脑星形细胞瘤 Fas和 FasL的表达及细胞凋亡与肿瘤恶性程度相互关系的初步探讨

目的：对脑星形细胞瘤Fas和FasL的表达水平及细胞凋亡与肿瘤恶性程度之间的关系进行初步探讨。方法：对41例脑星形细胞瘤标本采用免疫组化法（S－P法）检测Fas和FasL的表达率及表达强度,采用TUNEL法检测凋亡指数。结果：本组星形细胞瘤Fas和FasL的表达率分别为65．9％和78．0％;Fas和FasL的表达率与其病理分级有关（X^2分别为17．552和10．749,P均＜0．05）;Fas和FasL的表达强度也与其病理分级呈负相关（r分别为－0．660和－0．506,P均＜0．01）。本组星形细胞瘤的凋亡指数为0．51－1．57,凋亡指数与肿瘤病理分级有关（F＝18．828,P＜0．05）。结论：本组大部分星形细胞瘤均有Fas和FasL的表达,表达率和表达强度均随肿瘤恶性程度增高而明显下降,星形细胞瘤的凋亡指数随肿瘤恶性程度增高而明显增高。     

脑星形细胞肿瘤微血管密度和NET-1 蛋白的表达及其相关性

 目的 探讨脑星形细胞肿瘤组织中微血管密度（MVD）和NET-1蛋白表达的意义。方法 应用免疫组化方法，检测65例脑星形细胞肿瘤组织和5例正常脑组织中，NET-1蛋白的表达以及血管内皮细胞表面抗原CD34单抗标记测定MVD，分析NET-1蛋白表达和MVD与脑星形细胞肿瘤分级关系。结果 MVD与脑星形细胞肿瘤分级相关，NET-1阳性组MVD显著高于NET-1阴性组，NET-1表达强度与MVD呈高度正相关（r1=0．6682，P〈0．05）。结论 MVD可以是判断星形细胞瘤恶性程度指标之一，NET-1可能通过促进星形细胞肿瘤组织微血管形成发挥作用。     

增殖核抗原、热休克蛋白70在星形胶质细胞瘤组织中的表达及意义

目的 观察增殖细胞核抗原（PCNA）和热休克蛋白70（HSP70）在星形胶质细胞瘤组织中的表达，探讨PCNA，HSP70与胶质细胞瘤生物学行为的关系及意义。方法 采用鼠抗人PCNA单克隆抗体，鼠抗人HSP70单克隆抗体对50例胶质瘤手术标本进行了SABC免疫组化染色，检测其PCNA与HSP70蛋白的表达水平，并比较两的相关性及其与胶质瘤病理分级的关系。结果 随着胶质瘤病理级别的升高，PCNA的表达强度增加（P＜0．05），I－Ⅳ级胶质瘤的PCNA阳性率分别为12％、22％、20％、26％，I－Ⅳ级胶质瘤的HSP70阳性率分别为14％、22％、30％、34％。PCNA与HSP70表达存在正相关（P＜0．05）。结论 PCNA与HSP70蛋白的表达对分析判别胶质瘤的病理分级及生物学行为有一定意义。     

增殖细胞核抗原在肝细胞癌中的表达及其与预后的关系

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA）表达与肝细胞癌临床病理参数与预后的关系。方法：采用SABC法检测42例肝细胞癌与癌旁组织中PCNA的表达。结果：PCNA在肝细胞癌中的阳性表达率显著高于癌旁组织（P＜0．05），且PCNA的表达与Edmondson-Steiner分级呈正相关（P＜0．01）。在浸润型（IHCC）有转移组中PCNA分值均显著高于膨胀型（EHCC）无转移组（P＜0．01）。肿瘤直径≤3cm者PCNA分值也明显低于＞3cm者（P＜0．05）。PCNA高增殖组患者生存期明显低于低增殖组（P＜0．05）。结论：PCNA反映癌细胞的增殖程度，可作为判断肝细胞癌恶性程度及其预后的指标。     

MDM2和p53在反应性及肿瘤性星形胶质细胞中的表达

目的：检测MDM2和p53蛋白在星形胶质细胞反应性增生与星形胶质细胞瘤中的表达，探讨二者在胶质瘤形成和发展中的作用及其相关性。方法：应用组织芯片和免疫组化染色技术检测正常脑组织、星形胶质细胞反应性增生、低级别（Ⅰ-Ⅱ级）和高级别（Ⅲ-Ⅳ级）星形胶质细胞瘤中MDM2和p53蛋白的表达情况。结果：正常脑组织中MDM2和p53蛋白均呈阴性表达；反应性增生组、低级别肿瘤组及高级别肿瘤组中MDM2蛋白的阳性率分别为32.7％（16／49）、59．2％（29／49）、80．0％（40／50）；p53蛋白的阳性率分别为27．3％（12／49）、57．1％（28／49）、82．0％（41／50）。二者阳性表达率均随着病变恶性程度的增加而升高，MDM2和p53在各实验组间的比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；且MDM2和p53表达密切相关（P〈0．05）。结论：MDM2和p53在星形胶质细胞反应性增生及星形胶质细胞瘤中均呈不同程度的过度表达，且随着病变恶性程度的增加表达水平增高，MDM2扩增和p53突变是胶质瘤发生的早期事件，二者的联合检测可能会对星形胶质细胞反应性增生与低级别胶质细胞瘤的鉴别诊断以及星形胶质细胞瘤的早期诊断提供一定的依据。     

少突胶质细胞瘤临床病理特征及与GFAP、VIM、p53、Ki-67表达的相关性

目的:探讨少突胶质细胞瘤的临床病理分级及与GFAP、VIM、p53、Ki-67表达的相关性。方法:对170例术后病理诊断为少突胶质细胞瘤患者的肿瘤免疫组织化学病理进行回顾性分析,研究少突胶质细胞瘤GFAP、VIM、p53、Ki-67与临床病理特征之间的关系及它们之间的相关性。所有数据采用Excel软件录入,SPSS 17.0统计软件进行数据处理,卡方检验,P＜0.05认为差异具有统计学意义。结果:根据2007年WHO中枢神经系统分类标准:少突型53例,间变少突型43例,星形-少突型55例,间变星形-少突型19例。不同病理分级少突胶质细胞瘤GFAP（P=0.035）、p53（P=0.004）、Ki-67（P=0.000）的表达不同,可能与病理分级相关。VIM（P=0.967）与不同病理分级无关。结论:少突胶质细胞瘤的不同病理分型与p53、GFAP、Ki-67的阳性表达有关,GFAP阳性表达随着肿瘤级别的增加而减少;相反地,p53、Ki-67的阳性表达随着肿瘤级别的增加而增加。     

脑星形细胞瘤组织中p16 bcl-2、bax蛋白的表达及其意义

目的：探讨p16,bcl-2,bax蛋白在脑星形细胞瘤中的表达及其意义。方法：采用S－P免疫组织化学法，检测P16，bcl-2,bax蛋白在60例不同病理分级脑星形细胞瘤组织中的表达情况。结果：60例脑星形细胞瘤组织中，p16,bcl-2,bax蛋白表达阳性率分别为50．0％（30／60），58．3％（35／60），66．7％（40／60），其中P16蛋白阳性表达与病理分级有显著性相关（P＜0．05），bcl-2,bax蛋白表达与病理分级无相关性（P＞0．05），60例脑星形细胞瘤组织中，p16,bcl-2,bax蛋白共同表达率，I级为47．8％（11／23），Ⅲ-Ⅳ级为0（0／16），在bcl-2,bax蛋白表达的基础上，不同病理分组织中p16蛋白的缺失率：I级为4．3％（1／23），Ⅲ-Ⅳ级为50．0％（8／16），有非常显著性差异（P＜0．01），结论：P16蛋白表达与脑星形细胞瘤的发生发展密切相关，在脑星形细胞瘤的发展过程中，bcl-2,bax,p16蛋白可能有某种协调作用。     

脑星形细胞瘤组织Topo-Ⅱα与Ki-67及PCNA表达与临床病理因素关系的研究

目的：研究DNA拓扑异构酶Ⅱα（Topo-Ⅱα）、Ki-67和增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）在中枢神经系统星形细胞瘤中的表达,并结合多种临床因素探讨其与肿瘤恶性程度及预后的关系。方法：应用SABC免疫组化技术,检测32例星形细胞瘤Topo-Ⅱα、Ki-67和PCNA的表达,并对其与恶性程度的关系及可能影响预后的因素进行统计学分析。结果：星形细胞瘤Topo-Ⅱα、Ki-67和PC-NA的表达阳性率在低度恶性组中为28．5％、21．4％和28．5％;在高度恶性组中为100％、100％和88．8％,两组之间的差异均有统计学意义（Topo-Ⅱα组Χ^2=23．87,P〈0．01,Ki-67组Χ^2=18．16,P〈0．01,PCNA组Χ^2=13．41,P〈0．01）;单因素条件Logistic回归分析显示,患者年龄、恶性程度、肿瘤切除范围、KPS、肿瘤Topo-Ⅱα和PCNA对2年生存率有意义;多因素分析表明,肿瘤的恶性程度、术前患者KPS及Topo-Ⅱα的高表达是影响星形细胞瘤患者预后的主要因素。结论：Topo-Ⅱα、Ki-67和PCNA在星形细胞瘤中的表达与其恶性程度相关,肿瘤的恶性程度、术前患者KPS及Topo-Ⅱα的高表达与患者的预后生存相关,可作为判断与预测星形细胞瘤患者预后的重要指标。     

Bcl-2蛋白在人类胶质瘤中的表达水平与其分级的相关性研究

目的研究Bcl-2蛋白在人脑胶质瘤表达水平与组织学分级之间的相关性.方法收集不同病理级别人脑胶质细胞瘤标本47例,非肿瘤患者的正常脑组织10例.标本均行HE染色与SP免疫组织化学染色,分析Bcl-2蛋白表达程度与胶质细胞瘤恶性分级的关系.结果正常脑组织未见Bcl-2蛋白表达, Bcl-2的表达水平与人脑胶质细胞瘤的恶性程度呈正相关,Bcl-2在复发性脑胶质细胞瘤中的表达水平（84.6%）显著高于初发性脑胶质细胞瘤组（23.5%）（ P〈0.05）.结论 Bcl-2在正常脑组织中不表达,Bcl-2的表达水平与人脑胶质细胞瘤的恶性程度呈正相关,可作为判断人脑胶质瘤恶性程度的一项辅助指标.     

恶性纤维组织细胞瘤PCNA与AgNOR定量检测及其预后意义

目的为探讨恶性纤维组织细胞瘤的增殖细胞核抗原（PCNA）及核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）定量检测与肿瘤恶性度及预后的关系。方法应用免疫组织化学杂色LSAB法及AgNOR染色法对46例资料完整有随访结果的恶性纤维组织细胞瘤（MFH）手术切除标本进行染色以显示PCNA及AgNOR,彩色病理图像分析系统定量检测。结果肿瘤细胞核PCNA过表达及AgNOR计数与患者生存期呈负相关（rPCNA＝－0．6248、rAgNOR＝－0．5941,P＜0.01）;PCNA及AgNOR定量高值组较之定量低值组患者生存期短（P＜0．01）;肿瘤有转移组PCNA及AgNOR定量高于无转移组（P＜0．01）;肿瘤位置深在组PCNA及AgNOR定量高于肿瘤位置浅表组（P＜0．01）。结论肿瘤细胞核PCNA及AgNOR定量与患者生存期密切相关,与肿瘤转移及位置深浅等反映肿瘤恶性度的指标亦密切相关,提示肿瘤细胞核PCNA及AgNOR定量对于判断恶性纤维组织细胞瘤恶性度及预后的意义值得重视。     

An immunocytochemical comparison of glial fibrillary acidic protein,S-100p and vimentin in human glial tumors

Immunostaining patterns of glial fibrillary acidic protein (GFAP), S-100 protein (S-100p) and vimentin were studied using immunohistochemical techniques on 48 paraffin embedded glial tumors. GFAP was positive in all tumor cases except in two oligodendrogliomas. S-100p was found in most astroglial tumors and in half of the oligodendrogliomas. Vimentin was positive in many astrocytomas but in no oligodendrogliomas. Most astroglial tumors showed similar immunoreactivity for GFAP and S-100p. Fibrillary processes, however, showed stronger and more crisp staining with anti-GFAP than with anti-S-100p, whereas cell nuclei were labeled only for S-100p. Vimentin was localised mainly in juxtanuclear positions.In many astrocytomas with different degrees of malignancy co-expression of GFAP, S-100p and vimentin was found. The presence of GFAP and S-100p was not correlated with the degree of differentiation in astrocytomas. Vimentin was more positive in anaplastic astrocytomas but this finding was not statistically significant. It seems that GFAP is a superior marker to S-100p and vimentin in the identification of human gliomas.     

NF-κB与PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达

目的:探讨NF-κB与PCNA在人脑星形细胞瘤以及正常脑组织中的表达情况及其与病理分级之间的相互关系。方法:SP免疫组织化学方法检测77例不同级别的星形细胞瘤及正常脑组织标本NF-κB p65与PCNA的表达情况。结果:除了在星形细胞瘤Ⅲ、Ⅳ级之间无显著性差异外(P>0.05),PCNA在其余各级别星形细胞瘤中的表达有显著性差异(P<0.05),其阳性率随着肿瘤级别的增高而升高。尽管NF-κB的表达总体差异有显著性(P<0.01),但NF-κB在星形细胞瘤相邻各级别之间的表达无显著性差异(P>0.05),然而高度恶性组(Ⅲ～Ⅳ级)阳性率显著高于低度恶性组(Ⅰ～Ⅱ级)阳性率,二者有显著性差异(P<0.01)。结论:NF-κB异常表达可能通过PCNA影响肿瘤细胞增殖活性,免疫组织化学方法联合检测NF-κB与PCNA的表达情况能客观反映星形细胞瘤的增殖恶性程度及预后。     

Morphological Appearance, Growth Kinetics and Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) Expression in Primary in Vitro Explant Culture of Astrocytic Neoplasms

Astrocytomas of different grades of malignancy were cultured as primary explant and their sequential growth pattern, glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression and labelling index (LI) using bromodeoxyuridine (BrdU) were assessed and correlated with the grade of malignancy of the original tumor tissue. Low-grade astrocytomas showed patterns of growth that diverged from anaplastic astrocytomas and glioblastoma multiforme. The GFAP expression decreased with increasing time in culture in all astrocytomas irrespective of the grading. Maximum GFAP was, however, expressed in the morphologically well-differentiated stellate cells. Contrary to expectations, lower BrdU LI was observed in gliobastoma multiforme in comparison to low-grade astrocytomas, which suggests some unidentified mechanism of differentiation in vitro for astrocytomas of higher grade of malignancy. Hence, in contrast to reported literature on the prognostic value of studies on primary cultures, the present study cautions the extrapolation of the in vitro findings for astrocytomas.     

增殖细胞核抗原与AgNOR检测在前列腺癌临床中的意义

目的研究前列腺癌中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达及ＡｇＮＯＲ计数的意义。方法应用免疫组织化学方法和银染色技术检测前列腺癌和良性前列腺增生组织中ＰＣＮＡ表达和ＡｇＮＯＲ计数。结果ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数在癌组织中均明显高于良性前列腺增生组织（Ｐ均＜０．００１）,且两者均与肿瘤组织学分级和预后有密切关系（Ｐ均＜０．０１和Ｐ均＜０．００１）;前列腺癌ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数间存在非常显著的正相关（Ｐ＜０．０１）。结论ＰＣＮＡ增殖指数和ＡｇＮＯＲ计数结合分析,在鉴别前列腺良恶性病变和判断前列腺癌的恶性程度及预测患者预后方面具有十分重要的意义。     

c-myc、PCNA、Fas在成骨性肿瘤中的表达

探索ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ、Ｆａｓ表达与骨性肿瘤分化的关系。方法：采用免疫组织化学方法对骨肉瘤骨化性纤维瘤,骨纤维结构不良,正常骨痂进行ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ,Ｆａｓ蛋白测定,与肿瘤组织学分级、细胞分化、核丝分裂比较分析。     

非小细胞肺癌端粒酶与p53、bcl-2、PCNA表达相关性

[目的]探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中端粒酶活性和p53、bel-2、增殖细胞核抗原(prolif-erating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白表达的相关性及其临床意义.[方法]采用PCR-ELISA检测端粒酶活性,SP免疫组化检测p53、bel-2、PCNA蛋白表达.[结果]NSCLC中端粒酶活性表达明显高于肺部良性肿瘤,且端粒酶活性与p53蛋白表达显著性相关(P＜0.01),而与bcl-2、PCNA蛋白表达无显著性相关.端粒酶活性与癌细胞分化程度呈显著性相关(P＜0.01),而与患者年龄、性别、吸烟、原发肿瘤大小(T)、淋巴结转移(N)、肺癌组织学类型均无显著性相关.[结论]端粒酶活性可做为NSCLC诊断及判断预后的较理想指标.端粒酶活性与p53基因之间可能存在着相互调控的机制.     

乳腺癌增殖细胞核抗原表达及其临床病理学意义

目的 研究乳腺癌增殖细胞核抗原（proliferatin cell nuclear antigen,PCNA）的表达及其临床病理学意义。方法 应用免疫组化ABC法检测112例乳腺癌石蜡切片中PCNA的表达,并与临床病理指标行相关性分析。结果 PCNA表达与腋窝淋巴结转移及组织学分级密切相关。112例乳腺癌组织中阳性表达率为79．46％,其中肿瘤≥3cm者和〈3cm者阳性表达率差异具有统计学意义（P〈0．05）,淋巴结转移组阳性表达明显高于淋巴结未转移组（P〈0．01）,并且随着肿瘤组织学分级的增高,阳性表达率明显增高（P〈0．01）。结论 PCNA可反映乳腺癌癌细胞增殖活性并估测预后。     

Expression of fascin, an actin-bundling protein, in astrocytomas of varying grades

Malignant astrocytomas are highly infiltrative neoplasms that invade readily into regions of normal brain. On a cellular basis, the motility and invasiveness of human cancers can be ascribed in part to complex rearrangements of the actin cytoskeleton that are governed by several actin-binding proteins. One such actin-binding protein that has been linked to the invasive behavior of carcinomas is fascin, which serves to aggregate F actin into bundles. In this study, we examined the expression of fascin in a series of human malignant astrocytomas (WHO grades I–IV). Five grade I, 5 grade II, 10 grade III, and 26 grade IV human astrocytomas were examined for fascin and glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression by double immunofluorescence confocal microscopy. Expression of fascin and GFAP was also determined by Western blot analysis. Fascin expression increased with increasing WHO grade of astrocytoma. This is in marked contrast to GFAP expression, which decreased with increasing WHO grade. In grades I and II neoplasms, and within non-neoplastic brain, fascin and GFAP were expressed diffusely within regions examined. However, in the higher-grade astrocytomas (grades III and IV), fascin and GFAP were expressed regionally in distinctly separate tumor cell populations. This is the first study to demonstrate the expression of fascin in human astrocytic neoplasms. The role that fascin plays in contributing to the invasive phenotype of anaplastic astrocytomas awaits further study and investigation.     

PCNA和p53蛋白表达与鼻咽癌放射敏感性关系的研究

目的　探讨增殖细胞核抗原 (PCNA )和p5 3蛋白表达与鼻咽癌放射敏感性的关系。方法　应用免疫组化法 ,检测 5 1例放疗前鼻咽癌组织中PCNA和 p5 3蛋白表达情况。 结果　 5 1例鼻咽癌组织中PCNA和 p5 3蛋白表达阳性者分别有 5 0例( 98.0 % )和 46例 ( 90 .2 % ) ,高表达者分别有 16例 ( 3 1.4% )和 2 2例 ( 4 3 .1% ) ;鼻咽癌组织中PCNA表达与 p5 3蛋白表达显著相关(P <0 .0 1) ;PCNA和 p5 3蛋白阳性表达水平越高 ,则鼻咽癌对放射治疗越敏感 ,放疗后鼻咽局部癌肿完全消退率越高 (P <0 .0 5 ) ;PCNA和 p5 3蛋白同时高表达者比单一指标高表达者 ,对放射敏感性更高 (P <0 .0 5 )。 结论　PCNA和 p5 3蛋白是反映鼻咽癌放射敏感性和预测其放疗疗效的重要指标     

乳腺癌PCNA表达及临床病理意义

目的　研究PCNA在乳腺癌表达的临床病理意义及其与ER、PR、C erbB 2蛋白、nm2 3蛋白表达的相互关系。方法　应用微波修复免疫组化技术S P法检测了 82例乳腺癌中单克隆抗体PCNA的表达。结果　PCNA表达位于细胞核中 ,乳腺癌中PCNA过表达率为 48 78% (40 /82 ) ,其过表达与组织低分化、临床分期晚、有淋巴结转移及复发生存期短相关 ;与病人年龄、肿瘤大小、ER、PR、C erbB 2蛋白、nm2 3蛋白表达无关。结论　PCNA过表达情况可作为反映乳腺癌低分化及预后差的单独指标。