组织细胞与血液病

50年代,我们曾注意到恶性网状细胞增多症的临床及细胞和病理学的特点,提出过这种病早期表现的异质性,细胞形态学的多样性;但由于各种条件的限制,未能进行深入研究。60年代初由于组织学的进展,我们认识到,原来所认定的网状细胞,就是组织细胞。国内外都把恶性网状细胞增多症这     

中西医治疗恶性网状细胞增多症二例报告

恶性网状细胞增多症(简称“恶网”)一般治疗无明显效果,预后恶劣。我院应用江西省杀癌七号法,加激素及小剂量环磷酰胺,使二例恶性网状细胞增多症获得缓解。特     

多毛细胞性白血病及其扫描电镜观察(附一例报告)

多毛细胞性白血病(Hairy cellLeukemia简称HCL)是不同于其它类型白血病和淋巴瘤的一种特殊类型白血病。曾有多种命名,早在1923年由Ewald报导一例,命名为“白血病性网状内皮细胞增生症”,以后又相继报导称为“组织细胞性白血病”、“网状细胞增多症”、“恶性白血病性组织细胞增多症”、“非白血病性网状细胞增多症”等。1966年Schvek提出毛细胞性白血病的概念,1978年我国全国白血病防治研究协作会议建议称为“多毛细胞性白血病”。     

恶性网状细胞增多症6例分析

恶性网状细胞增多症(或称恶性组织细胞增多症,下简称恶网)是原发于网状内皮系统的恶性疾病,其特点是异常网状细胞呈肿瘤样增生,伴有对红细胞、淋巴细胞及血小板的吞噬现象;病变可累及全身,病程凶险短促,预后极差。临床诊断十分困难,特别是原发于内脏的病例,易致误诊,有的直至尸解时始被证实。随着对本症认识的不断提高和细胞形态学研究的逐步进展,本病报导逐年增加。     

10例恶性网状细胞病临床分析

恶性网状细胞病是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,有许多不同的命名,如恶性网状内皮细胞增生症、组织细胞性髓性细胞增多症、白血病性网状细胞增多症等。1960年以来,国内有不少报道,1964年全国血液学学术会议拟订了诊断标准和统一名称,对本病有了比较统一的看法。兹将我院1968～1980年住院的、经过临床详细观察、末梢血涂片和骨髓穿刺检查确诊的10例恶性网状细胞病进行讨论分析。临床资料本组中男性7例,女性3例。年龄20岁以下4例,21～30岁1例,     

恶性网状细胞病 附20例临床分析与19例骨髓象分析

恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二     

中线恶性网状细胞增生症

中线恶性网状细胞增生症(Midline Melignant Reticulosis)是由Kassel最先提出的病理概念,习称中线恶网。以前曾有人称为致死性中线肉芽肿(Lethal Midline Granuloma)和多形性网状细胞增多症(Polymorphic reticulosis)。     

小柴胡汤治疗反应性网状细胞增生症1例

反应性网状细胞增生症又称反应性组织细胞增生症,是网状内皮系统多种增生性疾病,即组织细胞病的其中一类.     

恶性网状细胞病(文献综述)

恶性网状细胞病(Malignant Reticulosis)又名恶性网状细胞增生症,也称恶性组织细胞病(malignant Histiocytosis)。国内早期报告称为组织细胞性髓性网状细胞增多症(Histiocytic Mydullary Reticulosis)。恶性网状细胞病(以下简称恶网病)作为一个独立的疾病已得到确认。国外自1938年首次报道本病以后,至1975年累计报道约为100例。大组报告不多,     

小儿网状内皮细胞增多症七例报告

成人之恶性网状细胞增多症近来有增多的趋势,各地报告日多,而小儿之网状内皮细胞增多症较少有系统报导,现把我院儿科所见7例整理报告如下: 例1 男,6个月,住院号41586,1976年5月11日入院。患儿为第一胎足月顺产,生后40天躯干出现白色丘疹,并经常感冒发热,面色日渐苍黄,近20天来左颈淋巴腺肿大,发热增高,近10天来躯干皮疹转呈     

皮肤病学

硫代硫酸钠是治疗钙化防御的新选择;他克莫司软膏成功治疗结节性光化性类网状细胞增多症;伴抗-p200类天疱疮自身抗体及剥脱性食管炎的获得性大疱性表皮松解症1例;兄妹共患网状红斑黏蛋白病     

反应性组织细胞增多症50例临床分析

目的:总结50例反应性组织细胞增多症临床特点诊断和治疗结果。方法:对10年间反应性组织细胞增多症病例进行回顾性分析。结果:临床表现多样性、复杂性、大部有原发病,血象大多数正常,骨髓象组织细胞增生异形性不大。结论:反应性组织细胞增多症大多数可找到原发病,预后良好。因发病的不同,疗效有差异。     

MM、PCL、反应性浆细胞增多症的细胞形态学对比观察

ＭＭ、ＰＣＬ、反应性浆细胞增多症的细胞形态学对比观察杨月霞卢业清王春琴王文金龚维舜多发性骨髓瘤（ＭＭ）和浆细胞性白血病（ＰＣＬ）均属浆细胞恶性增生性疾病，其诊断以临床表现为基础，细胞形态学为依据。但在反应性浆细胞增生情况下，浆细胞数量、形态也有所改变...     

嗜酸性粒细胞增多症4例并文献复习

目的:通过对嗜酸细胞异常增高的4例患者长达3～8年的治疗及观察,结合文献阐明该类疾病的分类、临床特征、细胞遗传学改变及诊断治疗。方法:临床病例分析及文献综述。结果:嗜酸性粒细胞增多症原因较多,IHES的诊断是排除继发性及反应性嗜酸细胞增多症、原因不明者,而慢性嗜酸细胞白血病(CEL)则病例少见。除非在骨髓中发现细胞遗传学异常,CEL的诊断常常是除外性的,细胞遗传学是二者最重要的区别点。CEL是瘤细胞呈单克隆性生长,融合基因如FIP1L1/PDGFRα阳性或持续Wilms’瘤基因(WT1)高表达有助于CEL和IHES的鉴别,治疗上激素是常规用药,对于原发、继发均有效。结论:随着伊马替尼、IL-5抗体、IFN-α问世给治疗带来了新的前景。     

水蛭汤治疗血小板增多症

血小板增多症是一种出血性血液病,常见者为出血性血小板增多症、反应性血小板增多症与脾摘除后血小板增多症.解释血小板增多的原因是脾功能低下或巨核细胞功能障碍.出血性血小板增多症的临床经过主要是出血倾向,即是极微小的外伤就能引起广泛的皮肤和肌肉的出血与不同黏膜的出血,有时因大量出血造成继发性贫血而引起死亡;反应性血小板增多症和脾摘除后血小板增多症则易致血液凝固性增高,往往产生血栓形成,常见并发症而死亡.     

对诊断恶性网状细胞病的几点体会——(附病理确诊37例临床分析)

恶性网状细胞病是网状内皮系统肿瘤性疾病。最初被认为是不典型的何杰金氏病。1938年Scott及Robb-Smith根据淋巴结的标本材料,把它从何杰金氏病中分离出来,并提出用网状细胞增殖症(Reticulosis)这个名词来描述所有进行性网状内皮细胞增殖症的疾病。他们从组织学的观点出发,将网状细胞增殖症分为14型,其中一型组织细胞性髓性网织细胞增殖症(Histiocytic Medullary Reticulosis)即恶性网状细胞病。许多学者对网状内皮细胞系统疾病的定名、归类、临床病型及异型细胞的形     

水蛭汤治疗血小板增多症

血小板增多症是一种出血性血液病,常见者为出血性血小板增多症、反应性血小板增多症与脾摘除后血小板增多症。解释血小板增多的原因是脾功能低下或巨核细胞功能障碍。出血性血小板增多症的临床经过主要是出血倾向,即是极微小的外伤就能引起广泛的皮肤和肌肉的出血与不同黏膜的出血,有时因大量出血造成继发性贫血而引起死亡;反应性血小板增多症和脾摘除后血小板增多症则易致血液凝固性增高,往往产生血栓形成,常见并发症而死亡。治疗出血性血小板增多症的办法是止血、输血。而后两种血小板增多症则是溶血疗法。但效果均不理想,近期报导有以针…     

恶性组织细胞增生症的超微结构观察——(一例报告)

恶性组织细胞增生症最初称为组织细胞性髓性网状细胞增多症。1964年全国血液学术会议以后,国内通常称为恶性网状细胞病。有关本病临床和病理方面的报告,国内尚不少见,但至今未见超微结构观察的报导。我们最近遇到一例,对其骨髓内异常细胞进行电子显微镜(下简称电镜)观察,现报告如下,并对本病的命名和超微结构特征等问题,进行讨论。     

反应性组织细胞增多症57例血液细胞学及临床分析

通过对57例反应性组织细胞增多症临床及血液学检查资料分析,提出本症临床及细胞学特征。发现本症原发病因多达20余种疾病;57例中36例伴发反应性浆细胞增多。本症的发生与组织细胞参与人体免疫反应的各个环节有关。出现本症对临床某些疾病的诊断与鉴别诊断有重要参考价值。     

慢性骨髓增生性疾患

慢性骨髓增生性疾患,一般包括慢性骨髓性白血病、真性多血症,真性血小板增多症及特发性骨髓纤维化,为造血细胞自发性的增生。造血细胞均为同源(clonal origin),来自早期具多方向分化潜力的干细胞(stem cell)。以下将介绍各病的特徵,彼此间的监别诊断,及其分别与反应性白血球过多、次发性多血症、与反应性血小板过多间的区别。