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薄层扫描法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定金蝉口服液中黄芩苷的含量,建立金蝉口服液的质量控制方法。方法:用聚酰胺薄膜分离金蝉口服液中黄芩苷,薄层扫描法测定其含量;以φ(C2H2O2,HAC)=36%作展开剂;采用双波长反射法锯齿扫描,检测波长(λs=278nm,λR=370nm)。结果:黄芩苷点样量在0.217~1.083μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程:A=2131.551+7.545C,r=0.9993,平均加样回收率:101.60%,RSD=2.50%(n=5)。结论:该方法准确、简便.适合该制剂中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素定量方法。方法:色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长:275nm,流速:1.0ml·min^-1,柱温:30℃。结果:黄芩苷在1.54~12.32μg(r=0.9999),黄芩素在0.10~0.80μg(r=0.9992)及汉黄芩素在0.16~1.28μg范围内均与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992);黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的平均回收率分别为99.4%(RSD0.4%)、98.2%(RSD1.2%)及98.8%(RSDI.0%)(n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好,可用于感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,以便控制其质量。方法:固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),苷流动相为甲醇-水-冰醋酸(49:51:0.2),苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸(61:39:0.2),检测波长为275nm。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0.102~1.020μg(r=0.9997),0.051~0.510μg(r=0.9994),0.01~0.51μg(r=0.9995),0.02~0.20μg(r=0.9999);平均回收率(n=5)分别为99.12%(RSD为1.55%),101.60%(RSD为2.67%),102.27%(RSD为1.92%/40)和98.51%(RSD为3.13%)。结论:本方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法:采用Nova-PakC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相组成为:A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH3.1)(15:85)梯度洗脱;流速1.0ml·min^-1;检测波长254nm。结果:栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为:0.5~2.5μg(r=0.9999),0.21~1.26μg(r=0.9994),0.05μg~1.59μg(r=0.9998)。平均回收率:栀子苷为100.8%,RSD=1.6%(n=9);黄芩苷为101.3%,RSD=2.0%(n=9)。盐酸小檗碱为100.0%,RSD=2.3%。(n=9)结论:方法简便,准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。 相似文献
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目的建立复方龙星片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量。结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法。次黄嘌呤进样量线性范围为0.0206~2.06μg(r=0.99995),平均加样回收率为95.75%,RSD为2.66%(n=9);黄芩苷进样量线性范围为0.0654~1.9621,zg(r=1.0000),平均加样回收率为98.07%,RSD为1.49%(n=9)。结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量。 相似文献
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目的建立鼻炎灵片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中白芷、黄芩及川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C,s柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,检测波长为276nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),流速为1mm/min,进样体积为10IμL。理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于6000。结果薄层色谱斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芩苷进样量在0.13724~1.7155txg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.90%,RSD为2.33%(n=6)。结论所建标准可用于鼻炎灵片的质量控制。 相似文献
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目的:建立柴胡舒肝丸的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法对柴胡舒肝丸进行鉴别,采用HPLC法对黄芩、和厚朴酚及厚朴酚进行含量测定,用Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%的磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为294nm,进样量为20山。结果:薄层色谱图癍点清晰,黄芩苷的线性范围为4.9~98.4μg·ml^-1(r=0.9994),平均回收率为100.6%,RSD为2.7%(n=9);和厚朴酚的线性范围为3.2~65.9μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为2.9%(n=9);厚朴酚的线性范围为3.1~62.4μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD为1.6%(n=9)。结论:方法准确、重复性好,能控制本品的质量。 相似文献
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目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量。结果:定性鉴别方法专属性强。延胡索乙素的线性范围为0.131~3.275μg(r=0.9999),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.05035~2.014μg(r=0.9999),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。 相似文献
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目的:提高舒痔丸的质量标准。方法:采用TLC法对舒痔丸中黄芩、大黄、当归、牡丹皮进行定性鉴别;用HPLC法对舒痔丸中黄芩苷、丹皮酚进行含量测定。结果:在TLC色谱中均能检出黄芩、大黄、当归,牡丹皮;黄芩苷进样量在0.0768-0.6400μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为0.32%;丹皮酚进样量在0.04168-0.4168μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.0%,RSD为0.53%。结论:所建立的方法快捷,重现性好,专属性强,可用于舒痔丸的质量控制。 相似文献
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目的:制备银花抗病毒合剂并建立其质量控制方法。方法:用板蓝根、金银花、黄芩、连翘等制备抗病毒合剂,采用薄层色谱法对其中的金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中绿原酸和黄芩苷的含量。结果:制得的银花抗病毒合剂为棕褐色溶液;薄层色谱对金银花、黄连特征斑点定性鉴别清晰,在与对照药材色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点;绿原酸在进样量36.0~360.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),黄芩苷在进样量36.8~368.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率分别为101.96%、101.01%,相对标准偏差(RSD)分别为1.38%、1.88%(n=5)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重复性好。 相似文献