酮症高血糖性偏侧舞蹈症一例

目的分析酮症高血糖性偏侧舞蹈症的临床特点、诊断及鉴别诊断。方法收集1例酮体阳性的糖尿病合并舞蹈症的青年男性患者,分析临床表现,血液,脑脊液(CSF),尿液检测,影像学特点。结果控制血糖后患者舞蹈症状明显减轻。结论酮症性高血糖性偏侧舞蹈症较酮体阴性者少见,需及时作出诊断及治疗。     

单肢舞蹈症表现的脑梗死一例

偏身舞蹈症是单侧肢体和（或）面部的不自主、不规则的舞蹈样动作，症状出现较为突然，多数急性起病，少数亦可在数周内逐渐出现，其病因多样化，见于脑血管病、风湿热、颅脑肿瘤、外伤、变性疾病、丘脑手术后等。此病需与慢性进行性舞蹈症、小舞蹈症、肝豆状核变性等疾病相鉴别。     

极小剂量氯氮平治疗脑出血后偏身舞蹈症一例报道(附文献复习)

舞蹈症是指肢体的某一部分或全身明显的,不规则,无目的的,舞蹈样的,急速的,不自主动作,可出现于多种疾病病程中.舞蹈症的确切损害尚不清楚,可能是壳核,尾核(如国外多见的Huntington 舞蹈病),对侧的Luys丘脑底核及其附近的损害,舞蹈症只是一种症状,可以在许多疾病病程中出现,脑部血管性疾病如丘脑附近出血、梗塞,钙化,动静脉畸形,血管瘤,烟雾病等均可导致舞蹈症的发生.     

甲亢性舞蹈症1例并文献复习

正舞蹈症是一种多运动综合征,是由于连续不断的肌肉随意收缩引起的短暂的、突然的、不自主的动作[1]。甲状腺功能亢进(甲亢)是一种罕见的能引起获得性舞蹈样动作的病因,据报道[2,3]少于2%,而且多与甲亢性毒血症临床症候群同时或在其之后出现。本文报道1例以舞蹈症为首发症状的甲亢性舞蹈症病例。1病例资料患者,男,62岁,主因右侧肢体不自主运动3 d入院。既往体健。     

糖尿病非酮症偏身舞蹈症1例报道及文献复习

目的提高对糖尿病非酮症偏身舞蹈症的认识。方法总结分析1例糖尿病非酮症偏身舞蹈症患者的临床表现、诊疗经过等,结合复习文献对糖尿病非酮症偏身舞蹈症的发病机制、临床表现、诊疗进行探讨。结果糖尿病非酮症偏身舞蹈症是一种特殊类型的脑卒中,临床易与精神障碍等混淆,早期诊断、治疗有助于后期康复。结论糖尿病患者血糖异常可能并发锥体外系症状,需注意考虑糖尿病非酮症偏身舞蹈症,以便及早干预治疗。     

强直性肌营养不良1例报告

<正>强直性肌营养不良(Myotonic dystrophy,DM)在临床上属于比较罕见的常染色体显性遗传的累及多系统的肌肉疾病。通过临床症状和体征,结合肌肉活检、基因检测可能有助于本病的鉴别诊断。强直性肌营养不良(DM)在临床上属于比较罕见的常染色体显性遗传的累及多系统的肌肉疾病。通过临床症状和体征,结合肌肉活检、基因检测可能有助于本     

大脑胶质瘤病的临床诊治进展

大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)是一种罕见的中枢神经系统原发性肿瘤性疾病,以弥漫性白质浸润及多部位发生为特点.因临床表现缺乏特异性,常导致误诊,结合影像学检查及组织病理检查可与相关疾病进行鉴别,从而做出正确的诊断.对于其治疗,术后放疗是目前主要的治疗手段,辅以化疗可延长生存期,但预后不佳；如何改善患者预后及生存质量需要更深一步的研究.     

急性脑血管病致偏侧舞蹈症临床分析

目的 探讨急性脑血管病致偏侧舞蹈症的发病机制、诊断和治疗.方法 回顾分析35例急性脑血管病致偏侧舞蹈症患者的临床资料. 结果 35例患者中脑梗死28例,短暂性脑缺血发作(TIA)2例,脑出血5例;应用氟哌啶醇治疗后症状消失32例. 结论 急性脑血管病是偏侧舞蹈症的主要病因之一,在原发病治疗的基础上,氟哌啶醇治疗效果较好.     

甲亢性舞蹈症

甲亢性舞蹈症(HTC)是少见的疾病,最早于1893年William Cower在神经病学教科书中的描述.19世纪70年代后甲状腺功能血清学检测使甲亢的诊断更加敏感,HTC的报道也相应增多;目前国内仅有2篇相关报道[1,2].     

原发性中枢神经系统血管炎

原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)是一种无其他系统性血管炎或不能以其他疾病解释的有中枢神经系统症状的血管炎性疾病。临床表现复杂多样,易与许多疾病相混淆。本文就该疾病的临床特征、病理、诊断、鉴别诊断、治疗及预后进行综述。     

鞍上蛛网膜囊肿

鞍上蛛网膜囊肿是一种罕见疾病,儿童发病较成人多见.其临床特征类似于鞍区及第三脑室肿瘤.电子计算机断层扫描(CT)能较早地发现并可能在术前确诊.手术预后尚满意.本文收集有关文献个案报告共54例.考虑到此症在诊治上以及与婴儿脑积水鉴别诊断上都有一定的参考价值,现综述如下.一发病因素及发病机制     

神经棘红细胞增多症三例临床病理研究

神经棘红细胞增多症是一种罕见的遗传性疾病，患者周围血棘红细胞增多，并出现进行性的神经功能异常，至今为止，国内报道的神经棘红细胞增多症的病例很少，可能是由于一部分患者被误诊为Huntington舞蹈症，因此加强对该病的认识，尤其是对疑似患者行血涂片检查对于早期确诊至关重要。     

《神经疾病症状鉴别诊断学》出版

由全国高等医学教育学会诊断学分会组织编写的《临床症状鉴别诊断丛书》之分册——张淑琴教授主编的《神经疾病症状鉴别诊断学》于2009年7月在科学出版社出版。该书共分4篇、43章,以神经系统疾病常见症状和体征作为切入点,分析症状与体征产生的解剖学和生理学基础、病因和发病机制,并以此为基础进行诊断和鉴别诊断,给读者提供一个从症状和体征的角度分析可能诊断的完整思维模式。为帮助读者更好地学习神经病学,该书还提供了神经系统疾病影像学诊断和鉴别诊断,内     

帕金森病相关脑葡萄糖代谢模式的研究进展

神经影像学的发展极大推进了对神经退行性疾病(如帕金森病)的理解。对帕金森病患者脑葡萄糖代谢影像学数据进行分析可得到和运动症状相关的异常葡萄糖代谢模式,该模式作为一种客观工具可用于帕金森病的诊断、鉴别诊断、疾病进展及治疗效果的评估等,为帕金森病等运动障碍性疾病提供有效的临床生物学标记物。     

帕金森病大脑微结构的弥散张量成像研究进展

帕金森病(PD)大脑微结构的病变较为广泛,除基底神经节区等与运动症状相关的脑结构受累外,其它与非运动症状相关的脑结构如嗅觉系统、脑桥延髓连接处、皮质运动区等也存在损害.弥散张量成像(DTI)技术可探测大脑微结构的变化,可用于PD病人的早期诊断、鉴别诊断及严重程度分析,有助于监测疾病进展、预测预后以及评估疗效.现就近6年DTI应用于PD运动和非运动症状的研究现状进行综述.     

非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症1例报告

偏侧舞蹈症是2型糖尿病非酮症性高血糖的一种少见并发症.有其特殊的影像学改变及临床特征.临床症状通常会在控制血糖后逐渐消失且MRI上对侧纹状体短T1异常信号影改变也是可逆的[1].现报道1例非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症(Hemichorea associated with non-ketotic hyperglycaemia)如下.     

偏侧舞蹈症3例报告

偏侧舞蹈症(Hemichorea)较少见,是继发于基底节脑血管病、风湿病、颅内占位性病变及变性疾病等的一种临床综合征.兹将作者多年来经治的3例做一简介.     

孤立性主动脉重度缩窄伴褶曲畸形一例

孤立性主动脉重度缩窄伴褶曲畸形是罕见疾病,我们诊断1例,该患者以脑桥梗死为首发症状,在国内外尚未见报道.     

双侧枕叶T2高信号病灶的疾病的影像学特点及其鉴别诊断

双侧枕叶T2高信号是一种临床上很常见的MRI表现，见于多种疾病，由于这些疾病的高度相似性，其鉴别诊断对于临床医师提出了很高的挑战。本研究旨在综述可引起双侧枕叶T2高信号病灶的疾病的MRI平扫、增强及功能成像（如DWI等）等影像学特点和临床症状等鉴别诊断的要点，期望有助于正确指导临床诊断和治疗，以达到改善这类患者预后的目的。     

癫痫相关低级别中枢神经系统肿瘤的病理学诊断

癫痫是多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。随着手术治疗癫痫的逐年增多,癫痫病例中低级别中枢神经系统肿瘤的发病率达10%~56%。尽管这些肿瘤在组织学上各有自身的特征,但临床上易与其他类似肿瘤混淆造成漏诊或误诊。现结合文献介绍几种罕见的癫痫相关低级别中枢神经系统肿瘤的病理学诊断与鉴别诊断,以提高临床和病理学医师对此类肿瘤的认识,避免过