传统的钳刮术相比，患者痛苦小，无需扩宫，安全。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，应严格控制在49d以内。超过49d因出血量多，完全流产率低，必须在住院严密观察下由医生指导使用，应在具备急诊刮宫、输血、给氧条件的医疗机构进行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器早孕100例临床观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，已广泛应用于临床。但对于那些放环失败而带器妊娠的妇女，却一直被列为药物流产禁忌症。近年来，通过我们临床初步探索，米非司酮配伍米索前列醇应用于带器早孕妇女100例取得了满意的效果，未发现有任何副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周－16周引产的有效性及安全性。方法：120例孕10周－16周自愿要求终止妊娠的健康妇女分为两组,A组60例口服米非司酮,每12小时1次,首次50mg,以后每次25mg,共5次总量150mg,第3天始每3小时口服米索前列醇0．6mg,若出现有效宫缩即停药,总剂量不超过1．8mg;B组60例用利凡诺100mg羊膜囊内注射引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为90％及75％（P＜0．05）。A组有效引流产时间较B组明显缩短（P＜0．01）。两组产后出血、药物副作用及胎盘胎膜残留的发生率间无显著性差异。结论：米非司酮配伍索用于孕10周－16周引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果.方法 选取2018年1月-2020年1月潮州市人民医院妇科收治的妊娠期妇女100例,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予米非司酮进行药物流产,观察组在对照组基础上配伍米索前列醇进行药物流产.观察并比较妊娠妇女的流产效果.结果 对照组完全流产33例,不完全流产...