高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1％磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg。加样回收率分别为101.20％、98.20％,RSD分别为1.28％、1.86％。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。     

高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸液（75：25）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：痔疮胶囊中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素在0．0261—0．1480μg（r=0．9999）、大黄酚在0．0509—0．2886μg（r=0．9998）均呈良好线性关系。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．0％和98．8％,（n=9,RSD均为1．3％）。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量

采用高效液相色谱法中的梯度洗脱测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量。结果显示,所测得的二组分的含量和相对标准偏差分别为0.1189%、2.3%;0.4213、3.1%,提示该法操作简单,结果可靠,与药典法没有显著性差异。     

高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔疮片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。Kromarsil C18柱,甲醇-0.1％磷酸液(90：10)为流动相,流速为1mL／min,检测波长254nm。结果：痔疮片中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素进样量在0．046～O．230μg,大黄酚进样量在0．100～0．500μg,均呈良好线性关系,r=0．9998。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．7％和96．1％(n=5,RSD分别为1.1％和1.9％)。结论：本法准确、可靠。可作为痔疮片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定炎可宁中大黄素和大黄酚含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为0．8mL／min,检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素与大黄酚质量浓度分别在0．586～29．300μg／mL（n=0．9999）和1．581～79．050μg／mL（r2=1．0000）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．58％和100．40％,RSD分别为1．42％和1．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于炎可宁的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚含量。方法采用YWG-C18ODS色谱柱，以甲醇一0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm，流速为1.0mL／min。结果大黄素和大黄酚进样量分别在0.0056-0.028μg和0.0112-0.056μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100.13％，RSD=2.53％（n=5）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为265nm。结果大黄素的进样量线性范围为0．01054—0．21080μg,r=0．9999（H=6）,平均回收率为101．69％,RSD=2．52％（n=6）;大黄酚的进样量线性范围为0．01112—0．22240μg,r=1．0000（n=6）,平均回收率为96．73％,RSD=1．74％（n=6）。结论该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒剂中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚 的含量。方法 色谱柱：Hypersil ODS(5μm,4.0×250mm);流动相：甲 醇-0.1%磷酸溶液(90∶10);流速：1.0ml·min-1;柱温：30℃;检测波长：254nm。结果 大黄素加样回收率为98.96～99.10%,RSD为1.9～2.3%;大黄酚加样回收率为99.13～99.54% ,RSD为1.8～2.2%,(n＝6)。结论 实验结果表明,该法操作简便、重现 性好,可作为样品的检测方法。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法。方法采用SHIMADZU LC-2010AHT高效液相色谱仪,Ag-ilent Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)甲醇-0.1%磷酸(75:25)为流动相,检测波长254nm。流速:1mL.min-1,柱温为室温。结果大黄素在0.01784～0.8920μg(r=0.9999),大黄酚在0.01207～0.6036μg(r=0.9999)内线性关系良好。结论方法简便、快速、准确,适用于大败毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量.色谱柱Shim-Pack C18;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(8020);流速1.0ml·min-1 ;检测波长254nm;柱温40℃;进样量10μl.大黄素在0.40～10.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=0.9﹪;大黄酚在0.80～20.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.7﹪,RSD=0.8﹪(n=6).本方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量

目的 采用高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量. 方法色谱柱:Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1 mL•min^-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30 ℃. 结果 大黄素在2.36～37.72 μg•mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.56%,RSD=1.1%(n＝9);大黄酚在6.41～102.60 μg•mL-1范围内线性关系良好,平均回收率99.89%,RSD=1.8%(n＝9). 结论 该方法简便,准确,可作为牛黄解毒滴丸质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素及大黄酚的含量

用高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素和大黄酚含量结果线性范围分别为大黄素0.075～1.50μg(r=0.9999,n=7)、大黄酚0.106～1.06μg(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为大黄素(98.3±1.5)%、大黄酚(101.9±1.2)%.     

高效液相色谱法测定清淋颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的建立清淋颗粒中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250mmx4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1mo1／L磷酸溶液（85：15）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果大黄素、大黄酚进样量分别在0．0410～0．2460μg和0．0910～0．546 2μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,方法平均回收率分别为99．42％和99．36％,RSD分别为0．27％和0．31％（n=6）。结论该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法同时测定熊胆丸中大黄素和大黄酚含量

目的建立高效液相色谱（RP-HPLC）法测定熊胆丸中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％醋酸（75：25）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长225nm。结果大黄素和大黄酚质量浓度线性范围分别为0．605—6．050μg／mL和2．04～20．40μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均加样回收率分别为99．40％和100％,RSD分别为1．83％和0．91％。结论该方法准确、简便、专属性强,可用于控制熊胆丸的质量。     

高效液相色谱法测定四消片中大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定四消片中大黄素及大黄酚的含量。方法:选用 KRO-MASIL C_(18)分析柱(150×4.6mm)5μm,流动相为甲醇—0.1％磷酸溶液(85∶15),检测波长254nm。结果:大黄素在4.184～41.84μg/mL(γ=0.9999,n=5),大黄酚在21.08～210.8μg/mL(γ=0.9999 n=5)浓度范围内呈线性关系,大黄素和大黄酚平均回收率分别在99.36％和99.63％(RSD 分别为0.78％和1.01％)。结果:本法可用于四消片的定量检验。     

高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素、大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素和大黄酚的含量。方法高效液相色谱法。Spherixorb C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10),检测波长254nm,柱温为室温。结果大黄素进样量在1.6~8.0μg,大黄酚进样量在3.2~16.0μg内,线性关系良好,相关系数大黄素r=0.999 7,大黄酚r=0.9999,平均回收率大黄素为100.59%(RSD=1.19%),大黄酚为100.28%(RSD=1.33%)。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于四黄膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定调经健胃丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱为迪马DIKMA C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长：254nm,流速：1.0mL/min。结果：大黄素在0.1021～0.9191μg范围内具有良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124～3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论：高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄角愈风糖浆中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立黄角愈风糖浆中大黄素和大黄酚含量测定的高效液相色谱方法。方法:依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(80∶20),流速1mL.min-1,检测波长254 nm,理论板数以大黄素峰计算不得低于2 000。结果:在0.078 32～0.783 2μg范围内,大黄素的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为102.1%,RSD为2.63%(n=6);在0.118 3～2.956 8μg范围内,大黄酚的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为99.40%,RSD为0.53%(n=6)。结论:此法简便、专属性强、重复性好,结果可靠,可用于黄角愈风糖浆的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定大黄便秘散中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)同时测定大黄便秘散中大黄素、大黄酚的含量.方法:采用shim-Pack vp 0DS 柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10)为流动相,检测波长为254 nm,流速为0.75 mL/min.结果:大黄素和大黄酚分别在7.76×10-2～3.38×10-1μg(r=0.999 8),9.24×10-2～4.62×10-1μg(r=0.999 6)浓度范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率分别为100.2%和99.5%,RSD分别为0.8%和1.5%.结论:RP-HPLC法快速、灵敏、准确、操作简便.